『壹』 氨氮蒸馏后，浓度偏低。纳氏试剂测定法，盐酸可以作为吸收液吗或者什么实际可以代替轻质氧化镁。
样品若颜色不重可以直接测定，不需蒸馏。
『贰』 测氨氮遇到的一些重大疑问
1、采来用滴定法和纳氏比色法时，蒸自馏吸收液为2%硼酸；
2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却。若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合。因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显。
3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：
a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入冷却好的氢氧化钠溶液中，用水稀释到100mL。贮存于聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸馏预处理后的馏出液，转入比色管，定容前要先用1mol/L的氢氧化钠溶液来中和硼酸，然后再定容至标线。
以上即是原因分析也是解决的方法。
『叁』 纳氏试剂法测氨氮的显色问题 加入纳氏试剂后溶液马上就显色,其后颜色都不再变化,是什么原因造成的
一般是加入试剂30分钟后比色的,看看是不是你试剂配的不规范~
『肆』 用纳氏试剂比色法测氨氮出现沉淀
我以前出现过这种情况，加氢氧化钠后沉淀消失，水溶液颜色加深了。
我一般前专处理用蒸馏法，以硼酸为属吸收液。一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些，只是稍微麻烦了点。
你可以试试蒸馏法，馏出液加少许氢氧化钠中和后再加纳氏试剂比色（也可加点酒石酸钾钠溶液作掩蔽）。
另外，前处理很必要，除非你的样品里介质很纯，否则最好选择一种前处理方法。样品里含金属离子就一定要加酒石酸钾钠加以掩蔽。你还可以看看你样品的PH值，显色一定要处于碱性，一般要到10~11（个人觉得）。
不知对你有没有帮助
『伍』 蒸馏法测定氨氮时 蒸馏装置怎样做预处理
如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用内50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说容过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需要大约200mins。
蒸馏法和絮凝法只是测氨氮时预处理法方法，你主要是确定测氨氮时的方法，如：纳氏试剂法、滴定法、水杨酸-次氯酸盐法。
『陆』 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出
不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化回呢？我认为析出的不是“答红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。
『柒』 测氨氮,加完纳氏试剂之后水样立即变成红褐色浑浊状,随即又变成铅灰色浑浊状态,是怎么回事
这种现象原因很复杂，有杂质干扰是一定的。
首先絮凝沉淀是针对浑浊的。
其次水专样有色说明有金属离属子，会影响测定。同时硫化物有机物等很多物质都会影响测定。建议这种情况还是用蒸馏法预处理吧。
絮凝沉淀只用于比较清洁的水样，这样品估计应该是工业废水吧，那只能蒸馏了。
『捌』 为什么氨氮絮凝处理后加入纳氏试剂出现沉淀
这是氨氮浓度太高 稀释了再测吧
『玖』 用纳氏试剂比色法测水中氨氮时，先加入酒石酸钾钠溶液，再加入纳氏试剂有浑浊现象，这是为什么呢
纳氏试剂取那个澄清液，主要是纳氏试剂
你加入的纳氏试剂是多少毫升啊？我做实验没有遇到过这种情况么
『拾』 蒸馏法纳氏试剂测定氨氮比色时一直下降的原因
我以前出现过这种情况，加氢氧化钠后沉淀消失，水溶液颜色加深了。我一般回前处理用蒸馏法，答以硼酸为吸收液。一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些，只是稍微麻烦了点。你可以试试蒸馏法，馏出液加少许氢氧化钠中和后再加纳氏试剂比色（也可加点酒石酸钾钠溶液作掩蔽）。 另外，前处理很必要，除非你的样品里介质很纯，否则最好选择一种前处理方法。样品里含金属离子就一定要加酒石酸钾钠加以掩蔽。你还可以看看你样品的PH值，显色一定要处于碱性，一般要到10~11（个人觉得）。不知对你有没有帮助