㈠ 稀盐酸加甲苯蒸馏，结果是什麼甲苯与水共沸蒸出吗甲苯与盐酸共沸
二甲苯可容少量水，这样使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲专苯，而使结果受影响属。基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。
㈡ 蒸馏法分离苯和甲苯
原理：沸点不同则能分馏。苯的沸点80.10，甲苯沸点110.63。主要仪器：烧瓶、球形冷凝管、温度计、T型头、牛角头、锥形瓶等，装配为蒸馏冷凝装置。步骤：加热至略高于苯的沸点，保持温度，持续蒸馏，收集冷凝液即可。注意事项：缓慢升温；防止暴沸；
㈢ 甲苯 蒸馏
在我们实验室，一般是在氮气保护下加入钠丝和二苯甲酮（指示剂）共同回流，等到溶液颜色变为紫色或者蓝色之后，将甲苯蒸馏出来即可。这样蒸馏出来的甲苯可以用于需要无水无氧的高分子聚合反应。
㈣ 甲苯蒸馏法具体原理
各混合物的沸点不同，我们知道液体到了沸点就会汽化成气体，然后再导到冷凝管中冷凝成液体，收集起来。这样就能把混合物按沸点由低到高一个一个地分离出来了。
㈤ 求助：甲苯蒸馏法
你需要 Dean-Stark 分水装置，抄整袭个过程是洄流蒸馏。甲苯和水的共沸物被冷凝后，进入侧管，当侧管充满后，甲苯（在侧管的上层）流回烧瓶。在侧管中，理论上混合液会分层，上层甲苯，下层水。所以，侧管最好要有刻度，可以直接读出水的体积。个人经验：当含水量很少的时候，侧管中的混合液只是混浊而不分层；所以只有当水含量比较高（或者说水足够多的时候）的时候，才会分层，这个方法才可用。
理论上讲，对甲苯的用量没有要求，多些没有关系。但实际应用中，甲苯至少应当同时满足两个要求（1）浸没样品（2）充满侧管。样品不同，含水量不同，所需要的甲苯量也是不同的，这就需要实践中摸索了。
㈥ 2-硝基甲苯的制备
1. 甲苯在混酸的作用下进行硝化反应，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。这两种异构体通过分离可得到纯品。
2. 将甲苯加入反应器，冷却至25℃以下后，缓慢加入混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，水20-21%）。过程中，温度需控制在50℃以下，并持续搅拌1-2小时，随后静置6小时。
3. 分离生成的硝基甲苯后，进行水洗和碱洗，以去除未反应的甲苯和脂肪族化合物。此时，硝基甲苯产品的组成主要为邻硝基甲苯（55-60%）、间位硝基甲苯（2-5%）和对位硝基甲苯（35-40%），收率为90-95%。
4. 通过沸点和熔点的差异，对粗制的硝基甲苯进行粗馏和晶析，从而分离出各个异构体。首先，通过真空蒸馏分离出大部分的邻硝基甲苯。余下的馏分含有较高比例的对硝基甲苯，通过减压蒸馏进一步分离。冷却和结晶后，可得到成品。
5. 高沸点的焦油状物质残留在蒸馏釜中，而间位硝基甲苯则存在于分离对位体后的母液中。通过反复积累和精馏，可以获得该物质。
6. 邻位和对位硝基甲苯的纯度可以达到98%和99%。国内的工艺流程通常是两锅串联进行，主锅的反应温度为40-45℃，次锅为50-55℃。混酸的配制与硝酸、硫酸和水的比例大致相同。
7. 原料消耗定额为：甲苯（98%）800kg/t、硝酸（98%）470kg/t、硫酸（92.5%）450kg/t、烧碱（42%）100kg/t。
㈦ 用蒸馏水分离苯和甲苯的实验
水和苯形成共沸，共沸点69.2℃，共沸物含水量8.8
水和甲苯形成共沸，共沸点85.0℃，共沸物含水量20%
所以蒸馏水可以分离苯和甲苯，并且水与苯和甲苯均不溶，蒸馏出来后很容易与水分离。
㈧ 蒸馏甲苯时溶液变蓝才可以用，具体原因
在实验室蒸馏甲苯溶液时，一般是在氮气保护下加入钠丝和二苯甲酮（指示剂）共同回流，大约4小时，直到溶液变蓝。（二苯甲酮用于检测水份，有水是承白色，无水时则变为蓝色）。在无水无氧条件下,此溶液会显蓝色,若有氧,二苯甲酮很可能生成自由基,而无法显蓝色,达不到显示的作用.按照甲苯的溶解度，其实一般只要将甲苯总量的10-15%蒸出后（前期蒸出的甲苯中可以分层，分出水分），再蒸馏出来的部分就可以作为无水甲苯使用了。