有机化学实验报告蒸馏分馏

㈠ 化学实验——蒸馏，这一过程中一定要使用温度计吗为什么

利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。
其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。此时液面上的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气，它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。实验证明，液体的饱和蒸气压只与温度有关，即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力，与体系中液体和蒸气的绝对量无关。
将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以忽略不计。
将盛有液体的烧瓶放在石棉网上，下面用煤气灯加热，在液体底部和玻璃受热的接触面上就有蒸气的气泡形成。溶解在液体内的空气或以薄膜形式吸附在瓶壁上的空气有助于这种气泡的形成，玻璃的粗糙面也起促进作用。这样的小气泡（称为气化中心）即可作为大的蒸气气泡的核心。在沸点时，液体释放大量蒸气至小气泡中，待气泡的总压力增加到超过大气压，并足够克服由于液柱所产生的压力时，蒸气的气泡就上升逸出液面。因此，假如在液体中有许多小空气或其它的气化中心时，液体就可平稳地沸腾，如果液体中几乎不存在空气，瓶壁又非常洁净光滑，形成气泡就非常困难。这样加热时，液体的温度可能上升到超过沸点很多而不沸腾，这种现象称为“过热”。一旦有一个气泡形成，由于液体在此温度时的蒸气压远远超过大气压和液柱压力之和，因此上升的气泡增大得非常快，甚至将液体冲溢出瓶外，这种不正常沸腾的现象称为“暴沸”。因此在加热前应加入助沸物以期引入气化中心，保证沸腾平稳。助沸物一般是表面疏松多孔、吸附有空气的物体，如碎瓷片、沸石等。另外也可用几根一端封闭的毛细管以引入气化中心（注意毛细管有足够的长度，使其上端可搁在蒸馏瓶的颈部，开口的一端朝下）。在任何情况下，切忌将助沸物加至已受热接近沸腾的液体中，否则常因突然放出大量蒸气而将大量液体从蒸馏瓶口喷出造成危险。如果加热前忘了加入助沸物，补加时必须先移去热源，待加热液体冷至沸点以下后方可加入。如果沸腾中途停止过，则在重新加热前应加入新的助沸物。因为起初加入的助沸物在加热时逐出了部分空气，再冷却时吸附了液体，因而可能已经失效。另外，如果采用浴液间接加热，保持浴温不要超过蒸馏液沸点20ºC，这种加热方式不但可以大大减少瓶内蒸馏液中各部分之间的温差，而且可使蒸气的气泡不单从烧瓶的底部上升，也可沿着液体的边沿上升，因而可大大减少过热的可能。
纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物，它们也有一定的沸点。不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的，则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高（但在蒸馏时，实际上测量的并不是不纯溶液的沸点，而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度，即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）。若杂质是挥发性的，则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物，在蒸馏过程中温度可保持不变，停留在某一范围内。因此，沸点的恒定，并不意味着它是纯粹的化合物。
蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：
（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；
（2）测定纯化合物的沸点；
（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；
（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。
蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

㈡ 化学试剂的化学试剂的蒸馏和精馏

在化学分析、仪器分析、无机制备、有机合成以及其他的科学实验工作中经常会遇到所用的化学试剂纯度不够，或买不到所需纯度 的化学试剂，这就需要我们在实验室自己对现有的化学试剂进行纯化，以便得到所需纯度的化学试剂。下面阿波罗试剂小编将蒸馏和精馏的方法加以简单介绍。
蒸馏和精馏
蒸馏和精馏是一种使用广泛的纯化方法，根据液体混合物中液体和蒸汽之间混合组分的分配差别进行纯化，是纯化挥发性和半挥发性化学试剂的第一选择。
一、蒸馏原理
蒸馏的主要目的是从含有杂质的化学试剂中分离出挥发性和半挥发性的杂质或将易挥发和半挥发的主体蒸发出来，将不挥发和 难挥发的杂质留下。一种物质在不同温度下的饱和蒸汽压变化是蒸馏分离的基础。大体说来，如果液体混合物中两种组分的蒸汽压具有较大差别，就可以富集蒸汽相 中更多的挥发性和半挥发性的组分。两相-液相和蒸气相-可以分别地被回收，挥发性和半挥发性的组分富集在气相中而不挥发性组分被富集在液相中。
除了烃类混合物和少数其它例子之外，Raoult定律和Dalton定律可用于理想混合物体系，混合物溶液常常不遵循 理想的蒸汽相-液相行为。应用这两个定律可以得到一个二元体系的两种组分的比挥发性(aAB)： aAB = (YA/YB)/ (XA/XB) = P0A/ P0B 其中，YA和YB分别是平衡时气相中组分A和B的摩尔分数，XA和XB分别是平衡时液相中组分A和B的摩尔分数，P0A和 P0B分别是平衡时组分A和B的蒸汽压，均服从Raouilt定律。随着aAB增加，富集程度也增加。
二、简单蒸馏
最简单的蒸馏装置，如图-1所示。当一个液体样品被加热并转变成蒸汽时，其中有一部分被冷凝而回到原来的蒸馏瓶中，而 其余的被冷凝并转入收集容器中，前者叫回流液，后者叫流出液。由于蒸馏是连续进行，逸出的和保存在液体中的组成在慢慢地改变。作为一种纯化化学试剂的方法，简单蒸馏只能分离具有较大的沸点差别的杂质，诸如沸点与主体差别大于50℃的杂质。若要除去沸点与主体差别小于50℃的杂质，则要采用下面介绍的精馏 方法。
简单的常压蒸馏装置主要由带有侧管的蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、收集器和加热装置等组成。安装时，温度计的水银球应插 到较侧管稍低的位置，蒸馏烧瓶的侧管与冷凝器连接成卧式，冷凝器的下口与收集器连接(图-1)。使用蒸馏装置时，根据被蒸馏的化学试的沸点选择加热装置： 被蒸馏液体的沸点在80℃以下时，用热水浴加热;液体沸点在 100℃以上时，在石棉网上用直火或者用油浴加热;液体温度在200℃以上时，用金属浴加热。
蒸馏沸点在150℃以上的液体时，可使用空气冷凝器。为了使蒸馏顺利进行，在液体装入烧瓶后和加热之前，必须在烧瓶内 加入沸石。因为烧瓶的内表面很光滑，容易发生过热而突然沸腾，致使蒸馏不能顺利进行。当添加新的沸石时，必须等烧瓶内的液体冷却到室温以后才可加入，否则 有发生急剧沸腾的危险。沸石只能使用一次，当液体冷却之后，原来加入的沸石即失去效果，所以继续蒸馏时，须加入新的沸石。在常压蒸馏中，具有多孔、不易 碎、与蒸馏物质不发生化学反应的物质，均可用作沸石。常用的沸石是切成1～2毫米的素烧陶土或碎的瓷片。
蒸馏装置安装完毕，就可以开始加热了。当蒸馏瓶中的物质开始沸腾时，温度急剧上升。当温度上升到被蒸馏物质沸点上下 1℃ 时，将加热器的加热强度调节到每秒钟流出一滴的程度。此时，加热浴的温度应当保持在比蒸馏瓶中物质的沸点高20℃左右。蒸馏沸点较高的物质时，当蒸汽未达 到侧管之前即被外气冷却而回流，使其无法蒸馏出来。此时可使用微小火焰均匀加热侧管的下面，但要避免加热过度，致使温度计不表示正确的沸点，也可对蒸馏瓶 不加热部分进行适当的保温。在蒸馏操作中，应当注意以下几点：
(1) 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏 速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其越多注意。一 般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。
(2) 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸汽未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取保温措施，保证蒸馏顺利进行。
(3) 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的化学试剂及其杂质的沸点和饱和蒸汽压，以决定何时(即在什么温度时)收集纯化学试剂。
(4) 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。
沸点在40-150℃的化学试剂可采用常压的简单蒸馏。对于沸点在150℃以上的化学试剂，或沸点虽在150℃以下，但热不稳定、易热分解的化学试剂，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏，下面分别加以简单介绍。
1.减压蒸馏的简单装置，整个系统由克氏(Claisen)蒸馏烧瓶、冷凝管、收集器、抽气(真空泵)装置、接口等部分组成。安装减压蒸馏装置时，应当注意装置是否密封，瓶塞必须选用品质良好的、比烧瓶的口径稍大的塞子。瓶塞的材料选择应当根据液体样品蒸汽的性质来 决定。如果蒸汽对橡皮塞不会造成侵蚀时，使用橡皮塞容易保持密封。使用品质良好的磨砂器具时，也易于保持密封。装置安装完毕后，在开始蒸馏之前，必须对减 压蒸馏装置进行密封检查。检查方法是通过系统的压力测量值的变化确认装置的密封，如果压力值没有变化，说明装置不漏气，然后才能进行减压蒸馏操作。 在减压蒸馏时，可在蒸馏烧瓶内插入毛细管，以防止暴沸现象的发生。毛细管的上端是密封的，下端是开口的。检查并确定蒸馏装置密闭不漏气后，将欲纯化的 化学试 剂加入烧瓶中，加入量为烧瓶容量的一半，然后将体系抽成减压状态，并开始加热。烧瓶浸入加热浴的深度，务必使瓶内被蒸馏物质的液面低于加热浴的液面。特别 是在蒸馏高沸点物质时，烧瓶应当尽量浸深一些。减压蒸馏时，常常由于存在低沸点溶剂而产生泡沫，需要在开始蒸馏时在低真空度条件下将这些低沸点溶剂蒸馏除 去，然后再徐徐提高真空度。真空度的高低取决于装置内液体样品的蒸汽压。馏出之前的冷却效果必须良好，否则难以提高系统的真空度。
压力与沸点的关系，可近似地由下式推导出：logP=A+(B/T)
式中P为蒸汽压，T为绝对温度，A、B为常数。在实际操作中，可参看有关的压力沸点图。 当蒸馏成分在希望的沸点被蒸馏完毕时，或者蒸馏过程需要中断时，应当停止加热，移开加热浴，待冷却后，缓缓解除系统真空，让空气进入装置内以恢复常压后关闭真空泵。
水蒸汽蒸馏是分离和纯化样品中有机物的常用方法，特别是在样品中存在大量的树脂状杂质时。被处理的样品组成应当具备以下条件：不溶或者几乎不溶于水、在沸腾期间与水长时间共存不会发生化学变化、在100 ℃左右条件下必须具有大于10mmHg的蒸汽压。
水蒸汽蒸馏也是另一种用于对热灵敏的样品制备和纯化的技术。它也可以用于热传递不好的液体样品，局部过热就会直接引起 加热。完成蒸汽蒸馏可以通过连续地将蒸汽流过容器中样品混合物。有时用户加水直接进入烧瓶以进行同样的目的。蒸汽携带着气相中挥发性大的组分并且在蒸汽混 合物中这种挥发材料的浓缩与它们在蒸汽混合物中的蒸汽压相关。
这种技术非常温和，在蒸馏过程中被蒸馏的材料根本不会加热到比蒸汽的温度还高。在过程结束时，蒸汽和分离材料被冷凝。通常，它们是不混溶的并且可形成两相而被分离。有时分析化学家必须使用附加的样品制备技术，诸如液-液萃取以完全分离多水层和有机层。
2.水蒸汽蒸馏的简单装置，A是水蒸汽发生器，玻璃管B为液面计，可以看出发生内水面的高度。通常盛水量为容 器容积的75%为宜，如果太满，沸腾时水将冲至烧瓶。安全玻管C几乎插到发生器A的底部。当容器内气压太大时，水可以沿着玻管上升，以调节内压。如果系统 发生堵塞，水便会从管的上口喷出，此时应当检查园底烧瓶内的蒸汽导管下口是否已被堵塞。蒸馏部分通常使用500ml以上的长颈园底烧瓶。为了防止瓶中液体 因跳溅而冲入冷凝管内，故将烧瓶的位置向发生器的方向倾斜45度。瓶内液体样品不宜超过其容积的1/3。蒸汽导入管E的末端应弯曲，使它垂直地正对瓶底中 央并且伸到接近瓶底。蒸汽导出管 F(弯角约30度)内径最好比管E大一些，一端插入双孔木塞，露出约5mm，另一端与冷凝管连接。馏液通过接液管进入接受器H。接受器外围可用冷水浴冷却。
在水蒸汽发生器与长颈园底烧瓶之间应装上一个T形管，在T形管下端连一个弹簧夹G，以便及时除去冷凝下来堵塞水滴。
进行水蒸汽蒸馏时，先将样品溶液置于D中。加热水蒸汽发生器直至接近沸腾后才将G加紧，使水蒸汽均匀地进入园底烧瓶。 为了使蒸汽不致在D中冷凝而积聚过多，必要时可在D下置一石棉网，使用小火加热。必须控制加热速度使蒸汽能够全部在冷凝管中冷凝下来。如果随水蒸汽挥发的 物质具有较高的熔点，在冷凝后易于析出固体，应当调小冷凝水的流速，使它冷凝后仍保持液态。假如已有固体析出，并且接近堵塞时，可暂时停止冷却水的流通， 甚至需要将冷却水暂时放去，以使物质熔融后随水流入接受器中。必须注意，当冷凝管夹套中要重新通入冷却水时，需要小心并且缓慢地流进，以免冷凝管因骤冷而 破裂。万一冷凝管已经被堵塞，应立即停止蒸馏，并且设法疏通。诸如使用玻棒将堵塞的物质捅出来或在冷凝管夹套中罐以热水使之熔出。
在蒸馏需要中断或者蒸馏完毕时，一定要先打开弹簧夹G使通大气，然后停止加热，否则D中的液体将会倒吸到A中。在蒸馏 过程中，如果发现安全管C中的水位迅速升高，则表示系统中发生了堵塞，此时应当立刻打开弹簧夹G，然后再移去热源。待排除了堵塞后再继续进行水蒸汽蒸馏。
三.精馏
精馏是用分馏柱进行的分馏，在精馏过程中，被精馏的化学试剂在蒸馏瓶中沸腾后，蒸汽从园底烧瓶蒸发进入分馏柱，在分馏 柱中部分冷凝成液体。此液体中由于低沸点成分的含量较多，因此其沸点也就比蒸馏瓶中的液体温度低。当蒸馏瓶中的另一部分蒸汽上升至分馏柱中时，便和这些已 经冷凝的液体进行热交换，使它重新沸腾，而上升的蒸汽本身则部分地被冷凝，因此，又产生了一次新的液体-蒸汽平衡,结果在蒸汽中的低沸点成分又有所增加。 这一新的蒸汽在分馏柱内上升时,又被冷凝成液体,然后再与另一部分上升的蒸汽进行热交换而沸腾。由于上升的蒸汽不断地在分馏柱内冷凝和蒸发，而每一次的冷 凝和蒸发都使蒸汽中低沸点的成分不断提高。因此，蒸汽在分馏柱内的上升过程中，类似于经过反复多次的简单蒸馏，使蒸汽中低沸点的成分逐步提高。由此可见， 在分馏过程中分馏柱是关键的装置，如果选择适当的分馏柱就可以在分馏柱的顶部出来的蒸汽经冷凝后所得到的液体可能是纯的低沸点成分或者是低沸点占主要成分 的流出物。
分馏柱的分馏能力和效率，分别用理论塔板值和理论塔板等效高度(HETP)来表示。一个理论塔板值相当于一次 简单的蒸馏。具有同样分馏能力的分馏柱，其长度不一定相等。例如：甲、乙两个分馏柱，它们的理论塔板值都是20，甲的高度为60厘米，乙的高度为20厘 米。显然，两者的理论塔板等效高度是不同的。因为理论塔板等效高度为：
HETP=分馏柱高度/理论塔板数
所以，甲分馏柱的理论塔板等效高度为3厘米，而乙分馏柱的理论塔板等效高度为1厘米。通过这个例子可以看出，分馏柱的理论塔板等效高度越低，其单位长度的分馏效率越高。
在进行精馏操作时，主要根据被精馏的化学试剂中主体与杂质的沸点差别及其沸点的高低范围选择分馏柱。如果两组分的沸点 差在100℃以上时，可以不使用分馏柱;如果沸点差在25℃左右时，可选择普通的分馏柱;如果沸点差在10℃左右时，需要使用精细的分馏柱，诸如，微格罗 分馏柱等。精馏过程使用的加热源必须稳定，以保证加热温度稳定。只有严格控制和恒定的加热，才能保持所需要的回流比值。如果加热过快，会产生液泛现象，分 馏效率也太差。如果加热太慢，分馏柱就只能起到回流冷凝的作用，根本蒸馏不出来任何东西。此外，在精馏时，回流物和馏出物需要一个适当的比例，即回流比要 适当，其值大体上与分馏柱的理论塔板值相等，这样，才能使精馏过程正常进行。
四.蒸馏和精馏的实际应用
蒸馏和精馏主要用于液体、或是加热可成为液体的化学试剂，特别是用于有机化学试剂的纯化。在蒸馏或精馏之前，有时可加入某些化学试剂，与欲纯化的化学试剂中的杂质发生化学反应，生成沸点更高(或更低)的物质，在蒸馏或精馏是更容易除去。
在蒸馏或精馏时，往往是除去最初馏出的馏分和最后剩下的馏分，两头除去的越多，得到的化学试剂纯度就越高，但产率越低。

㈢ 有机化学实验共沸蒸馏装置中分水器的工作原理是什么

如制备乙酸正丁酯时，乙酸正丁酯与正丁醇、水形成共沸物（90.7摄氏度）从烧瓶蒸出到支管。支内管里有水，容蒸出的水会与其汇集，而有机物就分层（上层）。调节好水位高度，有机层又会从支管溢出到烧瓶。这就达到了减少产物水的目的，使反应向正方向进行。

㈣ 化学蒸馏和分馏有什么区别

蒸馏它利用混复合液体或液-固体系制中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

分馏是分离几种不同沸点的混合物的一种方法；对某一混合物进行加热，针对混合物中各成分的不同沸点进行冷却分离成相对纯净的单一物质过程。

分馏实际上是多次蒸馏，它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。如煤焦油的分馏；石油的分馏。

区别：如果混合物中几种物质沸点差异明显则采用蒸馏

如果混合物中几种物质沸点差异不大则采用分馏，分馏实际上是多次蒸馏，所以能用蒸馏解决，就不用分馏

㈤ 鍒嗛忓疄楠屾姤鍛奯鍒嗛忓疄楠屾姤鍛婂疄楠屾ラ

绡囦竴锛氬垎棣忓疄楠屾姤鍛婂箍涓滃伐涓氬ぇ瀛

瀛﹂櫌涓撲笟鐝缁勩佸﹀彿 濮撳悕 鍗忎綔鑰呮暀甯堣瘎瀹

瀹為獙棰樼洰 鍒嗛

涓銆佸疄楠岀洰鐨

浜嗚В鍒嗛忕殑鍘熺悊涓庢剰涔夛紝鍒嗛忔煴鐨勭嶇被鍜岄夌敤鏂规硶銆傚︿範瀹為獙瀹ら噷甯哥敤鍒嗛忕殑鎿嶄綔鏂规硶銆 浜屻佸垎棣忓師鐞

鍒╃敤鏅閫氳捀棣忔硶鍒嗙绘恫鎬佹湁鏈哄寲鍚堢墿鏃讹紝瑕佹眰鍏剁粍鍒嗙殑娌哥偣鑷冲皯鐩稿樊30鈩冿紝涓斿彧鏈夊綋缁勫垎闂寸殑娌哥偣鐩稿樊110鈩冧互涓婃椂锛屾墠鑳界敤钂搁忔硶鍏呭垎鍒嗙汇傛墍璋撳垎棣忥紙fractional distillation锛夊氨鏄钂搁忔恫浣撴贩鍚堢墿锛屼娇姘斾綋鍦ㄥ垎棣忔煴鍐呭弽澶嶈繘琛屾苯鍖栥佸喎鍑濄佸洖娴佺瓑杩囩▼锛屼娇娌哥偣鐩歌繎鐨勬贩鍚堢墿杩涜屽垎绂荤殑鏂规硶銆傚嵆锛氭哺鑵剧潃鐨勬贩鍚堢墿钂告苯杩涜屼竴绯诲垪鐨勭儹浜ゆ崲鑰屽皢娌哥偣涓嶅悓鐨勭墿璐ㄥ垎绂诲嚭鏉ャ傚疄闄呬笂鍒嗛忓氨鐩稿綋浜庡氭¤捀棣忋傚綋鍒嗛忔晥鏋滃ソ鏃讹紝鍒嗛忓嚭鏉ョ殑锛堥忔恫锛夋槸绾鍑鐨勪綆娌哥偣鍖栧悎鐗╄斀鍩嬬燂紝鐣欏湪鐑х摱鐨勶紙娈嬫恫锛夋槸楂樻哺鐐瑰寲鍚堢墿銆

褰卞搷鍒嗛忔晥鐜囩殑鍥犵礌鏈夛細鈶犵悊璁哄旀澘锛涒憽鍥炴祦姣旓紱鈶㈡煴鐨勪繚娓┿

瀹為獙瀹ゅ父鐢ㄧ殑鍒嗛忔煴涓簐igreux鏌憋紙鎴栧埡寮忓垎棣忔煴銆佺淮姘忓垎棣忔煴銆侀煢姘忓垎棣忔煴銆佺淮鏍煎皵鍒嗛忔煴锛夈備娇鐢ㄨュ垎棣忔煴鐨勪紭鐐规槸锛氫华鍣ㄨ呴厤绠鍗曪紝鎿嶄綔鏂逛究锛屾畫鐣欏湪鍒嗛忔煴涓鐨勬恫浣撳皯銆 涓夈佸疄楠屼华鍣ㄤ笌鑽鍝

鐢电儹濂椼佸渾搴曠儳鐡躲佸垎棣忔煴銆佹俯搴﹁°佸喎鍑濈°佹帴娑茬°佷笝閰銆傝兘涓庢按銆佺敳閱囥佷箼閱囥佷箼閱氥佹隘浠裤佸悺鍟剁瓑娣锋憾銆傝兘婧惰В娌硅剛鑲銆佹爲鑴傚拰姗¤兌銆備簲銆佸疄楠岃呯疆鍏銆佸疄楠屾ラ 锛堜竴锛夊～琛ㄥ強浣滃浘

1銆佸湪鍦嗗簳鐑х摱鍐呮斁缃40ml娣峰悎娑诧紙浣撶Н姣旓細涓欓叜鈭舵按=1鈭1锛夊強2绮掓哺鐭筹紝鎸夌畝鍗曞垎棣忚呯疆鍥2-11瀹夎呬华鍣ㄣ

2銆佸紑濮嬬紦缂撳姞鐑锛屽苟鎺у埗鍔犵儹绋嬪害锛屼娇棣忓嚭娑蹭互1-2s/d鐨勯熷害钂稿嚭銆 灏嗗垵棣忓嚭娑叉敹闆嗕簬閲忕瓛涓锛岃傚療骞惰板綍鏌遍《娓╁害鍙婃帴鍙楀櫒a鐨勯忓嚭娑叉讳綋绉銆傜户缁钂搁忥紝锛堜粠5ml寮濮嬶級璁板綍姣忓炲姞1ml棣忓嚭娑叉椂鐨勬俯搴﹀強鎬讳綋绉銆傛敞鎰忔俯搴︾獊鍙樻椂浣嶇疆銆傛洸绾匡紝璁ㄨ哄垎棣忔晥鐜囥 鏁版嵁璁板綍锛

锛堜簩锛夌函鍖栦笝閰

锛1锛夋恫鏃﹀緟鍦嗗簳鐑х摱鍐峰嵈鍚庯紝鍔犲叆棣忔恫锛岃ˉ鍔2绮掓哺鐭炽傚畨瑁呭ソ鍒嗛忚呯疆銆 锛2锛夋敹闆56锝62鈩冧互涓嬬殑棣忔恫銆傛ら忔恫涓虹函涓欓叜銆

棣忔恫鎬讳綋绉痬l锛屽洖鏀剁巼=棣忔恫鎬讳綋绉/40= %銆 锛3锛夎傚療62锝98鈩冪殑棣忔恫 鍏 婊淬 浜у搧锛氫笝閰锛屾棤鑹叉槗鎸ュ彂鍜屾槗鐕冩恫浣擄紝鏈夊井棣欐皵鍛炽 璁ㄨ猴細锛堝緢閲嶈侊紝璇峰～鍐欙紒锛

涓冦佹濊冮樼瘒浜岋細钂搁忎笌鍒嗛忓疄楠岄勪範鎶ュ憡

钂搁忎笌鍒嗛

鐩鐨勶細1. 鎺屾彙鏅閫氳捀棣忋佸垎棣忕殑鍘熺悊鍜屾搷浣滄柟娉曪紝浜嗚В鍏舵剰涔夈

2. 瀛︿範瀹夎呬华鍣ㄧ殑鍩烘湰鏂规硶銆

3. 瀛︿細鐢ㄥ父閲忔硶娴嬪畾娑叉佺墿璐ㄧ殑娌哥偣銆

鍘熺悊锛氳捀棣弆iquid鍒嗛弆iquid

1銆佽捀棣

娌哥偣锛 a

bgas gasliquid (绾) liquid (a)

姣忕嶇函娑叉佹湁鏈虹墿鍦ㄤ竴瀹氱殑鍘嬪姏涓嬪叿鏈夊浐瀹氱殑娌哥偣锛屽綋娑叉佹湁鏈虹墿鍙楃儹鏃讹紝钂告皵鍘嬪炲ぇ锛屽緟钂告皵鍘嬭揪鍒板ぇ姘斿帇鎴栨墍缁欏畾鐨勫帇鍔涙椂锛屽嵆p 钂革紳p 澶栵紝娑蹭綋娌歌吘锛岃繖鏃剁殑娓╁害绉颁负娑蹭綋鐨勬哺鐐广(楗卞拰钂告苯鍘嬶細褰撴恫浣撴苯鍖栫殑閫熺巼涓庡叾浜х敓鐨勬皵浣撴恫鍖栫殑娑蹭綋閫熺巼鐩稿悓鏃剁殑姘斿帇銆) (娌哥偣涓庡帇寮虹殑鍏崇郴锛氭哺鐐瑰拰褰撴按姹藉帇鍔涗笌鐜澧冨帇鍔涚浉绛夋椂鐨勬俯搴︽湁鍏筹紝涔熷氨鏄璇达紝娌哥偣鍜屾皵鍘嬫槸鏈夊叧鐨勩傞氬父鎯呭喌涓嬫垜浠鎵璇寸殑娌哥偣閮芥槸鍦ㄦ爣鍑嗗ぇ姘斿帇涓嬫祴閲忓緱鍒扮殑锛堝嵆101325甯曟柉鍗★紝鎴1atm锛夈傚湪娴锋嫈杈冮珮鐨勫湴鍖猴紝鐢变簬姘斿帇杈冧綆锛屾哺鐐逛篃鐩稿逛綆寰楀氥傚綋姘斿帇涓婂崌锛岀墿浣撶殑娌

鐐圭浉搴斾笂鍗囷紝杈惧埌涓寸晫鐐规椂锛岀墿浣撶殑娑叉佸拰姘旀佺浉涓鑷淬傜墿浣撶殑娌哥偣涓嶅彲鑳芥彁楂樺埌涓寸晫鐐逛互涓娿傚弽涔嬶紝褰撴皵鍘嬩笅闄嶏紝鐗╀綋鐨勬哺鐐圭浉搴斾笅闄嶏紝

i鐩磋嚦涓夌浉鐐癸紝绫讳技鍦帮紝鐗╀綋鐨勬哺鐐逛笉鑳介檷浣庡埌涓夌浉鐐逛互涓嬨) 銆愭病鏈夋壘鍒板帇寮轰笌闈炲吀 鐨勫叿浣撳叧绯伙紝鍙鐭ラ亾鍛堥潪绾挎у叧绯伙紝鍦1atm澶勫ぇ鑷翠负绾挎у叧绯汇 涓寸晫鐐癸細鍦ㄧ儹鍔涘︿腑锛屼复鐣岀偣鏄鍙浣夸竴鐗╄川浠ユ恫鎬佸瓨鍦ㄧ殑鏈楂樻俯搴︽垨浠ユ皵鎬佸瓨鍦ㄧ殑鏈楂樺帇鍔涳紝褰撶墿璐ㄧ殑娓╁害銆佸帇鍔涜秴杩囨ょ晫绾库斺斿嵆涓寸晫娓╁害鍙婁复鐣屽帇鍔涒斺斾細鐩稿彉鎴愬悓鏃舵嫢鏈夋恫鎬佸強姘旀佺壒寰佺殑娴佷綋锛氳秴涓寸晫娴佷綋銆

涓寸晫娓╁害涓嬬殑p-v绛夋俯绾夸笂锛屽湪涓寸晫鐐瑰勭殑涓闃躲佷簩闃跺兼暟鍧囦负闆讹紝鍗筹細

娑测旀皵鈥旀恫鐨勮繃绋:

钂搁忓氨鏄灏嗘恫鎬佺墿璐ㄥ姞鐑鍒版哺鑵惧彉涓鸿捀姘旓紝鍙堝皢钂告皵鍐峰嚌涓烘恫浣撹繖涓や釜杩囩▼鐨勮仈鍚堟搷浣溿傚傛灉灏嗘煇娑蹭綋娣峰悎鐗╋紙鍐呭惈涓ょ嶄互涓婄殑鐗╄川锛岃繖鍑犵嶇墿璐ㄦ哺鐐圭浉宸杈冨ぇ锛屼竴鑸澶т簬30鈩冿級杩涜岃捀棣忥紝閭ｄ箞娌哥偣杈冧綆鑰呭厛钂稿嚭锛屾哺鐐硅緝楂樿呭悗钂稿嚭锛屼笉鎸ュ彂鐨勭粍鍒嗙暀鍦ㄨ捀棣忕摱鍐咃紝杩欐牱灏卞彲浠ヨ揪鍒板垎绂诲拰鎻愮函鐨勭洰鐨勩傜函娑叉佹湁鏈虹墿鍦ㄨ捀棣忚繃绋嬩腑娌哥偣鍙樺寲鑼冨洿寰堝皬锛堜竴鑸0.5-1.0鈩冿級銆傛牴

鎹钂搁忔墍娴嬪畾鐨勬哺绋, 鍙浠ュ垽鏂璇ユ恫浣撶墿璐ㄧ殑绾搴︼紙瀹氭э級銆

锛堝叡娌哥墿锛氭寜涓瀹氭瘮瀹忓厗渚嬫贩鍚堢殑涓ょ嶆垨涓夌嶆恫浣撳彲褰㈡垚鍏锋湁鍥哄畾娌哥偣鐨勬贩鍚堢墿銆傚湪娌歌吘鏃讹紝鍏舵皵娑插钩琛′綋绯讳腑锛屾皵鐩镐笌娑茬浉缁勬垚涓鑷达紝鏃犳硶鐢ㄥ垎棣忔硶鍒嗙伙級

褰掔撼璧锋潵锛岃捀棣忕殑鎰忎箟鏈変互涓嬩笁涓鏂归潰锛

鈶 鍒嗙诲拰鎻愮函娑叉佹湁鏈虹墿銆

鈶 娴嬪嚭鏌愮函娑叉佺墿璐ㄧ殑娌哥▼锛屽傛灉璇ョ墿璐ㄤ负鏈鐭ョ墿锛岄偅涔堟牴鎹鎵娴嬪緱

鐨勬哺绋嬫暟鎹锛屾煡鐗╃悊甯告暟鎵嬪唽锛屽彲浠ョ煡閬撹ユ湭鐭ョ墿鍙鑳芥槸浠涔堢墿璐ㄣ

鈶 鏍规嵁鎵娴嬪畾鐨勬哺绋嬪彲浠ュ垽鏂璇ユ恫鎬佹湁鏈虹墿鐨勭函搴︺傘愯繖绉嶅垽鏂浼间箮鏄

瀹氭х殑锛屽叿浣撳簲璇ュ備綍鍒ゆ柇锛熴

2銆佸垎棣

鏅閫氳捀棣忓彧鑳藉垎绂诲拰鎻愮函娌哥偣鐩稿樊杈冨ぇ鐨勭墿璐锛屼竴鑸鑷冲皯鐩稿樊30鈩冧互涓婃墠鑳藉緱鍒拌緝濂界殑鍒嗙绘晥鏋溿傚规哺鐐硅緝鎺ヨ繎鐨勬贩鍚堢墿鐢ㄦ櫘閫氳捀棣忔硶灏遍毦浠ュ垎寮銆傝櫧缁忓氭＄殑钂搁忓彲杈惧埌杈冨ソ鐨勫垎绂绘晥鏋滐紝浣嗘搷浣滄瘮杈冮夯鐑︼紝鎹熷け閲忎篃寰堝ぇ銆傚湪杩欑嶆儏鍐典笅锛屽簲閲囧彇鍒嗛忔硶鏉ユ彁绾璇ユ贩鍚堢墿銆 鍒嗛忕殑鍩烘湰鍘熺悊涓庤捀棣忕浉绫讳技锛屾墍涓嶅悓鐨勬槸鍦ㄨ呯疆涓婂氫竴涓鍒嗛忔煴锛屼娇

姘斿寲銆佸喎鍑濈殑杩囩▼鐢变竴娆″彉涓哄氭°傜畝鍗曞湴璇达紝鍒嗛忓氨鏄澶氭¤捀棣忋

鍒嗛忓氨鏄鍒╃敤鍒嗛忔煴鏉ュ疄鐜拌繖鈥滃氭￠噸澶嶁濈殑钂搁忚繃绋嬨傚綋娣峰悎鐗╃殑钂

姘旇繘鍏ュ垎棣忔煴鏃讹紝鐢变簬鏌卞栫┖姘旂殑鍐峰嵈锛岃捀姘斾腑楂樻哺鐐圭殑缁勫垎鏄撹鍐峰嚌锛屾墍浠ュ喎鍑濇恫涓灏卞惈鏈夎緝澶氶珮娌哥偣鐗╄川锛岃岃捀姘斾腑浣庢哺鐐圭殑鎴愬垎灏辩浉瀵瑰湴澧炲氥傚喎鍑濇恫鍚戜笅娴佸姩鏃跺張涓庝笂鍗囩殑钂告皵鎺ヨЕ锛屼簩鑰呬箣闂磋繘琛岀儹閲忎氦鎹锛屼娇涓婂崌钂告皵涓楂樻哺鐐圭殑鐗╄川琚鍐峰嚌涓嬫潵锛屼綆娌哥偣鐨勭墿璐ㄤ粛鍛堣捀姘斾笂鍗囷紱鑰屽湪鍐峰嚌娑蹭腑浣庢哺鐐圭殑鐗╄川鍒欏彈鐑姘斿寲锛岄珮娌哥偣鐨勭墿璐ㄤ粛鍛堟恫鎬併傚傛ょ粡澶氭＄殑娑茬浉涓庢皵鐩哥殑鐑浜ゆ崲锛屼娇寰椾綆娌哥偣鐨勭墿璐ㄤ笉鏂涓婂崌鏈鍚庤钂搁忓嚭鏉ワ紝楂樻哺鐐圭殑鐗╄川鍒欎笉鏂娴佸洖鐑х摱涓锛屼粠鑰屽皢娌哥偣涓嶅悓鐨勭墿璐ㄥ垎绂汇傚垎棣忔槸鍒嗙绘彁绾娌哥偣鎺ヨ繎鐨勬恫浣撴贩鍚堢墿鐨勪竴绉嶉噸瑕佺殑鏂规硶銆 锛堝垎棣忔煴锛1銆佸～鍏呭紡鍒嗛忔煴鏄鍦ㄦ煴鍐呭～涓婂悇绉嶆儼鎬ф潗鏂欙紝浠ュ炲姞琛ㄩ潰绉銆傚～鏂 鍖呮嫭鐜荤拑鐝犮佺幓鐠冪°侀櫠鐡锋垨铻烘棆褰銆侀┈闉嶅舰銆佺綉鐘剁瓑褰㈢姸鐨勯噾灞

鐗囨垨閲戝睘涓濓紝瀹冩晥鐜囪緝楂橈紝閫傚悎鍒嗙讳竴浜涙哺鐐瑰樊璺濊緝灏忕殑鍖栧悎鐗┿ 2銆侀煢姘忓垎棣忔煴缁撴瀯绠鍗曪紝涓旀瘮濉鍏呭紡鍒嗛忔煴榛忛檮鐨勬恫浣撳皯锛岀己鐐

鏄姣斿悓鏍烽暱搴︾殑濉鍏呮煴鍒嗛忔晥鐜囦綆锛岄傚悎鍒嗙诲皯閲忎笖娌哥偣宸璺濊緝澶

鐨勬恫浣擄紝鑻ユ插垎绂绘哺鐐瑰樊璺濆緢杩戠殑娑蹭綋鍖栧悎鐗╋紝鍒欏繀椤讳娇鐢ㄧ簿瀵嗗垎

棣忚呯疆ii锛

瀹為獙鍑嗗囷細

浠鍣锛氬渾搴曠儳鐡讹紙50ml 2 涓锛夛紝鐩村舰鍐峰嚌绠★紙1 鏀锛夛紝鎺ュ紩绠★紙鍙堢О鐗涜掔★紝1 鏀锛夛紝閿ュ舰鐡讹紙2 涓锛夛紝钂搁忓ご锛1 涓锛夛紝娓╁害璁″楃★紙1 涓锛夛紝 100鈩冩俯搴﹁★紙1 鏀锛夛紝鍒嗛忔煴锛1 鏀锛夛紝閲忕瓛锛50ml锛1 涓锛夈

鑽鍝侊細涓欓叜锛20ml锛夛紝 涓欓叜鈥撴按婧舵恫锛坴 /v=1鈭1锛20ml锛夈

鐗╃悊甯告暟锛

瑁呯疆鍥撅細

浠鍣ㄥ畨瑁呰佺偣锛

1. 钂搁忕儳鐡跺ぇ灏忕殑閫夋嫨锛氳嗗緟钂搁忔恫浣撶殑浣撶Н鑰屽畾銆傞氬父涓鸿捀棣忔恫浣撶殑浣撶Н鍗犺捀棣忕儳鐡跺归噺鐨1/3锛2/3銆傚姞鏂欐椂涓嶈兘鐩存帴浠庤捀棣忓ご涓婂彛鍊掑叆锛屽簲鐢ㄩ暱棰堟紡鏂楁垨鍗镐笅鍦嗗簳鐑х摱鍔犳枡銆傦紙鐑х摱涓嶅簲杩囧ぇ锛屽惁鍒欎細浜х敓澶х殑鈥滄粸鐣欓噺鈥斺斿湪鐡跺唴鏃犳硶钂稿嚭鈥濓級

2. 鍐峰嚌绠＄殑閫夋嫨

钂革紙鍒嗭級棣忕敤鐨勫喎鍑濈′富瑕佹湁鐩村舰鍐峰嚌绠″強绌烘皵鍐峰嚌绠★紝鑻ヨ钂搁忕墿璐ㄧ殑娌哥偣浣庝簬140鈩冿紝浣跨敤鐩村舰鍐峰嚌绠★紝鍦ㄥす濂楀唴閫氬喎鍗存按銆傝嫢琚钂搁忕墿璐ㄧ殑娌哥偣楂樹簬140鈩冿紝鐩村舰鍐峰嚌绠＄殑鍐呯″強澶栫℃帴鍚堝勬槗鍙戠敓鐖嗚傦紝鏁呭簲鏀圭敤绌烘皵鍐峰嚌绠°

3. 浠ョ儹婧愪负鍩哄噯锛屾牴鎹鐢变笅鍒颁笂锛岀敱宸﹀埌鍙筹紙鎴栫敱鍙冲埌宸︼級鐨勫師鍒欙紝棣栧厛灏嗚呮湁寰呰捀棣忕墿璐ㄧ殑鍦嗗簳鐑х摱鍥哄畾鍦ㄩ搧鏋跺彴涓婏紝鐒跺悗鎻掑叆钂搁忓ご锛岄『娆¤繛鎺ュ喎鍑濈°佹帴寮曠°侀敟褰㈢摱锛屾渶鍚庢彃鍏ユ俯搴﹁″楃″拰娓╁害璁°傚湪鍚屼竴妗岄潰涓婏紝瀹夎呬袱濂楄捀棣忚呯疆鏃讹紝蹇呴』鏄钂搁忕摱瀵硅捀棣忕摱锛堝ご瀵瑰ご锛夛紝鎴栭敟褰㈢摱瀵归敟褰㈢摱锛堝熬瀵瑰熬锛夛紝閬垮厤鐫鐏銆傘愭棤娉曟兂鍍忥紵銆

4. 娓╁害璁℃按閾剁悆鐨勬ｇ‘浣嶇疆鏄锛氭按閾剁悆鐨勪笂绔涓庤捀棣忓ご鏀绠＄殑涓嬩晶鍦ㄥ悓涓姘村钩闈涓婏紝浣挎按閾剁悆鑳藉畬鍏ㄨ钂告皵鎵鍖呭洿銆傦紙鍒嗛忔椂锛屾恫浣撴哺鑵炬椂锛岃捀姹戒笉浼氱珛鍗冲埌杈鹃《绔锛屾俯搴﹁¤绘暟鍙樺寲杈冨皬锛岄渶绛夊緟涓娈垫椂闂达級

5. 鍐峰嚌绠￠氬喎鍗存按鐨勬柟鍚戝簲浠庡喎鍑濈＄殑涓嬬杩涙按锛屼笂绔鍑烘按锛屽苟涓斾笂绔鐨勫嚭姘村彛搴旀湞涓婏紝浠ヤ繚璇佸喎鍑濈＄殑澶瑰眰涓鍏呮弧姘淬

6. 浠鍣ㄥ畨瑁呭畬鎴愬悗锛屾鏌ュ悇涓纾ㄥ彛鏄鍚︾揣瀵嗙浉杩烇紝闃叉㈡紡姘斻傛棤璁轰粠姝ｉ潰鎴栦晶闈㈡潵瑙傚療锛屽叏濂椾华鍣ㄧ殑杞寸嚎閮藉簲鍦ㄥ悓涓骞抽潰鍐咃紝閾佹灦鍙伴兘搴旀暣榻愬湴鏀惧湪浠鍣ㄧ殑鑳岄儴锛屽仛鍒扮編瑙傜姝ｃ佹í骞崇珫鐩淬傦紙姘斿瘑鎬ф鏌ワ細灏嗗喎鍑濈℃湯绔鎻掑叆姘翠腑锛岀敤鎵嬬揣绱ф崅浣忚捀棣忕摱搴曢儴锛岀湅鏄鍚︽湁姘旀场鍐掑嚭銆傦級

7. 甯稿帇钂搁忓繀椤讳笌澶ф皵鐩搁氾紝涓嶈兘鎶婄郴缁熷瘑闂璧锋潵锛屾墍浠ユ帴寮曠＄殑鏀绠″彛涓嶈兘鍫靛炪傜敤涓嶅甫鏀绠＄殑鎺ュ紩绠℃椂锛屾帴寮曠′笌鎺ュ彈鐡朵箣闂翠笉鑳界敤濉炲瓙濉炰綇銆

8. 鎺ュ彈鐡跺彲浠ョ敤閿ュ舰鐡舵垨姊ㄥ舰鐡躲佸渾搴曠摱锛屼絾涓嶈兘鐢ㄧ儳鏉绛夋暈鍙ｇ殑鍣ㄧ毧鏉ユ帴鍙椼傦紙閿ュ舰鐡舵槸鐩涜呮恫浣撶殑锛岃岀儳鏉涓鑸鐢ㄤ簬鐗╄川鍙嶅簲銆傝捀棣忕殑鐨勮捀鍑虹墿涓鑸娌哥偣杈冧綆锛屾尌鍙戞у己锛岄敟褰㈢摱鐨勫彛杈冨皬锛屽彲浠ラ槻姝㈡尌鍙戯級

瀹為獙姝ラわ細

鎿嶄綔瑕佺偣锛

锛1锛夐氬喎鍗存按锛

鍔犵儹鍓嶏紝鍏堥氬喎鍗存按銆傚喎鍗存按涓嶅繀寮寰楀お澶э紝浠ュ厤鍐叉按骞舵氮璐规按銆

锛2锛夊姞鐑锛氾紙閫傚綋浣跨敤鐑娴村姞鐑锛岄伩鍏嶅彈鐑涓嶅潎鍖:姘存荡鈥斺斿姞鐑娓╁害涓嶈秴杩100 搴︼紱娌规荡鈥斺斿姞鐑娓╁害鍦100~250搴︼紝瀹瑰櫒鍐呯墿鏂欐俯搴︿竴鑸姣旀补娴存俯搴︿綆20搴﹀乏鍙筹級 鈶 鍔犵儹鍓嶅湪钂搁忕儳鐡朵腑鍔犲叆2 棰楁哺鐭筹紝浠ラ槻姝㈡恫浣撴毚娌革紝浣挎哺鑵句繚鎸佸钩绋炽傚傛灉浜嬪厛蹇樿板姞鍏ユ哺鐭筹紝蹇呴』绛夋恫浣撳喎鍗村悗琛ュ姞锛屽喅涓嶈兘鍦ㄦ恫浣撳姞鐑鍒版哺鑵炬椂琛ュ姞锛屽惁鍒欎細浜х敓鍓х儓鐨勭垎娌搞傚傛灉闂存柇钂搁忥紝姣忔¤捀棣忓墠閮借侀噸鏂板姞鍏ユ哺鐭炽 锛堟哺鐭筹細鍏锋湁鍖栧︾ǔ瀹氭х殑琛ㄩ潰澶氬瓟鐗╄川锛屽瓟涓鐨勭┖姘斿湪鍔犵儹鏃惰啫鑳婧㈠嚭锛屽舰鎴愬皬娉★紝鍦ㄦ哺鑵炬椂浣滀负姹藉寲涓蹇冩垨姹藉寲鏍搞傦級

鈶 鍔犵儹閫熷害鍏堝揩鍚庢參锛屽綋娑蹭綋寮濮嬫哺鑵炬椂锛屽彲浠ョ湅鍒拌捀姘旀參鎱涓婂崌锛屽悓鏃舵恫浣撳洖娴併傚綋钂告皵鐨勯《绔鍒拌揪鍒版按閾剁悆閮ㄤ綅鏃讹紝娓╁害鎬ュ墽涓婂崌锛岃繖鏃舵洿搴旀敞鎰忔帶鍒跺姞鐑娓╁害锛屼娇娓╁害璁℃按閾剁悆涓婃绘槸淇濇寔鏈夋恫鐝狅紙姘旀恫骞宠锛夛紝姝ゆ椂锛屾恫浣撳拰钂告皵淇濇寔骞宠锛屾俯搴﹁℃墍鏄剧ず鐨勬俯搴︽墠鏄鐪熸

鐨勬恫浣撴哺鐐广傚洜姝ゅ繀椤讳弗鏍兼帶鍒跺姞鐑锛岃皟鑺傝捀棣忛熷害锛岃捀棣忔椂浠ヤ粠鍐峰嚌绠℃祦鍑烘恫婊寸殑閫熷害绾1锝2 婊/ 绉掍负瀹滐紝鑰屽垎棣忔椂娑叉淮鐨勯熷害绾1 婊/ 2~3 绉掋

锛堝姞鐑鐏鐒帮細鐏鐒颁笉鍙澶澶э紝鍚﹀垯浼氬艰嚧钂搁忕摱棰堥儴杩囩儹锛岃捀姹界洿鎺ュ彈鐑锛屼娇姘撮摱鐞冩俯搴﹁繃楂橈紱鐏鐒颁篃涓嶅彲杩囧皬锛屽惁鍒欐按閾剁悆鏃犳硶琚娑叉苯婊存蹈娑︼紝娓╁害杩囦綆鎴栦笉瑙勫垯锛 锛堟祦鍑烘恫婊撮熷害锛氳捀棣忊斺斾负淇濇寔姘撮摱鐞冧笂鐨勬恫婊达紝闇瑕佹帶鍒舵俯搴︿笌娴佸嚭閫熷害銆

鍒嗛忊斺斿垎棣忔椂锛屾皵鐩镐腑鐨勪綆娌哥粍鍒嗕笌楂樻哺缁勫垎浼氬彂鐢熺儹閲忎氦鎹锛

濡傛灉閫熷害杩囧揩锛屼氦鎹涓嶅厖鍒嗭紝浼氬艰嚧涓よ呬竴璧疯捀鍑猴紝鏃犳硶杈惧埌鍒嗙荤殑鐩鐨勶級

锛3锛夎傚療娌哥偣鍙婇忓垎鐨勬敹闆嗭細

鈶 钂革紙鍒嗭級棣忚繃绋嬩腑锛屽湪杈惧埌鏀堕泦鐗╂哺鐐逛箣鍓嶅父鏈夋哺鐐硅緝浣庣殑娑蹭綋鍏堣捀鍑猴紝杩欓儴鍒嗛忔恫绉颁负鍓嶉忓垎鎴栭忓ご銆

鈶 褰撴俯搴﹁＄殑璇绘暟绋冲畾鏃讹紝鍙︽崲鎺ユ敹鐡舵埅鍙栭忓垎骞惰板綍涓嬭繖閮ㄥ垎娑蹭綋寮濮嬮忓嚭鏃跺拰鏈鍚庝竴婊寸殑娓╁害锛屽嵆鏄璇ラ忓垎鐨勬哺鐐硅寖鍥达紙绠绉扳滄哺绋嬧濓級銆傞忓垎鐨勬哺鐐硅寖鍥磋秺绐勶紝鍒欓忓垎鐨勭函搴﹁秺楂橈紱鑻ヨ佹埅鍙栭忓垎鐨勬哺鐐硅寖鍥村凡鏈夎勫畾锛屽嵆鍙鎸夎勫畾鎴鍙栥傦紙褰撴俯搴︿粠鎭掑畾鍊煎彂鐢熸尝鍔锛屽苟涓斾笅闄嶅悗涓嶅啀涓婂崌鍗冲彲鍋滄㈣捀棣忥紝璁板綍璇ラ忓垎鐨勬渶楂樻俯搴︼級绡囦笁锛氳捀棣忎笌鍒嗛忓疄楠屾姤鍛 瀹為獙涓 钂搁忎笌鍒嗛

涓銆佸疄楠岀洰鐨

1. 鎺屾彙鏅閫氳捀棣忋佸垎棣忕殑鍘熺悊鍜屾搷浣滄柟娉曪紝浜嗚В鍏舵剰涔夈

2. 瀛︿範瀹夎呬华鍣ㄧ殑鍩烘湰鏂规硶銆

3. 瀛︿細鐢ㄥ父閲忔硶娴嬪畾娑叉佺墿璐ㄧ殑娌哥偣銆

浜屻佸熀鏈鍘熺悊

钂搁弆iquidgasliquid(绾)

鍒嗛

1銆佽捀棣

锛1锛変粈涔堟槸娌哥偣锛 aliquidbgasliquid(a)

姣忕嶇函娑叉佹湁鏈虹墿鍦ㄤ竴瀹氱殑鍘嬪姏涓嬪叿鏈夊浐瀹氱殑娌哥偣锛屽綋娑叉佹湁鏈虹墿鍙楃儹鏃讹紝钂告皵鍘嬪炲ぇ锛屽緟钂告皵鍘嬭揪鍒板ぇ姘斿帇鎴栨墍缁欏畾鐨勫帇鍔涙椂锛屽嵆p钂革紳p澶栵紝娑蹭綋娌歌吘锛岃繖鏃剁殑娓╁害绉颁负娑蹭綋鐨勬哺鐐广

锛2锛夋恫鈥旀皵鈥旀恫鐨勮繃绋

钂搁忓氨鏄灏嗘恫鎬佺墿璐ㄥ姞鐑鍒版哺鑵惧彉涓鸿捀姘旓紝鍙堝皢钂告皵鍐峰嚌涓烘恫浣撹繖涓や釜杩囩▼鐨勮仈鍚堟搷浣溿傚傛灉灏嗘煇娑蹭綋娣峰悎鐗╋紙鍐呭惈涓ょ嶄互涓婄殑鐗╄川锛岃繖鍑犵嶇墿璐ㄦ哺鐐圭浉宸杈冨ぇ锛屼竴鑸澶т簬30鈩冿級杩涜岃捀棣忥紝閭ｄ箞娌哥偣杈冧綆鑰呭厛钂稿嚭锛屾哺鐐硅緝楂樿呭悗钂稿嚭锛屼笉鎸ュ彂鐨勭粍鍒嗙暀鍦ㄨ捀棣忕摱鍐咃紝杩欐牱灏卞彲浠ヨ揪鍒板垎绂诲拰鎻愮函鐨勭洰鐨勩

绾娑叉佹湁鏈虹墿鍦ㄨ捀棣忚繃绋嬩腑娌哥偣鍙樺寲鑼冨洿寰堝皬锛堜竴鑸0.5-1.0鈩冿級銆傛牴鎹钂搁忔墍娴嬪畾鐨勬哺绋, 鍙浠ュ垽鏂璇ユ恫浣撶墿璐ㄧ殑绾搴︺

褰掔撼璧锋潵锛岃捀棣忕殑鎰忎箟鏈変互涓嬩笁涓鏂归潰锛

鈶 鍒嗙诲拰鎻愮函娑叉佹湁鏈虹墿銆

鈶 娴嬪嚭鏌愮函娑叉佺墿璐ㄧ殑娌哥▼锛屽傛灉璇ョ墿璐ㄤ负鏈鐭ョ墿锛岄偅涔堟牴鎹鎵娴嬪緱鐨勬哺绋嬫暟鎹锛屾煡鐗╃悊甯告暟鎵嬪唽锛屽彲浠ョ煡閬撹ユ湭鐭ョ墿鍙鑳芥槸浠涔堢墿璐ㄣ

鈶 鏍规嵁鎵娴嬪畾鐨勬哺绋嬪彲浠ュ垽鏂璇ユ恫鎬佹湁鏈虹墿鐨勭函搴︺

2銆佸垎棣

鏅閫氳捀棣忓彧鑳藉垎绂诲拰鎻愮函娌哥偣鐩稿樊杈冨ぇ鐨勭墿璐锛屼竴鑸鑷冲皯鐩稿樊30鈩冧互涓婃墠鑳藉緱鍒拌緝濂界殑鍒嗙绘晥鏋溿傚规哺鐐硅緝鎺ヨ繎鐨勬贩鍚堢墿鐢ㄦ櫘閫氳捀棣忔硶灏遍毦浠ュ垎寮銆傝櫧缁忓氭＄殑钂搁忓彲杈惧埌杈冨ソ鐨勫垎绂绘晥鏋滐紝浣嗘搷浣滄瘮杈冮夯鐑︼紝鎹熷け閲忎篃寰堝ぇ銆傚湪杩欑嶆儏鍐典笅锛屽簲閲囧彇鍒嗛忔硶鏉ユ彁绾璇ユ贩鍚堢墿銆 鍒嗛忕殑鍩烘湰鍘熺悊涓庤捀棣忕浉绫讳技锛屾墍涓嶅悓鐨勬槸鍦ㄨ呯疆涓婂氫竴涓鍒嗛忔煴锛屼娇姘斿寲銆佸喎鍑濈殑杩囩▼鐢

涓娆″彉涓哄氭°傜畝鍗曞湴璇达紝鍒嗛忓氨鏄澶氭¤捀棣忋

鍒嗛忓氨鏄鍒╃敤鍒嗛忔煴鏉ュ疄鐜拌繖鈥滃氭￠噸澶嶁濈殑钂搁忚繃绋嬨傚綋娣峰悎鐗╃殑钂告皵杩涘叆鍒嗛忔煴鏃讹紝鐢变簬鏌卞栫┖姘旂殑鍐峰嵈锛岃捀姘斾腑楂樻哺鐐圭殑缁勫垎鏄撹鍐峰嚌锛屾墍浠ュ喎鍑濇恫涓灏卞惈鏈夎緝澶氶珮娌哥偣鐗╄川锛岃岃捀姘斾腑浣庢哺鐐圭殑鎴愬垎灏辩浉瀵瑰湴澧炲氥傚喎鍑濇恫鍚戜笅娴佸姩鏃跺張涓庝笂鍗囩殑钂告皵鎺ヨЕ锛屼簩鑰呬箣闂磋繘琛岀儹閲忎氦鎹锛屼娇涓婂崌钂告皵涓楂樻哺鐐圭殑鐗╄川琚鍐峰嚌涓嬫潵锛屼綆娌哥偣鐨勭墿璐ㄤ粛鍛堣捀姘斾笂鍗囷紱鑰屽湪鍐峰嚌娑蹭腑浣庢哺鐐圭殑鐗╄川鍒欏彈鐑姘斿寲锛岄珮娌哥偣鐨勭墿璐ㄤ粛鍛堟恫鎬併傚傛ょ粡澶氭＄殑娑茬浉涓庢皵鐩哥殑鐑浜ゆ崲锛屼娇寰椾綆娌哥偣鐨勭墿璐ㄤ笉鏂涓婂崌鏈鍚庤钂搁忓嚭鏉ワ紝楂樻哺鐐圭殑鐗╄川鍒欎笉鏂娴佸洖鐑х摱涓锛屼粠鑰屽皢娌哥偣涓嶅悓鐨勭墿璐ㄥ垎绂汇傚垎棣忔槸鍒嗙绘彁绾娌哥偣鎺ヨ繎鐨勬恫浣撴贩鍚堢墿鐨勪竴绉嶉噸瑕佺殑鏂规硶銆

涓夈佸疄楠屽噯澶

浠 鍣锛氬渾搴曠儳鐡讹紙50ml 2涓锛夛紝鐩村舰鍐峰嚌绠★紙1鏀锛夛紝鎺ュ紩绠★紙鍙堢О鐗涜掔★紝1鏀锛夛紝閿ュ舰鐡讹紙2涓锛夛紝钂搁忓ご锛1涓锛夛紝娓╁害璁″楃★紙1涓锛夛紝100鈩冩俯搴﹁★紙1鏀锛夛紝鍒嗛忔煴锛1鏀锛夛紝閲忕瓛锛50ml锛1涓锛夈

鑽 鍝侊細涓欓叜锛20ml锛夛紝涓欓叜鈥撴按婧舵恫锛坴 /v=1鈭1锛20ml锛夈

鐗╃悊甯告暟锛氬洓銆佷华鍣ㄥ畨瑁呰佺偣

1. 钂搁忕儳鐡跺ぇ灏忕殑閫夋嫨锛氳嗗緟钂搁忔恫浣撶殑浣撶Н鑰屽畾銆傞氬父涓鸿捀棣忔恫浣撶殑浣撶Н鍗犺捀棣忕儳鐡跺归噺鐨1/3锛2/3銆傚姞鏂欐椂涓嶈兘鐩存帴浠庤捀棣忓ご涓婂彛鍊掑叆锛屽簲鐢ㄩ暱棰堟紡鏂楁垨鍗镐笅鍦嗗簳鐑х摱鍔犳枡銆

2. 鍐峰嚌绠＄殑閫夋嫨

钂革紙鍒嗭級棣忕敤鐨勫喎鍑濈′富瑕佹湁鐩村舰鍐峰嚌绠″強绌烘皵鍐峰嚌绠★紝鑻ヨ钂搁忕墿璐ㄧ殑娌哥偣浣庝簬140鈩冿紝浣跨敤鐩村舰鍐峰嚌绠★紝鍦ㄥす濂楀唴閫氬喎鍗存按銆傝嫢琚钂搁忕墿璐ㄧ殑娌哥偣楂樹簬140鈩冿紝鐩村舰鍐峰嚌绠＄殑鍐呯″強澶栫℃帴鍚堝勬槗鍙戠敓鐖嗚傦紝鏁呭簲鏀圭敤绌烘皵鍐峰嚌绠°

3. 浠ョ儹婧愪负鍩哄噯锛屾牴鎹鐢变笅鍒颁笂锛岀敱宸﹀埌鍙筹紙鎴栫敱鍙冲埌宸︼級鐨勫師鍒欙紝棣栧厛灏嗚呮湁寰呰捀棣忕墿璐ㄧ殑鍦嗗簳鐑х摱鍥哄畾鍦ㄩ搧鏋跺彴涓婏紝鐒跺悗鎻掑叆钂搁忓ご锛岄『娆¤繛鎺ュ喎鍑濈°佹帴寮曠°侀敟褰㈢摱锛屾渶鍚庢彃鍏ユ俯搴﹁″楃″拰娓╁害璁°傚湪鍚屼竴妗岄潰涓婏紝瀹夎呬袱濂楄捀棣忚呯疆鏃讹紝蹇呴』鏄钂搁忕摱瀵硅捀棣忕摱锛堝ご瀵瑰ご锛夛紝鎴栭敟褰㈢摱瀵归敟褰㈢摱锛堝熬瀵瑰熬锛夛紝閬垮厤鐫鐏銆

4. 娓╁害璁℃按閾剁悆鐨勬ｇ‘浣嶇疆鏄锛氭按閾剁悆鐨勪笂绔涓庤捀棣忓ご鏀绠＄殑涓嬩晶鍦ㄥ悓涓姘村钩闈涓婏紝浣挎按閾剁悆鑳藉畬鍏ㄨ钂告皵鎵鍖呭洿銆

5. 鍐峰嚌绠￠氬喎鍗存按鐨勬柟鍚戝簲浠庡喎鍑濈＄殑涓嬬杩涙按锛屼笂绔鍑烘按锛屽苟涓斾笂绔鐨勫嚭姘村彛搴旀湞涓婏紝浠ヤ繚璇佸喎鍑濈＄殑澶瑰眰涓鍏呮弧姘淬

6. 浠鍣ㄥ畨瑁呭畬鎴愬悗锛屾鏌ュ悇涓纾ㄥ彛鏄鍚︾揣瀵嗙浉杩烇紝闃叉㈡紡姘斻傛棤璁轰粠姝ｉ潰鎴栦晶闈㈡潵瑙傚療锛屽叏濂椾华鍣ㄧ殑杞寸嚎閮藉簲鍦ㄥ悓涓骞抽潰鍐咃紝閾佹灦鍙伴兘搴旀暣榻愬湴鏀惧湪浠鍣ㄧ殑鑳岄儴锛屽仛鍒扮編瑙傜姝ｃ佹í骞崇珫鐩淬

7. 甯稿帇钂搁忓繀椤讳笌澶ф皵鐩搁氾紝涓嶈兘鎶婃暣涓浣撶郴瀵嗛棴璧锋潵锛屾墍浠ユ帴寮曠＄殑鏀绠″彛涓嶈兘鍫靛炪傜敤涓嶅甫鏀绠＄殑鎺ュ紩绠℃椂锛屾帴寮曠′笌鎺ュ彈鐡朵箣闂翠笉鑳界敤濉炲瓙濉炰綇銆

8. 鎺ュ彈鐡跺彲浠ョ敤閿ュ舰鐡舵垨姊ㄥ舰鐡躲佸渾搴曠摱锛屼絾涓嶈兘鐢ㄧ儳鏉绛夋暈鍙ｇ殑鍣ㄧ毧鏉ユ帴鍙椼

浜斻佸疄楠屾搷浣

1銆佸疄楠屾ラわ細

钂搁忥細

20ml

2棰楁哺鐭

璁板綍娌哥▼钂告皵鍐峰嚌绾涓欓叜锛堥噺鍑轰綋绉锛岃＄畻鍥炴敹鐜囷級

鍒嗛忥細

20ml2棰楁哺鐭

钂告皵

璁板綍娌哥▼

2銆佹搷浣滆佺偣

锛1锛夐氬喎鍗存按锛

鍔犵儹鍓嶏紝鍏堥氬喎鍗存按銆傚喎鍗存按涓嶅繀寮寰楀お澶э紝浠ュ厤鍐叉按骞舵氮璐规按銆

锛2锛夊姞鐑锛

鈶 鍔犵儹鍓嶅湪钂搁忕儳鐡朵腑鍔犲叆2棰楁哺鐭筹紝浠ラ槻姝㈡恫浣撴毚娌革紝浣挎哺鑵句繚鎸佸钩绋炽傚傛灉浜嬪厛蹇樿板姞鍏ユ哺鐭筹紝蹇呴』绛夋恫浣撳喎鍗村悗琛ュ姞锛屽喅涓嶈兘鍦ㄦ恫浣撳姞鐑鍒版哺鑵炬椂琛ュ姞锛屽惁鍒欎細浜х敓鍓х儓鐨勭垎娌搞傚傛灉闂存柇钂搁忥紝姣忔¤捀棣忓墠閮借侀噸鏂板姞鍏ユ哺鐭炽

鈶 鍔犵儹閫熷害鍏堝揩鍚庢參锛屽綋娑蹭綋寮濮嬫哺鑵炬椂锛屽彲浠ョ湅鍒拌捀姘旀參鎱涓婂崌锛屽悓鏃舵恫浣撳洖娴併傚綋钂告皵鐨勯《绔鍒拌揪鍒版按閾剁悆閮ㄤ綅鏃讹紝娓╁害鎬ュ墽涓婂崌锛岃繖鏃舵洿搴旀敞鎰忔帶鍒跺姞鐑娓╁害锛屼娇娓╁害璁℃按閾剁悆涓婃绘槸淇濇寔鏈夋恫鐝狅紝姝ゆ椂锛屾恫浣撳拰钂告皵淇濇寔骞宠锛屾俯搴﹁℃墍鏄剧ず鐨勬俯搴︽墠鏄鐪熸ｇ殑娑蹭綋娌哥偣銆傚洜姝ゅ繀椤讳弗鏍兼帶鍒跺姞鐑锛岃皟鑺傝捀棣忛熷害锛岃捀棣忔椂浠ヤ粠鍐峰嚌绠℃祦鍑烘恫婊寸殑閫熷害绾1锝2婊 / 绉掍负瀹滐紝鑰屽垎棣忔椂娑叉淮鐨勯熷害绾1婊 / 2~3绉掋

锛3锛夎傚療娌哥偣鍙婇忓垎鐨勬敹闆嗭細

鈶 钂革紙鍒嗭級棣忚繃绋嬩腑锛屽湪杈惧埌鏀堕泦鐗╂哺鐐逛箣鍓嶅父鏈夋哺鐐硅緝浣庣殑娑蹭綋鍏堣捀鍑猴紝杩欓儴鍒嗛忔恫绉颁负鍓嶉忓垎鎴栭忓ご銆

鈶 褰撴俯搴﹁＄殑璇绘暟绋冲畾鏃讹紝鍙︽崲鎺ユ敹鐡舵埅鍙栭忓垎骞惰板綍涓嬭繖閮ㄥ垎娑蹭綋寮濮嬮忓嚭鏃跺拰鏈鍚庝竴婊寸殑娓╁害锛屽嵆鏄璇ラ忓垎鐨勬哺鐐硅寖鍥达紙绠绉扳滄哺绋嬧濓級銆傞忓垎鐨勬哺鐐硅寖鍥磋秺绐勶紝鍒欓忓垎鐨勭函搴﹁秺楂橈紱鑻ヨ佹埅鍙栭忓垎鐨勬哺鐐硅寖鍥村凡鏈夎勫畾锛屽嵆鍙鎸夎勫畾鎴鍙栥

鈶 钂搁忔椂锛屽渾搴曠儳鐡朵腑鐨勬恫浣撲笉璁歌捀骞诧紝娈嬬暀娑茶嚦灏0.5ml锛屽惁鍒欐槗鍙戠敓浜嬫晠锛堢摱纰庤傜瓑锛夈

锛4锛夎捀棣忕粨鏉燂細

鍏堝仠姝㈠姞鐑锛岀Щ寮鐑婧愶紝寰呭喎鍗村悗锛屽啀鍋滄㈤氭按锛屾媶涓嬩华鍣ㄣ傛媶闄や华鍣ㄧ殑椤哄簭涓庤呴厤浠鍣ㄩ『搴忓垎棣忓喎鍑濈函涓欓叜锛堥噺鍑轰綋绉锛岃＄畻鍥炴敹鐜囷級鐩稿弽銆

鍏銆佸疄楠屾彁闂

锛1锛変粈涔堟槸娌哥偣锛熸祴娌哥偣鏈変綍鎰忎箟锛熷傛灉娑蹭綋鍏锋湁鎭掑畾鐨勬哺鐐癸紝閭ｄ箞鑳藉惁璁や负瀹冩槸鍗曠函鐗╄川锛

锛2锛変粈涔堟槸钂搁忋佸垎棣忥紵涓よ呭湪鍘熺悊銆佽呯疆銆佹搷浣滄柟闈㈡湁浣曞紓鍚岋紵钂搁忕殑鎰忎箟锛

锛3锛変粈涔堟槸鏆存哺锛熷備綍闃叉㈡毚娌革紵

锛4锛夎捀棣忚呯疆涓娓╁害璁＄殑浣嶇疆鏄鎬庢牱鐨勶紵浣嶇疆澶楂樻垨澶浣庡瑰疄楠岀粨鏋滄湁浣曞奖鍝嶏紵

锛5锛夎捀棣忛熷害澶蹇鎴栧お鎱锛屽瑰疄楠岀粨鏋滄湁浣曞奖鍝嶏紵

锛6锛夊垎棣忔煴鐨勫垎棣忔晥鐜囩殑楂樹綆鍙栧喅浜庡摢浜涘洜绱狅紵

㈥ 大学有机化学实验有哪些

大学有机化学实验如下：

试验一 蒸馏和沸点的测定

用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体 。

蒸馏是分离和提纯液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体的蒸汽压增大到与外压相等时，会有大量气泡从液体内逸出，液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。

试验三 苯甲酸的制备

试验四 1-溴丁烷的制备

试验五 正丁醚的制备

试验六 环己酮的制备

试验七 乙酸乙酯的制备

实验八 硝基苯的制备

实验九 乙酰水杨酸的制备

㈦ 石油的分馏和蒸馏哪个是物理变化化学变化

在从事化学操作实验时，经常需要进行蒸馏和分馏操作。但是对于这两种操作步骤，很多人还傻傻分不清，究竟什么时候需要用到蒸馏？什么时候需要进行分馏。下面就来简单介绍一下这两种操作。

蒸馏和分馏的概念

蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。如用分馏的方法进行石油的分馏。在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸汽将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。

分馏可看作特殊的蒸馏。

石油分馏产物多属脂肪烃，有天然气、石油醚、汽油、煤油、柴油、石蜡、沥青，主要用在燃料和有机溶剂方面，C24以上的馏分还可用于机械润滑。

煤干馏的产物主要为芳烃和酬环芳烃，产物复杂，用途比较广，溶剂、染料、油漆、胶粘剂、制药等很多方面。