蒸馏操作中应控制流出液体的速度为每秒

⑴ 为什么蒸馏时控制流速为1-2滴每秒

如果加热太快,馏出速度太快,易挥发组分和难挥发组分热量来不及交换,会使温度计水银球周围液滴和蒸气未达到平衡,一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝,来不及分离就一道被蒸出,这样,分离两种液体的能力会显著下降!

⑵ 为什么在常量法测沸点的蒸馏时时最好控制馏出速度为1至2滴每秒

流量过大时，蒸汽的温度实际上是超过沸点温度的，这是由于加热过快版，一部分液体受热过度，温度权直接升到了沸点之上，气化，这样测得的沸点偏高；
流量过小时，液面的蒸汽或许刚好等于沸点，在上升的过程中，和环境热交换，气体温度降低，温度计测得的温度实际上是降过温的蒸汽，温度低于沸点；
综上，保持一个相对合适的蒸出速度对沸点测定的准确性很重要，而1-2滴是经验所得的合适蒸出速度。

⑶ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1~2滴为宜

因为在蒸馏的时候，是利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜，这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据。

如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。

利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

(3)蒸馏操作中应控制流出液体的速度为每秒扩展阅读：

液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。

⑷ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1-2滴每秒为宜

因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜。如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。

当温度高于被分离馏分的沸点，也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物（单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点），更难以分离。

比如乙醇就会与水形成恒沸物，制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水分，.一般情况慢些为好，使蒸馏的温度恒定在狭小的区间，分离的效果更好。

(4)蒸馏操作中应控制流出液体的速度为每秒扩展阅读：

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。

但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa。

因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以忽略不计。

⑸ 为何蒸馏时要控制滴液速度为1-2滴每秒

蒸馏是一种精细的分离技术，其核心原理是通过加热使液体蒸发，然后冷凝再凝结回液体，以利用各组分沸点差异实现有效分离。在这个过程中，控制滴液速度至关重要。理想情况下，每秒1-2滴的滴液速率被广泛认为是最适宜的，原因在于过快的速度可能导致温度失控。

当蒸馏速度过快时，加热产生的蒸汽可能会超过某些特定馏分的沸点，导致还未达到沸点的其他成分也被一起蒸出，这无疑会降低分离效率。此外，如果温度过高，可能导致某些馏分与其他成分形成难以分离的恒沸物，使得分离过程变得更加复杂。因此，1-2滴每秒的滴液速度确保了温度控制在适当的范围内，保证了分离过程的精准性和有效性。

这个建议来源于对蒸馏过程的深入理解和实践经验，旨在优化蒸馏操作，确保最佳分离效果。这个知识在网络上的传播和应用，都应尊重原作者的版权。

⑹ 蒸馏时为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴\秒

这只是针对实验室中小量蒸馏而言，工业上要是这样慢，都该关门大吉了。实验回室中这么答做是为了尽量减少杂质被馏出，实际上要绝对避免杂质（哪怕是不挥发杂质）被馏出是不可能的，蒸馏时形成的蒸汽流会机械性地“夹带”少量的杂质，蒸汽流越强，这种夹带越多。因此想要获得较纯的产物，需要控制蒸汽流速较慢。工业上是通过改进蒸馏装置的结构来减轻杂质被馏出。