A. 高中化学几个实验装置图. 1.蒸发 2.萃取 3.过滤 4.蒸馏 我需要这四个的实验装置图.
B. 为什么蒸馏溴时,实验装置出口温度要控制在八十到九十度之间
高中化学实验室制取氯气装置的报告一、改进实验的目的:1. 我们使用课本装置制氯气时,当一个集气瓶收集满之后,要换用另一个集气瓶收集,在这换瓶的时间间隔内,难免有氯气逸散出来;2.制取所需的Cl2后,气体发生装置中残余Cl2也会逸散,教室里又无通风设备,往往使老师和学生发生不同程度的中毒。为此,对实验室制取氯气的装置进行了改进。二、试验仪器和试剂:分液漏斗 蒸馏烧瓶 酒精灯 带铁夹的铁架台 铁圈 集气瓶 双孔胶塞 导气管 烧杯 三通玻璃导管 10ml注射器 MnO2 浓盐酸 NaOH 溶液三、实验仪器装置及仪器的组装说明:其中,蒸馏烧瓶处的双孔塞中的一孔插入一长约为10厘米的玻璃管,用乳胶管套住,图中玻璃导气管连接处用止水夹A、B、C将乳胶管夹住。 四、实验操作部分:1. 实验开始时,将A、B 两处止水夹关闭,打开C处止水夹,加热,待烧杯中导气管出口处的气泡连续均匀发出时,将C关闭,打开B,集气管即可收集到Cl2;2. 当Cl2集满后(可观察黄绿色气体是否充满集气瓶),打开C,关闭B,Cl2可通过导气管进入烧杯中被NaOH溶液吸收。3.再继续收集时,又可打开B关闭C;4. 所需的Cl2收集好后,关闭B和C,移走酒精灯。将吸有15% NaOH溶液的注射器插入A处乳胶管内,打开A处止水夹,使 NaOH 溶液进入烧瓶中,以中和没有反应的盐酸和吸收瓶内残留的Cl2 。因一次滴入 NaOH 溶液的量不够,故要再加入2或3次,当加入NaOH溶液时应关闭A,否则仍有 Cl2 从A处逸出。五、装置改进的义: 其一, 更换集气瓶时,不须撤离酒精灯,可连接操作;其二,尾气始终被 NaOH 溶液吸收,设备简单,操作方便,无丝毫污染;其三, 反应发生装置中残留的Cl2 被 NaOH 溶液吸收,有效的控制了Cl2的扩散;其四,上述制气装置也可用于SO2的制取。
C. 高中化学中蒸馏应有哪些注意事项
高中化学蒸馏操作的注意事项:
1. 加热温度的控制是关键,需缓慢加热以避免温度过快升高。
2. 应使用短颈蒸馏瓶或采取适当的保温措施,确保蒸馏过程平稳。
3. 在进行蒸馏前,必须清楚被蒸馏物质的沸点和饱和蒸气压,以便准确判断馏分的收集时机。
4. 选择合适的蒸馏烧瓶,通常是圆底烧瓶,以利于蒸馏过程。
5. 在蒸馏烧瓶中加入少量碎瓷片,可以防止液体剧烈沸腾。
6. 温度计的水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口下端保持同一水平线。
7. 蒸馏烧瓶内液体的量应适宜,不宜超过容积的2/3,也不应少于1/3。
8. 冷凝管中的冷却水应从下口进入,上口流出,以保证冷却效果。
9. 加热时,温度不应超过混合物中沸点最高的物质的沸点。
通过遵循这些注意事项,可以确保蒸馏实验的顺利进行,并提高馏分纯度。
D. 高中化学蒸馏装置为什么要下端进水,上端
与冷凝管中的气流方向相反,冷凝效果好。(逆向操作)
E. 高中化学中蒸馏应有哪些注意事项
高中化学中蒸馏应注意事项:
1、 控制好加热温度。
2、选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行。
3、蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时收集馏分。
4、 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。
5、在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
6、温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
7、蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
8、冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
9、加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
(5)高中化学实验装置图蒸馏扩展阅读
蒸馏是指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。
一、特点
1.通过蒸馏操作,可以直接获得所需要的产品,而吸收和萃取还需要如其它组分。
2.蒸馏分离应用较广泛,历史悠久。
3.能耗大,在生产过程中产生大量的气相或液相。
二、分类
1.按方式分:简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏。
2.按操作压强分:常压、加压、减压。
3.按混合物中组分:双组分蒸馏、多组分蒸馏。
4.按操作方式分:间歇蒸馏、连续蒸馏。
三、主要仪器
蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。