蒸馏时先通冷凝水后点酒精灯

㈠ 为什么蒸馏结束时，先熄灭酒精灯，再停止通冷凝水

蒸馏结束时，先熄灭酒精灯，再停止通冷凝水是因为酒精灯加热会使蒸版馏管有一定权温度，先停冷凝水可能会使整流管爆炸，不安全。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

操作时要注意：

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

㈡ 收集完蒸馏水后 是先撤酒精灯还是先停冷凝水

一定要先撤酒精灯，再关冷凝水。

这样产生的蒸汽可以完全的冷凝变成蒸馏水版。

㈢ 蒸馏为什么先通冷凝水

第一来次,先通冷凝水是为导管创造一个自低温环境；若先点酒精灯则有可能产生的蒸汽来不及冷凝液化.第二次先撤酒精灯再撤冷凝水是为了让后续的蒸汽冷凝更充分；若先撤冷凝水则有可能使在撤掉冷凝水之后的蒸汽来不及冷凝液化.综上所述,都是为了收集更多的水蒸汽.

㈣ 为什么蒸馏完后要先撤酒精灯再停冷却水

开始蒸馏时先加热再开冷凝水，这样应该没什么问题，因为加热一段时间以内后才能沸腾；在沸腾之前要开容冷凝水就行；蒸馏完毕先撤酒精，再关冷凝水，因为如果先撤酒精灯，烧瓶中的蒸气（不要的）会继续顺着冷凝管流入锥形瓶中，而先撤冷凝管的话烧瓶中的蒸气就不会因为冷却水变成液体流入锥形瓶中。

㈤ 实验室制取蒸馏水的实验中，是开始蒸馏时先加热再开冷凝水，蒸馏完毕先关冷凝水再撤酒精灯吗

先开冷凝水，结束时应该先撤酒精灯再关冷凝水。

㈥ 蒸馏结束时为什么先熄灭酒精灯再停止通冷凝水

防止冷凝因过热喷出

㈦ 为什么蒸馏结束时，先熄灭酒精灯再停止通冷凝水

1、结来束的时候，必须先源熄灭酒精灯，因为仪器的余热会持续加强，不然的话通冷凝水的时候就会效果不好

2、防止冷凝回流，防止冷凝回流造成的试管炸裂，使冷凝气体排泄干净好

㈧ 为什么在蒸馏实验中，要先接通冷凝水，再加热

先通冷凝水，如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水，极易造成冷凝管破裂。

其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。

在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。

此时液面上的蒸气达到饱和，称为饱和蒸气，它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。

实验证明，液体的饱和蒸气压只与温度有关，即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力，与体系中液体和蒸气的绝对量无关。

(8)蒸馏时先通冷凝水后点酒精灯扩展阅读

纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物，因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物，它们也有一定的沸点。

不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的，则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高（但在蒸馏时，实际上测量的并不是不纯溶液的沸点，而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度，即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点）。

若杂质是挥发性的，则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物，在蒸馏过程中温度可保持不变，停留在某一范围内。因此，沸点的恒定，并不意味着它是纯粹的化合物。

蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。

故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。

纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。