純化水的氨項目檢測的現象

A. 純化水中氨檢測，對照液：標准氯化銨溶液稀加入無氨水與鹼性碘化汞鉀，樣品顏色是什麼顏色，透明的么，

是黃色。加入鹼性碘化汞鉀後變為黃色，透明，有一點點黃色小粒狀的沉澱

B. 中國葯典純化水氨檢測原理

感官檢查法。中國葯典純化水氨檢測原理是感官檢查法。純化水是蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其差族他適虛猛弊宜的方法製得供葯用知亮的水，不含任何附加劑。

C. 純化水的重金屬檢驗的顏色

純化水理化檢測的顏色反應:
硝酸鹽:深藍色
亞硝酸鹽:粉紅色
氨:有黃和紅的混合色
易氧化物:粉紅色
重金屬：無色,主要看混濁程度

D. 水質檢測氨氮值多少為正常，水質檢測指標有哪些

回答水質檢測氨氮值多少為正常視情況而定。水體正常水質氨氮應
一、水質檢測氨氮值多少為正常

1、水質檢測氨氮值多少為正常要根據情況決定。水體正常水質氨氮一定要<0.2mg/L，氨氮廢水排放標准限值范圍為0.02mg/L-150mg/L。氨氮是以氨或銨離子形式存在的化合氮，也就是在水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮，氨氮會導致水富營養化現象產生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有一定危害。

2、氨氮檢測方法主要有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法的操作具有簡單、靈敏等特點，但是要注意，水中的鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及渾濁都會干擾測定，使用該方法時一定要做相應的預處理。

3、人工合成的化學肥料是水體中氮營養元素的主要來源，大量沒有被農作物利用的氮化合物大部分都會被農田排水和地表徑流帶入到地下水和地表水中。目前隨著石油、化工、食品和制葯等工業發展，以及人民生活水平不斷提高，城市生活污水和垃圾滲濾液裡面的氨氮含量也在急劇上升。

二、水質檢測指標有哪些

1、水體的顏色色度：國家規定飲用水的色度一定要小於15°。

2、臭味程度：有機物如果存在於水體中會導致臭味產生，主要原因是原水水質改變以及處理不充分。

3、渾濁度：一般渾濁度越高，說明水體中的有機物、病毒、細菌等的微生物含量就會越高，消毒殺菌效果也就越差；反之微生物含量越少，就說明消毒殺菌效果越好。

4、肉眼可見物：一般肉眼可見的水裡面懸浮的物質、水中存在的垃圾，就說明水質很差。

5、化學需氧量：化學氧化劑在氧化有機污染物的過程中，所需氧量被稱為化學耗氧量，一般化學耗氧量越高，則說明水中的有機污染物越多。

6、余氯：污水經過加氯消毒並反應一定時間後，留在水中的有效氯量則被稱為余氯，加氯消毒可以保證供水水質。

7、細菌數量：一般水中含有很多種細菌，而且來源特別廣泛，國家規定飲用水含細菌標准為1毫升水中細菌總數應少於100個。

8、總大腸菌群：檢測情況可說明水中是否含有糞便污染，以及污染的程度。

9、耐熱大腸菌群：耐熱大腸菌群可以反映食物受人和動物糞便污染的程度，和總大腸菌群一樣也是水體糞便污染的指示菌。

E. 關於純化水中氨的檢測

先確定標准氯化銨溶液和納氏試劑是否失效，再看反應時間是不是太短顯色不完全，或太長過了顯色穩定時間。不管怎樣，對照實驗還是需要做的

F. 純化水的檢驗項目

性狀：本品為無色、無味的澄清液體。
檢查：
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑。
貯藏:密閉保存。
性狀:本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查:
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定（附錄VIII S）。
附表 溫度和電導率的限度關系 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 0 2.4 60 8.1 10 3.6 70 9.1 20 4.3 75 9.7 25 5.1 80 9.7 30 5.4 90 9.7 40 6.5 100 10.2 50 7.1 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑.
貯藏:密閉保存。