量取蒸馏水怎么滴加

① 制取蒸馏水时的几个问题

1.
蒸馏容器扣外接导管到水中，加热该容器，看有没气泡冒出
2.
如果太过沸腾，水蒸气会把少量水滴喷入导管中

② 如何用微量移液器量取50ul的蒸馏水

定量移液器的校准——称量法

校准应在无通风的房间，移液器和空气温度在20℃-25℃之间，相对湿度必需在55％以上。特别是当移液量在50ul以下其空气湿度应越高越好以减少蒸发损失的影响。

在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待标定的移液器吸取蒸馏水（隔夜存放）加入小三角烧瓶内底部，每次称重后计量，去皮重后再加蒸馏水，连续加蒸馏水 10次。加蒸馏水的量根据待标定的移液器不同规格而不同，见下表。移液器10次标定称量在所要求的重量范围之内为合格移液器；不合格移液器需要进行调整。移液器标定合格后，填写自校记录。

移液器规格 标定使用蒸馏水量 要求重量范围

0.5-10ul 2ul 1.75-2.25mg

5-40ul 10ul 9.8-10.2mg

40-200ul 70ul 69.4-70.6mg

200-1000ul 300ul 298.0-302.0mg

1- 5ml 2000ul 1990.0-2010.0mg

2- 10ml 3500ul 3485.0-3515.0mg
一、实验室简单检测
（一） 气密性检测
移液器吸满液体后，手持垂直放置15s，检查吸嘴的尖头有无液滴，如有，则说明漏气。

（二） 准确性检测
1) 量程小于1μl，建议使用分光光度法检测。将移液器调至目标体积，然后移取染料溶液，加入一定体积的蒸馏水中，测定溶液的稀释度（334nm或340nm），重复几次移液操作，计算移液器的精确度。
2) 量程大于1μl，可以用称重法检测。通过对水的称重，转换成体积（体积=质量/密度），鉴别移液器的准确性。由于水的密度是随着温度变化而变化，且称量天平本身精确度不符合检测要求，检测又大多在一个开放式空间内操作，偏差在所难免。因而，此种称量法只能现场粗略地判断移液器的准确性，进一步的校准必须在专业的实验室操作进行。
注意：称重法实验室必备条件是高度灵敏的分析天平（定期校准）、双蒸水和称量容器。水、移液器和吸嘴必须具有相同的温度（20℃时水的密度为0.09982）。

二、专业校准
移液器的工作量大，长期使用，将会使弹簧弹力发生变形，加之本身是塑料，不耐磨擦，就会产生误差。为了保证移液器传递液体量的准确性，必须对移液器进行定期校准。为了更好地发挥该类计量仪器的作用，对新购进的仪器要进行校准才能使用；对正在使用的计量仪器，由于长期使用会造成其示值于度量对象的误差，这种误差若不进行控制，及时校正，必定会影响科研工作。因此，对使用的移液器要定期检定、校正，并建立档案，只有这样才能使其在日常工作中更好的发挥作用。
目前，在许多实验室条件下进行的常规检测并不能完全取代专业的校准工作，因为校准对于外部环境、工作条件及使用的精密仪器具有较高的技术要求，而这些条件往往是大多数实验室无法提供的。现在一些大型的移液器制造商均采用全球统一的移液器标准操作规范，利用专业软件校正系统，通过计算机对分析天平进行在线控制，测量、数据采集、计算、结果评价等环节由软件控制完成，所有人为操作都被计算机记录随报告打印出来，采用电脑对数据进行评估认证，完全排除了人为操纵校准结果的可能性，并制定当地代理商提供专业的校准和维修服务。下面以eppendorf移液器公司为例，介绍其专业校准操作。

（一） 校准的基本操作条件
操作室：独立房间，显示温度和湿度状态。
温度控制：15~30℃（±0.5℃）
湿度控制：60%~90%
工作台面：防震、防尘、远离热源、无阳光直射。
天平：0.000 01g精密分析天平（小数点后5位），每年需由厂家进行校准。
防蒸发装置：Eppendorf提供的湿度阱，防止称量液体的挥发。
测试介质：双蒸水，每4h更换一次，批次更换周期不大于2周。

（二） 操作过程
1） 同温化处理：校正前，所有移液器及校正介质（如工作台、天平、双蒸水等）置于相同操作间至少4h，以确保它们具有相同的温度。
2） 内外部清洗。
3） 润滑活塞。
4） 校准：采用三点校准法，即根据移液器量程范围，选取最低量程、中间值和最高量程三点分别测试10次，各个测试点取其平均值，计算其准确度（inaccuracy）和精确度（imprecision），评价标准符合DIN 12650要求。
5） 校准报告：可根据客户需求提供给算计打印的标准报告或PICASO校正报告，符合ISO、DIN或ASTM相关标准。

三、影响准确性的因素
1） 操作错误：包括30℃手持式移液器吸液；与吸嘴不匹配，较易造成脱落；残留的试剂倒流，污染活塞和密封圈；快速吸液排液，导致部分液体残留在吸头上等都会影响准确性。
2） 移液器损坏：包括移液器的头部被刮擦，断裂受损；活塞受污染；弹簧受腐蚀等。
3） 操作条件的影响：包括未作调整吸取与水不同密度的液体；样品和移液器的差别太大等。

③ ph值蒸馏水滴加

pH=3,H+浓度0.001mol/L,2.5ml的0.2mol/L HCl定容到500ml.
pH=4,H+浓度0.0001mol/L,取pH=3溶液稀释10倍.
pH=5,H+浓度0.00001mol/L,取pH=4溶液稀释10倍.
pH=6,H+浓度0.000001mol/,L取pH=5溶液稀释10倍.
pH=7,H+浓度=OH-浓度,取同体积的盐酸和氢氧化钠溶液混合.
pH=8,OH-浓度0.000001mol/L,取pH=9溶液稀释10倍.
pH=9,OH-浓度0.00001mol/L,取pH=10溶液稀释10倍.
pH=10,OH-浓度0.0001mol/L,取pH=11溶液稀释10倍.
pH=11,OH-浓度0.001mol/L,取pH=12溶液稀释10倍.
pH=12,OH-浓度0.01mol/L,取pH=13溶液稀释10倍.
pH=13,OH-浓度0.1mol/L,取50ml的0.2mol/L NaOH定容到100ml.

④ 量取5ML蒸馏水的试验

所需要的仪器:10ml量筒，胶头滴管，试管，试管夹，试管刷，酒精灯
量液：向10ml量筒内里倾倒蒸馏水至接近容5.0ml处，改用胶头滴管滴加至5.0ml处
注意事项：倾倒液体时，试剂瓶口紧挨量筒口，试剂瓶标签朝向手心，瓶塞倒放，取完液体后应马上盖好瓶塞。使用量同时，应放在水平桌面上，视线与刻度线水平。使用胶头滴管时，胶头滴管不能伸入量筒，不能倒放。
加热：将蒸馏水转移到试管中，用酒精灯加热
注意事项：转移时，量筒口紧挨试管口，试管夹夹在离试管口1/3试管处，试管内蒸馏水不超过试管容积的1/3。加热时，保证试管外壁无水，使用酒精灯外焰加热，拇指不能按在试管夹短柄上，试管与桌面形成45度角。
洗涤试管:先装1/2试管水，震荡，倒掉，重复多次，可使用试管刷辅助（一般有难洗物质时）
注意事项：使用试管刷不能用力过猛

⑤ 配置500ml生理盐水怎么做，具体步骤

生理盐水浓度为0.85%氯化钠，那么500ml需要的氯化钠为4.25g。准确称取4.25克氯化钠，用少量水溶解，再专定容至500ml混匀即可。

100g.否则属浓度偏高精确配置0.9氯化钠溶液(生理盐水)步骤,移入500ml容量瓶,用20ml蒸馏水洗涤烧杯2--3次,分别移入容量瓶,最后用滴管吸取蒸馏水加至容量瓶刻度,盖上瓶盖,颠倒混匀几次即可.

如果医用必须高压灭菌:

精确称取氯化钠NaCl(化学纯以上)4.5g,用400ml蒸馏水溶解到500ml烧杯中、口服补液盐用.

注意;100ml:这里的浓度是g/.只作为漱口,并作相关热原检验,合格才可使用.

一般家用:

称取氯化钠4,不是g/.5g,倒入500ml烧杯,用量筒量取500ml蒸馏水,烧开后冷却的纯净水,溶解即可

⑥ 配制一定物质的量浓度的溶液需要哪几个步骤

配置溶液一共有八个步骤：

1、计算：所称取固体的质量或所量取液体的体积。

2、称量：称量固体时要注意天平的精确程度，同样量取液体时，也要注意量筒和滴定管的精确程度。如托盘天平就不能称出5.85 g固体NaCl，量筒就不能量出5.25 mL液体的体积。因为他们的精确程度为0.1。建议使用电子天平。

3、溶解：一般在烧杯中进行，在溶解过程中有的有热效应，故还要冷却，这是因为容量瓶的容量、规格是受温度限制的，如果未冷却，会因为热胀效应而产生误差。

4、移液：转移液体时要用玻璃棒引流，且其下端一般应靠在容量瓶内壁的刻度线以下部位。

5、洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，其目的是使溶质尽可能地转移到容量瓶中，以防产生误差。

6、定容：当向容量瓶中加水至刻度线1 cm～2 cm处时，再改用胶头滴管至刻度处。

7、摇匀：这时如果液面低于刻度线，不要再加水。

8、装瓶：容量瓶不能长时间盛放液体，应盛装在指定的试剂瓶中，并贴好标签。

(6)量取蒸馏水怎么滴加扩展阅读：

使用容量瓶时应注意以下几点：检验密闭性 将容量瓶倒转后 观察是否漏水 再将瓶塞旋转180度观察是否漏水

1、不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。

2、用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过，必须重新进行配制。

3、容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为温度升高瓶体将膨胀，所量体积就会不准确。

4、容量瓶只能用于配制溶液，不能长时间或长期储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。

5、容量瓶用毕应及时洗涤干净，塞上瓶塞，并在塞子与瓶口之间夹一条纸条，防止瓶塞与瓶口粘连。

6、容量瓶只能配制一定容量的溶液，但是一般保留4位有效数字（如：250.0mL），不能因为溶液超过或者没有达到刻度线而估算改变小数点后面的数字，只能重新配置，因此书写溶液体积的时候必须是XXX.0mL。

⑦ 欲取8ml蒸馏水加热，需要用到什么规格的哪些仪器

10毫升的量筒，滴管，50毫升的试管，铁架子，试管夹，酒精灯。

蒸馏水加热会沸腾，防止水被飞溅出来，所以选用50毫升试管来加热。

滴管是为了精确量取8毫升蒸馏水，在快到8毫升刻度线时，用滴管加蒸馏水到量筒里。

铁架子是为了固定试管夹用的，用酒精灯外焰加热。

(7)量取蒸馏水怎么滴加扩展阅读：

根据热能的获得，可分为直接的和间接的两类。直接热源加热是将热能直接加于物料，如烟道气加热、电流加热和太阳辐射能加热等。间接热源加热是将上述直接热源的热能加于一中间载热体，然后由中间载热体将热能再传给物料，如蒸汽加热、热水加热、矿物油加热等。

液体加热注意事项：

试管：

1、液体不超过试管容积的1/3；

2、试管与桌面成45°角；

3、试管要预热；

4、加热时，管口不准对着人；

烧杯：

1、液体占烧杯容积的1/3～2/3；

2、加热时垫石棉网；

3、加热液体中应加沸石，避免液体暴沸；

烧瓶：

1、液体占烧瓶容积的1/3~2/3；

2、加热前外壁要擦干；

3、加热时垫石棉网；

4、液体中加沸石，避免暴沸，或边加热边搅拌；

蒸发皿：

1、液体不超过容积的2/3；

2、加热时要不断搅拌；

3、当蒸发皿析出较多固体时应减小火焰或停止加热，利用余热把剩余固体蒸干，以防止晶体外溅；

固体的加热注意事项：

试管：

1、试管口稍向下倾斜（加热NH4Cl除外）；

2、试管要预热；

3、酒精灯要对准固体部分加热，固体量较多时，应先对准靠近管口的部分，待熔解后再将酒精灯往后移；

蒸发皿：

1、要注意充分搅拌；

2、适用于固体的烘干或灼烧；

坩埚：

1、先小火加热，后强火灼烧；

2、适用于高温加热固体；

3、坩埚种类有瓷坩埚、氧化铝坩埚等，加热熔融强碱只能在铁坩埚中进行；