水處理純水電導度

㈠ 水的電導率一般為多少

自來水電導率= 0.5~5.0x10-2 S/m。制工業廢水電導率= 1 S/m。一般自來水的電導率介於125~1250 μs/cm之間。

電導率是用來描述物質中電荷流動難易程度的參數。在公式中，電導率用希臘字母κ來表示。電導率σ的標准單位是西門子/米（簡寫做S/m），為電阻率ρ的倒數，即σ=1/ρ。

電導和電阻也有關系，如果R是一個組件和設備的電阻（單位歐姆Ω），電導為G（單位西門子S），則：G = 1/R。

(1)水處理純水電導度擴展閱讀：

電導率與溫度具有很大相關性。金屬的電導率隨著溫度的升高而減小。半導體的電導率隨著溫度的升高而增加。

在一段溫度值域內，電導率可以被近似為與溫度成正比。為了要比較物質在不同溫度狀況的電導率，必須設定一個共同的參考溫度。電導率與溫度的相關性，時常可以表達為，電導率對上溫度線圖的斜率。

電導率的測量通常是溶液的電導率測量。固體導體的電阻率可以通過歐姆定律和電阻定律測量。電解質溶液電導率的測量一般採用交流信號作用於電導池的兩電極板，由測量到的電導池常數K和兩電極板之間的電導G而求得電導率σ。

電導率測量中最早採用的是交流電橋法，它直接測量到的是電導值。最常用的儀器設置有常數調節器、溫度系數調節器和自動溫度補償器，在一次儀表部分由電導池和溫度感測器組成，可以直接測量電解質溶液電導率。

㈡ 純化水設備的出水電導率偏高，如何處理

純水處理有反滲透，納濾、EDI等處理工藝，具體是那種工藝不確定，電導率偏高在什麼專范圍不確定屬，只能進行簡單分析！
1、如果是出水電導率突然升高，同時進水電導和進水壓力變化不明顯的前提下，建議對每個獨立處理單元產水進行取樣測電導，如果存在獨立單元產水電導異常偏高，則對該單元進行檢查，排除膜元件泄漏，介面不嚴濃水竄入等原因；
2、如果是處理工藝一直處於產水電導率偏高的情況下，建議優化處理工藝，如一級反滲透加二級處理工藝，降低電導率，也可以在二級反滲透後加EDI工藝降低電導率。
3、如果是因為進水電導率異常增高導致產水電導率升高的情況下，可以調節進水電導率，在進水電導率回落後產水電導率會恢復正常。
希望對你有所幫助！

㈢ 水質的電導率有國標嗎

在國標網上沒找到標准
幾種工業用水的區別
原水是指未經過處理的水，從專廣義來說，對於進入水屬處理工序前的水也稱為該水處理工序的原水。例如由水源送入澄清池處理的水稱為原水。
軟化水是指將水中硬度（主要指水中鈣、鎂離子）去除或降低一定程序的水。水在軟化過程中，僅硬度降低，而總含量不變。
脫鹽水是指水中鹽類（主要是溶於水的強電解質）除去或降低到一定程度的水。其電導率一般為1.0-10.0μs/cm,含鹽量為1-5mg/L。
純水是指水中的強電解質和弱電解質去除或降低到一定程序的水。其電導率一般為： 1.0-0.1μs/cm,含鹽量<1mg/L。
超純水是指水中的導電介質幾乎完全去除，同時不離解的氣體、膠體以及有機物質（包括細菌等）也去除至很低程度的水。其電導率一般為0.1-0.055μs/cm，含鹽量<0.1mg/L。理想純水（理論上）電導率為0.05μs/cm。

㈣ 水處理電導率高了怎麼辦

使用反滲透復純水機制進行深度處理，去除水中重金屬離子等，降低水的電導率。

如需要更低的電導率，可以用混床來做超純水處理。

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㈤ 純凈水設備產水電導率過高是什麼原因請教專業人士

1、
可能抄是反滲透膜元件出現了破損，這種情況可能是反滲透膜受到了嚴重的污染從而導致其性能受到了破壞，也有可能是膜元件的使用時間已經超出了它的使用壽命，這種故障只要通過更換反滲透膜即可解決。
2、
可能是反滲透系統中控制進水的保安過濾器發生了堵塞現象，導致壓差增大，反滲透系統無法進行正常的運行，最終導致了整體設備出水電導率過高，這種情況只需對保安過濾器進行及時的清洗或是更換其濾芯即可解決。
3、
可能是反滲透系統的脫鹽率下降了百分之十左右，或者是反滲透系統的進水壓力上升了百分之十左右，也可能是反滲透系統的產水量下降了百分之十左右，這三種原因都會導致反滲透純凈水設備出水電導率偏高現象，只要對反滲透膜進行清洗或是更換即可解決。
在日常的使用過程中，要注意對純凈水設備的維護和保養，從而降低設備出現的概率，維持純凈水生產設備長期處於良好的運行狀態。

㈥ 實驗純水器電導度高怎麼辦

你們實驗室的純水設備是不是由RO+混床組成的？（一般實驗室純水制備普遍採用的組合設備），因為沒有混床，出水電導是達不到0.1us/cm的，混床里裝的是陰陽混合樹脂，隨著制水量的增加，混床中的陰陽樹脂會被進水中鹽分交換而逐漸飽和，這樣出水電導就上升了。處理方法如下：
1、設備為自來水進水+混床
這樣的設備配置是不適合實驗室純水制備的，建議您在混床前面根據制水量添置反滲透膜處理裝置。
2、設備為RO膜處理+混床
檢查RO膜出水水質，如反滲透出水水質穩定，那麼就該更換混床中裝填的混床樹脂了，不過你要合算一下混床配置是否合理，有的水處理設備供應商因為對混床設備的不了解，往往會配置一些與前置反滲透裝置不匹配的小混床柱。一般來講，使用2周後混床出水就達到10us/cm的話，要麼就是沒有前置反滲透，要麼就是後置混床型號偏小或混床中裝填的樹脂轉型率太低。實驗室純水制備設備中，小混床中應該裝填拋光混床樹脂，我公司是專業生產離子交換樹脂的國內知名企業，您可以購買我公司生產的ZGER8420拋光混床樹脂更換裝填即可。

㈦ 在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在

在水處理時為什麼要測電導率，測電導的目的何在？

純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之分純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系；同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施（F.Kohlrausch)總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。

測電導率為什麼要用NaCl

純水不導電，就得加點什麼東西，而Nacl家家必備，實在是居家旅行，做做實驗，必備材料。。。

鍋爐水為什麼測電導率

這是一個雙保險，雖然我們化驗了鍋爐給水的硬度，但是其它雜質仍舊對蒸汽品質產生影響，為了控制其它元素的含量，可通過測電導率來確定影響給水的品質。

測定醋酸溶液的電導率時，為什麼要測純水的電導率

書上不是有公式嗎?C=K(硫酸鋇）/1000λο,λο為硫酸鋇的極限摩爾電導率

為什麼要測量電導率

你是做那個品牌洗衣機的啊，應該是不錯了，好像不是國產的智能洗衣機吧。
那我告訴你吧，它是用來代替濁度感測器的，通過判斷水體中的離子濃度大概的判斷下水中溶有廢棄物的多少，只是個大概，電導率低到一定程度說明水比較干凈了，可以認為洗干凈了，不用再次漂洗了。因為濁度感測器很昂貴，所以用小量程的電導記來粗略測量，不過能想到這些已經很不錯了。希望你能夠了解你產品的人性化。

自來水檢測中為何要測電導率

不僅是自來水。污水、廢水、純水等等。。
只要是水溶液，都可以通過檢測其電導率值來確定是否純凈。電導率可以反應被測溶液中雜質含量。電導率值越高，說明導電性越好，雜質越多，水質越不好。。

電廠水質分析為什麼要測電導率，或知道了電導率這個參數有什麼用？

電導率說白了就是水裡面含有多少離子。
電廠的水質很特殊，必須要用電導非常少的水，如果電導率大了可能會有安全隱患

為什麼過熱蒸汽不測電導率！

只是去推動葉片，沒有必要測電導率呀！測量一下流量就可以了！

純水設備中為什麼測了電阻率還要測電導率

電阻率跟電導率是一個數
電阻率是電導率的倒數
怎麼會兩個值都要測呢？

測電導率用什麼粒徑的土壤

一 土壤樣品的採集與處理 1 風乾和去雜 從田間採回的土樣，要及時風干。其方法是將土壤樣品放在陰涼乾燥通風、又無特殊的氣體(如氯氣、氨氣、二氧化硫等)、無灰塵污染的室內，把樣品弄碎後平鋪在干凈的牛皮紙上，攤成薄薄的一層，並且經常翻動，加速乾燥。切忌陽光直接曝曬或烘烤。在土樣稍干後，要將大土塊捏碎(尤其是粘性土壤)，以免結成硬塊後難以磨細。樣品風干後，應揀出枯枝落葉、植物根、殘茬、蟲體以及土壤中的鐵錳結核、石灰結核或石子等，若石子過多，將其揀出並稱重，記下所佔的百分數。 2 磨細、過篩和保存 取風干土樣100—200g，放在牛皮紙上，用木塊碾碎，使其全部通過60號篩(孔徑0.25mm)，留在篩上的土塊再倒在牛皮紙上重新碾磨。如此反復多次，直到全部通過為止。不得拋棄或遺漏，但石礫切勿壓碎。篩子上的石礫應揀出稱重並保存，以備石礫稱重計算之用。同時將過篩的土樣稱重，以計算石礫重量百分數，然後將過篩後的土壤樣品充分混合均勻後盛於廣口瓶中。 樣品裝入廣口瓶後，應貼上標簽，並註明其樣號、土類名稱、采樣地點、采樣深度、采樣日期、篩孔徑、採集人等。一般樣品在廣口瓶內可保存半年至一年。瓶內的樣品應保存在樣品架上，盡量避免日光、高溫、潮濕或酸鹼氣體等的影響，否則影響分析結果的准確性。 二 土壤全氮量的測定(重鉻酸鉀—硫酸消化法) 方法原理 土壤與濃硫酸及還原性催化劑共同加熱，使有機氮轉化成氨，並與硫酸結合成硫酸銨；無機的銨態氮轉化成硫酸銨；極微量的硝態氮在加熱過程中逸出損失；有機質氧化成CO2。樣品消化後，再用濃鹼蒸餾，使硫酸銨轉化成氨逸出，並被硼酸所吸收，最後用標准酸滴定。主要反應可用下列方程式表示： NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕 NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O 2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑ NH3+H3BO3=H3BO3?NH3 H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl 操作步驟 1.在分析天平上稱取通過60號篩(孔徑為0.25mm)的風干土壤樣品0.5—1g(精確到0.001g)，然後放入150ml開氏瓶中。 2.加濃硫酸(H2SO4)5ml，並在瓶口加一隻彎頸小漏斗，然後放在調溫電爐上高溫消煮15分鍾左右，使硫酸大量冒煙，當看不到黑色碳粒存在時即可(如果有機質含量超過5%時，應加1—2g焦硫酸鉀，以提高溫度加強硫酸的氧化能力)。 3.待冷卻後，加5ml飽和重鉻酸鉀溶液，在電爐上微沸5分鍾，這時切勿使硫酸發煙。 4.消化結束後，在開氏瓶中加蒸餾水或不含氮的自來水70ml，搖勻後接在蒸餾裝置上，再用筒形漏斗通過Y形管緩緩加入40%氫氧化鈉(NaOH)25ml。 5.將一三角瓶接在冷凝管的下端，並使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶內盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示劑1滴。 6.將螺絲夾打開(蒸汽發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸汽，並打開電爐和通自來水冷凝。 7.蒸餾20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液於白色瓷板上，迦納氏試劑1滴，如無黃色出現，即表示蒸餾完全，否則應繼續蒸餾，直到蒸餾完全為止(或用紅色石蕊試紙檢驗)。 8.蒸餾完全後，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端離開液面，用少量蒸餾水沖洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然後用0.02mol/L鹽酸(HCl)標准液滴定，溶液由藍色變為酒紅色時即為終點。記下消耗標准鹽酸的毫升數。 測定時同時要做空白試驗，除不加試樣外，其它操作相同。 結果計算 N%=[ (V-V0)×N×0.014]／樣品重×100 式中： V—滴定時消耗標准鹽酸的毫升數； V0—滴定空白時消耗標准鹽酸的毫升數； N—標准鹽酸的摩爾濃度； 0.014—氮原子的毫摩爾質量g/mmol； 100—換算成百分數。 注意事項 1.在使用蒸餾裝置前，要先空蒸5分鍾左右，把蒸汽發生器及蒸餾系統中可能存在的含氮雜質去除干凈，並用納氏試劑檢查。 2.樣品經濃硫酸消煮後須充分冷卻，然後再加飽和重鉻酸鉀溶液，否則作用非常激烈，易使樣品濺出。加入重鉻酸鉀後，如果溶液出現綠色，或消化1—2分鍾後即變綠色，這說明重鉻酸鉀量不足，在這種情況下，可補加1g固體重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，然後繼續消化。 3.若蒸餾產生倒吸現象，可再補加硼酸吸收液，仍可繼續蒸餾。 4.在蒸餾過程中必須冷凝充分，否則會使吸收液發熱，使氨因受熱而揮發，影響測定結果。 5.蒸餾時不要使開氏瓶內溫度太低，使蒸氣充足，否則易出現倒吸現象。另外，在實驗結束時要先取下三角瓶，然後停止加熱，或降低三角瓶使冷凝管下端離開液面。 儀器、試劑 1.主要儀器： 開氏瓶(150ml)、彎頸小漏斗、分析天平、電爐、普通定氮蒸餾裝置。 2.試劑： (1) 濃硫酸(化學純，比重1.84)。 (2)飽和重鉻酸鉀溶液。稱取200g(化學純)重鉻酸鉀溶於1000ml熱蒸餾水中。 (3)40%氫氧化鈉(NaOH)溶液。稱取工業用氫氧化鈉(NaOH)400g，加水溶解不斷攪拌，再稀釋定容至1000ml貯於塑料瓶中。 (4)2%硼酸溶液。稱取20g硼酸加入熱蒸餾水(60℃)溶解，冷卻後稀釋定容至1000ml，最後用稀鹽酸(HCl)或稀氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5(定氮混合指示劑顯葡萄酒紅色)。 (5)定氮混合指示劑。稱取0.1g甲基紅和0.5g溴甲酚綠指示劑放入瑪瑙研缽中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液應用稀鹽酸(HCl)或氫氧化鈉(NaOH)調節pH至4.5。 (6)0.02mol/L鹽酸標准溶液。取濃鹽酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸餾水稀釋定容至1000ml，然後用標准鹼液或硼砂標定。 (7)鈉氏試劑(定性檢查用)。稱氫氧化鉀(KOH)134g溶於460ml蒸餾水中；稱取碘化鉀(KI)20g溶於50ml蒸餾水中，加碘化汞(HgI)使溶液至飽和狀態(大約32g左右)。然後將以上兩種溶液混合即成。

㈧ edi純水電導率是多少

EDI純水適用於制備導電率要求在1-18.2MΩ.cm(25℃)的純水。

EDI(Electrodeionization)又稱連續電除鹽技術，它科學地將電滲析技術和離子交換技術融為一體，通過陽、陰離子膜對陽、陰離子的選擇透過作用以及離子交換樹脂對水中離子的交換作用，在電場的作用下實現水中離子的定向遷移，從而達到水的深度凈化除鹽，並通過水電解產生的氫離子和氫氧根離子對裝填樹脂進行連續再生，因此EDI制水過程不需酸、鹼化學葯品再生即可連續製取高品質超純水，它具有技術先進、結構緊湊、操作簡便的優點，可廣泛應用於電力、電子、醫葯、化工、食品和實驗室領域，是水處理技術的綠色革命。

這一新技術可以代替傳統的離子交換裝置，生產出電阻率高達16-18MΩ·CM的超純水。

㈨ 飲用純凈水電導率應達到多少

飲用純凈水電導率（25±1℃）（uS/cm）應小於等於10。原料用水應符合GB5749的規定。電導率屬於版理化權指標，同屬於理化指標的還有：

PH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物、亞硝酸鹽、四氯化碳、鉛、砷、銅、氰化物、揮發酚。

(9)水處理純水電導度擴展閱讀：

礦泉水不屬於飲用純凈水的范疇，國家對飲用純凈水和礦物質水有不同的國家標准。

另隨著過濾技術的日益提高，通過開水器和家用凈水器所過濾自來水產出的水質也可逐漸達到一般飲用純凈水的標准范疇，在歐洲許多發達國家與本國國情不同，自來水的水質凈化是可以達到一般飲用水凈化的標準的，甚至可以直接飲用。

水質特徵

1、感官上清澈透亮，無任何肉眼可見物，無色、無味；

2、去除了水中的礦物質、有機成分、有害物質，口感上甘甜醇和，生理上溶解力、滲透力、代謝力、擴散力更強；

3、對有機物、致癌物、重金屬等各類有毒有害物質的去除要求99.97%；

4、微生物（菌落總數、大腸桿菌）指標要求更高，增加了致病菌、酶菌、酵母菌的檢測，而且不得檢出；

5、不含任何添加物；

6、可直接飲用。