㈠ 純水是否能通過高效液相色譜柱
看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害
㈡ 高效液相色譜法流動相用什麼水,是純凈水還是蒸餾水
你可以 買市面上賣的哇哈哈純凈水,我們做實驗都用它.自製的雙蒸水也可以,但如果容器不幹凈容易混進雜質或干擾離子
㈢ 液相氣相室需要純水嗎
氣相不怎麼需要。不過液相需要。
氣相液相，指的是流動相，就是經過儀器的內東西。
如果使用液容體作為流動相，來帶動樣品流過儀器，那麼就是液相；
如果是氣體作為流動相，帶動樣品流過儀器，那麼就是氣相。
這個流動相必須要求純凈。所以，氣相需要超純的載氣，而液相，如果用到水的話，就需要去除掉了離子的超純水（或者純凈水）。
㈣ 做高效液相色譜是用純化水還是注射用水到底能不能用注射用水為什麼
純化水主要是指去除了重金屬離子的水，它可能含有微量的鈉離子等對版身體無害的元素；權注射用水是生理鹽水，是用蒸餾水加入適量的氯化鈉配製成的。
我們做試驗都是用的純化水，或者就是去賣大瓶的娃哈哈！！
沒有必要用注射用水！
㈤ 求助，液相的溶劑能用純乙腈或甲醇嗎
最好不要。
溶劑最好是使用流動相。因為純乙腈，純甲醇和流動相之間會有差異存在。
第一是溶解度的問題，很多樣品在有機溶劑中溶解度很好，在水相中溶解度稍差。這樣的樣品在用甲醇、乙腈配製時溶解非常好，但是到流動相中可能會析出，從而堵住進樣口。
第二就是極性和酸鹼度差異問題。如果流動相中水相比例很高，或者酸鹼度偏差很大，那麼樣品很可能會出現肩峰或者叉峰的情況。
有的樣品可以用純水作為溶劑，但是一般的實驗都盡量避免用純乙腈或者甲醇作為溶劑。
㈥ 急做實驗：HPLC 標樣配置溶劑選擇色譜純嗎
超純水可以用來進液相的啊，去離子水最好不要我們直接買樂百氏或哇哈哈純凈水
㈦ 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼
C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是回堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低答一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...
㈧ 液相色譜裡面能只用水做流動相嗎
這個得看你的色譜柱。
一般的反相色譜柱不耐純水。如果用的話會特別費。專
我當初做過屬一個實驗，流動相是0.025mol/L的KH2PO4，色譜柱是C18柱，大概半個月換一根吧。
特殊的色譜柱可以耐受純水，但是可能分離效果不好，峰型也不一定好。
另外，純水很 容 易 長微生物。一般純凈水開瓶之後在25℃放置1天，過濾的速度就會緩慢，放三天就渾濁了。如果你的流動相是純水，那麼系統、色譜柱很容易堵塞。所以不建議使用。
㈨ 在沖洗高效液相C18反相柱的時候，為什麼不能用純水
相C18色譜柱（即憎水柱子）如果用純水沖洗後，如果立即停泵則由於其憎水（疏水專）的緣故使得柱子內屬的水因而流失掉，長時間停泵使得柱子幹掉（變干），會造成柱子內固定相填料表面鍵合的硅烷基結構塌陷（也說成是失去支撐倒下），柱子就這樣報廢了。那麼一旦沖洗柱子用了純水相怎麼辦呢？誒！不要驚慌，只要你不停泵，上述情況不會立即發生，我們只要保證最後用有機相沖洗柱子，停泵後使柱子內留存的是有機相，就無大礙，