① 测水中的重金属和测土壤中的消解方法有什么不同
测消解比消解高三左右高更消解测定水体重金属离形态消解测总重金属含量包括各种机机络合态形式存重金属
没有意义
建议自己下去查查资料
② 消解对测定水中重金属的影响大吗
有人测过消解后比不消解高三分之一左右，有的高更多，不消解只是测定了水体中重金属的离子形态，消解后测的是总重金属含量，包括了各种可以以有机和无机络合态形式存在的重金属。
③ 重金属检测国家标准 应用什么消解仪
铜\x09GB/T7475-1987水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
\x09《水和废水监测分析方法》（第四版,2002年,国家环保总局）铜 石墨炉原子吸收法铅\x09GB/T7475-1987水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
\x09《水和废水监测分析方法》（第四版,2002年,国家环保总局）铅 石墨炉原子吸收法锌\x09GB/T7475-1987水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
铁\x09GB/T11911-1989水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
锰\x09GB/T11911-1989水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
镍\x09GB/T11912-1989水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法
银\x09"GB/T11907—1989 水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法
总汞\x09GB/T 7468-1987 水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法
\x09《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保局(2002年) 原子荧光法
总砷\x09GB/T 7485-1987水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法
\x09《水和废水监测分析方法》( 第四版) 国家环保总局(2002年)原子荧光法
锡\x09HJ/T 65-2001 大气固定污染源 锡的测定石墨炉原子吸收分光光度法
④ 测定植物重金属的消解过程中达到什么程度才能结束
食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等.有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法.以下列出的是食品中的铅、镉、汞和砷的国家标准检测方法.
（1）食品中铅的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法,其检出限为5微克/千克；火焰原子吸收光谱法,检出限为0.1毫克/千克；单扫描极谱法,检出限为0.085毫克/千克；二硫腙光度法,检出限为0.25毫克/千克；氢化物原子荧光光谱法,检出限为5微克/千克.
（2）食品中镉的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法,其检出限为0.1微克/千克；火焰原子吸收光谱法,检出限为5微克/千克；光度法,检出限为50微克/千克；原子荧光法,检出限为1.2微克/千克.
（3）食品中总汞的常用检测方法有：原子荧光光谱分析法,检出限为0.15微克/千克；冷原子吸收光谱法,检出限为0.4微克/千克（压力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法,检出限为25微克/千克.甲基汞的分析常常先用酸提取巯基棉吸附分离,然后用气相色谱法或冷原子吸收光谱法进行测定.
（4）食品中总砷的常用检测方法有：氢化物原子荧光光谱法,检出限为0.01毫克/千克；银盐法,检出限为0.2毫克/千克；砷斑法,检出限为0.25毫克/千克；硼氢化物还原光度法,检出限为0.05毫克/千克.
⑤ 测定土壤重金属前的预处理：HNO3-HF-HClO4消解时危险吗需要注意什么急用。请帮忙指点。
尽量不要加高氯酸，如果是湿法消解可以考虑少加
⑥ 海水中重金属含量测定如何消解
可以参考水和废水监测和分析方法（第四版）第286页的方法。 分析测试网络网，分析行业的网络知道，基本上问题都能得到专家的解答，有问题可找我，网络上搜下就有。
⑦ 检测重金属时为什么要求加硝酸过夜例如检测食品中汞在消解样品时加入5ml硝酸，混匀放置过夜。
过夜是预消解，是防止因为有机物过高而直接进行消解会爆炸
⑧ 土壤测重金属时，用聚乙烯坩埚消解后，坩埚壁上有一些色痕，应该是残留物吧，该如何清洗
可以用一个500毫升烧杯装点水，再倒入一些盐酸，然后把坩埚放到里面，置于电炉上煮沸几分钟，再用水冲洗就可以了，如果还没干净，可以再煮下。
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⑨ [求助]用柠檬酸浸出污泥中重金属，浸出液中重金属含量测定的话，需要消解么
1、柠檬酸锌分子量不大，应该可以通过0.45um的滤膜；
2、水样测锌的浓度应该要比版你的污泥浸权出液浓度小得多，操作方法上应该可以参考，但是测样的时候是否应该考虑做一定比例的稀释，另外标准曲线的选定范围相应也应做调整。你可以先做一个试样看下吸光度，如果吸光度很高的话，就应该考虑稀释了；
3、我觉得柠檬酸锌应该予以酸化消解之后才能在ICP中进行测定，因为你与标准曲线对照时，你的标准溶液不会是以柠檬酸锌的方式配制，这样你的标准溶液与你的试样就不是同一个实验条件了，另外，柠檬酸锌的络合肯定会影响它在火焰中的基态化（纯离子态的离子都不是百分百转化成基态原子），为了避免这种错误，应予以充分的消解使得试样中的锌离子能尽量以游离态存在，确保实验数据的准确性。
这是我的想法，仅供参考，你最好和你的老师交流一下才比较妥当。
⑩ 测土壤中的重金属，有没有不需要消解样品的方法
通过对土壤标样多次重复王水回流消解实验的研究,分别给出了原子吸收和ICP-MS2种仪器分析测定土壤中内6种重容金属元素的消解方法。分析结果显示,2种消解方法都可以将标准样品中的Cd、Cu、Zn、Ni、Pb、Cr元素定量回收,方法误差在10%以内,Pb、Cr的方法误差则在16%～35%,所有实验结果的RSD10%,符合痕量分析的要求。