配製眼葯水純化水需要燒沸

⑴ 為什麼眼葯水要用注射用水制備

注射水說的是生理鹽水吧？由於人體細胞液的離子濃度相當於0.9%的食鹽水的濃度，當有液體接觸組織細胞的時候，如果濃度高了會把細胞中的水吸出來，使細胞缺水，如果濃度低了會使細胞吸水，導致細胞破裂

眼葯水直接與眼球接觸，由於眼球中含有大量的毛細血管和神經元，用蒸餾水會使細胞破裂，所以用生理鹽水

⑵ 生物製品制備的一般方法

下面生物制葯設備介紹一下：
生物制葯純水設備包括多介質過濾器，活性炭過濾器，軟化水過濾器、精密過濾器組成。主機主要由高壓泵、膜殼、進口反滲透膜組件，在線儀表、控制電氣等組成。後處理部分由拋光純系統、殺菌線殺菌器、0.22微孔過濾器組成。
生物制葯超純水設備工藝流程：
1、 原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-一級反滲透設備-中間水箱-中間水泵-離子交換器-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-用水點；
2、 原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器--第一級反滲透 -PH調節-中間水箱-第二級反滲透-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器- 微孔過濾器-消毒滅菌—用水點；
3、 原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器-一級反滲透機-------中間水箱-中間水泵-EDI系統-純化水箱-純水泵-紫外線殺菌器-微孔過濾器-消毒滅菌-用水點；
4、原水-原水加壓泵-多介質過濾器-活性炭過濾器-軟水器-精密過濾器---第一級反滲透 -PH調節-中間水箱-第二級反滲透---RO水箱-RO水泵-—TOC分解器----EDI系統--純化水箱-純水泵---核子拋光純化-紫外線殺菌器-微孔過濾器-消毒滅菌-用水點。
生物制葯超純水設備特點：
預處理全部採用全自動過濾裝置。
RO主機系統採用全自動控制裝置，具備自動制水，自動沖洗，原水缺水停機、水箱滿水停機、高壓低壓報警等功能。
RO主機配備在線顯示裝置：如壓力表、電導率儀、流量計等。並可以實現在線監控。
制水系統泵採用南方泵(SUS304材質)，RO膜採用進口品牌(美國海德能)。
拋光混床採用進口樹脂，系統產水電阻率穩定在15兆歐以上(電導率小於0.06μs/cm)。
純水箱採用SUS304衛生級材質(內外拋光)，另附帶呼吸器以及噴淋球等。
系統結構布置緊湊，佔地面積小、有效節約空間。
系統能耗低，有效節約能源。
系統運行可靠、供水管路封閉、出水水質穩定。
生物制葯超純水設備應用領域：
1、 大輸液，針劑、口服液等制劑生產
2、 原料葯的提取洗滌、針劑、膠囊生產
3、 眼葯水及護理液的生產
4、 醫院血透室、生化分析室、手術室無菌水
5、 多效蒸餾水機原料水、洗瓶水
6、 化妝品工藝用水、洗滌用品用水
7、 生化葯物製品、診斷試劑
生物制葯超純水設備出水標准：
中國2010版葯典純化水

⑶ 滴眼劑的處方設計和附加劑

（一）pH值調整劑
為避免過強的刺激性和使葯物穩定，常用緩沖溶液來穩定葯液的值。常用的緩沖溶液有三種：
（1）硼酸緩沖液，以1.9g硼酸溶於100ml純化水中製成，pH值為5，可直接用作眼用溶媒，適用於鹽酸可卡因、鹽酸普魯卡因、硫酸鋅等；
（2）磷酸鹽緩沖液，以無水磷酸二氫鈉8g配成1000ml溶液，無水磷酸氫二鈉9.437g配成1000ml溶液，pH5.9-8.0，適用的葯物有阿托品、毛果芸香鹼等；
（3）硼酸鹽緩沖液：pH6.7-9.1，可用於磺胺類葯物。
（二）等滲調整劑
眼球對滲透壓有一定的耐受范圍，滲透壓的調整不必很精密，但低滲溶液宜調至等滲。常用的調整劑有氯化鈉、硼酸、硼砂等。
（三）抑菌劑
滴眼劑是多劑量劑型，故必須加入抑菌劑。作為滴眼劑的抑菌劑，不僅要求有效，還要求迅速，在2小時內發揮作用，即在病人兩次用葯的間隔時間內達到抑菌。能符合這些要求的抑菌劑不多，常用的有硝酸苯汞、醋酸苯汞、硫柳汞等，但要注意配伍禁忌。
單一的抑菌劑常因處方的pH值不適合，或與其它成分有配伍禁忌，不能達到速效目的，故採用復合抑菌劑發揮協同作用，提高殺菌效能。－全國最大教育類網站
（四）粘度調節劑
常用MC、PEG、PVA、PVP等，CMC-Na不常用，因其與生物鹼鹽及洗必泰有配伍禁忌。

⑷ 對於GMP制葯純化水設備有哪些要求

凈得瑞為您解答：
我想你找的應該是GMP對於制葯純化水設備的要求把。它的要求大概有一回下幾點
1、結答構設計簡單、可靠、拆裝簡便。
2、設計採用標准化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。純化水的設備應定期清洗。
5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不會滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。

⑸ 氯霉滴眼液加酼酸阿托品配製成眼葯水有什麼作用

阿托品主要是擴瞳作用，在虹膜睫狀體炎時，為了防止粘連而導致瞳孔膜閉。氯黴素只是起消炎作用。

⑹ 神經酸潤眼液的用法用量

神經酸潤眼液成分只有純化水和神經酸，無其他任何成分，沒有任何副作用，可以放心長期使用。何時不適，何時使用。越早使用越早享受。建議每次1-3滴，一日三次及以上。

神經酸潤眼液不是葯品，是視神經的高級營養素，不可以當消炎殺菌類眼葯水使用，如果有眼部細菌性感染必須使用抗菌消炎類眼葯水，建議暫停使用神經酸潤殲敗答眼液。如果使用枯卜其他類滴眼液，必須在使用神經酸潤眼液後30分鍾後再使用其他眼葯水。

神經酸是活性的生物物質，萬正神經酸氏慧潤眼液不含防腐劑，陰涼處保存、避免陽光直射。為了防止二次污染，建議在打開後15天內使用完，如果打開後超過30天不建議再使用。

如果視神經受損或過度用眼的人群應適當增加使用次數。

⑺ 治療沙眼的眼葯水

沙眼么就要用消炎的羅~
便宜點的：開醫院的氯黴素（2塊多），金黴素眼膏
中等的:潤舒這類的（成分也是氯黴素，可是要9塊多）
較好的：中鑫眼葯水，樂敦康

一旦發現沙眼應及時治療。治療方法可選局部用葯，常用眼葯水有0.05%～0.1%利福平、10%～30%磺胺醋醯鈉、0.1%酞丁胺等，每日3～4次，晚上用眼膏1次，如0.5%四環素眼膏、0.5%金黴素眼膏等。全身用葯因用葯時間長和葯量過大，易發生副作用，故很少使用。有時也可採用手術療法。重度沙眼濾泡較多者，可用海螵蛸棒磨擦法及壓榨法治療，操作時應注意消毒，磨擦手法不可過重，切不可損傷角膜，病變嚴重而廣泛時，可分期分階段進行磨擦。此法只起輔助作用，仍要配合葯物治療。嚴重的沙眼並發症，如沙眼性上瞼下垂、瞼內翻倒睫、瞼球粘連等，可以採取手術矯正。角膜血管翳嚴重者可考慮施行角膜緣血管電烙術。中醫治療本病，當內外兼施，輕症可以局部點葯為主，重症則除點眼葯外，宜配合內治，以疏風清熱，活血通絡為基本治法

得了沙眼後， 患者可自覺眼發癢，燒灼感，磨的慌，流淚等症狀。此期傳染性大，應注意隔離。 沙眼對眼睛有哪些危害？ 沙眼依原體除侵犯結膜外盯帆，還常侵犯角膜，使角膜上出現很多新生血管，影響視力，甚至會引起潰瘍。

沙眼的治療 沙眼的早期鍵橡只要得到很好的醫治，是可以治好的。 早期沙眼主要是加強局部點葯，常用的有磺胺類眼葯水，利福平眼稿則旁葯水等，每日4～6次滴眼，晚上睡覺前可塗些眼葯膏，嚴重的可配合手術治療。 晚期沙眼，主要是針對並發症，大部分病人需手術治療。沙眼是一種慢性眼病，需堅持點葯，否則不僅不能治好沙眼，反而會使沙眼依原體產生耐葯性
沙眼（trachoma）是由沙眼衣原體（chlamydia）引起的一種慢性傳染性結膜角膜炎。因其在瞼結膜表面形成粗糙不平的外觀，形似沙粒，故名沙眼。沙眼的英文詞trachoma來源於希臘文trachys，也表示粗糙不平的意思。本病病變過程早期結膜有浸潤如乳頭、濾泡增生，同時發生角膜血管翳；晚期由於受累的瞼結膜發生瘢痕，以致眼瞼內翻畸形，加重角膜的損害，可嚴重影響視力甚至造成失明。解放前沙眼在我國是致盲的首要原因。解放後在黨和政府關懷下，對沙眼開展了廣泛的防治，隨著人民生活水平的提高，醫療衛生條件的改善，現在沙眼的發病率已大為降低。從北京順義縣及上海、雲南、陝西等地進行的盲與低視力流行病學抽樣調查（1988）結果中可以看到，上述大部分地區致盲的主要原因是由白內障、青光眼等非感染性疾患所致。但是，雲南省的調查結果顯示，在雲南全省18萬雙眼盲患者中，白內障占第1位，約8萬人；沙眼及其合並症占第2位，約3萬人。所以，沙眼在我國致盲原因中所佔的重要地位尚不容忽視。此外，本病在亞非地區不少發展中國家仍是致盲的主要原因。

【診斷】

典型的沙眼，臨床上根據瞼結膜有乳頭和濾泡增生，角膜血管翳及結膜瘢痕的出現，較容易診斷。對早期沙眼的診斷尚有一定困難。有時只能初步診斷為「疑似沙眼」。根據1979年中華醫學會眼科分會的決定，沙眼診斷依據為：①上穹隆部和上瞼板結膜血管模糊充血，乳頭增生或濾泡形成，或二者兼有。②用放大鏡或裂隙燈檢查可見角膜血管翳。③上穹隆部或/和上瞼結膜出現瘢痕。④結膜刮片有沙眼包涵體。在第1項的基礎上，兼有其他3項中之一者可診斷沙眼。

疑似沙眼者：上穹隆部及眥部結膜充血，有少量乳頭（乳頭為正常組織）增生或濾泡，並已排除其他結膜炎者。

【治療措施】

自磺胺及抗生素應用後，沙眼治療上有了顯著進行。實驗研究證明，利福平、四環素、金黴素、土黴素、紅黴素、磺胺及氯黴素等對沙眼衣原體有抑製作用。

1.局部用葯 0.1%利福平或0.5%金黴素或四環素眼葯水每日滴眼3～6次，效果較好。但此類葯物水溶後，數周即逐漸失效，需重新配製。若製成眼葯膏或混懸液可保存較久。10%～30%磺胺醋醯鈉和0.25%～0.5%氯黴素眼葯水易於保存，效果亦佳。前述各葯一般需持續用葯1～3個月。亦可行間歇療法即用葯3～5日後，停葯2～4周，再行用葯，效果亦佳，易於堅持，對於大部分結瘢而仍有殘余乳頭增生「小島」者，可以硫酸銅筆腐蝕，促進結瘢。

2.全身治療 急性期或嚴重的沙眼，除局部滴用葯物外，成人可口服磺胺制劑等。連續服用7～10天為一療程，停葯1周，可再服用。需2～4個療程，應注意葯物的副作用。

3.手術治療 乳頭增生嚴重的，可行葯物摩擦，以棉簽或海螵蛸棒蘸蛸棒蘸磺胺或四環素，摩擦瞼結膜及穹隆結膜。濾泡多者行壓榨術，局麻下以輪狀鑷子擠破濾泡，排出其內容，同時合並葯物治療，促進痊癒。對消眼的後遺症如少數倒睫可行電解術，瞼內翻倒睫者，需作手術矯正。

【病因學】

沙眼的分泌物能傳染此病，早為人們所知。1907年Halberstaedter與Von Prowazek用光學顯微鏡和Giemsa染色，在沙眼結膜上皮細胞內發現包涵體，即上皮細胞內有紅藍色原體及深藍色始體顆粒聚集，此包涵體具有基質（matrix），頗似外衣包圍，被誤稱為「衣原蟲（Chlamydozoa)」此後，相繼有不少研究，但一直未分離出病原。1954年我國湯飛凡與張曉樓合作，在檢查治療大量病人的同時，採取病人眼部分泌物給猴眼接種，並同時將沙眼患者的分泌物接種小白鼠腦內試行分離培養，但結果完全陰性。1955年改用雞胚接種，並注意選擇活動性、無並發症及未經葯物治療的沙眼病例，使用鏈黴素殺滅標本中的細菌，終於在1956年首次分離培養成功。從此在世界上掀起沙眼研究的新熱潮。由於此病原體能通過細菌濾器，寄生在細胞內，並形成包涵體，故當時認為是一種病毒。又認其大小、形態與一般病毒不同，稱之為非典型或大型病毒。後經各國學者進一步研究了它的分子生物學及代謝機能等，證明它具有RNA和DNA及一定的酶，以二分裂的方式繁殖，具有細胞膜及壁並對抗生素敏感等，這些不符合病毒應有的基本性質。而與G細菌有很大程度的相似之處。1971年Storz和Page提出將這類微生物另立一目，稱衣原體。1974年出版的《Bergey細菌鑒定手冊》接受了這一分類：將其歸入原核細胞界，薄壁菌門，立克次體綱，衣原體目、衣原體科、衣原體屬、衣原體種，包括沙眼包涵體結膜炎衣原體種及鸚鵡熱衣原體種。1989年出版的該手冊第10版中，又新加入肺炎衣原體種。沙眼包涵體性結膜炎衣原體種再分為沙眼、淋巴肉芽腫及鼠肺炎三個生物變種。其中沙眼生物變種從抗株性上又分為A、B、Ba、C、D、E、F、G、H、I、J、K等12個免疫型，淋巴肉芽腫生物變種可分為L1、L2及L3等3個免疫型。

一般來說，地方流行性致盲沙眼大多由A、B、Ba及C型所致，有些作用稱這幾型大多由流行性沙眼衣原體組；而D～K型主要引起生殖泌尿系感染；如尿道炎、宮頸炎、附睾炎等，以及包涵體性結膜炎，故稱眼-生殖泌尿組衣原體。1966年我國的王克乾、張曉樓等採用小鼠毒素保護試驗，將我國不同地區10年間分離的46種沙眼衣原體分成Ⅰ、Ⅱ兩種免疫型，Ⅰ型以TE-55樣為代表，Ⅱ型以TE-106樣為代表，兩型比例為2∶1。但Ⅰ、Ⅱ兩型和上述15種沙眼衣原體免疫型的對應關系一直不能肯定。張力、張曉樓等（1990）用微量免疫熒光試驗（Micro immunofluorescence Test）對中國華北沙眼流行區沙眼衣原體免疫型進行檢測，結果表明我國華北地區沙眼流行以B型為主，C型次之。

沙眼衣原體可感染人的結膜、角膜上皮細胞。在其生活周期中有兩個生物相：原體（elementary body）是感染相，大小約0.3μm，具有細胞壁，可存活於細胞外；始體（initial body）亦稱網狀體（reticulate body）是繁殖相，體積較大，約0.8μm，無感染性。原體侵入宿主細胞後，在胞漿內發育轉變為始體，以二分裂方式，形成子代原體。胞漿內充滿後則破裂釋放出原體，游離的原體再侵入正常的上皮細胞，開始新的周期。每一周期約為48小時。

沙眼原發感染，愈後可不留瘢痕。但在流行地區，衛生條件差，常有重復感染。原發感染已使結膜組織對沙眼衣原體致敏，再遇沙眼衣原體時，則引起遲發超敏反應。沙眼在慢性病程中，常有急性發作，可能就是重復感染的表現。多次的反復感染，加重原有的沙眼血管翳及瘢痕形成，甚至瞼板肥厚變形，引起瞼內翻倒睫，加重角膜的混濁，損害視力，甚至失明。除重復感染外，合並其他細菌性感染，也使病情加重。

【病理改變】

沙眼衣原體僅侵入瞼結膜及穹隆結膜上皮細胞，但引起的病理變化則達深部組織。首先表層上皮細胞表現變性脫落，而深層者則增生，隨著病程發展，上皮細胞增生很快，使上皮層不再平滑，而形成乳頭。乳頭的實質里有擴張的微血管、淋巴管與淋巴細胞。於此同時結膜上皮下組織即發生彌漫性淋巴細胞浸潤，同時有限局性聚集，形成濾泡。濾泡中央部有很多淋巴母細胞、巨噬細胞及網織細胞，其周圍則為大量的小淋巴細胞。承受病程的進展，濾泡發生變性及坯 煞費苦心，繼而結締組織增生形成瘢痕。瞼板亦有彌漫性淋巴細胞浸潤而致肥厚，嚴重者結締組織增生，使之變形。角膜血管翳皆自上方角膜緣開始，角膜微血管擴張並向角膜中央部分發展，伴有細胞浸潤，初位於淺層，繼則向角膜下方及深層發展。初呈垂簾狀，嚴重者可侵及全部角膜。

【臨床表現】

潛伏期約為5～12日。通常侵犯雙眼。多發生於兒童少年時期。

1.症狀 多為急性發病，病人有異物感、畏光、流淚，很多粘液或粘液性分泌物。數周後急性症狀消退，進入慢性期，此時可無任何不適或僅覺眼易疲勞。如於此時治癒或自愈，可不留瘢痕。但在慢性病程中，於流行地區，常有重復感染，病情加重。角膜上有活動性血管翳時，刺激症狀變為顯著，視力減退。晚期常因後遺症，如瞼內翻、倒睫、角膜潰瘍及眼球乾燥等，症狀更為明顯，並嚴重影響視力，甚至失明。

2.體征

⑴急性沙眼：呈現急性濾泡結膜炎症狀，瞼紅腫，結膜高度充血，因乳頭增生瞼結膜粗糙不平，上下穹隆部結膜滿面濾泡，合並有彌漫性角膜上皮炎及耳前淋巴結腫大。數周後急性炎症消退，轉為慢性期。

⑵慢性沙眼：可因反復感染，病程遷延數年至十多年。充血程度雖減輕，但與皮下組織有彌漫性細胞浸潤，結膜顯污穢肥厚，同時有乳頭增生及濾泡形成（圖1），濾泡大小不等，可顯膠樣，病變以上穹隆及瞼板上緣結膜顯著。同樣病變亦見於下瞼結膜及下穹隆結膜，嚴重者甚至可侵及半月皺壁。角膜血管翳：它是由角膜緣外正常的毛細血管網，越過角膜緣進入透明角膜，影響視力，並逐漸向瞳孔區發展，伴有細胞浸潤及發展為淺的小潰瘍，痊癒後可形成角膜小面。細胞浸潤嚴重時可形成肥厚的肉樣血管翳（pannus crassus）。

圖1 沙眼濾泡

在慢性病程中，結膜的病變逐漸為結締組織所取代，形成瘢痕。最早出現在上瞼結膜的瞼板下溝處，呈水平白色條紋，以後逐漸呈網狀，待活動性病變完全消退，病變結膜全部成為白色平滑的瘢痕（圖2）。

圖2 沙眼瘢痕

沙眼的病程和預後，因感染輕重與是否反復感染有所不同。輕者或無反復感染者，數月可愈，結膜遺留薄瘢或無明顯瘢痕。反復感染的重症病人，病程可纏綿數年至十多年，慢性病種中，可由其他細菌感染和重復感染時則常呈急性發作。最後廣泛結瘢不再具有傳染性，但有嚴重的並發症和後遺症，常使視力減退，甚至失明。

為了防治沙眼和調查研究的需要，對沙眼有很多臨床分期的方法。我國1979年全國第二屆眼科學術會討論時，重新制定了沙眼的分期：

Ⅰ期——進行期：即活動期，乳頭和濾泡同時並存，上穹隆結膜組織模糊不清，有角膜血管翳。

Ⅱ期——退行期：自瘢痕開始出現至大部變為瘢痕。僅殘留少許活動性病變為止。

Ⅲ期——完全結瘢期：活動性病變完全消失，代之以瘢痕，無傳染性。

同時還制定了分級的標准：根據活動性病變（乳頭和濾泡）占上瞼結膜總面積的多少，分為輕（+）、中（++）、重（+++）二級。佔1/3面積以下者為（+），佔1/3～2/3者為（++），佔2/3以上者為（+++）。

並確定了角膜血管翳的分級法：將角膜分為四等分，血管翳侵入上¼以內者為（+），達到¼～1/2者為（++），達到1/3～3/4者為（+++），超過3/4者為（++++）（圖3）。

圖3 角膜血管翳

1.正常血管不侵入透明角膜 2.血管翳（+）
3.血管翳（++） 4.血管翳（+++） 5.血管翳（++++）

國際上較為通用者為MacCallan分期法：

Ⅰ期——浸潤初期：瞼結膜與穹隆結膜充血肥厚，上方尤甚，可有初期濾泡與早期角膜血管翳。

Ⅱ期——活動期：有明顯的活動性病變，即乳頭、濾泡與角膜血管翳。

Ⅲ期——瘢痕前期：同我國第Ⅱ期。

Ⅳ期——完全結瘢期：同我國第Ⅲ期。

【鑒別診斷】

1.結膜濾泡症（conjunctival folliculosis）常見於兒童，皆為雙側，無自覺症狀。濾泡多見於下穹隆部與下瞼結膜。濾泡較小，大小均勻相似，半透明，境界清楚，濾泡之間的結膜正常，不充血，無角膜血管翳，無瘢痕發生。沙眼的濾泡多見於上穹隆部與上瞼結膜，混濁不清、大小不等、排列不整齊，並有結膜充血和肥厚等症狀。

2.慢性濾泡性結膜炎（chronic follicular conjunctivitis） 常見於學齡兒童及青少年，皆為側，顆粒桿菌（B.granulosis）可能為其病因。晨起常有分泌物，眼部有不適感。濾泡多見於下穹隆與下瞼結膜，大小均勻，排列整齊；結膜雖充血，但不肥厚；1～2年後自愈，無瘢痕形成；無角膜血管翳。

3.春季結膜炎（vernal conjunctivitis） 此病有季節性，主要症狀為刺癢。瞼結膜上的乳頭大而扁平且硬，上穹隆部無病變，易於鑒別。分泌物塗片中可見嗜酸細胞增多。

4.包涵體結膜炎（inclusion conjunctivitis） 成年人與新生兒包涵體性結膜炎在結膜刮片中皆可見包涵體，其形態與沙眼包涵體相同，難以分別。但包涵體性結膜炎皆以急性開始，濾泡皆以下穹隆部與下瞼結膜為著，無角膜血管翳，數月至1年即可自愈，並不形成瘢痕，可與沙眼鑒別。

【預防】

沙眼衣原體常附在病人眼的分泌物中，任何與此分泌物接觸的情況，均可造成沙眼傳播感染的機會。

因此，應加強宣傳教育，把防治眼病的知識傳給群眾，貫徹預防為主的方針。培養良好衛生習慣。不用手揉眼，毛巾、手帕要勤洗、曬干；托兒所、學校、工廠等集體單位應分盆分巾或流水洗臉，對沙眼病人應積極治療，加強理發室、浴室、旅館等服務行業的衛生管理，嚴格毛巾、臉盆等消毒制度，並注意水源清潔。

⑻ 珍視明眼葯水

消費者常見問題答疑

1、Q：珍視明滴眼液中含有的防腐劑是否對眼睛有害？

A：①首先，《中國葯典》標准允許范圍內，多次使用眼葯水在不被污染的前提下，充分考慮安全性，經臨床試驗證明，使用珍視明滴眼液不會對眼睛有傷害。

②檔困其次，無論哪款滴眼液都或多或少含有防腐劑，事實上不含防腐劑的滴眼液目前僅能做一次性滴眼液。

③最後，珍視明滴眼液中含有的防腐劑是極微量的，主要是防止開蓋後微生物對滴眼液的污染，起到保護產品的作用；作為國葯准字型大小的產品，將含量微乎其微的防腐劑寫在葯品外包裝上是對消費者負責任的表現

2、Q：珍視明滴眼液是用於防治假性近視，對於視疲勞也有作用嗎？

A：視疲勞是引發近視的原行辯念因之一，珍視明滴眼液給眼睛補充營養，從根本上緩解視疲勞，並通過降低眼內壓的聯合作用，達到防治近視的作用。所以說珍視明能夠防治假性近視、防止近視加深、緩解眼睛疲勞。

3、Q：已經成為真性近視，滴珍視明還有作用嗎？

A：視疲勞是引發近視的原因之一，珍視明滴眼灶凱液給眼睛補充營養，從根本上緩解視疲勞，並通過降低眼內壓的聯合作用，達到防治近視的作用。事實上近視後滴用珍視明滴眼液進行及早治療，其真假混合性近視中的假性成份是可以去除的，長期堅持後其真性成份也能得到有效改善，從而有效防止近視繼續加深。

4、Q：珍視明與其他眼葯水有什麼區別？

A：市場上的眼葯水出了消炎類，基本上都是緩解視疲勞類，而珍視明滴眼液不僅具有緩解視疲勞的作用，而且能夠假性近視、防止近視加深。因為一般緩解視疲勞類的眼葯水都是西葯成分，通過給眼睛補水，再因加入薄荷等清涼成分而達到緩解視疲勞的效果（如：潤潔、樂敦等），可見其只是能治標不能治根。而珍視明滴眼液是通過給疲勞的眼睛迅速補充營養成分－氨基酸及維生素，再通過加入具有解熱止痛，清涼舒適的冰片，所以對緩解視疲勞珍視明滴眼液是「標本兼治」，而且純天然成分，安全性更高，所以被用於青少年防治近視。

5、Q：配戴隱形眼鏡時是否可以直接點珍視明滴眼液？

A：可以直接使用，實驗表明對鏡片無任何影響，可以安全使用。

滴眼葯水對隱形眼鏡有影響由兩方面引起：1、眼葯水成分會和隱形鏡片發生化學反應，致使眼睛變形，傷害眼睛和影響眼鏡的壽命。2、眼葯水會造成一些灰塵沉積於鏡片，從而感染眼睛。

因珍視明是中葯成分，所以基本不存在上述問題，可以直接點珍視明滴眼液

⑼ 飲用水、純化水 、注射用水及滅菌注射用水區別

1、飲用水。

符合《生活飲用水衛生標准》（gb5749-85）的水一般為自來水，飲用水可作為凈化葯材的沖洗水和制葯用具的粗洗水，除另有規定外，也可用作葯材的提取溶劑。

2、純化水。

通過蒸餾、離子交換、反滲透或其他適合飲用水的方法制備的葯水，不含任何添加劑，其質量應符合純化水II項的要求。

純化水可作為普通葯物制劑制備的溶劑或試驗用水；作為中葯注射劑、眼葯水等無菌制劑的提取溶劑；作為口服制劑和外用制劑制備的溶劑或稀釋劑；作為非滅菌制劑，也可用作非無菌制劑中葯材的提取溶劑。

純化水不得用於制備和稀釋注射液。純化水的制備方法很多，所以要嚴格監控每個生產環節，防止微生物污染。作為溶劑、稀釋劑或洗滌水，應在使用前准備好。

3、注射用水。

純化水應符合細菌內毒素檢查的要求，注射用水必須在設計條件下進行生產、儲存和再包裝，以防止內毒素，其質量應符合第二部分注射用水的規定，注射用水可用作注射制劑的溶劑或稀釋劑，也可用作注射容器的精洗。

如有必要，也可用作滴眼液的溶劑，為了保證注射用水的質量，需要隨時監測注射用水的生產環節，定期對注射用水的製造和輸送設備進行清洗消毒，防止內毒素的產生，一般應在80℃以上、65℃以下無菌保存，並在制備後12小時內使用。

4、滅菌注射用水。

注射用水按注射生產工藝配製，主要用作注射用無菌粉末的溶劑或注射用稀釋劑。其質量符合注射用消毒水項目的規定。