蒸馏时的温度

⑴ 乙醇蒸馏第一滴出来多少度

78度。液体加热至沸腾状态，使液体变为蒸汽，然后再使蒸气冷凝为液体，这两个联合操作的过程称为蒸馏，其中乙醇肆腊蒸馏的温度沸点在78度拆蚂到80度之间，当乙醇第一次达到沸点时就会流出一滴，温度为78度，第二次到达沸点时也会流出一滴，温度为80度。 蒸馏是利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝裂御滑以分离整个组分的操作过程。

⑵ 体积分数为50%的乙醇蒸馏时的温度是多少

乙醇的沸点随着浓度的不同而有所变化。当乙醇的体积分数为50%时，其沸点约为78.1℃。旦岩液因此，在蒸馏时，当温度达到78.1℃时，乙醇和水的混合物会开始蒸发，进而实现分离。需要注意的是，这只是一个近似值，实际蒸馏温度枣帆还会受到其他模物因素的影响，如大气压力等。

⑶ 蒸馏时为何要选择合适的温度

塔顶采出率D/F=(xF-xw)/（xD-xw）增大，xD必须降低（不论xw如何变化，但变化的幅度不大，或者这样理解。分离效果极佳情况，塔底不含易挥发组分xw=0，D增大，xD必须降低）。

xw只有3种可能：

增大、降低、不变；

由于R不变，精馏段操作册拦闹线平行下移，与q线的交点下移，关键看提馏段操作线斜率的变化。

因为R不变，D变大所以L=RD变大，假设泡点进料 L'=L+F ，V'=V=（R+1）D， 所以L'/V'=L/V'州罩+F/V' =R/(R+1)+F/(R+1)D。

由此可以看出，D增大，L'/V'是变小的，原（Xw，0）点向左边移动，Xw变小。

(3)蒸馏时的温度扩展阅读：

操作时要注意

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

（1） 控衡散制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。

但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。

一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

（2） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

（3） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

⑷ 蒸馏时如何控制温度

记好温度，几度开始了沸腾。几度开始了分馏。蒸馏出来的分馏体积多少，就行了。
乙醇的蒸馏及沸点测定
一．实验目的
1、了解用蒸馏法分离和纯化物质及测定化合物沸点的原理与方法。
2、训练蒸馏装置的安装与操作方法，要求整齐、正确。
3、掌握常量法和微量法测定沸点的原理和方法、蒸馏与沸点测定的原理。
二．实验原理
蒸馏是分离和提纯液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体的蒸汽压增大到与外压相等时，会有大量气泡从液体内逸出，液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。
蒸馏是将液体加热到沸腾，使液体变为蒸汽，然后使蒸汽冷却再凝结为液体这两个过程的联合操作。因为组成液体混合物的各组分的沸点不同，当加热时，低沸点物质就易挥发，变成气态，高沸点物质不易挥发汽化，而留在液体内，这样，我们就能把沸点差别较大（至少30℃以上）的两种以上混合液体分开，以达到纯化的目的。同时，利用蒸馏法，可以测定液体有机物的纯度，每一种纯的液体有机物质，在平常状况下，都有恒定的沸点（恒沸混合物除外），而且恒定温度间隙小（纯粹液体的沸程一般不超过1-2℃）；当有杂质存在，则沸点会有变化（有时升高，有时降低，根据杂质温度高低二变化），而且沸点的范围也会加大。
沸点相近的有机物，蒸汽压也近于相等。因此，不能用蒸馏法分离，可用分馏法分离；对于沸点高、受热易分解的物质，可用减压蒸馏或水蒸气蒸馏来分离提纯。
三．主要药品及仪器
1.工业酒精（滴几滴红汞或其他有色物）20ml（蒸馏用）
2.烧瓶（50ml），蒸馏头，温度计（100℃），冷凝管，接引管，三角瓶
3.铁夹，铁环，酒精灯，沸石，量筒（50ml），铁台
四．实验步骤
1、清洗所有蒸馏装置，并用量筒量取20ml工业酒精装入烧瓶中，再放入2-3颗沸石。
2、安装蒸馏装置。首先将所需要的蒸馏装置均准备齐全（如上仪器），先从热源（酒精灯）处开始，然后“由下而上，由左到右”。在一铁架台上，依次由下往上安放热源、石棉网、烧杯（内盛放大半杯的自来水）、烧瓶（内盛放20ml的工业酒精，再加入2-3颗沸石）以及温度计；再从左到右接上冷凝管，用另一个铁架台将冷凝管中间夹住以固定，再接上接引管，将接引管通入锥形瓶中，在冷凝管上接上两根胶管，下端接到水源上，上端
放入水槽中。整个装置要求准确端正，无论从正面还是侧面观察，全套仪器中各个仪器的轴线都要在同一水平面内；所有的铁夹和铁架都应尽可能整齐地放在仪器的背部。
3、开始试验。首先用打火机点燃酒精灯，调整铁台的高度，用酒精灯的外焰给烧杯加热，直到通过水浴加热使烧瓶中的酒精开始沸腾并有液体馏出，开始调整酒精灯的高度，使液体馏出速度为每秒钟1-2滴为宜，当速度趋于平衡时，用计时器开始计时，此时，并重新换一个锥形瓶来接收馏出液体，并记录下此时的温度。通过观察锥形瓶中馏出液体的体积，当差不多达到有2ml时，再换上另一个锥形瓶收集，并记录下此时的时间以及蒸馏气体的温度，用量筒量出换下来的馏出液体的体积并记录。就这样反复收集记录，待到烧瓶中的工业酒精差不多蒸馏完全，灭掉酒精灯，停止实验。
4、将所用的蒸馏仪器拆下来，用水洗干净，放会之前去的地方，注意别将玻璃仪器弄坏。再将实验桌面打理干净。
实验结果
V总=18.5ml 所以其回收率为：u= (V总/20)╳100% 代入数据得 u=(18.5/20) ╳100%=92.5%

⑸ 求求求，物体沸点是170度,蒸馏的温度达到多少就可以了，要用减压蒸馏吗如果常压下，温度可以达到吗

一、物体沸点是170度,蒸馏的温度达到多少就可以了——一般的蒸馏温度都内是在沸点以容下5-10%左右。
二、要用减压蒸馏吗？——减压可在较低温度下实现蒸馏，
三、如果常压下，温度可以达到——可以。
注：在利用蒸馏分离中还要注意：“杂物”的沸点！！