氨氮预蒸馏后偏高

Ⅰ 氨氮高是什么引起的

引起氨氮高的原因有很多，没有控制好水力停留时间、供气量不足、或硝化菌不够。

工艺设计的设施规模过小，处理负荷太小。营养成分比例达不到设计标准，需要外加营养投加系统。曝气系统设计不符合规范，硝化反应没有控制好PH值、温度、溶解氧、C/N比等条件。

氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。含氮物质进入水环境的途径主要包括自然过程和人类活动两个方面。含氮物质进入水环境的自然来源和过程主要包括降水降尘、非市区径流和生物固氮等。

人类的活动也是水环境中氮的重要来源，主要包括未处理或处理过的城市生活和工业废水 、各种浸滤液和地表径流等。

人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源，大量未被农作物利用的氮化合物绝大部分被农田排水和地表径流带入地下水和地表水中。随着石油、化工、食品和制药等工业的发展，以及人民生活水平的不断提高，城市生活污水和垃圾渗滤液中氨氮的含量急剧上升。

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氨氮来源：

1. 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。

2.自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而铵离子相对基本无毒。

3.国家标准Ⅲ类地面水，非离子氨氮的浓度≤1毫克/升。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。

4.氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。

5.纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。

Ⅱ 水质检测中氨氮值偏高，请问怎么解决

药品和加入量是否有问题，纳氏试剂有一定的保质期，不要出现浑浊现象。内
操作手法上，容仔细对照实验步骤，测定波长是否弄错
测定吸光度时，最好用一个比色皿；或者用一个比色皿做对比，每次调零用，用另一个比色皿测定水样，还要先测出两个比色皿之间的差异（都加蒸馏水时的吸光度之间的差异）
还有一种可能就是没洗干净管子

Ⅲ 氨氮测定方法中，在蒸馏预处理中调的ph值较高对测定结果的影响

加酚酞是为了将PH控制在10.8左右，这样测得氨氮浓度是最准的。比10.8低或高，都达不到最佳效果。

Ⅳ 工业废水中氨氮的测定怎样预处理

抄水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮提交回答凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
絮凝沉淀法：加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
蒸馏法：调节水样的pH使在6.0—7.4的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性（也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高），蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定发时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。

Ⅳ 余氯高做出来的氨氮指标很高,怎么解决

氯离子浓度超过1100 mg/l以上时，对测定的氨氮结果产生正影响，氯离子浓度越高，正影响越大，应用蒸馏法代替絮凝法进行前处理，这样处理后的样品，将使测定的氨氮接近真实值。