蒸馏苯中的溴

Ⅰ 怎么分离苯萃取溴之后的混合物

分液，去除下层水层，上层混合物可以通过蒸馏分离，溴的沸点59.47 ℃，苯沸点80.1 ℃。可将苯层用65-70℃的热水水浴加热，用冷水冷凝蒸汽，可得溴液，苯留在原液中。

Ⅱ 溴水的分离,为什么不直接蒸馏而要用苯去萃取,萃取之后要等到溴单质不还是要蒸馏么

首先若用蒸馏的方法,得到的溴蒸汽有剧毒,操作不安全
其次加热后溴与水反应生成氢溴酸和次溴酸

Ⅲ 关于苯的溴化实验的问题

看楼主提供的图，实验步骤为：
1，按照要求搭好实验装置（注意冷凝水下进上出，右边导管回不能答深入到锥形瓶中蒸馏水中，防止倒吸）
2，通冷凝水，必要时三颈瓶可以加热，将装有苯和溴的滴液漏斗慢慢打开，慢慢加入到三颈瓶中，此时会有气体（HBr）放出。
3，待反应物加完后，关上滴液漏斗活塞，保持反应微沸（回流），当右边锥形瓶中无气体溢出是，反应结束。
4，将NaOH溶液加入到三颈瓶中（除Br2），静置，分层，分液~收集有机层，用无水氯化钙干燥后，有机相蒸馏除去没有反应的苯，并收集产物溴苯
注：溴苯是在三颈瓶中的（因为有冷凝管，在微沸时，溴苯会在冷凝管中冷凝），而反应产生的HBr气体会通过导管进入右边的锥形瓶中，检验方法是在锥形瓶中滴加硝酸银，会有淡黄色沉淀。

Ⅳ 急！！！除去溴苯中混有的苯,溴。方法是先水洗，再加氢氧化钠，再水洗，然后干燥，蒸馏，

先水洗：溴化氢溶于水，用水洗涤。
再水洗：纯净溴苯是一种无色油状液体， 欲除去其中的内溴单质，容需加入冷氢氧化钠溶液进行洗涤，单质溴与氢氧化钠可发生歧化反应，生成溴化钠、次溴酸钠和水。氢氧化钠、溴化钠、次溴酸钠均为离子化合物，是可溶性的，易溶于水中，难溶于有机溶剂，所以，伴随这一反应的发生，溶有溴单质的褐色溴苯变为无色透明液体，可用分液漏斗分离出下层的溴苯，再经水洗除去。
干燥：分液后再蒸馏便可得到纯净溴苯，蒸馏前加干燥剂可以防止蒸馏时带入微量的水。

Ⅳ 苯可以萃取溴水中的溴

蒸馏（有加长导管冷凝回流，防止中毒）

Ⅵ 溴苯 中有Febr3 br2 苯 先分液 然后为什么还要蒸馏

溴苯沸点：156.2°C
苯沸点：80.1 °C
溴沸点：58.8 °C
所以蒸馏可以除去苯和溴，水洗分液去回掉了Febr3
这样就剩溴苯了答

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——华夏智囊团

Ⅶ 溴苯中含有溴可以用蒸馏方法分离

可以。液溴的沸点是58.78℃，苯的沸点是80.10℃，相隔有20℃左右，可以用蒸馏的方法分离得相对彻底。

Ⅷ 除去苯中的溴用什么试剂为什么

加NaOH，生成溴盐溶于水，然后就可以萃取分液，将NaBr水溶液与苯分开

Ⅸ 实验室制取溴苯最后一步蒸馏是分离溴跟溴苯还是苯跟溴苯如果溴跟苯都有，那么苯溴加成不就是可逆的了吗

需要看量的多少了。溴比苯多的话 当然是溴和溴苯了 是吧！

Ⅹ 溴苯中的溴怎么除杂

加入足抄量氢氧化钠,充分反袭应后分液即可。 Br₂ + 2NaOH = NaBr + NaBrO + H₂O 产物NaBr溶于水，在上层，溴苯在下层，用分液漏斗分离。

除杂原则：尽可能不引入新杂质实验程序最少，尽可能除去杂质。

溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。

(10)蒸馏苯中的溴扩展阅读：

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

把烧瓶里的生成物倒入盛有蒸馏水的烧杯里，烧杯底部有褐棕色的不溶于水的液体，这就是溴苯，它本是比水重的无色液体，由于溶解了溴而常显褐棕色。