斜發沸石軟水

① 浮石和沸石的兩者的區別及分別用途

浮石又稱輕石或浮岩，因其氣孔較多容重小(0.3-0.4)、能浮於水而得名。浮石是一種多孔、輕質的玻璃質酸性火山噴出岩，其成分相當於流紋岩。浮石表面粗糙，顆粒容重為450kg/m3，鬆散容重為 250kg/m3左右，孔隙率7l.8-81%，吸水率為50-60%。 浮石在園藝種植中主要用作透氣保水材料，以及土壤疏鬆劑。 浮石在屋頂、車庫頂排水中主要用作排水材料,其良好的吸水功能同時也能補充植物所需水分。
順便提一下沸石，沸石是沸石族礦物的總稱，呈架狀結構，是一種含水的鹼或鹼土金屬招硅酸鹽礦物。 沸石的陽離子交換性、吸附性、分子篩這三種特性構成了沸石應用領域廣泛的物性基礎。在石油、化學工業中，用作石油煉制的催化裂化、氫化裂化和石油的化學異構化、重整、海水淡化劑;特殊乾燥劑(乾燥空氣、氫等)。在輕工業中用於造紙、合成橡膠、塑料、樹脂、塗料充填劑和素質顏色等。在建材工業中，用作水泥水硬性活性摻合料，燒制人工輕骨料，製作輕質高強度板材和磚。在農業上用作土壤改良劑，能起保肥、防水、防止病蟲害的作用。在畜禽業中，做飼料(豬、雞)的添加劑和除臭劑等，可促進牲畜生長，提高小雞成活率。在環境保護方面，用來處理廢氣、廢水、從廢水廢液中脫除或回收金屬離子，脫除廢水中放射性污染物
希望採納

② bmola空氣凈化器濾芯沒有活性炭嗎它靠什麼凈化甲醛

我拆開看過他是沒有活性炭層的，只有一層HEPA濾網+斜發沸石濾芯。主要是靠斜發沸石來凈化甲醛，首先初級濾網過濾掉毛發、灰塵等物質，然後H13高效HEPA濾網牢牢吸附住甲醛、甲苯、VOC等污染物，斜發沸石的濾芯就會配合活氧發生器產生的活氧分子破壞污染物的結構，由此達到徹底分解污染物的作用∞這比活性炭吸附要更管用，解決了活性炭吸附甲醛容易飽和的問題。

③ 斜發沸石與活化沸石的區別在哪

1、區別：

斜發沸石是一種天然沸石的種類名稱；

活化沸石是活化沸石就是將天然沸石經過多種特殊工藝活化而成，其特點是吸附性能和離子交換性能都較天然沸石強。

2、活化沸石的用途：

活化沸石：採用高品質的沸石礦經系列工藝加工而成，吸銨值在190mmol/100g以上；因該沸石具有特殊的孔隙結構和較大的比表面積，因此機械強度高，吸附能力好、離子交換性強，催化速度快等特點；經實驗：氨氮吸附率可達98%以上，而一般天然沸石氨氮吸附率在50-90%之間，試驗證明吸附性能比天然沸石更強，離子交換性能也更好，不僅能去除水中的濁度、色度、異味，而且對水中有害的重金屬如：鐵、錳、鉻、鎘、鎳、鋅、汞離子及有機物：酚、六六六、滴滴涕、磷酸根離子等物質具有吸附交換作用，也有利於去除水中各種微污染物且水浸出液不含有毒物質，因此活化沸石是工業給水、廢水處理及自來水過濾的新型理想濾過濾材料。另外活化沸石在某些行業可替代活性炭。

影響活化沸石吸附能力的因素有水質的溫度、PH值、反應時間（流速）及粒徑的大小，濾層的厚度等方面。活化沸石達到飽和狀態後可再生。

3、沸石的活化處理方法主要有：

1、高溫焙燒

焙燒溫度一般是控制在350--580℃之間，焙燒時間為90min或120min。焙燒的目的是清除沸石孔穴和孔道的有機物等。蔡蕙蘭等的研究表明活化溫度在300℃時間為120min。沸石對水的吸附容量最大。

2、酸處理

酸處理的目的主要有：

(1)清除沸石孔穴和孔道的SiO2、Fe2o3。和有機物質等雜質，從而使孔穴和孔道得到疏通；

(2)半徑小的H+置換半徑大的陽離子，如Ca2+、Ma2+、Na+等，使孔道的有效空間拓寬；

(3)增加吸附活性中心。鹽酸、硫酸等都可用於處理沸石。濃度在4％--10％的范圍內，處理時間為10--20h，酸處理後用Na2CO3、K2CO3、NaOH等中和至中性。洗滌後乾燥，再高溫焙燒活化。

3、鹽或(和)鹼處理

鹽處理通常採用氯化鈉、氯化鉀、氯化銨．使其中的K+、Na+、NH4+置換沸石中的Ca2+、Ma2+等。用1mol/L。

的NaCI對沸石改性使其對苯酚的去除能力增強。鹼處理通常採用氫氧化鈉。報道當NaOH濃度在3--5mol/L，處理溫度95°±5C，液固比3．5：1．反應時間6--9％，對天然沸石進行處理其對Pb2+、Cd2、Cr3+有良好的吸附性能。用NaOH和KAI(SO)4溶液處理天然沸石，可使含氟量高達22mg/L的水降到1mg/L。以下，達到理想的降氟效果。

4、水驟然冷卻

先把天然沸石乾燥後破碎，放在焙燒台上，通過加熱風加熱緩緩升溫(升溫速度為每幾分鍾或幾十分鍾升50--100℃至一定溫度，用水驟然冷卻，再用熱風乾燥。

5、改變硅鋁比

通過改變沸石的硅鋁比來增強其吸附性能是近幾年出現的新的改性方法。研究過這種改性沸石對溶液中OH-、Cr2o72、HCrO4、So42-、Cro42、Cl-陰離子的吸附性能。研究結果表明。沸石經過降低硅鋁比改性後，對H2o、H2S、NH3的吸附容量明顯高於只進行過焙燒的絲光沸石．特別是對H20、NH3的吸附．其差別更為明顯．接近一倍．說明改性沸石的吸附性能要比只進行過焙燒的絲光沸石大為增強。並且．經紅外光譜檢測，這種改性沸石仍然保留絲光沸石的晶格構造。

降低硅鋁比的改性方法是：先將KCI和NaOH溶解於水，在攪拌下把AI(OH)3。溶解於熱的KCl和NaOH溶液中。最後將天然絲光沸石添加到該溶液中，在25C下攪拌3h，分離出溶液，用水洗至中性．在蒸發皿蒸成固態物質。然後，把固態物質放進坩堝中焙燒，焙燒時間一般為1.5h，焙燒溫度在300--550C之間。

④ 與火山噴發－沉積盆地內富玻火山岩有關的沸石、膨潤土礦床成礦亞系列（4a）

該亞系列礦床主要分布錢塘台褶帶的北東段長興、安吉、臨安、餘杭一帶和浙東南隆起區金華、縉雲、天台、寧海、象山一帶。前一地區以膨潤土為主，如臨安平山、餘杭仇山，屬浙北成礦帶；後一地區以沸石為主，如縉雲靖岳、天台白鶴殿、寧海小河塘、象山高塘等，屬沿海成礦帶。它們發現於20世紀70～80年代，均為大型礦床，推動了浙江非金屬礦產的勘查開發和科學研究（參見典型礦床十三、十四、十五）。

（一）主要成礦地質條件（姚道坤等，1991）（表3-4-1）

1）相關的火山噴發旋迴

浙江省第一地質大隊，浙西北膨潤土成礦遠景區劃，1982。，臨安—餘杭—安吉一帶為燕山第Ⅰ、Ⅱ火山噴發旋迴的上侏羅統勞村組和壽昌組。個別盆地成礦延續到橫山組。縉雲-天台-寧海一帶主要是燕山期第Ⅳ噴發旋迴，歸屬上白堊統塘上組和兩頭塘組。個別礦點屬第Ⅱ、Ⅲ噴發旋迴產物。

表3-4-1 與燕山期火山噴發－沉積盆地內富玻火山岩有關的沸石、膨潤土礦床成礦亞系列（4a）特徵表

2）幾個礦床所在的火山盆地堆積物在岩相上作序列變化。縉雲靖岳位壺鎮－舒洪構型頃造火山盆地中段，馬鞍山噴發中心旁側，塘上組除底部少量沉火山碎屑岩、沉積岩以外，向上全部是爆發相和噴溢相火山集塊岩、角礫集塊岩、角礫凝灰岩、珍珠岩，各噴發小旋迴均以爆發相開始，噴溢相結束，占柱狀的80%～90%。餘杭仇山悶租埋位瓶窯火山盆地邊部，可分4個小旋迴，下部為含凝灰質沉積岩和正常沉積岩，上部為厚層狀熔結凝灰岩和部分玻屑凝灰岩。整個旋迴中沉積岩佔1/3左右，灰流相和空落相佔2/3左右。臨安平山火山盆地由壽昌組組成，全部為河湖相沉積岩和沉火山碎屑岩，發育各種沉積結構、構造，含豐富的古生物。天台白鶴殿為兩頭塘組，雜色砂岩中夾玻屑凝灰岩。可見賦礦的火山噴發－沉積盆地從以爆發－噴溢相為主的火山噴發盆地，過渡為火山噴發－沉積盆地和遠火山的沉積盆地。隨距離噴發中心的遠近，盆地內火山噴發強度、堆積－沉積物性質都有相應的變化。這也說明沸石、膨潤土成礦地質條件可以有相當的變化幅度。

3）如上述各礦床相關的火山盆地中的岩相變化，也表現在各個礦床礦化原岩類型的差別。

靖岳老虎頭沸石礦區，礦化層主要是玻質火山碎屑岩，即火山角礫集塊岩，系由塊狀火山玻璃熔融漿經劇烈爆發、撕碎，就地堆積於水盆地中而形成。因玻璃組分高，孔隙、裂隙度大，在水介質作用下蝕變完全，沸石總量達60%～80%。礦層同位素年齡為77.8Ma，原岩為81.4Ma，成岩與成礦時差很小。另外在珍珠岩、球粒球泡流紋岩等玻質熔岩中有透鏡狀礦體產出。珍珠岩礦化後沸石含量最高可達60%～70%。球粒球泡流紋岩礦化後沸石量可達40%～50%。每個噴發小旋迴，在旋迴下部形成火山碎屑岩型沸石礦層，旋迴頂部形成熔岩型沸石礦層。

仇山膨潤土礦床共7層礦，礦化原岩均為晶屑（玻屑）強熔結凝灰岩。礦化層一般在熔結凝灰岩層的下部，也有頂、底部都有一礦化層的。據陳鶴年（1990年）研究認為，在剖面結構上，礦體賦存在灰流或岩流底部和舌尖部分，是因為灰流或岩流湧入湖盆，加熱了水體，直接促進了水解作用沿底部堆積物進行的結果。在水浸條件下，灰流頂部同時被水浸沒時，其頂部也可以形成礦層，但一般礦化不徹底。

白鶴殿和平山，成礦原岩為以含玻屑火山灰為主的火山碎屑岩和沉火山碎屑岩，頂底板為水盆地內正常沉積岩或火山碎屑沉積岩。

4）礦物組成：沸石、蒙脫石都是酸性火山岩蝕變產物，經常緊密共生或伴生。在我省沸石、膨潤土礦床中情況也是如此。但它們在總量比例上還是有不同的。

靖岳老虎頭沸石礦沸石，總量60%～80%，以斜發沸石為主，絲光沸石次之，含石英（10%～15%）、蒙脫石（5%～10%），以及鈉長石、正長石、斜長石、綠泥石等，並有α－方英石出現。

仇山膨潤土礦Ⅰ、Ⅱ礦層：以鈉（鈣）基蒙脫石為主，含α－方英石、絲光沸石、石英、碳酸鹽；Ⅳ、Ⅴ礦層：鈣（鈉）基蒙脫石、高嶺石、石英、伊利石（陳鶴年，1990）。

白鶴殿：斜發沸石10%～30%，絲光沸石少量（局部達5%），含石英、蒙脫石、長石、雲母螞螞等。

平山膨潤土礦以鈉基蒙脫石為主，少量斜發沸石、綠泥石、方沸石、螢石、水雲母、方英石、玉髓等。

以上可見，幾個沸石、膨潤土礦床礦物種類上差異不大，只是佔主導地位的礦物不同。α－方英石形成於200～275℃，在靖岳、仇山、平山都已見及。水雲母、高嶺石、伊利石等見於仇山、平山等膨潤土礦。據袁慰順、姚道坤面告，仇山、平山還出現綠泥石－蒙脫石間層礦物。

5）成礦的物化條件。沸石與蒙脫石緊密共生的原因，基於它們的成礦物質都是火山玻璃，都是在水介質環境中一定的鹼性條件下生成。它們都是在近地表的溫壓條件下形成，都有硅、鹼帶出，和Ca^2＋、Mg^2＋、H₂O的帶入。

沸石和蒙脫石形成條件的差別，在於火山玻璃在不同鹼度、SiO₂活度（

比值）和不同陽離子濃度的水介質中反應平衡的結果。火山玻璃在水化、水解過程中，水介質中OH^-濃度、

比值、鹼土和鹼金屬離子（Ca^2＋、Na^＋、K⁺）濃度較高，則生成沸石；如果水介質OH^－濃度和

比值低，又有一定量的Mg^2＋離子，則生成蒙脫石。如果高硅沸石形成後，水介質的鹼度低、淋濾條件好，又有一定量的Mg^2＋離子存在，則高硅沸石可以轉變為蒙脫石。

據郭吉保（1992）以縉雲老虎頭珍珠岩為試樣進行模擬實驗，研究沸石、蒙脫石形成的物化條件。其實驗結果可歸納為：

a.珍珠岩蝕變形成絲光沸石，溫度為150～400℃，形成蒙脫石為常溫～500℃，形成斜發沸石和方沸石為150～500℃。蒙脫石生成溫度范圍最寬，可在常溫～100℃內形成。

b.絲發狀絲光沸石形成於300～400℃之間，針柱狀、管柱狀絲光沸石在150～300℃之間。老虎頭礦床絲光沸石呈針柱狀、管柱狀，與斜發沸石、蒙脫石共生，又有α－方英石出現，說明該礦床成礦溫度在300～200℃之間。

c.絲光沸石、斜發沸石、蒙脫石共生，也是依一般礦石中礦物生成順序。但此順序並不固定，一般在絲光沸石與斜發沸石、斜發沸石與蒙脫石之間隨介質性質變化，而相互轉換。蒙脫石可在弱酸一鹼性條件下生成，其pH值范圍為7～13，比絲光沸石形成所需的pH值范圍（7～10）更寬。

d.在實驗壓力范圍內（常壓～500×10⁵Pa），壓力對沸石、蒙脫石的生成無明顯影響。說明礦床是地表或近地表環境下形成。

e.以Na₂CO₃、NaHCO₃溶液為介質進行實驗，生成了絲光沸石、方沸石、斜長石、石英、方解石、斜發沸石、蒙脫石等礦物。當以NaCl溶液為介質實驗時，未有絲光沸石形成。說明介質水化學性質屬碳酸鹽型，溶液濃度0.2～1M是較適宜的鹽度條件。

f.元素的帶進帶出。當火山玻璃水解時，Ca、Mg、Al以類質同象替代Na、K參與沸石或蒙脫石結晶，Na^＋、K^＋進入溶液。當溫度較高時，K^＋進入水雲母、伊利石，或形成水雲母－伊利石間層礦物。Si進入高硅沸石外，多餘部分以石英、玉髓析出。

（二）礦床成礦地質條件和成因類型

據前述幾個沸石膨潤土礦床成礦地質條件，它們的共同點如下：

1）礦床賦存在火山噴發盆地或噴發－沉積盆地內，從噴發相占岩石序列的主要部分，變化到以火山碎屑－沉積岩佔主要部分。

2）成礦的火山噴發旋迴，在錢塘台褶帶北部主要是燕山期第Ⅰ、Ⅱ火山噴發旋迴的勞村組和壽昌組；浙東南則賦存在燕山第Ⅳ噴發旋迴，部分賦存在第Ⅲ噴發旋迴中。

3）礦化原岩主要是火山玻璃質岩石。屬於爆發相玻質火山碎屑岩的有老虎頭礦區：如火山集塊岩、火山角礫集塊岩；屬玻質碎屑流相的有仇山的曜岩狀熔結凝灰岩；屬於噴溢相玻璃質熔岩的有老虎頭的珍珠岩、松脂岩、球粒球泡流紋岩；屬於噴發－沉積相的火山碎屑沉積岩、沉火山碎屑岩的，如平山、白鶴殿。原岩岩相不同，形成方式不同，結構構造迥異，但成礦作用上並無大的差異。

4）火山玻璃質噴發直接進入水體，在地表開放的環境中水解成礦。無論是玻質熔質、玻質碎屑流或是空落火山灰，均直接進入地表水體。火山玻璃在200℃左右的重碳酸型水介質中，在弱酸—鹼性條件，以及一定的

范圍內，和相關陽離子濃度下，形成高硅沸石或蒙脫石。

5）礦床成因類型。已知沸石、膨潤土礦床總體可屬火山玻璃－水解型礦床。依成礦物質形成方式的不同，可分為兩個亞類：

火山玻質岩－水解型礦床：縉雲靖岳老虎頭沸石礦、餘杭仇山膨潤土礦。

火山灰沉積－水解型礦床：天台白鶴殿沸石礦、臨安平山膨潤土礦。

（三）礦田、礦床地球物理場

1）省內平山、仇山等幾個主要膨潤土礦床，主要位於天目山—莫干山重力低亞區，產礦層的晚侏羅世晚期的火山噴發－沉積盆地發育在下古生界基礎上，為重力布格負值區，處重力局部凸起的邊緣。

表3-4-2 與破火山、火山構造窪地有關的次生石英岩型明礬石、葉蠟石、地開石、伊利石礦床成礦亞系列（4b）簡表

續表

2）航磁處於火山岩區中強跳躍磁場與平緩弱正磁場之間，盆地內局部火山岩呈線狀、點狀異常。

3）基底沉積岩、含礦層上下圍岩均無磁性和較高電阻，火山岩為中—強磁性和較高電阻。膨潤土礦層和蝕變圍岩為低阻、無磁性。可用磁法、電法推算含礦層位上覆、下伏厚度和盆地邊界構造，確定勘探范圍，追索含礦層的延伸方向和產狀。

⑤ 蒸餾時加入沸石的作用是什麼如果蒸餾前忘記加沸石

蒸餾時加入沸石的作用是防止暴沸．氣泡會集中從沸石上冒出。如果蒸餾前忘記加沸石，可以立即將沸石加至將近沸騰的液體中，重新蒸餾時，用過的沸石可以繼續使用。

沸石（zeolite）是一種礦石，最早發現於1756年。瑞典的礦物學家克朗斯提（Axel Fredrik Cronstedt）發現有一類天然硅鋁酸鹽礦石在灼燒時會產生沸騰現象，因此命名為「沸石」（瑞典文zeolit）。在希臘文中意為「沸騰」（zeo）的「石頭」（lithos）。此後，人們對沸石的研究不斷深入。

(5)斜發沸石軟水擴展閱讀

如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應，避免氧化物。溶於強鹼。屬高硅沸石。具有獨特的孔結構、高的催化活性和熱穩定性及耐酸性。

沸石是沸石族礦物的總稱，是一種含水的鹼或鹼土金屬鋁硅酸鹽礦物。全世界已發現天然沸石40多種，其中最常見的有斜發沸石、絲光沸石、菱沸石、毛沸石、鈣十字沸石、片沸石、濁沸石、輝沸石和方沸石等。已被大量利用的是斜發沸石和絲光沸石。沸石族礦物所屬晶系不一，晶體多呈纖維狀、毛發狀、柱狀，少數呈板狀或短柱狀。

沸石具有離子交換性、吸附分離性、催化性、穩定性、化學反應性、可逆的脫水性、電導性等。沸石主要產於火山岩的裂隙或杏仁體中，與方解石、石髓、石英共生；亦產於火山碎屑沉積岩及溫泉沉積中。

⑥ 斜發沸石 Clinoptilolite

(Na，K，Ca)_2～3[Al₃(Al，Si)₂Si₁₃O₃₆]·12H₂O

單斜晶系 β=91°29′

N_g=1.482

N_m=1.481

N_p=1.478

N_g-N_p=0.004

(-)2V=32°～48°

b‖N_p，c∧N_g=15°，光軸面⊥(010)

化學組成 較片沸石富Si和Na、K。此外含微量的Fe、Mg。過去人們認為斜發沸石是富硅的片沸石，現在研究表明它應屬於與片沸石不同的一個礦物種。

結晶特點 發育較好的晶體為板狀、板條狀，但多數呈極細小的針柱狀或細脈狀。{010}解理完全。

光性特徵 無色、白色，有時呈淡紅色、淺黃褐色，薄片中無色透明。負低—中突起。干涉色低，一級暗灰—灰。一般為斜消光，消光角c∧N_g≤15°，有時近平行消光，正延性。二軸晶負光性。

鑒別特徵 斜發沸石與片沸石的區別主要是延性，後者延性可正可負，多測一些顆粒，若發現既有負延性又有正延性者為片沸石，盡管二者光性符號不同，但一般粒徑細小者，不易測定，有效鑒別方法是化學分析、X光衍射分析方法。與絲光沸石也可根據延性區別，後者為負延性。

產狀及其他 斜發沸石多產於風化或蝕變的火山岩及火山凝灰岩中，如在風化的杏仁狀玄武岩或蝕變的玻璃質凝灰岩、火山岩中產出。在沸石化強烈的斜長石解理縫中也可見到斜發沸石。斜發沸石在我國大量產於蝕變的酸性火山岩中。它也可作為碎屑岩的膠結物產出。斜發沸石也是深海沉積物中最豐富的沸石礦物之一。該礦物吸附力強，據認為是一種控制污染的天然過濾器。也可用於海水提鉀。

⑦ 蒸餾時加入沸石的作用是什麼

蒸餾時加入沸石的作用是防止暴沸,如果蒸餾前忘記加沸石,不能鬧租立即將沸石加至將近沸,應該冷卻後加入。將液體加熱至沸騰,使液體變為蒸氣,然後使蒸氣冷卻再凝結為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。

工業用途沸石

一、斜發沸石

在岩石緻密結構處的斜發沸石，多告彎陪呈似放射狀板片集合體微形態，而在孔隙發育處，可形成具完好或部分完好幾何形態的板塊晶體，寬可達20mm，厚5mm左右，端部約呈120度角，有的呈菱形板襪蠢片和板條狀。EDX譜為Si、Al、Na、K、Ca。

二、絲光沸石

SEM特徵微形態為纖性狀，纖絲般細直或稍有彎曲，直徑約為0.2mm，長度可達幾mm，可為自生礦物，但也見到在蝕變礦物外緣，呈放射狀逐漸分開形成纖絲狀絲光沸石。此種絲光沸石應為改造型礦物。EDX譜主為Si、Al、Ca、Na。

三、方沸石

SEM特徵微形態為四角三八面體和各種形態的聚形，晶面多呈4、6邊形，晶粒可大至幾十mm，EDX譜特徵元素為Si、Al、Na，可以有少量Ca。

四、菱沸石

SEM特徵微形態短菱柱形大小可從1mm到幾mm，EDX譜為Si、Al、Ca、可以有K、Na的少量存在。