1. 氨与铜会发生反应么如果反应需要什么条件反应生成什么
会,发生络合反应。Cu2+ +nNH3--------Cu(NH3)n,n的个数根据氨的浓度而定。
2. 氨气与铜会有什么样的反应爆炸么
高中知识会告诉你灼热的氧化铜表面通过氨气,氧化铜会被还原为铜单质,同时版有氮气和水生成。
不过权我可以很负责任地告诉你这个结论是错的!但高中阶段不用管这些细节。
我们实验室研究过与之相关的问题,基本操作在管式炉里进行,研究不同反应温度、不同氨气分压的条件下,氧化铜的还原产物。
产物的晶体结构分析表明,不同条件下的产物包括且不限于 [公式] 、 [公式] 和铜单质,相应地,它们有着不同的催化特性,这里就不展开说了。其中, [公式] 和 [公式] 有一定的类似金属的特性,也可以认为它们是金属间隙化合物。可能这种奇怪的计量比你会觉得不常见,但是不用怀疑它们的存在。
怎么说呢,不要把无机化学想得太简单!
如果不限于氨气的话,氧化铜和氨水也可以反应,会形成四氨合铜络离子。事实上,很多铜的氧化物和硫化物都可以溶解于氨水里。
3. 络合物怎样抗氧化 我要破坏铜氨络合废水中的络合物
亚铜离子在溶液中是不能大量共存的,只有和某些络合剂才能大量共存,会有颜色,呈褐色.通常,铜离子内Cu2+在水溶液中实容际上是以水合离子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的,水合铜离子呈蓝色,所以我们常见的铜盐溶液大多呈蓝色.
4. 氨水与铜会反应
首先保证氨水充足
在空气不足,铜充足的情况下,生成内[Cu(NH3)2]OH
Cu +NH3 +O2 +H2O--> [Cu(NH3)2]OH
在空气足量,铜不足的情况下,生成[Cu(NH3)4](OH)2
Cu +NH3 +O2 +H2O--> [Cu(NH3)4](OH)2
此反应容最好有氯化铵等铵盐存在,降低溶液碱性,否则反应极其缓慢
答案来自:http://..com/question/399170154.html
5. 铜氨络合容易吗一般在什么条件下可以生成络合物
亚铜离子在溶液中是不能大量共存的,只有和某些络合剂才能大量共存,会有颜色,呈褐版色.通常权,铜离子cu2+在水溶液中实际上是以水合离子[cu(h2o)4]2+的形式存在的,水合铜离子呈蓝色,所以我们常见的铜盐溶液大多呈蓝色.
6. 合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液[醋酸二氨合铜(I)、氨水]吸收在生产过程中产生的CO和C
(1)增大浓度、升抄高温度等,可增大反应速率,减压反应速率减小,减小生成物浓度,反应速率减小,故答案为:bc;
(2)氨气、水、二氧化碳可反应生成碳酸铵或碳酸氢铵,方程式为2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3,
故答案为:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3;
(3)铜液的组成元素中,短周期元素有H、C、N、O等元素,H原子半径最小,同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,则原子半径C>N>O>H,
氮元素原子最外层电子排布的轨道表示式是;二者都为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大.
7. 氨跟铜反应生成什么
会,发生络合反应.Cu2+ +nNH3--------Cu(NH3)n,n的个数根据氨的浓度而定.
8. 合成氨工艺的一个重要工序是铜洗,其目的是用铜液[醋酸二氨合铜(Ⅰ)、氨水]吸收在生产过程中产生的CO和
(1)增大浓度、升高温度等,可增大反应速率,减压反应速率减小,减小生成物浓度,反应速率减小,故答案为:bc;
(2)氨气、水、二氧化碳可反应生成碳酸铵或碳酸氢铵,方程式为2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3,
故答案为:2NH3+CO2+H2O=(NH4)2CO3、(NH4)2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3;
(3)正反应放热,铜液吸收CO,应使平衡向正向移动,则可在低温加压下吸收CO,然后将铜洗液转移至另一容器中,高温低压下释放CO,然后将铜洗液循环利用,
故答案为:低温加压下吸收CO,然后将铜洗液转移至另一容器中,高温低压下释放CO,然后将铜洗液循环利用;
(4)铜液的组成元素中,短周期元素有H、C、N、O等元素,H原子半径最小,同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,则原子半径C>N>O>H,
氮元素原子最外层电子排布的轨道表示式是;二者都为分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大.
9. 氨铜废水的处理问题,FeSO4可以还原氨铜络合离子吗
络合废水中铜离子和络合剂形成一种比稳定的络合物,是比较难处理的线路板废水中的一种。有的线路板企业主要将其回收处理,将铜转化为CuSO4、CuO、Cu、硫酸铵或氯化铵等,有的企业将其排放至污水处理系统处理。 对络合废水(EDTA、氨碱铜)的处理首先应考虑破坏络合作用,能够使铜离子游离出来。目前在实际运行中,采用多种方法破络,现归纳如下(注:★表示该法最常用)。 方法一:调PH值破络(调废水PH至酸性2左右破络); 方法二:氧化剂氧化还原破络(铁屑反应、NaClO); 方法三:离子交换-电解法破络法破络; ★方法四:化学药剂置换破络(Na2S、FeCl3、专用特殊药剂等); 以上四种方法中,方法一加酸液(HCl、H2SO4)调络合废水PH值至2-3,Cu2+从络合物中游离出来,破铬效果良好。但因含络废水原水多呈碱性,调至酸性PH为2-3时消耗大量的酸液,破络后还需再调至碱性PH在8-9左右沉淀铜,又消耗大量的碱液,处理费用较高,因此运用不广泛。其工艺为: 方法二氧化还原破络常用铁屑聚铁法,在酸性条件下PH=3,铁屑Fe和二价铁离子Fe2+还原,反应约20-30min,Fe2+将Cu2+EDTA络合物中的Cu2+还原成Cu+,因Cu+在碱性条件下不易与EDTA结合,故在碱性条件下,生成Cu2O,与Fe(OH)2、Cu(OH)2共沉。 因铁屑聚铁法破络的铁屑反应器易结垢成团,影响设备的正常运作,且铁屑更新劳动强度大,妨碍了此种方法的应用。采用次氯酸钠破络是含氰废水在破氰时发生的副反应,对破络有一定的作用。只有污水含有氰时,该法才有实际意义。 方法三中离子交换电解法因高浓度的重金属易使交换树脂饱和、络合物易使交换树脂污染或老化、电解耗电量大、处理金属重种类单一等缺点而很少采用。 方法四中采用具有破络作用的化学药剂如Na2S、FeCl3、专用特殊药剂等,药品易购得、价格适中、效果好、应用条件宽松,在线路板废水中具有应用推广价值,也是目前线路板废水处理中普遍采用的方法。FeCl3破络效果好,但药品具有强腐蚀性,运输、贮存、配制要求较高,采用的也较少。破络专用药剂现在开发的品种很多,大多属专利产品,如ISX(不溶性交联淀粉黄原酸酯)是七十年代发展起来的水处理剂,对大多数重金属都能沉淀,PH范围宽3-11,沉淀快。TMT(三巯三嗪三钠盐)是最近美国开发的一种新型重金属沉淀剂。S946也是一种新型处理剂。 采用Na2S处理络合废水是绝大多数线路板企业废水处理的选择。Na2S不但用来处理络合废水,而且用来处理非络合废水除铜效果也是很好的。S2-沉淀络合物中铜离子反应生成CuS。
10. 线路板化学沉铜氨氮是怎么来的
Cu离子+来2HCHO+4OH根 -Pd催化源- 单质Cu+2HCOO根+2H2O+H2
其付反应为:
2HCHO+NaOH--HCHOONa+CH3OH
2Cu离子+HCHO+OH根--Cu2O+HCOO根+3H2O