鍋爐軟水硬度化驗方法

A. 供暖鍋爐軟化水化驗方法

一、正常操作1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。二、特殊操作1、鈉離子交換器的操作：（1）操作步驟操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。（2）交換器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。（2）試劑：1）硝酸銀標准溶液1mL；2）10%氯酸鉀指示劑；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）測定方法：1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。氯化物含量按下式進行計算：C1= ×1000式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；b — 滴入硝酸銀的體積，mL；1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；V — 水樣的體積，mL；注意事項：當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。3、鹼度的測定（容量法）。（1）概要：水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。（2）試劑：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4標准溶液。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。鹼度的計算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）全—全鹼度， mmol/L；a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；V—取水樣的體積，mL。（4）注意事項：1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。4、硬度的測定（絡合法）。（1）概要：PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。（2）試劑：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化銨緩沖溶液；3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩爾濃度；V— 水樣體積，mL；2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。（4）注意事項：1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。

B. 鍋爐用水和冷卻水分析方法 硬度的測定用什麼儀器

鍋爐軟化水硬度測定方法1：
試劑滴定法，此方法較為簡單通過化工試劑商店買來測試葯水，通過滴定比色得出軟化水的出水數值。
鍋爐軟化水硬度測定方法2：
安裝軟化水在線監測儀，24小時監測軟化水出水指標，並有報警和強制再生功能，當出水硬度高於0.03毫摩爾/升時，報警並啟動強制再生但此方法較為昂貴。
鍋爐軟化水硬度測定方法3：
攜帶型硬度檢測儀，取軟化水出水用監測探頭來測定。

C. 鍋爐爐水硬度怎麼化驗步驟和葯劑是什麼

1.5 硬度的測定(高硬度)1.5.1 本標准適用天然水、冷卻水水樣硬度的測定。1.5.2 方法提要在pH為10.0±0.1水溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽(簡稱EDTA)標准溶液滴定至藍色為終點，根據消耗EDTA的體積，即可算出硬度值。為提高終點指示的靈敏度，可在緩沖溶液中加入一定量的EDTA二鈉鎂鹽，如果用酸性鉻藍K作指示劑，可不加EDTA二鈉鎂鹽。鐵大於2mg，鋁大於2mg、銅大於0.01mg、錳大於0.1mg對測定有干擾，可在加指示劑前用2ml%L—半胱胺酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液(1＋4)進行聯合掩蔽消除干擾。1.5.3 試劑1.5.3.1 氨一氯化銨緩沖溶液，稱取67.5gNH4Cl，溶於570ml濃氨水中，加入1gEDTA二鈉鎂鹽，並用Ⅱ級試劑水稀釋至1L。1.5.3.2 0.5%鉻黑T指示劑(乙醇溶液)。1.5.3.3 5%NaOH溶液。1.5.3.4 EDTA標准溶液C(EDTA)＝0.2mol/L1.5.4 分析步驟1.5.4.1 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中，如果水樣混濁，取樣前應過濾。1.5.4.2 ｛註：水樣酸性或鹼性高時，可用5%氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液(1＋4)中和後再加緩沖溶液。｝1.5.4.3 加5ml氨—氯化銨緩沖溶液，加2～3滴鉻黑T指示劑。1.5.4.4 註：碳酸鹽硬度較高的水樣，在加入緩沖溶液前應先稀釋或先加入所需EDTA標准溶液時的80%～90%(記入滴定體積內)，否則緩沖溶液加入後，碳酸鈣析出，終點拖長。1.5.4.5 在不斷搖動下，用EDTA標准溶液進行滴定，接近終點時應緩慢滴定，溶液由酒紅色轉為藍色即為終點。1.5.4.6 全部過程應於5min內完成，溫度不應低於15℃。1.5.4.7 另取100mlⅡ級試劑水，按(2)、(3)步驟測定空白值。1.5.5 計算水樣硬度X(mol/L)按下式計算：X＝(a-b)×2×C(EDTA)/V×1000式中：a——滴定水樣消耗EDTA標准溶液的體積，mlb——滴定空白溶液消耗EDTA標准溶液的體積，mlC(EDTA)——EDTA標准溶液濃度，mol/LV——水樣體積，ml1.6 硬度的測定(低硬度)本標准適用於軟化水、H型陽離子交換器出水、鍋爐給水、凝結水水樣的測定。1.6.1 方法提要在pH為10.0±0.1的水溶液中，用酸性鉻藍K作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽(簡稱EDTA)標准溶液滴定至藍色為終點，根據消耗EDTA的體積，即可計算出硬度值。鈣大於2mg，鋁大於2mg，銅大於2mg，錳大於0.1mg對測定；有干擾；可在加指示劑前用2mlL-半胱胺酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液(1+4)進行聯合掩蔽，消除干擾。1.6.2 試劑a) 硼砂緩沖溶液：稱取40g硼砂，加10g氫氧化鈉，溶於Ⅱ級試劑水中，並稀釋至1L 。b) 0.5%酸性鉻蘭K指示劑，稱取0.5g酸性鉻蘭K與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中研勻，加10ml硼砂緩沖溶液；溶解於40ml(Ⅱ級)試劑水中，用95%乙醇稀釋至100ml。c) 5%氫氯化鈉溶液。d) 鹽酸溶液(1＋4)e) EDTA標准溶液C(EDTA)＝0.001mol/L1.6.3 分析步驟1.6.3.1 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中。1.6.3.2 ｛註：水樣酸性或鹼性高時，可用5%氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液(1＋4)中和後再加緩沖溶液｝ 1.6.3.3 加1ml硼砂緩沖溶液，加2～3滴0.5%酸性鉻藍K指示劑。1.6.3.4 在不斷搖動下，用EDTA標准溶液進行滴定，溶液由紅色轉為藍色即為終點，全部過程應於5min內完成，溫度不應低於15℃。1.6.3.5 另取100mlⅡ級試劑水，按6.7.3.2、6.7.3.3步驟測定空白值。水樣硬度小於25mol/L時應採用5ml微量滴定管滴定。1.6.4 計算水樣硬度X(mol/L)按下式計算：X＝(a-b)×2×C(EDTA) ×1000/V式中：a——滴定水樣消耗EDTA標准溶液的體積，mlb——滴定空白溶液消耗EDTA標准溶液的體積，mlC(EDTA)——EDTA標准溶液濃度，mol/LV——水樣體積，ml

D. 鍋爐水處理中測量硬度的方法和硬度的計算公式是什麼

總硬度（毫克當量/升）=V1×N×1000/V，公式中V1——滴定時消耗EDTA標准溶液的毫升數，N——EDTA標液溶液的當量濃度，V——水樣體積毫升數。

硬度通常是水中鈣、鎂離子的總含量是防止鍋爐結垢的一項很重要的指標。按水中陰離子存在的情況，分為碳酸鹽硬度和非碳酸鹽硬度。

國標GB1576對工業鍋爐規定：蒸汽鍋爐採用鍋外水處理時限制給水硬度≤0.03mmol/L，採用鍋內加葯處理時限制給水硬度≤4mmol/L；汽水兩用和熱水鍋爐：採用鍋外水處理時硬度≤0.6mmol。

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鍋爐水處理注意事項：

1、用戶需要定期沖洗鍋爐並進行軟化水效果的評定。採用鍋爐軟化水系統進行水質軟化，其目的主要是防止結垢，防止堵塞管路，同時消除附著在爐、管壁表面的軟水垢，使其不變成硬垢。

2、在使用時還要檢查鍋爐內各傳熱面上水垢生長的情況，測量厚度有無增加，以判別軟水效果。栓查鍋爐各個部分的技術狀態，及鍋爐安全裝置，如對安全閥、壓力表、排污閥等進行檢修，以保證安全閥、壓力表、排污閥等進行檢修，以保證安全運行。

3、沖洗鍋爐的期限，使用鍋爐內水處理的生產鍋爐最好每月一次，採暖鍋爐在一個採暖期中間應進行一次，使用鍋爐外軟水的鍋爐其沖洗周期可以適當延長。

E. 鍋爐水質化驗的標准和方法是什麼

硬度的測定。

用量筒取爐水100ml於250ml的錐形瓶中，加入幾粒洛黑T指示劑，再加入2－3滴氨－氯化銨緩沖溶液，用EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為藍色終點記錄EDTA溶液所消耗的體積數，此數值的大小等同於爐水硬度值。

標准：硬度：蒸汽爐小於等於0．03mmol每升。

熱水爐0．6mmol每升。

酸鹼度的測定。

用PH試紙測定。

標准：PH值：10－12。

(5)鍋爐軟水硬度化驗方法擴展閱讀

1、氯根的測定

用量筒取爐水100ML於250ml錐形瓶中，加入2－3滴酚酞指示劑，呈粉紅色，然後用硫酸滴定至無色，加入2－3滴絡酸鉀指示劑，用硝酸銀標准溶液滴定至棗紅色，記錄下硝酸銀所消耗的體積數，乘以35．5即為氯根標准：氯根小於等於400

2、鹼度的測定

用量筒取爐水100ml於250ml錐形瓶中，加入2－3滴酚酞指示劑，溶液呈粉紅色，用硫酸標准溶液滴定至恰無色，再加入2－3滴定甲基橙指示劑，繼續用硫酸滴定至橙紅色為止，記錄下硫酸消耗的體積數，此數值的大小等同於鹼度值

F. 鍋爐水硬度怎麼測

G. 鍋爐水的鹼度,硬度,氯化物的測定方法

這個你最好查一下《工業鍋爐水質》的附件，裡面全有，化驗方法、化驗步驟、計算方法都有。<br> 如果還嫌麻煩，就只能找一本《工業鍋爐水處理技術》了，裡面也全有。<br> 儀器設備：<br> 包括酸鹼式滴定管1套、廣泛PH試紙1本、錐形瓶2個、5ml小量杯1個、500ml廣口瓶3個；分析試劑包括0.001M的EDTA、緩沖液（PH=10）、鉻黑T、稀硫酸、亞甲基藍、酚酞、甲基橙等；<br> 我只知道硬度的化驗。<br> 水的硬度的化驗： 1、在錐形瓶中取樣100ml水樣（爐水、軟水分開做）； 2、加入5ml緩沖液； 3、滴入1-3滴鉻黑T。如果水已經發藍，表示合格，水質硬度為0；如果水樣發紅，繼續下一步； 4、用EDTA滴定水樣至蘭色，簡單計算，把EDTA消耗量除以10即得出硬度的數值，後面加單位mmol/L(切記：這樣計算要把EDTA配置成1/2的EDTA）。

H. 如何檢測鍋爐水的硬度

在pH為10.0±0.1的被測溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽(簡稱EDTA)標准溶液滴定至藍色為終點，根據消耗EDTA標准溶液的體積，即可計算出水中硬度的含量。

測定方法：

水樣硬度大於0.5mmol/L的測定。

按表A9的規定取適量透明水樣注於250mL錐形瓶中，用除鹽水稀釋至100mL。

加入5mL氨－.氯化銨緩沖溶液和2滴0.5%鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用c1/2EDTA=0.0200mol/L標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為藍色即為終點，記錄EDTA標准溶液所消耗的體積V。

硬度(YD)的含量按式(A12)計算：

式中：c1/2EDTA——標准溶液濃度，mol/L;

V1/2EDTA——滴定時所耗EDTA標准溶液的體積，mL;

Vs——水樣體積，mL。

水樣硬度在0.001～0.5mmol/L的測定

取100mL透明水樣注於250mL錐形瓶中，加3mL氨－.氯化銨緩沖溶液(或1mL硼砂緩沖溶液)及2滴0.5%鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用c1/2EDTA=0.0010mol/L標准溶液滴定至藍色即為終點，記錄上述標准溶液所消耗的體積。

硬度(YD)的含量計算按式(A13)。

I. 蒸汽鍋爐軟化水的檢驗方法

蒸汽鍋爐軟化水的檢驗方法需要符合國家的規定，GB/T 6909
《鍋爐用水和冷卻水分析專方法 硬度的屬測定》
1 高硬度的測定：
在PH值10.0+-0.1的水溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准滴定溶液滴定至藍色為終點。
2 低硬度的測定：
在PH值10.0+-0.1的水溶液中，用酸性鉻藍K作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准滴定溶液滴定至藍色為終點。