純化水測定的相關試卷

㈠ 純化水中硝酸鹽的限量檢查原理是什麼，詳細過程和化學方程式

本規范最低檢測質量為0.05μg亞硝酸鹽氮，若取50mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亞硝酸鹽與對氨基苯磺醯胺重氮化，再與鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺產生偶合反應，生成紫紅色的偶氮染料，比色定量。
3 樣品保存
水樣保存在硼硅硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取樣後盡快測定。
4 試劑
4.1 氫氧化鋁懸浮液：稱取125g硫酸鋁鉀[KAL(SO4)2 �6�112H2O]或硫酸鋁銨[NH4AL(SO4)2 �6�112H2O]溶於1000mL純水中。加熱至60℃，緩緩加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 對氨基苯磺醯胺溶液（10g/L）：稱取5g對氨基苯磺醯胺（H2NC6H4SO3NH2），溶於350mL鹽酸溶液（1+6）中。用純水稀釋至500mL。
4.3 鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：稱取0.2g鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2�6�1NH2�6�12HCl），溶於200mL純水中。儲存於冰箱內。可穩定數周，如試劑色變深，應棄去重配。
4.4 亞硝酸鹽氮標准儲備液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：購自國家標准物質中心，使用前自冰箱中取出，達到室溫後才可使用。
4.5 亞硝酸鹽氮標准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亞硝酸鹽氮標准儲備液（37.3.4）於容量瓶中，用純水定容至500mL，再從中吸取10.00mL，用純水於容量瓶中定容至100mL。
5 儀器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度計。
6 分析步驟
6.1 若水樣渾濁或色度較深，可先取100mL，加入2mL氫氧化鋁懸浮液（3.1），攪拌後靜止數分鍾，過濾。
6.2 先將水樣或處理後的水樣用酸或鹼調近中性。取50mL置於比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分別加入亞硝酸鹽氮標准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用純水稀釋至50mL。
6.4 向水樣及標准色列管中分別加入1mL對氨基苯磺醯胺溶液（3.2），搖勻後放置2～8min。加入1.0mL鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混勻。
6.5 於540nm波長，用1cm比色皿，以純水作參比，在10min至2h內，測定吸光度。如亞硝酸鹽氮濃度低於4ug/L時，改用3cm比色皿。
6.6 繪制標准曲線，從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
6.7 計算
水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度計算見下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度，單位為毫克每升（mg/L）；
m——從標准曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮的質量，單位為微克（μｇ）；
Ｖ——水樣體積，單位為毫升（ｍＬ）。

㈡ 純化水微生物限度檢查方法

在醫葯的生產過程中，純化水的質量是關繫到葯品質量的一個首要原因。純化水在生產，儲存和運輸的過程中，非常容易受到微生物的污染，因此對於水質的日常檢測是質量部門一個重要工作。對於純化水微生物限度檢查，各國所使用的方法不外乎與培養基澆注法，塗布法，膜過濾法，以及最大可能數法，最大的區別在於所使用的培養基不同。

我總結了以下對於純化水微生物限度檢查方法，同時我司熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，出具國家認可的純化水微生物限度檢查報告。cma資質認證如下：

對於活力比較強的微生物，在高營養性培養基上可以快速大量的生長，而對於活力比較差的微生物，生長速度會比較緩慢。在日常生活中，這兩種微生物經常會同時出現由由於它們的生長速率不同，會產生無法完全檢出的現象，因此高營養性培養基和低營養性培養基常常會同時使用來提高微生物的檢出率，

培養的溫度和時間同樣是影響檢測的條件，高營養性培養基通常在30-35℃培養48-72小時，但是在同一個系統中，培養的時間越長，可以檢出的微生物數量就越多，低營養性培養基就在這時候被設計出來，有些培養基的培養時間甚至達到14天，可以至大化的復甦低營養性微生物及受損傷的微生物。但是檢測周期的延長，對於工作效率來說，是很不利的，因此我們需要一個既能保證效率，又能保證檢出率的辦法。

在比較了中國葯典，美國葯典中所記載的方法，中國葯典中純化水微生物檢查所用到的培養基是 R2A 瓊脂培養基，在30-35℃培養大於5天。美國葯典中對於純化水的微生物檢測用何種培養基沒有做強制性規定，只要求在水系統確認驗證及周期性確認驗證時，使用適當的方法對水系統中的微生物做出評價即可。

《中國葯典》2010版、2015版以及2020版純化水微生物限度檢查中表示，生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是至低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。因此，開展純化水微生物限度檢查直接影響到生產產品的安全質量，中科檢測具有純化水微生物限度核查檢測，具有獨立實驗室，報告具有CMA和CNAS資質。

㈢ 純化水檢測稀硫酸的方法

純化水中檢測稀硫酸的方法一般有以下幾種：

1. PH試紙法：將純化水樣品滴到PH試紙上，觀察變色情況，PH值越低，顏色越接近紅色，說明純化水中稀硫酸含量越高。

2. 離子色廳者譜法：採用離子色譜儀分析純化水中的硫酸離子，通過計算得出稀硫酸的含量。

3. 比重法：將純化水樣品與已知稀硫酸濃度的硫酸混合，比較兩者比重的差異，計算出純化水中稀硫酸的含量。

4. 硫酸鹽法：將純化水樣品與氧褲伏燃化鉛反應，得到硫酸鹽，並通過滴定法測定硫酸鹽的含量，從而計算出純化水中稀硫酸的含量。

以上方法在實驗室或檢胡虛測機構中可以使用，但在日常生活中並不方便，一般可以通過購買專業水質檢測儀器或委託專業機構進行檢測。

㈣ 純化水檢測時，用到的無氨水，無硝酸鹽的水和無亞硝酸鹽的水 可以用去離子水或蒸餾水代替嗎

葯典規定：無硝酸鹽與無亞硝酸鹽的水：取無氨水或去離子水。
[檢查]取本品，照純化水項下硝酸鹽與亞硝酸鹽檢查，不得顯色。
純化水的監測：參照《葯品GMP指南（質量控制實驗室與物料系統）2011年版》
純化水分關鍵點（出水點、回水點）與非關鍵點（各個使用點），關鍵點的菌落總數每周測定一次，理化分析每月一次，非關鍵點的菌落總數每月測定一次。理化分析參照2010年葯典純化水全檢。

㈤ 純化水檢查中各指標質檢的原理

4.整個水質監測分為三個「驗證」周期，每個周期7天
4.1.1.純化水箱
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.2.總送水
取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.3.總回水口（附件13性能確認水質檢測報告） 取樣頻率：每天取樣一次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.1.4.各使用點
取樣頻率：每個「驗證」周期輪流取樣一次，共3次 檢測項目：理化指標、微生物指標、電導率 檢測方法: 按企業《純化水檢驗規程》（根據中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）執行。 標准：《純化水質量標准》（根據現行中國葯典2010年版二部純化水標准及微生物檢測標准制定）。
4.2. 異常情況處理程序
4.2.1.在純化水制備系統性能確認過程中，應嚴格按照系統標准操作程序、維護保養程序、取樣程序、檢驗規程進行操作； 按質量標准進行判定，當個別取樣點純化水質量不符合標準的結果時，應按下列程序處理； 4.2.2.在不合格點重新取樣，重新檢測不合格項目或全項；必要時，在不合格點的前後分段取樣，進行對照檢測，以確定不合格原因；
4.2.3.若附屬系統運行方面的原因，需報驗證小組，調整運行參數或對系統進行處理。
5. 純化水制備系統日常監測。
若連續3周（每7天為一個連續周期）的檢測結果均在合格範圍內，可做性能確認通過的評價。測試周的數據結果列在一個表中。各車間正常用水繼續日常監測，最後確定管路清洗消毒周期。
5.1.取樣點的布置
5.1.1.純化水箱，每周取樣1次
5.1.2.送、回水管每周取樣1次
5.1.3.使用點可輪流取樣，但需保證每個用水點每月不少於1次
5.1.4.驗證周期結束後，每隔30天對微生物指標進行檢驗。
5.2.檢測方法：中國葯典2010版二部
5.3.管路清洗消毒周期的確認
5.3.1.當純化水箱水樣、送、回水管水樣，各使用點水樣其中任一水樣細菌、黴菌和酵母菌總數大於100個/ml時必須對管路進行清洗消毒，（兩次間隔時間為清洗消毒周期）
5.4質量管理部擬訂日常監測程序及驗證周期；執行《工藝用水質量監控程序》。
5.5.日常監控驗證持續一年；
5.6.按標准測試，測試結果附入驗證方案.
6.純化水制備系統驗證的結果評價及建議 工程部負責收集各項驗證、試驗結果記錄，根據驗證、試驗結果起草驗證報告、儀器標准操作程序、維護保養程序，報驗證委員會。 驗證委員會對驗證結果進行綜合評審，做出驗證結論，發放驗證證書，確認系統日常監測程序及驗證周期。

㈥ 高中生物模擬測試卷及答案解析

學問是異常珍貴的東西，從任何源泉吸收都不可恥。下面給大家分享一些關於高中生物模擬測試卷及答案解析，希望對大家有所幫助。

1.(2019·寧夏銀川質檢)下列對某些生命現象及其生物學意義的敘述，正確的是()

A.藍藻能進行光合作用，與其具有葉綠體有關

B.主動運輸使細胞膜內外物質濃度趨於一致，維持了細胞的正常代謝

C.森林中植物的垂直結構為動物創造了棲息空間和食物條件

D.胰島B細胞分泌的胰高血糖素可促進肝糖原的分解，維持血糖穩定

答案C

解析藍藻是原核生物，無葉綠體，A錯誤;主動運輸是逆濃度梯度的運輸，一般用來維持細胞膜內外物質的濃度差，B錯誤;植物的垂直結構為動物創造了棲息空間和食物條件，C正確;胰高血糖素是由胰島A細胞分泌的，D錯誤。

2.(2019·山東臨沂二模)在細胞有氧呼吸過程中，2,4-二硝基苯酚(DNP)能抑制ATP的合成過程，但對水的生成沒有影響。下列敘述正確的是賀枝()

A.DNP不會影響有氧呼吸的第一階段

B.DNP主要在線粒體基質中發揮作用

C.DNP作用於肌細胞時，線粒體內膜上散失的熱能將增加

D.DNP能抑制人體血液中葡萄糖進入紅細胞，進而抑制細胞有氧呼吸過程

答案C

解析有氧呼吸第一階段能產生ATP，因此DNP會影響有氧呼吸第一階段，A錯誤;根據題意，DNP主要在線粒體內膜中發揮作用，抑制有氧呼吸第三階段中ATP的合成，B錯誤;根據題意，DNP作用於組織細胞時，使線粒體內膜的酶無法催化形成ATP，導致大部分能量以熱能形式散失，故線粒體內膜上散失的熱能將增加，C正確;葡萄糖進入紅細胞的方式為協助擴散，不消耗ATP，故DNP對葡萄糖進入紅細胞的過程無影響，且紅細胞只進行無氧呼吸，D錯誤。

3.(2019·湖南婁底二模)植物對植食性動物和致病微生滑稿物的防禦機制日益受到重視。研究發現：有一種熱帶灌木，當毛毛蟲吃掉它的一片葉之後，便不再吃附近的葉片，而是咬食一定距離之外的葉片。有人推測「深度損傷的葉片可能向附近葉片發出某種化學信號」。下列說法錯誤的是()

A.致病微生物有可能是病毒、原核生物、真核生物

B.若此推測成立，接受到信號的葉片也可能合成了某種化學物質

C.該植物的這種防禦機制是基因定向突變的結果

D.摘除剛被咬食的葉片，觀察毛毛蟲是否「舍近求遠」可用於檢驗此推測

答案C

解析致病微生物包括病毒、細菌(原核生物)、真菌(真核生物)等，A正確;接受信息的植物細胞產生相應的生理反應，可能是合成了某種化學物質，B正確;基因突變是不定向的，生物的適應性特徵是自然選擇的結果，C錯誤;摘除剛被咬食的葉片，切斷被咬食葉片與相鄰葉片的聯系，形成對照，可用於驗證推測，D正確。

4.某種生活在我國北方的蚜蟲通過吸食落葉喬木幼嫩枝葉的汁水來生活，如圖為不同月份對蚜蟲種群數量的影響。食蚜蠅與瓢蟲以蚜蟲為食，螞蟻從蚜蟲處獲得蜜露，並趕走食蚜蠅和瓢蟲。下列說法錯誤的是()

A.圖中數學模型的數據來自樣 方法

B.6月份之前蚜蟲種禪讓敏群的生活環境阻力很小

C.蚜蟲種群數量迅速下降的主要原因是天敵增多

D.題述生物之間存在著4種.種間關系

答案C

解析蚜蟲的活動范圍很小，可採用樣方法調查其種群密度，因此題圖中數學模型的數據來自樣方法，A正確;6月份之前，蚜蟲的個體數急劇增加，說明其種群生活的環境阻力很小，B正確;已知生活在我國北方的蚜蟲通過吸食落葉喬木幼嫩枝葉的汁水來生活，6月份之後因喬木的幼嫩枝葉很少，蚜蟲因缺乏食物來源而導致其種群數量迅速下降，C錯誤;依題意可知，蚜蟲與喬木之間存在寄生關系，食蚜蠅與瓢蟲之間存在競爭關系，食蚜蠅與蚜蟲、瓢蟲與蚜蟲之間存在捕食關系，螞蟻與蚜蟲之間存在互利共生關系，D正確。

5.(2019·廈門質檢)下圖表示利用大腸桿菌探究DNA復制方式的實驗，下列敘述正確的是()

A.可用噬菌體代替大腸桿菌進行上述實驗

B.可用(NH4)SO4、(NH4)SO4分別代替15NH4Cl、14NH4Cl進行上述實驗

C.試管③中b帶的DNA的兩條鏈均含有14N

D.僅比較試管②和③的結果不能證明DNA的復制方式為半保留復制

答案D

解析噬菌體是病毒，不能用普通培養基培養，因此不能用噬菌體代替大腸桿菌進行上述實驗，A錯誤;S不是DNA的特徵元素，因此不能用含有標記S的化合物代替15NH4Cl、14NH4Cl進行上述實驗，B錯誤;試管③中a帶的DNA的兩條鏈均含有14N，而b帶的DNA的一條鏈含有14N、一條鏈含有15N，C錯誤;僅比較試管②和③的結果不能證明DNA的復制方式為半保留復制，D正確。

6.某種動物(2n=6)的基因型為AaBbRrXTY，其中A、B基因位於同一條常染色體上，R、r基因位於另一對常染色體上。該動物的一個精原細胞經減數分裂產生甲、乙、丙、丁四個精細胞，甲和乙來自一個次級精母細胞，丙和丁來自另一個次級精母細胞。其中甲的基因型為AbRXTY，不考慮基因突變和染色體結構變異，下列判斷正確的是()

A.甲含5條染色體

B.乙的基因型為AbRXTY

C.丙含2條常染色體

D.丁的基因型不是aBr就是ABr

答案C

解析某種動物(2n=6)的基因型為AaBbRrXTY，由於A、B基因位於同一條常染色體上，且甲的基因型為AbRXTY，則該動物減數分裂過程中，發生了同源染色體之間非姐妹染色單體的交叉互換。若A與a發生交叉互換，則產生的兩個次級精母細胞的基因型為AabbRRXTXTYY、AaBBrr，繼續進行減數第二次分裂，前者產生甲(AbRXTY)和乙(abRXTY)，後者產生丙和丁，即aBr、ABr;若B與b發生交叉互換，則產生的兩個次級精母細胞的基因型為AABbRRXTXTYY、aaBbrr，繼續進行減數第二次分裂，前者產生甲(AbRXTY)和乙(ABRXTY)，後者產生丙和丁，即aBr、abr。由於A、B基因位於同一條常染色體上，且甲的基因型為AbRXTY，則甲的形成發生了染色體數目的變異，其含4條染色體，A錯誤;乙的基因型為ABRXTY或abRXTY，B錯誤;丙的基因型為aBr或ABr或abr，其含2條常染色體，C正確;丁的基因型為aBr或ABr或abr，D錯誤。

7.(2019·河南洛陽二模)CO2是生物體及生態環境中的重要化合物，回答下列相關問題：

(1)人體細胞中CO2的產生場所是______________。

(2)植物的CO2補償點是指由於CO2的限制，光合速率與呼吸速率相等時環境中的CO2濃度。已知甲 種植 物的CO2補償點大於乙種植物，將正常生長的甲、乙兩種植物放置在同一密閉小室中，在適宜光照等條件下培養。當甲種植物凈光合速率為0時，乙種植物凈光合速率________(填「大於」「等於」或「小於」) 0。若適當降低光照強度，甲植物的CO2補償點將變______(填「大」或「小」)，原因是_____________________________________________

_______________________________________________________________________________。

(3)CO2是生命活動的調節因子。與神經調節相比，CO2參與的調節方式在作用途徑和作用時間上的特點是__________________________。

(4)CO2是生物群落與無機環境之間碳循環的主要形式，但人類對____________________的過度開發利用會打破生物圈中碳循環的平衡。

答案(1)線粒體基質(2)大於大原CO2補償點是在適宜光照強度下測得的，因此適當降低光照強度後，光合速率下降，需要提高環境中CO2濃度才能使光合速率與呼吸速率相等

(3)作用途徑需要體液運輸，作用時間比較長(4)煤、石油等化石燃料

解析(1)人體細胞有氧呼吸產物為CO2和H2O，無氧呼吸產物為乳酸，因此只有有氧呼吸才能產生CO2，產生CO2的生理過程是有氧呼吸第二階段，場所是線粒體基質。

(2)將正常生長的甲、乙兩種植物放置在同一密閉小室中，在適宜光照等條件下培養。已知甲種植物的CO2補償點大於乙種植物的，因此當甲種植物凈光合速率為0時(即到達CO2補償點時)，乙種植物已經超過CO2補償點，因此其凈光合速率大於0。若適當降低光照強度，甲植物的光合速率下降，需要提高環境中CO2濃度才能使光合速率與呼吸速率相等，因此甲植物的CO2補償點將變大。

(3)CO2參與的調節方式為體液調節，體液調節和神經調節相比，作用途徑需要體液運輸，作用時間比較長。

(4)生物群落與無機環境之間碳循環的主要形式是CO2，但人類過度開發利用煤、石油等化石燃料，使地層中經過千百萬年而積存的碳元素在很短的時間內釋放出來，會打破生物圈中碳循環的平衡。

8.(2019·廣西八市4月聯合調研)2018年諾貝爾生理學或醫學獎授予了發現癌細胞免疫療法的詹姆斯·艾利森和本庶佑。詹姆斯·艾利森在小鼠實驗中發現，T細胞上的CTLA-4蛋白能阻止T細胞攻擊癌細胞，因此，這個蛋白被稱作「剎車分子」，只要使用CTLA-4抗體抑制CTLA-4蛋白，就能激活T細胞，使T細胞持續攻擊癌細胞。回答下列問題：

(1)T細胞攻擊癌細胞的過程中，癌細胞表面的抗原刺激T細胞增殖分化形成______________，該細胞與癌細胞密切接觸，使其裂解死亡。這一過程體現了免疫系統的_______________功能。

(2)CTLA-4抗體抑制CTLA-4蛋白，該過程屬於特異性免疫反應中的________免疫過程，能產生該抗體的是______細胞。

(3)機體在對抗癌細胞時，由於CTLA-4的「剎車」作用，免疫細胞不能發揮最大的戰鬥力。若用葯物解除CTLA-4的「剎車」作用，可讓免疫細胞全力攻擊癌細胞，但可能會引起機體患自身免疫病，其原因是_________________________________________________________

________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________。

答案(1)效應T細胞監控和清除(2)體液漿(3)若用葯物解除CTLA- 4的「剎車」作用，免疫細胞變得過度活躍，可能攻擊正常的體細胞而引起機體患自身免疫病

解析(1)T細胞受到抗原刺激，使其增殖分化形成效應T細胞;效應T細胞與癌細胞密切接觸，使其裂解死亡，體現了免疫系統的監控和清除功能。(2)抗體發揮作用的過程屬於體液免疫過程，抗體由漿細胞合成並分泌。(3)若用葯物解除CTLA- 4的「剎車」作用，免疫細胞變得過度活躍，可能攻擊正常的體細胞而引起機體患自身免疫病。

9.(2019·陝西省高三質檢)朱䴉有「東方寶石」之稱，曾一度瀕臨滅絕。為了拯救野生朱䴉，我國各級政府和機構採取了一系列 措施 ，使我國野生朱䴉的種群數量由1981年的7隻發展到2016年的2 200多隻。回答下列問題：

(1)在食物和空間條件充裕、沒有天敵的理想條件下，朱䴉種群的增長曲線呈「________」型。導致野生朱䴉大量減少的原因有________________________等。對朱䴉最有效的保護措施是____________。

(2)某同學為了調查某區域內朱䴉和紅腹錦雞的種群密度，在該區域內隨機設置了若干捕鳥網。捕獲結果統計如下表：

該區域朱䴉大約有______只，由於標記的個體被再次捕獲的概率變小，所以計算的結果______(填「偏大」「偏小」或「不變」)。

(3)某種細菌寄生在朱䴉體內，科研工作者發現該種細菌每20分鍾繁殖一代，若該細菌初始數量為N0個，則3小時後該細菌數量用數學模型可表示為______________________________。

答案(1)J環境污染、食物短缺和棲息地的縮小 就地保護(或建立自然保護區)(2)322偏大 (3)N9=N0×29個

解析(1)在沒有天敵、食物和空間條件充裕的理想條件下，朱䴉種群的增長速率一直不變，種群數量呈「J」型增長;導致野生朱䴉大量減少的原因有環境污染、食物短缺和棲息地的縮小等，對其進行保護的最有效的措施是就地保護，即建立自然保護區。

(2)調查朱䴉和紅腹錦雞的種群密度，需要使用標志重捕法，種群總數=(標記個體數×重捕個體數)÷重捕中標記個體數，所以該區域朱䴉大約有(46×42)÷6=322(只)，由於標記的個體被再次捕獲的概率變小，所以計算的結果偏大。

(3)已知該種細菌每20分鍾繁殖一代，且該細菌初始數量為N0個，則3個小時一共繁殖了60÷20×3=9(次)，因此3小時後該細菌數量用數學模型可表示為N9=N0×29(個)。

10.(2019·重慶南開中學高三4月模擬)在栽培某種農作物(2n=42)的過程中，有時會發現單體植株(2n-1)，例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株。

(1)6號單體植株的變異類型為______________，該植株的形成是因為親代中的一方在減數分裂過程中__________________________未分離。

(2)科研人員利用 6 號單體植株進行雜交實驗， 結果如下表所示：

單體♀在減數分裂時，形成的n-1型配子__________(填「多於」「等於」或「少於」)n型配子，這是因為6號染色體在減數第一次分裂過程中因無法________而丟失。

(3)現有該作物的兩個品種，甲品種抗病但其他性狀較差(抗病基因 R 位於 6 號染色體上)，乙品種不抗病但其他性狀優良， 為獲得抗病且其他性狀優良的品種，理想的育種方案是以乙品種6號單體植株為________(填「父本」或「母本」)與甲品種雜交，在其後代中選出單體，再連續多代與______________雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優良的單體植株，最後使該單體______，在後代中即可挑選出 RR 型且其他性狀優良的新品種。

答案(1)染色體變異(或染色體數目變異)6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體(2)多於聯會 配對 (形成四分體)(3)母本乙品種6號單體自交

解析(1)6號單體植株比正常植株缺少一條6號染色體，故6號單體植株的變異類型為染色體數目變異，該植株的形成是因為親代中的一方在減數分裂過程中6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離。

(2)據表格可知，6號單體♀和正常二倍體♂的子代中，單體佔75%，正常二倍體佔25%，故可知單體♀在減數分裂時，形成的n-1型配子多於n型配子，這是因為6號染色體在減數第一次分裂過程中因無法聯會配對而丟失。

(3)通過雜交育種的方法可以將優良性狀集中到一個個體上，理想的育種方案是根據(2)中分析可知，單體♀在減數分裂時，形成的n-1型配子多於n型配子，n-1型雄配子育性很低，則應以乙品種6號單體植株為母本與甲品種雜交，在其後代中選出單體，再連續多代與乙品種6號單體雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優良的單體植株，最後使該單體自交，在後代中即可挑選出RR型且其他性狀優良的新品種。

【從11、12題中任選一題解答】

11.[生物技術實踐](2019·山東青島質檢)某化工廠的污水池中，含有一種有害的、難降解的有機化合物A。研究人員用化合物A、磷酸鹽、鎂鹽等配製的培養基，成功地篩選到能高效降解化合物A的細菌(目的菌)。請分析回答下列問題：

(1)該培養基只允許分解化合物A的細菌生長，這種培養基稱為________培養基。該培養基在接種前應該用______________法滅菌。

(2)對初步篩選得到的目的菌進行純化並計數，常採用的接種方法是____________________，在接種前，隨機取若干滅菌後的空白平板先行培養一段時間，這樣做的目的是_____________。

(3)將1 mL水樣稀釋100倍，在3個平板上用塗布法分別接入0.1 mL稀釋液;經適當培養後，3個平板上的菌落數分別為51、50和49，據此可得出每升水樣中的活菌數為____________個，實際上每升溶液中的活菌數比通過統計所得的這一數值要大，因為____________________

_______________________________________________________________________________。

(4)若用固定化酶技術固定目的菌中催化化合物A降解的酶，和一般酶制劑相比，其優點是____________，且利於產物的純化;固定化目的菌細胞常用________法固定化。

答案(1)選擇高壓蒸汽滅菌(2)稀釋塗布平板法檢測培養基平板滅菌是否合格(3)5.0×107統計結果是用菌落數來表示的，當兩個或多個細菌連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落(4)可重復利用包埋

解析(1)培養基中通過添加特定成分只允許分解化合物A的細菌生存，故為選擇培養基。對培養基常採用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌。

(2)可以進行計數的接種方法是稀釋塗布平板法，在接種前，隨機取若干滅菌後的空白平板先行培養一段時間，可以檢測培養基平板滅菌是否合格。

(3)每升水樣中的活菌數=(51+50+49)÷3÷0.1×100×103=5.0×107(個)。利用稀釋塗布平板法進行計數，由於兩個或多個細菌連在一起時，平板上觀察到的是一個菌落，故會導致統計結果比實際偏低。

(4)一般的酶制劑容易受環境影響而失活，且不能回收利用，反應後混在產物中，還會影響產品質量;而固定化酶可以反復利用，且有利於產物的純化。細胞體積較大，常用包埋法固定化。

12.[現代生物科技專題](2019·山東青島質檢)長春花是原產於非洲東海岸的野生花卉，其所含的長春鹼具有良好的抗腫瘤作用。基因tms的編碼產物能促進生長素的合成，科研人員利用基因tms構建重組Ti質粒，對愈傷組織進行遺傳改造，解決了長春鹼供不應求的問題，操作流程如下。請回答下列問題：

(1)過程①是指________，過程②多採用的方法是______________。

(2)若從基因文庫中獲得基因tms，則從______________(填「基因組文庫」或「cDNA文庫」)中獲取的基因含有啟動子，啟動子的功能是______________________。作為載體的Ti質粒應含有____________，用以篩選含目的基因的細胞。

(3)用PCR技術擴增目的基因，含有目的基因的DNA受熱變性後解旋為單鏈，________與單鏈相應互補序列結合，然後在Taq酶的作用下延伸，如此重復循環。

(4)長春鹼殺死癌細胞的同時對正常細胞也有毒害作用，為降低長春鹼對正常細胞的毒性，可以利用__________制備技術製成「生物導彈」進行靶向治療。

答案(1)脫分化農桿菌轉化法(2)基因組文庫驅動目的基因轉錄出mRNA標記基因(3)引物 (4)單克隆抗體

解析(1)外植體通過①脫分化形成愈傷組織，②把目的基因導入植物細胞常用農桿菌轉化法。

(2)cDNA文庫是利用RNA反轉錄形成的，從中獲取的基因不含啟動子，而從基因組文庫中獲取的基因中含啟動子。啟動子是RNA聚合酶結合的位點，啟動轉錄過程。載體需要含有標記基因，可以用於篩選含目的基因的細胞。

(3)PCR技術擴增的過程為：第一步高溫變性，打開雙鏈;第二步退火，讓引物與模板鏈結合;第三步進行子鏈的延伸。該過程需要耐高溫的Taq酶參與。

(4)單克隆抗體特異性強，可以識別特定的抗原，故可以製成「生物導彈」，把長春鹼定向運輸到腫瘤部位殺死癌細胞，可以降低長春鹼對正常細胞的毒性。

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㈦ 酶比活力、活力回收率、純化倍數的一道試題

比活力 為每毫克蛋白質所具有的酶活力單位數，一般用酶活力單位/mg蛋白質表示握螞耐。酶的比活力在酶學研究中用來衡量酶的純度，對於同一種酶來說，比活力越大，酶的純度越高。

步驟 總蛋白（mg） 總活力（IU） 比活力 （IU/mg） 活力回收率（段春%） 純化倍數
原液 30000 300000 10 100 1
鹽析 9500 276000 29 92 2.9
離子交換層析 2556 231000 90 77 9
凝膠過濾層析 109 120000 1100 0.4 110
比活力就是總活力除以總蛋白，回收率是每一步的總活力除以原液物纖的總活力，純化倍數比活力除以原液比活力

㈧ 全自動生化分析儀技師專業考試 歷年試題

一、A型選擇題1.早期的自動生化分析儀是：（E）A．分立式自動生化分析儀B．離心式自動生化分析儀C．干化學式自動生化分析儀D．袋式自動生化分析儀E．連續流動式自動生化分析儀2.干化學自動生化分析儀的光學系統是：（B）A.分光光度計B.反射光分析儀C.比色計D.濁度計E.原子吸收光譜儀3.下列哪項不屬於NCCLS所規定的純水等級標準的特性指標：（C）A.微生物含量B.電阻率C.鈣離子D.PH值E.硅4.有關比濁測定法的描述哪項是錯誤的：（D）A.比濁法不是比色分析B.比濁法分為化學比濁法和免疫比濁法C.免疫比濁法分為透射比濁法和散射比濁法D.分立式自動生化分析儀不能做散射比濁分析E.乾片式生化分析儀不能做比濁分析5.具有空氣分段系統的自動生化分析儀是：（A）A.連續流動式自動生化分析儀B.離心式自動生化分析儀C.干化學式自動生化分析儀D.分立式自動生化分析儀E.袋式自動生化分析儀6.連續流動式自動生化分析儀去蛋白是利用：（D）A.加熱器B.去蛋白劑C.氣泡D.透析器E.吸附劑7.自動生化分析儀常用的信號檢測器是：（B）A.硒光電池B.矩陣硅二級管C.光電管D.蓄電池E.固體閃爍計數儀8.自動化分析儀中採用同步分析原理的是：（C）A.分立式自動生化分析儀B.干化學式自動生化分析儀C.離心式自動生化分析儀D.連續流動式自動生化分析儀E.高效液相層析儀9.為消除內源性干擾自動生化分析儀利用下列哪種方法：（C）A.採用雙試劑B.採用單試劑C.採用雙波長D.採用單波長E.採用多通道10.臨床生化實驗室用水一般採用：（B）A.一級水B.二級水C.三級水D.次級水E.自來水二、X型選擇題1.自動生化分析的技術指標評價包括：（ABCD）A.精密度B.互染率醫學全在.線www.med126.comC.波長校正D.相關性2.生化室純化水制備的方法有：（ACD）A.去離子法B.加沉澱劑法C.蒸餾法D.逆滲透法3.下面屬於終點法的有：（AB）A.雙波長法B.比濁法C.回歸法D.多點deta法4.酶活性濃度測定時控制干擾因素最主要的方法是：（AD）A.作試驗空白B.採用單試劑C.調節儀器參數D.單試劑改為雙試劑5.連續監測法中常見的干擾因素有：（ABCD）A.酶污染B.底物不穩定C.沉澱形成D.分析容器污染6.克服某些試劑不穩定引起的誤差可以採用（CD）A.雙波長法B.單試劑法C.雙試劑單波長一點法D.雙試劑兩點法7.生化自動分析中獲得單色光的方式有：（ACD）A.使用干涉濾光片B.採用單色光光源C.使用全息反射式光柵D.使用蝕刻式凹面光柵8.自動生化分析儀的精密度測試包括（BD）A.准確度B.批內重復性C.批間精密度D.總精密度9.自動生化分析儀常用的分析方法主要有（ABCD）A.終點分析法B.連續監測法C.比濁測定法D.反射光度法10.自動生化分析儀中光學系統產生的光信號（BC）A.可直接檢測並計算結果B.需轉變成電信號加以傳送C.可由光導纖維傳送D.接受器多為硒光電池三、名詞解釋1.自動生化分析儀2.連續監測法3.終點法4.兩點校正法5.干化學式分析儀四、問答題1.簡述自動生化分析儀的分類原則和特點。2.簡述分立式自動生化分析儀與流動式自動生化分析儀在結構上的區別。3.試述前分光光路與後分光光路的區別與特點。4.簡述干化學自動生化分析儀的工作原理。5.自動生化分析儀主要參數及其設定的原則是什麼？

㈨ 葯學專業知識一模擬試題及答案

一、最佳選擇題

1.滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑B.植入劑

C.沖洗劑D.噴霧劑

E.用於外傷、燒傷用的軟膏劑

2.葡萄糖注射液屬於注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑

3.水難溶性葯物或注射後要求延長葯效作用的固體葯物，可製成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑

4.對於易溶於水，在水溶液中不穩定的葯物，可製成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑

5.關於注射劑特點的敘述錯誤的是

A.葯效迅速作用可靠

B.適用於不宜口服的葯物

C.適用於不能口服給葯的病人

D.可以產生局部定位作用

E.使用方便

6.一般注射液的pH應為

A.3～8B.3～10

C.4～9D.5～10

E.4～11

7.《中國葯典》規定的注射用水應該是

A.無熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

E.反滲透法制備的水

8.關於常用制葯用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法製得的制葯用水

B.純化水中不含有任何附加劑

C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

D.注射用水可用於注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配製普通葯物制劑的溶劑

9.為配製注射劑用的溶劑是

A.純化水B.注射用水

C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水

E.制葯用水

10.用於注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

A.純化水B.注射用水

C.滅菌蒸餾水 D.滅菌注射用水

E.制葯用水

11.注射用水和純化水的檢查項目的主要區別是

A.酸鹼度B.熱原

C.氯化物D.氨

E.硫酸鹽

12.注射用青黴素粉針，臨用前應加入

A.注射用水B.滅菌蒸餾水

C.去離子水D.滅菌注射用水

E.蒸餾水

13.關於熱原的錯誤表述是

A.熱原是微生物的代謝產物

B.致熱能力最強的是䓬蘭陽性桿菌所

產生的熱原

C.真菌也能產生熱原

D.活性炭對熱原有較強的吸附作用

E.熱原是微生物產生的一種內毒素

14.具有特別強的熱原活性的是

A.核糖核酸B.膽固醇

C.脂多糖D.蛋白質

E.磷脂

15.關於熱原性質的敘述錯誤的是

A.可被高溫破壞

B.具有水溶性

C.具有揮發性

D.可被強酸、強鹼破壞

E.易被吸附

16.熱原的除去方法不包括

A.高溫法B.酸鹼法

C.吸附法D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法

17.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可採用

A.高溫法B.酸鹼法

C.吸附法D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法

18.配製注射液時除熱原可採用

A.高溫法B.酸鹼法

C.吸附法D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法

19.關於熱原性質的說法，錯誤的是

A.具有耐熱性

B.具有濾過性

C.具有水溶性

D.具有不揮發性

E.具有被氧化性

20.不能除去熱原的方法是

A.高溫法B.酸鹼法

C.冷凍乾燥法D.吸附法

E.反滲透法

21.關於熱原污染途徑的說法，錯誤的是

A.從注射用水中帶入

B.從原輔料中帶入

C.從容器、管道和設備帶入

D.葯物分解產生

E.制備過程中污染

22.關於熱原耐熱性的錯誤表述是

A.在60℃加熱1小時熱原不受影響

B.在l00℃加熱，熱原也不會發生熱解

C.在180℃加熱3～4小時可使熱原徹底破壞

D.在250℃加熱30～ 45分鍾可使熱原徹底破壞

E.在400℃加熱1分鍾可使熱原徹底破壞

23.關於熱原的錯誤表述是

A.熱原是微量即能引起恆溫動物體溫異常升高的物質的總稱

B.大多數細菌都能產生熱原，致熱能力最強的是䓬蘭陰性桿菌產生的熱原

C.熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在於細菌的細胞膜和固體膜之間

D.內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物

E.蛋白質是內毒素的致熱中心

24.制備易氧化葯物注射劑應加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉D.依地酸鈉

E.構櫞酸鈉

25.制備注射劑應加入的等滲調節劑是

A.碳酸氫鈉B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉

26.制備易氧化葯物注射劑應加入的金屬離子螯合劑是

A.碳酸氫鈉B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉

27.下述不能增加葯物溶解度的方法是

A.加入助溶劑

B.加入非離子表面活性劑

C.製成鹽類

D.應用潛溶劑

E.加入助懸劑

28.溶劑的極性直接影響葯物的

A.溶解度B.穩定性

C.潤濕性D.溶解速度

E.保濕性

29.有關溶解度的正確表述是

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解葯物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解葯物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解葯物的.量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解葯物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解葯物的量

30.影響葯物溶解度的因素不包括

A.葯物的極性B.溶劑

C.溫度D.葯物的顏色

E.葯物的晶型

31.配製葯物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加葯物的

A.溶解度B.穩定性

C.潤濕性D.溶解速度

E.保濕性

32.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1: 50增至1：1是由於

A.增溶B.防腐

C.乳化D.助懸

E.助溶

33.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是

A.助溶劑B.增溶劑

C.消毒劑D.極性溶劑

E.潛溶劑

34.制備難溶性葯物溶液時，加入吐溫的作用是

A.助溶劑B.增溶劑

C.乳化劑D.分散劑

E.潛溶劑

35.制備5%碘的水溶液，通常可採用的方法是

A.製成鹽類B.製成酯類

C.加增溶劑D.加助溶劑

E.採用復合溶劑

36.關於注射劑特點的說法，錯誤的是

A.葯效迅速B.劑量准確

C.使用方便D.作用可靠

E.適用於不宜口服的葯物

37.下列給葯途徑中，一次注射量應在0.2ml以下的是

A.靜脈注射B.脊椎腔注射

C.肌內注射D.皮內注射

E.皮下注射

38.注射劑的優點不包括

A.葯效迅速、劑量准確、作用可靠

B.適用於不能口服給葯的病人

C.適用於不宜口服的葯物

D.可迅速終止葯物作用

E.可產生定向作用

39.注射劑的質量要求不包括

A.無菌

B.無熱原

C.無色

D.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

E.pH與血液相等或接近

40.只能肌內注射給葯的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍於粉針劑

41.可用於靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

42.不存在吸收過程的給葯途徑是

A.靜脈注射B.腹腔注射

C.肌內注射D.口服給葯

E.肺部給葯

43.關於純化水的說法，錯誤的是

A.可作為制備中葯注射劑時所用飲片的提取溶劑

B.可作為制備中葯滴眼劑時所用飲片的提取溶劑

C.可作為配製口服制劑的溶劑

D.可作為配製外用制劑的溶劑

E.可作為配製注射劑的溶劑

44.在維生素C注射液處方中，不可加入的輔料是

A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉D.羥苯乙酯

E.注射用水

45.制備VC注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣B.氮氣

C.二氧化碳D.環氧乙烷

E.氯氣

46.對維生素C注射液錯誤的表述是

A.可採用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.處方中加入碳酸氫鈉調節pH使成偏鹼性，避免肌內注射時疼痛

C.可採用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加維生素C穩定性

D.配製時使用的注射用水需用二氧化碳飽和

E.採用l00℃流通蒸氣15min滅菌

47.關於輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液的濾過，精濾目前多採用微孔濾膜

E.輸液pH在4～9范圍

48.關於輸液的敘述，錯誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液

B.除無菌外還必須無熱原

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.為保證無菌，需添加抑菌劑

E.澄明度應符合要求

49.關於血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用

B.代血漿應不妨礙血型試驗

C.不妨礙紅血球的攜氧功能

D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積

50.凡是對熱敏感在水溶液中不穩定的葯物適合採用哪種製法制備注射劑

A.滅菌溶劑結晶法製成注射用無菌分裝產品

B.冷凍乾燥製成的注射用冷凍乾燥製品

C.噴霧乾燥法製得的注射用無菌分裝產品

D.無菌操作制備的溶液型注射劑

E.低溫滅菌制備的溶液型注射劑

51.滴眼劑的質量要求中，與注射劑的質量要求不同的是

A.有一定的pH B.與淚液等滲

C.無菌D.澄明度符合要求

E.無熱原

52.有關滴眼劑敘述不正確的是

A.滴眼劑是直接用於眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0

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