1. 哪種方法可以調節超純水PH值急~~
超純水電阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5，為酸性，水中有H+離子，電阻率怎會達到。
18MΩ的純水PH值應該在6.9～7.1
2. 純水和超純水的pH值該如何檢測
1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。
3. 前處理RO反滲透純水系統制出的純水ph在8±0.5范圍，怎麼把ph值降下來，到6.5左右
LSI值控制的一個重要參數是進水PH值，如果PH值為酸性，則不容易結垢，如果PH為鹼性，則專結垢傾向十屬分明顯。所以傳統的工藝中在反滲透系統前添加HCl溶液，能很好地防止CaCO3、MgCO3等沉澱物結垢。
考慮到使用硫酸調節pH值的話會有可能引起反滲透系統中的硫酸鹽垢析出，為了避免潛在結垢的風險，所以選擇鹽酸調節pH值。加入阻垢劑，降低碳酸鈣析出的可能。
4. 純化水ph值偏高怎麼處理
偏高有抄兩種情況，襲符合標准和不符合標准。正常的純化水是偏酸性的，偏高說明偏鹼性，出現這種問題有兩種情況：
1、一般就發生的位置在系統脫除二氧化碳的過程中加的氫氧化鈉過多，或者存在虹吸氫氧化鈉情況。
2、另一種情況原水含碳酸氫跟比較多。
僅供參考把
5. 為什麼給純水加熱會使pH值減小
為什麼給純水加來熱會使pH值減小源
中性的定義是「溶液中H+與OH-濃度相等」
pH只是-lg[H+]這個數值。
pH=7隻用於判斷25℃時的「中性」，此時水的電離平衡常數Kw=1.0*10^-14，水中[H+]=[OH-]=1.0*10^-7mol/L
當溫度升高，水的電離平衡常數Kw會增大，水中[H+]和[OH-]都會增大，pH減小，但是兩種離子的濃度仍然相等，所以還是中性。
6. 怎樣有效測量純水PH值，純水PH值
這個純粹票據時應該就是中性的嗎？你拿ph試紙去的話，他也是直接在中心的位置的。
7. 如何調節大桶純凈水PH值
1、可以通過葯劑來控制。
2、安全一點的，用一些食用類的，如醋、鹼、小蘇打。
8. 純水的PH值
溫度不同，pH不同
273K時pH=7
373K時pH=6
9. 純水生產中PH值低問題
反滲透出水本來就是偏酸性的，有時也可能與使用的反滲透膜的分子切割量有關，可以換用一些大通量反滲透膜來可以提高PH值，
10. 為什麼純水pH值不好測量
由於純水中離子濃度非常低，與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互版之間濃度差較大，與它在權普通溶液中的情況差別很大。純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化