定氮中圆底烧瓶中蒸馏水里要加什么

Ⅰ 实验室制备蒸馏水圆底烧瓶中除加入少量自来水外还需加入什么 高一化学

碎瓷片，防止爆沸

Ⅱ 蒸馏水可以不用冷凝管吗

不管怎么样都是要冷凝的,区别只是用冷凝管实现了完全的,快速的冷凝

Ⅲ 实验室提纯蒸馏水用圆底烧瓶而不用蒸馏烧瓶的原因

因为用蒸馏烧瓶是可以插温度计的，而实验室制取蒸馏水不需要插温度计，只要达到沸点不断从水中吸热，温度就不变，所以用圆底烧瓶就可以啦

Ⅳ 实验室怎么制N，N-二乙基间甲苯酰胺（高中实验室）

二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。

间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成

或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N,N-二乙基间甲苯甲酰胺。

试剂:间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠

器材：回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置

称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中，再加入4.5ml亚硫酰氯，装上一只，其上端接一根橡皮管，橡皮管另一端用湿毛巾包住，放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物，直至无气体放出。反应物冷却后，加入120ml乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液，同时注意沸腾情况，不可反应过剧，大约需20~25min.加入过程中，需要注意絮状物质的生成情况。

加完二乙胺后，用少量水冲洗粘在冷凝管壁上的固体，溶液

中加入35ml5%的NaOH溶液，然后分液，再用5%的NaOH

溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一

次，用无水硫酸钠干燥。干燥后，蒸掉乙醚，在2.7x103Pa

压力下减压蒸馏，收集160~163℃馏分。

在生成酰氯过程中，气体出口可用一只湿抹布包住，不可与冷凝水的出口放在一起，否则会发生倒吸现象，导致实验失败，甚至出现危险。

二乙胺加入速度要控制，加入过快，会造成恒压漏斗的出口堵塞。

减压蒸馏时，要注意整个装置的安装、密封、操作等方面的技术要求。

反应过程密闭，全面通风。

空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

戴化学安全防护眼镜。

穿防毒物渗透工作服。

戴橡胶耐油手套。

工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。

【禁忌物】：强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。

我也上高中今年高三````还没碰到做这种实验````

...网络里有这个东西叫避蚊胺杀虫用的你要它做什么

Ⅳ 实验室制取蒸馏水方法是什么

【原理】蒸馏是分离和提纯液态混合物常用的方法之一。应用这一方法，可以版把沸点不同的物权质从混合物中分离出来，还可以把混在液体里的杂质去掉。水中所含杂质主要是一些无机盐，一般是不挥发的。把水加热到沸腾时，大量生成水蒸气，然后将水蒸气冷凝可得到蒸馏水。

【用品】铁架台、酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、锥形瓶、温度计、自来水、碎瓷片

【操作】

1、将蒸馏烧瓶，冷凝管仪器装配好。

2、在蒸馏烧瓶里加入普通水（自来水）至烧瓶容积的一半左右，再加入一些碎瓷片，然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧。（注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置），给蒸馏烧瓶加热。

3、当水温达到约100℃时，水沸腾，水蒸气经过冷凝管冷凝后，收集在锥形瓶中，这就是蒸馏水。

Ⅵ 怎样合成乙酰苯胺

以下是用乙酰苯胺在实验室制备与分离苯胺与冰乙酸的步骤：

1. 准备材料：苯胺、乙酰苯胺、冰乙酸、氢氧化钠、氯化钠、氯仿、蒸馏水等。

2. 在烧杯中加入苯胺和氢氧化钠，加入适量的水，搅拌至完全溶解。

3. 缓慢加入乙酰苯胺，并继续搅拌，生成乙酰化的苯胺。

4. 加入适量的氯化钠，混合均匀。

5. 将混合液用氯仿萃取，取得有机相。

6. 旋转蒸发有机相，得到固体。

7. 用蒸馏水洗涤固体，得到苯胺产品。

8. 将冰乙酸加入混合液中，产生乙酸的沉淀。

9. 将混合液过滤，得到冰乙酸产品。

注意事项：实验过程中必须严格控制温度和操作环境，避免出现安全问题。另外，苯胺和乙酰苯胺均为有毒品，需要在实验室中进行处理和储存。

更多关于乙酰苯胺的信息可以参考资料：旭达化工网络

Ⅶ 请问怎样制取乙酐。

乙酸酐可由乙酸甲酯的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂：
CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O

瓦克发明了一种新的制取乙酸酐的方法，
即以乙烯酮和乙酸反应来制取。

乙酸酐价格很便宜，在实验室中通常不需制取，直接购买使用。

Ⅷ 水蒸气蒸馏装置中，水蒸气发生器中插有一根长玻璃管起什么作用

长玻璃管叫安全管，起保护作用。

蒸馏装置：电热套、圆底烧瓶、安全管、T型管、螺旋夹、导气管、玻璃塞、蒸馏弯头、冷凝管、接液管、锥形瓶、升降台。

一般按照水蒸气发生器、长颈圆底烧瓶、直形冷凝管、接引管和接受瓶的次序依次安装。

水蒸气发生器一般是用金属制成，通常其盛水量以其容积的3/4为宜，如果太满，沸腾时水将冲至长颈烧瓶中，太少，则不够用。也可用三口烧瓶代替，其侧口还可安装滴液漏斗，当三口烧瓶中的水减少后，可以及时添加。

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操作要点

1、作为蒸馏烧瓶的三口烧瓶的容量应保证混合物的体积不超过其1/3，导入蒸汽的玻璃管下端应垂直地正对瓶底中央，并伸到接近瓶底，距瓶底0.5-1.0cm。

2、作为水蒸气发生器的圆底烧瓶上的安全管（平衡管）不宜太短，其下端应接近器底，距瓶底0.5-1.0cm，盛水量通常为其容量的1/2-2/3。

3、应尽量缩短圆底烧瓶与三口烧瓶之间的距离，以减少水气的冷凝。

4、开始蒸馏前应把T形管上的弹簧夹打开，当T形管的支管有水蒸气冲出时，接通冷凝水，开始通水蒸气，进行蒸馏。

5、为使水蒸气不致在三口烧瓶中冷凝过多而增加混合物的体积。在通水蒸气时，可在三口烧瓶下用酒精灯小火加热。

6、在蒸馏过程中，要经常检查安全管中的水位是否正常，如发现其突然升高，意味着有堵塞现象，应立即打开弹簧夹，移去热源，使水蒸气与大气相通，避免发生事故（如倒吸），待故障排除后再行蒸馏。如发现T形管支管处水积聚过多，超过支管部分，也应打开止水夹，将水放掉，否则将影响水蒸气通过。

7、当馏出液澄清透明，不含有油珠状的有机物时，即可停止蒸馏，这时也应首先打开夹子，然后移去热源。

Ⅸ 制蒸馏水的试验里，圆底烧瓶和蒸馏烧瓶底下垫不垫石棉网啊

你好，要垫上石棉网，因为圆底烧瓶和蒸馏烧瓶的底面积都比较大，而酒精灯的火焰小，将导致瓶底受热不均匀，而垫上石棉网后，就克服了这个问题。