蒸馏和沸点的测定的误差分析

❶ 为什么蒸馏及沸点的测定的实验中测得的酒精沸点偏高

可能原因
1、 加热过猛，蒸馏速度过快，会使蒸汽过热，测得的沸点偏高（加热不足，蒸馏速度慢，测得的沸点偏低或不规则。）
2、装置内压强大于标准大气压，压强越大沸点越高
3、蒸馏烧瓶没清洗干净或试剂不纯

❷ 减压蒸馏沸点误差原因

减压蒸馏沸点误差原因：沸点的决定压力的大小，压力大则沸点高，压力小则沸点底。

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化，某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

此时，不能用常压蒸馏，而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。

减压蒸馏注意事项：

（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。

（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。

（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。

（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。

❸ 蒸馏及沸点的测定结果为什么不一致

方法不同。蒸馏是混合物，并不是单一物质，对沸点也是有一定影响，并且蒸馏法测得的是蒸气的温度，沸点测定测罩带量的是液体的温度，一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大，当增大到与外界势于液面态腔的总压力相等时，就有大量气泡从液体内部逸出，即液体沸腾物闭芦，这时的温度为该沸点，方法不同，存在大量误差，所以结果不一致。蒸馏指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。

❹ 蒸馏时温度计过高或过低对沸点的测定有什么影响

如果蒸馏的溶液的溶质沸点相差很大
温度计过高或过低都不会影响结果

如果蒸馏的溶液的溶质沸点相差不大，那么蒸馏的就是混合物了！！

❺ 关于化学基础实验的乙醇的蒸馏与沸点的测定 有些疑问 跪求高手

个人感觉，应该有以下几个原因：
1，大气压力
2，乙醇的纯度
3，温度计的选用

希望对你有用。

❻ 蒸馏及沸点测定回收率偏低的原因

张六及沸点测定回收率偏低的原因我觉得应该是它的使用率比较小，而且它的用途应该是比较少的，所以才会出现这样的情况，但是张辽机会沸点回收我觉得还是应该有一定的用途。

❼ 采用常量蒸馏法测定无水乙醇的沸点+蒸馏装置与本实验有什么不同为什么

采用常量蒸馏法测定无水乙醇的沸点时，蒸馏装置与本实验有所不同。这主要是因为无水乙醇的沸点较低，常压下仅为78℃，而且其蒸气压较大，使得其在较低的温度下就能大量气化。以下是具体的差异和原因分析：

• 蒸馏瓶的差异：在常量蒸馏中，通常使用的蒸馏瓶容量较大，以便于装入大量的待蒸馏物。然而，在测定无水乙醇沸点的实验中，由于无水乙醇易挥发且沸点较低，应使用容量较小的蒸馏瓶，以减少加热时间并避免乙醇过度蒸发。

• 冷凝装置的差异：在常量蒸馏中，冷凝管的主要作用是冷却并收集蒸馏出的液体。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其蒸气压较大，大量的乙醇蒸汽可能使得冷凝管内温度迅速下降，导致收集到的液体量很少。因此，需要使用更高效的冷凝装置，如冰水浴或冷冻机，来确保所有的乙醇蒸汽都能被冷凝并收集到合适的容器中。

• 加热方式的差异：在常量蒸馏中，通常使用电热板或热源来加热蒸馏瓶。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其沸点低且蒸气压大，应使用低功率的加热方式，如水浴或温油浴，以避免局部过热和乙醇的大量蒸发。

• 压力控制的差异：在常量蒸馏中，压力通常不受特别控制。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其蒸气压较大，可能会导致体系压力迅速升高。此时，需要使用压力调节装置来控制体系压力在一个稳定的范围内，以确保沸点测定的准确性。

• 温度计的位置：在常量蒸馏中，温度计通常插入到蒸馏瓶的侧口，以监测液体的温度。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其易挥发的特性，应将温度计插入到蒸馏瓶的底部中心位置，紧靠被测液体，以更准确地监测其真实温度。

综上所述，采用常量蒸馏法测定无水乙醇的沸点时，为了确保实验结果的准确性和可靠性，实验装置需要进行适当的调整。这些调整主要包括使用小容量蒸馏瓶、高效的冷凝装置、低功率加热方式、压力调节装置以及合适的温度计位置。通过这些调整，可以有效地减少实验误差并提高实验的准确性。

最后，通过本实验的学习和实践，我们可以深入了解无水乙醇的物理性质和化学特性，掌握常量蒸馏法测定沸点的原理和方法。同时，通过比较不同实验装置的特点和使用条件，我们可以更加全面地了解各种实验设备和装置的设计原理、操作要点以及注意事项。这些知识和技能的掌握对于我们进行科学实验和研究具有重要的意义。

❽ 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项：
（）沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入干燥过的沸石 。
（2）蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高；同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验原理
液体物质在大气压下和一定温度下存在气液平衡当液体受热温度升高时， P0 同时升高，当P0 =大气压P时液体内部开始气化，大量的液体分子逸出液体表面向外扩散，这时液体开始沸腾。
蒸馏分离原理
（1）水和乙醇沸点不同，用蒸馏或分馏技术，可将乙醇溶液分离提纯。
（2）当溶液的蒸气压与外界压力相等时，液体开始沸腾。据此原理可用微量法测定乙醇的沸点。
步骤：
1. 用酒精灯在石棉网下加热，并调节加热速度使馏出液体的速度控制在每移秒1滴～2滴。
记录温度刚开始恒定而馏出的一滴馏液时的温度和最后一滴馏液流出时的温度。当具有此沸点范围(沸程)的液体蒸完后，温度下降，此时可停止加热。同时收集好除去前馏分后的馏液。千万不可将蒸馏瓶里的液体蒸干，以免引起液体分解或发生爆炸。
2.称量所收集馏分的质量或量其体积，并计算回收率。

微量法测乙醇沸点
沸点测定有常量法和微量法两种，常量法可借助简单蒸馏或分馏进行。微量法测定沸点是置3滴～4滴乙醇样品于沸点管中，再放入一根上端封闭的毛细管，然后将沸点管用小橡皮圈缚于温度计旁，放入热浴中进行缓慢加热。加热时，由于毛细管中的气体膨胀，会有小气泡缓缓逸出，在到达该液体的沸点时，将有一连串的小气泡快速地逸出。此时可停止加热，使浴液自行冷却，气泡逸出的速度即渐渐减慢。当气泡不再冒出而液体刚要进入毛细管的瞬间(即最后一个气泡缩至毛细管中时)，表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等，此时的温度即为该液体的沸点。