純化水可用做哪些溶劑

1. 純化水是什麼水啊！

純化水是由專門設計的純化水設備製取而得的，這類水源與其它水質標准更加高，特徵是無色、無臭，無味，無任何雜質的澄明液體。

純化水可作為配製普通葯物制劑的溶劑或試驗用水，以及葯品原材料以及制葯設備清洗用水等，其質量標准與人們生命健康是有非常大的關系，所以純化水的水質一定是要比其它行業用水水質高。

純化水採用原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得純化水，不含任何附加成分，為了保障純化水標准，應掌握純化水儲存方法有效保存，防止污染，保障使用安全。

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純化水和制葯用水宜採用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。

純化水宜採用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應採用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜採用衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。

輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格後方可投入使用。

2. 醫用純水設備是根據什麼原理做的出來的水可以喝嗎

醫用純水設備是根據什麼原理做的？

採用反滲透設備與電去離子(EDI)設備進行搭配製回備電子工業超純水的答的方式，這是一種製取超純水的新工藝，也是一種環保，經濟，發展潛力巨大的超純水制備工藝，其基本工藝步驟為：原水→之後是多介質過濾器→活性炭過濾器→精密過濾器→中間水箱→反滲透設備→電去離子(EDI)→超純水箱→超純水泵→後置保安過濾器→用水點。

醫用純水設備出來的水可以喝嗎？

其實在醫院所用的水質一般分為幾種，其中包括診療用水，檢驗分析用水，清洗用水以及生活飲用水幾大類，應用領域不同因此對水質的需求標准也不同，一般診療用水以及清洗用水一般採用純水，由醫用純化水設備供應，而為了保證實驗的准確性，檢驗分析用水相對來說水質要更高一些，一般為超純水，由於實驗室對水質的需求量不算太大，因此多由小型的超純水機供應。既然是純水，其標准相對來說就很高，在去除有毒有害物質的同時，也將對人體有益的礦物質元素均除掉了，所以醫用純化水設備產水是並不適合人們飲用的。

3. 純化水和注射用水的區別

想必有不少的人都迷迷糊糊的不懂純化水和注射用水的區別吧。下面是我給大家整理的純化水和注射用水的區別，供大家參閱!

純化水和注射用水的區別

純化水和注射用水二者的區別還在於制水工藝，純化水的制備工藝可以有各種選擇，但各國葯典對注射用水的注射工藝均有限定條件，如美國葯典明確規定注射用水的制備工藝只能是蒸餾及反滲透，中國葯典則規定注射用水的生產工藝必須是蒸餾。這些是各國根據本國的實際情況用以保證注射用水質量的必要條件。現有不少人把注射用水與純化水華為等號，這其實是一種誤導。純化水可以通過離子交換、反滲透、EDI、超濾等處理後獲得。純度方面也是很高的，但與注射用水相比還是很有差距的。純化水用在醫療方面主要的成績是醫療器械清洗、葯劑的生產、試驗用水等。在中國純化水作為注射用水的源水，就可看出兩者的不同。

純化水：水中的電解質幾乎完全去除，水中不溶解的膠體物質與微生物顆粒、溶解氣體、有機物等也已被去除至很低的程度。純化水為符合飲用水標準的原水蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。可作為配置普通葯物制劑用的溶劑或試驗用水，但不得用於注射劑的配置。通常，純水中的剩餘含鹽量應控制在0.1mg/L以下，水溫25℃時，其電導率應在0.1us/cm。

注射用水：水的純度與純化水相類似，與純化水的主要區別是水中不含微生物和熱原物質，是純化水經蒸餾所得。要求隨時監控各個制備環節，定期清洗消毒注射用水制備與輸送設備。一般80℃以上儲存、65℃以上保溫循環或4℃以下無菌狀態存放，並在制備12小時內使用。《中國葯典》規定：注射用水為純化水經蒸餾所製得的水;應符合細菌熱原試驗要求;注射用水必須在防止熱原產生的條件下生產、儲藏及分配。美國葯典中注射用水的制備方法有兩種，即蒸餾法和反滲透法。注射用水可用作配置注射劑、滴眼劑等滅菌制劑的溶劑或稀釋劑;注射用容器的清洗。滅菌注射用水，指注射用水按注射劑生產工藝制備所得，是注射用水經滅菌所制的水，是無菌、無熱原的水，可認為是一種制劑。

制葯用水制備方法選定原則制葯用水系統除控制化學指標及微粒污染外，必須有效地處理和控制微生物及細菌內毒素的污染。純化水系統可採用反滲透，而注射用水系統則更多地使用蒸餾法，蒸餾水機往往是純化水系統分配循環迴路(用水迴路)中的主要用水點。從制葯用水源水的選擇上，美國葯典有較大的靈活性，按其規定，注射用水可以由飲用水經蒸餾或反滲透製得，並不要求企業必須用純化水為源水來制備注射用水。

當然美國的飲用水標准與中國的並不相同。專家們認為，美國葯典的這種靈活性賦予了“條款”廣泛的適用性，從其對制葯用水系統的論述看，它對水質的控制絕不局限於以往的項目及指標上，而且延伸到了系統的設計、建造、驗證及運行監控等各個方面。國內注射用水均採用蒸餾法，這當然與國內反滲透器的質量現狀有關。應當指出，不同的蒸餾水機對源水要求不同，不同型號的蒸餾水機，由於性能上的差異，它們可以分別以純化水、去離子水、深度軟水為源水，制備得到符合標準的注射用水。

另一方面，以符合飲用水標準的水為源水，或以符合標準的純化水來制備注射用水，並不一定能保證出水達到規定的標准，這與所選用設備的性能相關。還應當指出，源水的水質必須監控，取水點應盡可能避開污染源。

注射用水與純化水的水質區別

如將美國葯典中純化水與注射用水的水質標准做一比較，就可看出二者的主要區別。它們的理化指標相同，但注射用水對熱原及微生物的要求高於純化水，還有就是水的純度的區別。

4. 純化水做溶劑媒介效果怎麼樣

你的理解錯了！
同離子效應是指由於加入含相同離子的強電解質，使弱電解質電離度減小或使難溶鹽溶解度降低的效應。
①使弱電解質電離度減小 例如，在醋酸溶液中加人醋酸鈉，由於醋酸鈉是強電解質、在水中全部電離成Na+和Ac-，溶液中Ac-濃度增大，大量的Ac-同H+結合成醋酸分子，使醋酸的電離平衡向左移動：

HAcH++Ac-

因此, 醋酸的電離度減小，溶液中H+濃度降低。在弱鹼溶液中加入弱鹼鹽，例如，在氨水中加入氯化銨，也存在同離子效應。有同離子效應時計算氫離子濃度的一般公式為：

式中Kα為弱酸的電離常數，c為濃度。同理可得：

式中Kb為弱鹼的電離常數。

②使難溶鹽溶解度降低 例如，硫酸鋇飽和溶液中，存在如下平衡：

在上述飽和溶液中加人氯化鋇，由於氯化鋇完全電離，溶液中[Ba2+]突然增大，[Ba2+]＞KSP，原來的平衡遭到破壞，＞KSP時，[Ba2+]大於BaSO4溶解在純水中的鋇離子濃度，而平衡向左移動，析出BaSO4沉澱。當溶液中再次建立新的平衡，即[Ba2+]則小於BaSO4溶解在純水中的硫酸根濃度，硫酸鋇的溶解度可用新的平衡狀態下的來量度。因此BaSO4在BaCl2溶液中的溶解度比在純水中要小。即加入含相同離子的強電解質BaCl2使難溶鹽BaSO4的溶解度降低。同離子效應也可以降低易溶電解質的溶解度。例如，在飽和的NaCl溶液中加入濃鹽酸或通入氯化氫氣體，也可以使NaCl晶體析出

5. 配製PH緩沖劑使用的溶劑用純化水可以嗎

使用蒸餾水主要是為來了保證去自除裡面溶解的二氧化碳，
所以葯典附錄pH值測定法提到「配製標准緩沖溶液與溶解供試品的水，應是新沸並放冷的純化水，其pH值應為5.0～7.0」。
而純化水在葯典中的定義是「蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供製葯用的水，不含任何附加劑」。
所以，如果知道自己用的純化水是蒸餾法製成的，pH又在那個范圍，按理說也不用煮沸，只要pH適宜就可以了。

6. 純水在醫葯行業中的應用是怎樣的

凈得瑞為您解答：
純水在醫葯工藝中有著十分廣泛的應用。在葯品生產中，不回論容器的洗答滌，還是原料、制劑的生產均離不開水。水是葯物生產中用量最大、使用最廣的一種原諒，其質量好壞直接關繫到葯品質量。一般所講的制葯用水，是指要用純水。各國的葯典對葯用純水的規定各不相同。中國葯典1995版收載有蒸餾水、注射用水和滅菌注射用水，美英等國的葯典則收載有精製水、注射用水、滅菌注射用水、滅菌吸入用水和滅菌沖洗用水。2000版的中國葯典取消了「蒸餾水」的名稱而代之「純凈水」，定義為「本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他事宜的方法製得供葯用的水，不含任何附加劑」。純化水可用作配置普通葯物制劑用的溶劑或試驗用水，注射用水用作配置注射劑。

7. 純化水,甘油,聚乙烯醇的作用

純化水主要用於清洗和制備實驗室輪扒含試劑、葯品、化妝品等，可去除水中的雜質、離子和微生物等，保證實驗或製品的純度和質量。

甘油在醫葯、食品、化妝品等領域中被廣泛應用。它可以增加葯物的穩定性、改善口感、防止皮膚脫水等。在制備口腔護理用品時，甘油還可以增加產品的黏度和粘附性。

聚乙烯醇是一種高分子化合物，常用於制備膠水、潤滑劑、紙張和紡織品等。它具有此肢良好的粘合性和溶解性，可作為膠水的主要成分，同時也可以作為表面活性劑，改善臘笑產品的潤滑性。在紡織品中，聚乙烯醇可以用作纖維加強劑，提高織物的強度和耐磨性。

8. 葯廠用的純化水是什麼水為什麼用純化水

2010版中國葯典修訂增訂內容:
純化水
Chunhuashui
Purified Water
[修訂]
本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。
【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。
[增訂]
【檢查】 電導率 應符合規定（附錄 ）
總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
鋁鹽 （供透析液生產用水需檢查）
取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液；另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得標准溶液；取醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作為空白溶液。取上述溶液，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度（0.000 001%）。
[刪除]
【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液5ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。