化验室蒸馏锅使用注意事项

『壹』 化工厂化验室的危险及解决措施

1.1防止中毒
1.1.1 任何试剂、药品，必须要有标签。发现标签脱落或不完整时要及时补完整。剧毒药品单独保管。
1.1.2 严禁试剂入口，用移液管吸取有毒样品时，必须使用橡好处球操作。
1.1.3 严禁用鼻子接近瓶口鉴别试剂，如用鼻子鉴别试剂时，应将试剂瓶远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻其气味即可。
1.1.4 严禁食用器具和仪器相互代用。离开实验室时必须仔细洗手，脱去工作服。
1.1.5 对于有毒的气体和蒸气，必须在通风柜内进行操作处理，头部应在通风柜外。

1.2 防止燃烧和爆炸

1.2.1 挥发性有机药品应存放在通风良好的处所、冰箱或铁皮柜内。易燃物不能放在火源和高温物体附近。
1.2.2 开启易挥发的试剂瓶时，不可使瓶口对着他人和自已。
1.2.3 实验过程中对于易挥发及易燃有机溶剂加热时，应在水浴锅或严密的电热板缓慢进行，严禁使用火焰或电炉直接加热。
1.2.4 在蒸馏可燃物质时,首先将水冲入冷却器内,并确信水流稳定后,再打开开关加热（不能直接用火加热）。在蒸馏过程中时刻注视仪器和冷凝器是否正常工作。如需往蒸馏器内补充液体，应先熄火，冷却后再进行。
1.2.5 身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近火源和高温物体。
1.2.6 严禁氧化剂与可燃物一起研磨，不能在纸上称量过氧化钠。在工作中不要使用不知成分的物质，因为其反应时不能形成危险产物（包括可燃性的、有爆炸性的或有毒性的物质）。
1.2.7 爆炸类药品，如苦味酸、高氯酸和高氯酸盐、过氧化氢以及高压气体等，应放在低温处保管，不得与其它易燃物放在一起，移动时不得剧烈震动，高压气体的出口不准对着人和物体。
1.2.8 易发生爆炸的操作，不得对着人进行。必要时，应戴上面罩或使用防护板。
1.2.9 装有挥发性物体或受热易分解释出气体的药品最好不用石蜡封瓶塞，当瓶口打不开时，严禁在火上烘烤。
1.3 防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤

1.3.1 腐蚀类刺激性药品,如强酸、强碱、浓氨水等,配制时戴上橡皮手套和隆重推出眼睛。
1.3.2 开启大瓶液体药品时,禁止敲打,背扛搬运,以免瓶子破裂。
1.3.3 稀释浓硫酸时必须在烧杯等耐热容器内进行,在玻璃棒不断搅拌下,仔细将浓硫酸慢慢地加入水中,而绝不能将水注到浓硫酸中去。如需将浓酸、浓碱中和,则必须先进行稀释。
1.3.4 在压碎或研磨苛性碱和其它危险物品时,要注意防范小碎块或其它危险物质碎片溅散,以免严重烧伤眼睛面孔或身体其它部位。
1.3.5 取下正在沸腾的水或溶液时,须先用烧杯夹子摇动均匀后才能取下使用,以防止突然溅出伤人。
1.3.6 在切割玻璃(管)棒及塞子钻孔时,很容易对操作者造成伤害。要记住使用玻璃和打孔器的基本规程。把玻璃管插入塞内时,必须握住塞子的侧面,不要把它撑在手掌上,避免玻璃管破裂扎伤手部
1.4 其它方面
1.4.1 化学实验室一般都配备有足够的安全用具,如沙箱、灭火器、防护衣、防毒面具等,每个工作人员都应该知道其放置位置和安全使用方法,同时还知道水阀、电闸等的位置,以便必要时随时可开或可关。
1.4.2 一切固体不溶物、浓酸、浓碱等化学试剂等废液，严禁倒入水槽，以免堵塞和腐蚀管道。
1.4.3 实验工作结束后，应进行安全检查，离开时要关闭电源、热源、水源及门窗等。

『贰』 实验室制取蒸馏水的注意事项

（1）外壳须接地良好，以免出现危险。（2）每次使用前应洗刷锅内部一次，排尽存水，更换新水。注意不要损伤表面的锡层。（3）如有条件，水源改用去离子水，不用自来水。（4）锅内加足水后才可通电加热，工作过程中水源不可中断，液面应始终维持在水位线处，如果锅内中无水或水量很少，电热管将会烧坏。（5）更换电热管时，接水处垫圈必须衬好，保证密封不漏水，否则电热管头部附着的水滴会造成绝缘物被击穿的事故。导线与电热管的螺栓接连处要压紧，否则接触电阻过大会严重发热，也可能产生电火花烧坏电热管头部。（6）定期清除蒸发锅内壁、电热管表面、冷凝器内壁、冷凝管表面及冷凝器出水管中的水垢，避免影响冷凝效果，降低热效率和堵塞管路，减少使用寿命。将蒸汽进行冷热交换是目前唯一提取优质蒸馏水可靠的方法。通过加热蒸馏水产生蒸汽，冷凝成蒸馏水，可适用于制药，制剂，实验室，化验室等部门使用。3、电热蒸馏水器常见故障有:1保险丝烧断这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除;不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。2合上电源开关有响声及火花合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线绝缘板的电阻变小。3蒸馏水量减少随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用

『叁』 化验室用蒸馏水自己蒸馏与购买哪个更经济

蒸馏水在一些化工厂或热电厂叫做除盐水或脱盐水，是指利用各种水处理工艺，除去悬浮回物、胶体和无机的阳离答子、阴离子等水中杂质后，所得到的成品水。除盐水并不意味着水中盐类被全部去除干净，由于技术方面的原因以及制水成本上的考虑，根据不同用途，允许除盐水含有微量杂质。除盐水中杂质越少，水纯度越高。

『肆』 化验室发生蒸馏水器起火燃烧事故,应如何应急外置

化验室发生蒸馏水器起火燃烧事故，应急处置方法：
1）第一件事情，马上回切断电源答。蒸馏水器很简单的装置，里边就是一根电热管，和一个冷凝器。起火了必然是电热管短路漏电了，不切断电源，去处置，可能会发生电击事故。
2）切断电源后，火势自己应该就马上熄灭了，如果还在燃烧，一盆水浇上就熄灭了。

『伍』 化验室蒸馏仪着火时应该怎样处理

看工作成分是什么东西了
一般先切断输入端，然后断电 断热，切断输出，再处理

『陆』 蒸馏水装置是什么

化验室等部门使用蒸馏水器一般都是采用优质的不锈钢材料，经过特殊处理后加工而成。这样不仅充分保证了蒸馏水的质量，而且也大大提高了使用寿命。

使用方法：

1、打开进水龙头，使蒸发锅内水注到标准先后再关闭。通电工作后再打开放水龙头，使蒸馏水流入专用容器内。

2、蒸馏水器应与外接电路连接好。不同的电源连接方法也不同。

结构特点

本仪器主要由冷凝器、蒸发锅、电热管三部分组成。主体材料均采用不锈钢薄板与不锈钢无缝管制成，外形美观。电加热部分采用浸入式电热管，热效率高。

1、冷凝器部分：加热后的水蒸气通过此装置，冷热交换方式可以制取蒸馏水，亦可拆卸。

2、蒸发锅部分：锅内水源超过加水杯底时，即自动从杯子上的溢水管溢出。锅炉体采用拆卸式，便于洗刷锅内水垢。底部有放水阀，便于随时放水或更换存水。

『柒』 安全注意事项(化验室内)

化验室工作因其特殊性，需要格外注意安全。日常工作中的几个问题，需要从事水质分析工作的同仁予以重视。
一、要认真检查和正确使用加热设备
①． 经常检查电热设备所用电源的导线是否完整无损，垫板是否合适；经常检查蒸馏设备的冷却用胶管是否完好，各接口部位是否连接牢固。
②． 开启电源开关时，不能用湿手或者眼睛旁视不注意地进行操作，以免发生意外时因没有注意而造成伤害。
③． 当进行加热、蒸馏及有关用火或电热工作时，不得随意离开，谨防无冷却水热蒸馏的情况出现。
二、仪器的安全使用及正确使用
①． 仪器应放置在平稳且牢固的工作台上，具备必要的防尘措施，并且要注意防止阳光直射仪器。仪器不许接近加热火源。
②． 掌握仪器的性能和使用方法，开启前注意检查所用电源的电压是否正常。
③． 标准量器如砝码、滴定管、移液管、容量瓶等要特别爱护，务必轻拿轻放，防止磕碰，尤其是砝码要用专用镊子拿取，严禁用手直接抓取。
④． 称量时，严禁将称量物直接放在称量盘上，要使用称量皿或称量瓶。
⑤． 一般玻璃器皿应当分门别类地安置在专门的橱柜内，以避免意外碰破。
三、化学试剂的安全存放及安全使用
①． 剧毒化学试剂应存放在保险柜中，保险柜钥匙及密码分别由两位保管员掌握，实行双人双锁管理。
②． 挥发性有机试剂应放在通风良好的仓库中，酸碱性试剂分开存放，氧化剂和还原剂要间隔放置，易吸潮性试剂要存放于干燥通风处或干燥器内。
③． 取用硝酸、氢氟酸等液体试剂时，必须带上橡皮手套。开启氨水等易挥发的试剂瓶时，决不可使瓶口对着自己或他人的脸部，尤其在夏季，以防大量气体喷出造成伤害。
④． 一些涉及有毒的气体和蒸汽的操作，必须在通风橱中进行。
⑤． 稀释硫酸时必须缓慢将硫酸加到水中，不能将水加到硫酸中。
⑥． 可燃性物质如乙醇等有机溶剂，不可放在电炉或其他火源附近，因为易燃性有机溶剂的蒸汽大都比空气重，能在地面或工作台上流动，而在远的地方被点燃。
⑦． 化验室应放置适量灭火器、灭火沙或其他灭火器材，以备急用。
当然实际工作还有许多需要注意的地方，这就要求我们工作中认真执行操作规范，时刻牢记安全生产。

『捌』 化验室存在的安全隐患有哪些

化验室存在的安全隐患。
1.爆炸。一些试剂或气体的闪点很低，爆炸极限范围很大，有时就连开关电源触电上产生的一个很小的电火花都能引起整个实验室的爆炸。旋转蒸发或加压蒸馏带有过氧化物的溶液的时候，整个蒸馏系统都有爆炸的危险。高压反应的管道堵塞，安全垫失灵等，都会引起物理性爆炸，释放出来的能量有时还会同时引发化学性爆炸。
2.火灾。很多试剂都是易燃的。有时不注意，接触到了电阻丝等，很容易引起火灾。有的实验药品本身易燃。比如白磷，碱金属单质，活性兰尼镍等等，储存不当的话，都有自燃的可能。实验结束的时候，这些易自燃物都要做适当处理，不可随意丢弃。特别是在无人留守的情况下，一旦出事，整个一栋试验楼都可能付之一炬。有时发生了小火灾，但是灭火的方法不当，会引起更大的火灾。比如金属钠着火，用水火二氧化碳来灭火，反而使火势更猛。正确的方法是使用干沙覆盖。一些加热设备的温控系统是不稳定的，无论是接点温度计式还是热敏感应器式，都不要过分信任。实验室无人超过半小时，烘箱、红外灯、油浴锅、电热炉等都要断电。
3.中毒。有些化学试剂毒性极强，空气中少量的蒸汽就可以使试验者急性或慢性中毒。比如苯，二硫化碳，硝基苯，氯仿等等。在使用这些试剂的时候，务必在通风橱中进行，这对自己和同室工作的人都是负责的。水银在2摄氏度时的蒸汽压，是人的中毒剂量的1倍。水银气压计一定要有水封，还要有盛水的浅瓷碟托着；如果使用汞齐时，一定要采取合适的密封方法；如果水银温度计不慎打碎，一定要马上用滴灌将其回收到小瓶里，然后水封，粘过水银的地方一定要用升华硫反复摩擦，然后水冲。一些剧毒的药品，要有专人负责管理，使用时要格外注意，使用完毕，残留物要妥善处理。比如当用到氰化物的时候，接触过该药品的仪器，务必要在双氧水中煮5分钟以上，确保无残留。
4.反应喷溅。有的反应很剧烈，一定要在做试验前心里有数。曾经遇到过这样一个教训：一个反应需要使用铬酐和醋酐的混合物。正确的操作方法应为：在冰水浴的条件下，一边搅拌，一边将醋酐滴入铬酐中。