純水ph電極選用

① PH電極按用途分有幾類

1.塑殼PH復合電極 常規使用，凝膠KCL，無需補充，特別適合現場使用；不適合高溫和腐蝕性溶液，以及長時間連續測試

2玻璃PH復合電極 用於精密的PH測試，不適合粘稠性的溶液
3 用於精密的PH測試，可在渾濁液體和膠體溶液中使用
4 用於精密的PH測試，可在低溫及低離子強度的液體中使用（如高純水，酸雨等）
5.用於高溫強酸的液體中使用
6.具有自動溫度補償的復合電極
7.適用於平面物體（如皮膚，紙張等），膠體物質（如乳酪），以及微量溶液的測試（如血液，唾液等）如果樓主要了解更多相關信息可以到上海闊思電子有限公司網站查看！

② 超純水之要法蘭安裝，不能有塑料件污染水質應如何選pH電極

超純水：要法蘭安裝，不能有塑料件污染水質
溫度：常溫
提問：如何選pH電極？
建議：PC-3030A+HA405-DPA+ PP-100A(含法蘭)
建議分析：
1、
超純水的電導率很低，其含有的離子數量極少，對於pH測量過程中的指示與參比迴路的阻抗太大，會造成測量信號（mV）響應時間長、液接電位波動、信號穩定性差等問題；
2、
HA405-DPA電極是具有參比內部預加壓的功能，可以使參考凝膠中的K+、Cl-離子快速滲出，在電極感測頭周圍形成足夠的離子強度，創造區域性的pH測量環境；
3、 超純水的水質保持有三個因素：A、離子交換樹脂的交換效率；B、輸送管路或儲存容器的材質；C、循環迴路的速度；
通常要求材質：CPVC、SS316L，中高級要求：PP，最高要求：PTFE。
4、 若是管道安裝，則採用METTLER的InFit761 系列中的法蘭式護套。8-242是PVDF本體、Ti金屬電極，有兩大應用特點；

配置說明：
1、 超純水現場的潔凈度較好，使用PC-3030A淺色調也比較適合這種純凈的環境；
2、 低阻抗品牌電極效果也不錯。
以上回答由上海闊思電子有限公司技術顧問提供，公司致力於自動加葯系統和配套產品的銷售及維修保養，其中包括一體化自動加葯裝置、簡易自動加葯系統、自動監測儀器和自動控制儀器、加葯泵、計量泵、加葯攪拌機、加葯桶及底閥、注射閥、背壓閥、安全閥、Y型過濾器、脈沖阻尼器、液位開關、觸點流量計等管道配件。

③ 化水的PH值比較難控制，在PH計測量時，PH值的變化還是比較大，有時候甚至從8點多降到5點多，這是什麼情況

不能用普通的PH探頭。必須使用測量純水的專用PH探頭（電極：超純水電極（E331-DZ電極））否則只是浪費時間。測量不要攪拌，避免CO2的融入。

個人建議：（成都方舟原創。轉載請註明出處，謝謝）
純水pH值的測量要想獲得一個比較滿意的結果，是一件比較困難的事情，特別是用常規的復合電極在實驗室敞放式的測量更是如此。表現情況往往是：響應緩慢，示值漂移，重復性差，准確度低等。

一、產生的原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。於是就使得示值漂移。特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
2、 由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，其不對稱電位就會加大，電極的惰性也隨之加大，電動勢的產生就越於緩慢。同時，由於純水是一種無緩沖作用的液體，與標准緩沖溶液的性質完全不同，在標准緩沖溶液中表現良好的電極一下子移至無緩沖性的純水中，電極電位的建立時間無疑就會變得遲緩。
3、純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行。但在一般實驗室中難於實行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的濃度[H+]，其關系為（H+）＝f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。 由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。

二、克服和改善方法：
綜上所述，純水PH值測試比較困難，主要是由於電極的結構性能和此次引起電極液接界電位的不穩定以及純水的無緩沖性能和空氣中CO2等因素的原因。
為此，可採用以下方法來克服和改善。
1、 用一支適合作純水的PH電極應是首先考慮的。
2、 使用分離電板，即單獨的PH玻璃電極和參比電極測量時，使參比電極盡可能遠離玻璃電極，以改善上面第4條中所分析的現象。
3、 加大被測純水的取樣量，並可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收。
4、 在被測水樣中加入中性鹽（如Kcl）作為離子強度調節劑，改變溶液中的離子總強度，增加導電性，使測量快速穩定。此方法國家標准GB/T6P04.3—93中規定：「測量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到穩定，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。」
雖然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證明此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但採用這種方法時，一定要注意所加的Kcl溶液不應含任何鹼性或酸性的雜質。因此，Kcl試劑要採用高純度的，所配溶液的水質也要高純度的中性水質。

純化水（參考中國葯典2005版）
漢語拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性狀: 本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查: 酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加 溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管子50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀 0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1pg NO3）0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）lml與鹽酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。

貯藏: 密閉保存。
中西葯分類: 西葯（包括化學葯品、生化葯品、抗生素、放射性葯品、葯用輔料））
化學成分: 本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。
分子式與分子量: H2O 18.02
葯理作用: 溶劑、稀釋劑

④ 測定水樣的ph,所用的復合電極

測水樣pH 時所用的復合電極包括（【A】 ）
pH電極為復合電極,包括一個玻璃電極,即銀-氯化銀電極,以及一個參比電極,通常用甘汞電極.
所以只有A對.

⑤ 關於pH計的電極改如何選型及注意事項有哪些

電極的相關材料及其輔助品的選擇和正確使用。 一、電極相關選擇 A.電極外殼材料 1.玻璃外殼 適用溫度0-150oC，除氫氟酸溶液外一般不受腐蝕，但易碰撞損壞。 2.聚碳酸脂外殼 在高鹼溶液及部分介質中易受腐蝕但耐碰撞和沖擊，適用溫度<80oC。 B.參比電極的選擇 常規均使用Ag/Agcl參比電極，但一般的Ag/Agcl參比電極在高溫下易溶解，電位不穩，而毛細管結構的Ag/Agcl參比電極，則具有十分穩定的參比電位，適合在高溫和長期連續測試的條件下使用。 C.液接界的選擇 液接界是溝通外參比溶液和被測溶液的連接部件，要求電勢穩定及重現； 1.一般液接界材料有纖維材質，陶瓷芯，玻璃磨口等介質，纖維材質一般用於塑殼電極中，其溶液滲出速度較快，不易堵塞； 2.玻璃磨口接界 與溶液接觸面積及滲出速度均較大，適用於離子強度較弱，高粘度，混濁液體或膠體溶液的測定。 3.陶瓷芯耐腐蝕性好，液接界電勢的穩定性及重現性均較好，可用於高溫介質中，是應用最廣泛的液接界材料； D.電極插口的選擇： pH電極最常用的插口為BNC型（亦稱Q9型），除此外還有其它多種形式，主要取決於相應儀器的匹配。（本電極型號最末一位字母即表示插口型式）。 二、特殊及敏感電極選擇 A.pH敏感玻璃膜的選擇 pH敏感玻璃膜是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成，一般呈球形，大部分電極均使用常規的敏感玻璃膜，但尚有用於高溫介質的敏感玻璃膜，高溫強酸介質的敏感玻璃膜，高溫蒸氣消毒（130oC）的敏感玻璃膜，以及低電阻敏感玻璃膜（用於純水測定）等，應區別不同情況選用。 詳情請見： http://www.saikehb.cn/article-1571.html

⑥ 水相電極和非水相電極應該怎麼選擇

常用電極選用和維護
電極名稱 適用范圍 保養 備注
復合指卜非水pH電極 非水相酸鹼滴定 每天使用，可將電極浸泡在純水中，液面沒過響應膜（藍色球形），但不能沒過隔膜。長期不用，保存在2M LiCl乙醇溶液。 定期補充電極外參比液，2M LiCl乙醇溶液（6.2312.010）。註：若溶劑為乙酸酐/甲酸的冰醋酸溶液，可將電極浸泡在空白溶液中過夜。鹼性滴定液可採用0.4mol/L TEABr乙二醇溶液作為參比溶液（6.2320.000），保存亦如此。
復合水相pH電極 水相酸鹼滴定或pH測量 浸泡在Metrohm專門的電極保存液 (6.2323.000) 中，膠塞一定要堵上。定期更換浸泡液. 定期補充電極外參比液，3mol/LKCl水溶液
復合鉑環電極 氧化還原滴定（如碘量法） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期補充電極外參比液，3mol/LKCl水溶液
復合金環電極 氧化還原滴定（如COD） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期補充電極外參比液，3mol/LKCl水溶液
復合銀環電極 沉澱滴定 浸泡在飽和 KNO3水溶液中。 定期補充電極外參比液，飽和 KNO3水溶液
Ag TitrodePt Titrode 沉澱滴定氧化還原滴定 保存在純水中 無需補充電極外參比液
水相參比電極 與單體電極（如Cu2＋ISE）一起使用 浸泡3mol/LKCl水溶液中。 定期補充電極內、外參比液，3mol/LKCl水溶液
非水相參比電極 與單體pH電極（如6.0150.100）一起使用 保存在2M LiCl乙醇溶液中。 定期補充電極內、外參比液，2M LiCl乙醇溶液（6.2312.010）。
銅離子選擇性電極 絡合滴定 乾燥保存 蓋上電極帽，避光保存。註：電極表面污染，靈敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末順時針打磨銅電極表面。
氟離子選擇性電極 滴定/測定F- 乾燥保存 測量范圍：5x10-7mol/L ... sat電極靈敏度下降，可以用牙膏順時針打磨。
鈣離子選擇性電極 絡合滴定 乾燥保存 使用前在0.01mol/LCaCl2溶液中浸泡10分鍾，再浸泡在純水中10分鍾。測量范圍：5x10-7 ... 1mol/L不可用有機物溶劑或油類。這些有機物會損害電極.高含量的干擾離子也會污染電極。
鉛離子選擇性電極 沉澱滴定 乾燥保存 蓋上電極帽，避光保存。註：電極表面污染靈敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末順時針打磨鉛電極表面。
雙鉑電極 永停滴定 乾燥保存 如電極表面污染可用相應的有機溶劑或稀硝酸浸泡，再用水沖洗干凈。
光度電極 滴定 乾燥保存 避免接觸有機溶劑，最好在水溶液中滴定。
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常用電極的選用和維護
常用電極選用和維護
電極名稱 適用范圍 保養 備注
復合非水pH電極 非水相酸鹼滴定 每天使用，可將電極浸泡在純水中，液面沒過響應膜（藍色球形），但不能沒過隔膜。長期不用，保存在2M LiCl乙醇溶液。 定期補充電極外參比液，2M LiCl乙醇溶液唯橘穗（6.2312.010）。註：若溶劑為乙酸酐/甲酸的冰醋酸溶液，可將電極浸泡在空白溶液中過夜。鹼性滴定液可採用0.4mol/L TEABr乙二醇溶液作為參比溶液（6.2320.000），保存亦如此。
復合水相pH電極 水相酸鹼滴定或pH測量 浸泡在Metrohm專門的電極保存液 (6.2323.000) 中，膠塞一定要堵上。定期更換浸泡液. 定期補充電極外參比液，3mol/LKCl水溶液
復合鉑環電極 氧化還原伍蔽滴定（如碘量法） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期補充電極外參比液，3mol/LKCl水溶液
復合金環電極 氧化還原滴定（如COD） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期補充電極外參比液，3mol/LKCl水溶液
復合銀環電極 沉澱滴定 浸泡在飽和 KNO3水溶液中。 定期補充電極外參比液，飽和 KNO3水溶液
Ag TitrodePt Titrode 沉澱滴定氧化還原滴定 保存在純水中 無需補充電極外參比液
水相參比電極 與單體電極（如Cu2＋ISE）一起使用 浸泡3mol/LKCl水溶液中。 定期補充電極內、外參比液，3mol/LKCl水溶液
非水相參比電極 與單體pH電極（如6.0150.100）一起使用 保存在2M LiCl乙醇溶液中。 定期補充電極內、外參比液，2M LiCl乙醇溶液（6.2312.010）。
銅離子選擇性電極 絡合滴定 乾燥保存 蓋上電極帽，避光保存。註：電極表面污染，靈敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末順時針打磨銅電極表面。
氟離子選擇性電極 滴定/測定F- 乾燥保存 測量范圍：5x10-7mol/L ... sat電極靈敏度下降，可以用牙膏順時針打磨。
鈣離子選擇性電極 絡合滴定 乾燥保存 使用前在0.01mol/LCaCl2溶液中浸泡10分鍾，再浸泡在純水中10分鍾。測量范圍：5x10-7 ... 1mol/L不可用有機物溶劑或油類。這些有機物會損害電極.高含量的干擾離子也會污染電極。
鉛離子選擇性電極 沉澱滴定 乾燥保存 蓋上電極帽，避光保存。註：電極表面污染靈敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末順時針打磨鉛電極表面。
雙鉑電極 永停滴定 乾燥保存 如電極表面污染可用相應的有機溶劑或稀硝酸浸泡，再用水沖洗干凈。
光度電極 滴定 乾燥保存 避免接觸有機溶劑，最好在水溶液中滴定