酚醌废水脱色

❶ 苯酚是怎样被氧化

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br₂作氧化剂。

对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。

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苯酚的氧杂化是sp2，参与形成大π键的电子数是7。羟基直接与芳环相连的化合物称为酚，通式ArOH。酚羟基的氧原子处于sp2杂化状态，氧上两对孤对电子，一对占据sp2杂化轨道，另一对占据未参与杂化的p轨道，p电子云正好能与苯环的大π键电子云发生侧面重叠，形成p-π共轭体系。

所以苯酚中的离域键是由7个原子（苯环上的6个C原子和1个O原子）共用8个电子（苯环上的6个C原子各提供1个、O原子提供一对p电子即2个电子）形成的。

在p-π共轭体系中，氧的p电子云向苯环转移，这使得氧原子上的电子云密度降低，这样使O—H间的结合力减弱，从而使氢能以H+的形式离解而显酸性。也就是说，p-π共轭的结果表现在：

①增强了羟基上氢的离解能力；

②增加了苯环上的电子云密度。表现在具体的性质上，就是苯酚有弱碱性、易在芳环上发生亲电取代（羟基的邻对位）。

❷ 苯酚被氧气氧化为醌的方程式

用的手机没办法帮你完成结构式C6H6O+O2=C6H4O2+H2O.对苯醌会画么？两个对位的碳碳双键，两个对位的碳氧双键，干好把六个碳用完

❸ 多酚遇高温是变成醌类物质还是损失掉了

多酚类的物质在这个温度下会发生氧化，生成醌类物质。
再看看别人怎么说的。

❹ 苹果削皮后变红是因为铁离子被氧化还是因为酚被氧化成醌

主要原因肯定是后者。
你可以想一下，苹果里就算有铁离子，浓度又能有多少，肯定不会达到能够让整个苹果变色如此明显的效果。

❺ 带酚羟基的苯在空气中变为棕色,为什么

苯环连羟基就是苯酚。
苯酚在空气中易被O2氧化成苯醌，所以呈现粉红色。
C6H6O+O2=C6H4O2+H2O

❻ 为什么苯酚被氧化是怎么变成醌的请详细说一下这过程。

过程如图

❼ 谁知道苯酚在空气中氧化之后都生成什么邻苯醌是什么颜色的对苯醌是什么颜色的

苯酚在空气中久置会变为粉红色，生成了苯醌 , 苯酚的氧化产物一般专是对苯醌。对苯醌为属金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。

蒽醌
anthraquinone
一种醌。分子式C14H8O2。理论上有10种蒽醌，目前只有三种最稳定的蒽醌已经制得，即 1，2-、1，4 -和 9，10-蒽醌。蒽醌通常指9，10-蒽醌。1，2-蒽醌1，4-蒽醌 9，10-蒽醌9，10-蒽醌为稍带淡黄色的单斜针状晶体；熔点286℃，沸点379.8℃，密度 1.438克／厘米3（4℃）；可升华；不溶于水，难溶于多数有机溶剂。工业上由邻苯二甲酸酐与苯在三氯化铝存在下反应得到邻羧二苯酮，再与硫酸作用闭环可制得。蒽醌是生产阴丹士林系瓮染染料的原料，也是媒染染料、酸性染料和还原染料的主要原料。

❽ 苯酚在空气中被氧化的产物是对苯醌还是邻苯醌

苯酚在空气中的氧化产物非常复杂，因为空气中不仅存在氧气，同时还有臭氧、过氧化物和一些自由基物种。颜色可能主要是醌类产生的。邻-和对-两种苯醌应该都是有的，搜索一下，发现主要的研究都是集中在怎么处理环境中的酚类物质的，不过终于还是找到了一篇文献罗列了之前报道的各种在苯酚水溶液中检出的氧化产物(溶解氧)，可以看看。Devlin, H. R., et al. Mechanism of the oxidation of aqueous phenol with dissolved oxygen, Ind. Eng. Chem. Fundam.1984, 23, 387-392主要包括：邻苯二酚、对苯二酚、对苯醌、邻苯醌、己二烯二酸、马来酐、马来酸、富马酸、丙酸、乙酸、甲酸、二氧化碳、一氧化碳……。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

❾ 酚羟基氧化变成醌算消去吗

不能算吧，高中阶段就直接当作有机物的氧化反应
比如C6H5OH + O2===C6H4O2 + H2O
相当于酚羟基与对位内或者邻位的容H原子消去，然后再加上两个氧原子。不是简单的消去就生成的物质
消去反应着重看有机物里现有的官能团的去除

❿ 如何通过化学反应,把醌基转化为酚羟基

这个反应的逆反应是自发的，所以进行这个反应必须用强还原剂。你用四氢铝锂试试。