純水設備取水樣

A. 實驗室超純水機里取的只有純水和超純水嗎

是的，以下是詳細介紹，我們公司實驗室純水設備種類很多包括實驗室純水設備，工藝流程採用的是反滲透或者是反滲透加上雙極去離子設備，或者是反滲透+EDI設備，有如下的特點：
1.全自動的製取水，隨時用隨時開。當儲存水罐水滿的時候會自動停機。當設備處於待機的狀態的時候，儲存水罐會自動的運行。
2.一機多用。可以產出純水和超出水，還可以用在線電阻儀監測，使用方便。
3.RO膜具有自動沖洗的功能，大大的延長了膜的使用壽命。
4.相對於雜質較多的水源，能夠方便的進行預處理的升級。
5.整個設備的外觀精美，設計合理，檢修翻遍。
6.自動化的工作運行方式，並且還設置了自來水短缺，高壓和即停即用的特點。
實驗室純水設備工藝：
1.預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→精密過濾器→用水對象(≥18MΩ.CM)
2.預處理→一級反滲透→加葯機(PH調節)→中間水箱→第二級反滲透(正電荷反滲膜)→純水箱→純水泵→EDI裝置→紫外線殺菌器→精密過濾器→用水對象(≥17MΩ.CM)
3.預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→精密過濾器→用水對象(≥15MΩ.CM)
實驗室純水設備應用范圍涉及醫院、高校科研、質檢單位、化工廠、制葯廠、水質監測中心、畜牧行業、自來水廠、疾控中心、種子監測站、電瓶廠、液晶屏廠、精密電路廠、無塵品生產等等。另外像一些高端實驗如動植物細胞培養、高效液相色譜、質譜分析、等離子耦合光譜、原子熒光、凝膠分析、細胞免疫、試管嬰兒、TOC分析、PCR實驗、有機物分析、痕量元素檢測、雙向電泳、分子生物學實驗、遺傳學實驗、原子吸收/發射光譜等等。這些實驗對實驗水質的要求相當苛刻，不僅僅對水質的電阻率有要求外，對水質中的有機物、顆粒物、細菌和熱原等都有要求，而實驗室純水設備可以滿足這些要求。

B. 純化水設備製取的工藝流程是怎樣的

純化水設備從上世紀80年代下半期開始使用反滲透（RO）法以來，經過二十多年的演變和內發展，在制葯生產容企業和純化水設備製造企業技術人員的努力下吸取國外先進的制水工藝，從單件、單台設備的製造、組裝發展到目前使用的一套完整的純化水制備流程。
其可由五個部分組成：預處理（也稱前處理裝置）、初級除鹽裝置、深度除鹽裝置、後處理裝置、純化水輸送分配系統。

C. 純水設備的流程

純水設備的流程是非常重要的，要想使用效果好，發揮應有的作用，就要對於流程非常熟悉，每個細節都很關鍵。中達咨詢就純水設備的流程和大家介紹一下。
純水設備，它採用的是主要是反滲透膜技術。它的工作原理是對水施加一定的壓力，使水分子和離子態的礦物質元素通過反滲透膜，而溶解在水中的絕大部分無機鹽(包括重金屬)、有機物以及細菌、病毒等無法透過反滲透膜，從而使培卜滲透過的純凈水和無法滲透過的濃縮水嚴格的分開;反滲透膜上的孔徑只有0.0001微米,而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米,普通細菌的直徑有0.4-1微米。
1、預處理系統→反滲透系統→中間水箱→粗混合床→精混合床→純水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→精密過濾器→用水對象（≥18MΩ.CM）(傳統工藝)
2、預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→拋光混床→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象（≥18MΩ.CM）(最新工藝)
3、預處理→一級反滲透→加葯機（PH調節）→中間水箱→第二級反滲透（正電荷反滲膜）→純水箱→純水泵→EDI裝置→紫外線殺菌器→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象（≥17MΩ.CM）(最新工藝)
4、預處理→反滲透→中間水箱→水泵→EDI裝置→純水箱→配鎮穗純水泵→紫外線殺菌器→0.2或0.5μm精密過濾器→用水對象（≥15MΩ.CM）(最新旅運工藝)
5、預處理系統→反滲透系統→中間水箱→純水泵→粗混合床→精混合床→紫外線殺菌器→精密過濾器→用水對象（≥15MΩ.CM）(傳統工藝)以上工藝各有各的優勢，你可以根據你自身的情況選購適合你的工藝。隨著科學的發展，很多新的工藝已經替代了舊的工藝，反滲透法製取高純水已經普及，也是最為現今的工藝。
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D. 純水的製取工藝有哪些

純水的製取工抄藝：

1.反滲透過濾系統

反滲透是實驗室純水機最常用的過濾方法，它的過濾優點和缺點，我們已經介紹過很多次了，比如在講時就給大家介紹過。優點是在一定程度上有效地去除所有類型的污染物（顆粒，膠體和溶解的無機物），日常維護比較少。而缺點是由於RO膜的緊密孔隙度限制了其流速，因此純水的製取量相比較其他方法來說比較少，而且製取成本較高。

2.紫外線輻射製取純水

優點是有效消毒處理，將有機化合物（185nm和254nm）氧化為<5ppb TOC。

缺點是會降低水質的電阻率，不會去除顆粒，膠體或離子。

3.蒸餾製取純水

蒸餾製取該方法的基礎是在蒸汽相中隨後冷凝而轉移水。該方法的主要缺點是將水轉化為蒸汽所需的電力維護成本非常高。此外，在蒸汽形成過程中與水分子一起，其他溶質可以根據其揮發性進入蒸汽，最終溶解到製取的純水中。

4.去離子交換

優點是能夠有效去除溶解於水中的有害離子，比如重金屬離子，而且製取的超純水電阻率接近18兆歐。缺點是無法去除不溶於水的礦物質，而且純水製取成本較高。因此多與反滲透配合使用。

E. 超純水的電導率如何測定

超純水設備水質如何主要是看其設備的電導率是否符合生產用水標准，不同的行業對超純水的電導率要求不同，所以我們在設計超純水設備時必須根據用戶需求設定合理的電導率，那麼超純水的電導率如何測定呢？下面為大家詳細講解：

1、使用在線或離線電導率儀，記錄測定溫度。測定溫度對應的電導率值即為限度值。如測定的電導率值不大於限度值，則判為符合規定。如測定的電導率值大於限度值，則判為不符合規定。

2、取足夠量的水樣（不少於100ml），置適當容器中，攪拌，調節溫度至25℃，劇烈攪拌，每隔5分鍾測定電導率，當電導率值的變化小於0.1μs/cm時，記錄電導率值。如測定的電導率不大於2.1μs/cm則判為符合規定。如測定的電導率大於2.1μs/cm，繼續按（3）進行下一步的測定。

3、應在上一步測定後5分鍾內進行，調節溫度至25℃，在同一水樣中加入飽和氯化溶液（每100ml水樣中加入0.3ml），測定PH值，精確至0.1PH單位。如（2）中測得的電導率值超出該限度值或PH值不在5.0～7.0范圍內，則判為不符合規定。

以上就是為大家講解的超純水的電導率測定方法，希望對大家有所幫助。超純水的電導率的高低，能夠直接體現出設備的運行狀況，所以我們有必要及時掌握超純水設備的電導率是否符合標准。

F. 純化水每周需要取最遠點嗎

是。
四個點：二級出水口、總送、總回、最遠點。循環系統取樣的話，就應該去掉二級出水，使用點都得取，只是周期和頻次低於上面四個點。
純化水取樣並不是簡單的用容器接純化水設備系統取樣點排出的純化水，也需要取樣方法以及注意一些事項，否則嚴重影響純化水檢測的數據准確度。

G. 請問凈水器過濾後水質檢測都要檢測什麼項目

不用來做全面檢測，做個常規自的就可以了，一般是查色，臭和味，肉眼可見度，渾濁度，ph，溶解性總固體，耗氧量，總硬度，余氯，菌落總數，總大腸桿菌群，對方單位如果還有別的要求的話再加上。做檢測的一般選第三方檢測機構，像防疫中心等，時間比較長，費用從幾百到幾千一份水樣不等，有的大一點的凈水企業自己也有檢測中心，想上海開能的研發中心，他們建立了上海的水質地圖，也可以了解下。
取樣一定要專業，采樣瓶都是要經過專業高溫消毒，取前要防水一段時間，排掉存水，不能取熱水，取水口要用燃著的酒精棉消毒，放水，取水樣，不能斷開，取完立刻封好，注意，封口的夜要一起消毒過的，不能用手接觸到水樣。取完水樣要盡早送到檢測中心，不能隔夜或是長時間放置

H. 吸取水樣時,移液管是否要用純化水潤洗

如果所取的水樣就是純化水，需要用純化水潤洗；
如果取的水樣不是純化水，則不需要用純化水潤洗；
如果自來水的水質不合格，非常差，可以用純化水代替。。
移液管的清洗步驟：
1、用鉻酸洗液的洗滌
把移液管的下口插入鉻酸洗液中。用洗耳球將洗液吸至刻線以上兩到三厘米，用食指按住管口，然後將移液管繼續立在鉻酸洗液中，靜止一會，把洗液放回瓶中。
2.自來水的洗滌
向用洗液洗過的移液管中注入自來水，用食指按住移液管的上口將管橫過來，拿住移液管的兩端。轉動移液管並使水布滿全管的內壁，使水從尖嘴放出，棄去。
這樣洗滌2～3遍。 
3.用待取液潤洗
在用移液管移取溶液之前,必須用所移取的溶液潤洗2～3次。

I. 純化水設備系統在純化水取樣過程中有哪些注意事項並說明原因

做理化取樣，保持容器乾燥干凈，做微生物限度，先將取樣容器滅菌，取樣前，將取樣口用75%的酒精擦拭下，先放30秒純化水再快速取樣，以防污染。

J. 純化水取樣後多長時間內檢驗微生物

純化水取樣後多長時間內檢驗微生物
您的意思應該是說在純化水微生物限度測試的取樣中，是不是必須在潔凈區的取樣口進行。其實這種說法是錯誤的，主要是你取樣的合法性，一般我們都按檢驗檢測取樣規程來操作，無菌瓶取樣就可以了。
薄膜過濾法,計數,每1ml純化水不得過100個,具體方法：
1、大腸菌群的檢查：取含培養基10
ml的乳糖膽鹽發酵管若干支,分別加入供試水樣1 ml.另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組,於36±1℃培養18～24
h.陰性對照應無菌生長.供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長,或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣,判該管未檢出大腸菌群.
2、黴菌及酵母菌計數：純化水取水樣1ml,均做平行,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於23～28℃培養5天（可延長到7天）,菌落計數；
細菌計數：純化水取水樣1 ml,並做陰性對照,經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾,小心取出濾膜,菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上,將培養皿倒置於培養箱中,於30～35℃培養72 h,菌落計數
3、判定標准：純化水每片濾膜上微生物菌落總數不超過100 cfu,不得檢出大腸菌群