1. 病毒反義RNA序列是在怎樣的
反義RNA（antisenseRNA）是指與mRNA的鹼基互補配對的RNA（mRNA-interferingcomplementaryRNA），可以抑制病毒有關基因的表達。轉化病毒反義RNA序列，是期望通過反義RNA與mRNA的互補結合來抑制其翻譯。
將馬鈴薯卷葉病毒CP基因的反義RNA導入植物，轉基因植物的抗病性與CP基因介導的抗病水平相同。轉化煙草蝕紋病毒CP基因的反義RNA序列，獲得的轉基因植株可以有效地抵抗蝕紋病毒的侵染。然而，將反義RNA策略用於TMV、CMV、PVX等RNA病毒，轉基因植株僅表現微弱的抗病性，這可能是由於反義RNA只能在細胞質中起作用，細胞質中的核糖核酸酶很可能在反義RNA與病毒的mRNA結合之前，就降解掉大部分反義RNA。Nelson（1993）用TMV為材料的研究發現，只有表達病毒基因組的5′端非編碼區的反義鏈的轉基因植株才對TMV有較強的抗病性
2. 廢手套,口罩如何分類
美國 NIOSH（National Institute of Occupational Safety and Health）機構按材料的親油性將口罩濾材區分為下列三種：
1. N 系列：N 代表 Not resistant to oil，可用來防護非油性懸浮顆粒, 無時限。
2. R 系列：R 代表 Resistant to oil，可用來防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒,時限八小時。
3. P 系列：P 代表 oil Proof，可用來防護非油性懸浮顆粒及汗油性懸浮顆粒,無時限。 有些顆粒物的載體是有油性時，而這些物質附在靜電無紡布上會降低電性，使細小粉塵穿透，因此對於防含油氣溶膠的濾料要經過特殊的靜電處理，以達到防細小粉塵的目的。
另
外，NIOSH又將每一類濾材按過濾效能分為95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三種，這樣三類材料各有三種過濾效能，因此共九種等
級的口罩。 過濾效能95% 的N95口罩①， R95口罩， P95口罩； 過濾效能99% N99口罩，R99口罩， P99口罩；
過濾效能99.97% N100口罩，R100口罩， P100口罩。
上述口罩說法由美國國家職業安全衛生總署（National Institute for Occupational Safety and Health）制定。
由於生物性微粒多屬非油性顆粒，因此我們日常防細菌，防流感病毒使用N級即可。而N95口罩級即表示可防護非油性顆粒在85L/Min流量下過濾效能為95%，而N95口罩是所有認證等級中最基本的一個等級。
其他國家類N95口罩等級過濾標准： 1.歐盟EN149 標准 FFP1: 最低過濾效果>80% FFP2: 最低過濾效果>94% FFP2: 最低過濾效果>97% 。
歐
標由歐盟標准委員會（Comité Européen de Normalisation,
CEN）呼吸防護裝具認證標准。標準是將粒狀物防護濾材分為固態粒子防護與液態粒子防護兩種，分別以NaCL（氯化鈉）與DOP（石蠟油）氣溶膠測試並分
級。合格的固態粒子防護濾材根據測試的粒子穿透率分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2) 與P3 (FFP3) 三級，其中以P3
防護性能最佳，而P1 防護性能最低。液態粒子防護濾材分為P2 與P3 兩級，P3
的防護性能高於P2。與美國標准不同的是它的檢測流量採用95L/min，用DOP油發塵。
以上所說的非油性顆粒現多指NaCL（氯化鈉）顆粒，我國行業內人員有時簡單得將N級口罩稱為是通過鹽檢測，P級口罩是通過油檢測。
【N級、P級口罩結構分析：一般都是三層或多層，最內層一般為滌綸針刺布（好似經過光棍熱軋，一面較光。），中間層是熔噴濾材，外層一般為PP紡粘布，有時還多加一層活性炭。
在其三層結構中，針刺布一般其支撐口罩形狀的左右，一般也稱支撐層；熔噴層是最為關鍵的一層，因為整個口罩數據的指標基本全部都是由熔噴材料的性能決定的；最外層一般為PP紡粘布。
另外有些口罩有一個塑料閥門，有些則沒有，根據客戶的要求，但主要的不是結構的不同，而應該是熔噴層材料應該達到的數據指標，這才是問題的關鍵。
N級產品多為美標，N95使用的熔噴布一般為40～50g/m2，N99使用的為70～80g/m2或80g以上產品。 P級產品為歐標，P1使用的熔噴布一般為30～35g，P2為40～50g，P3為80g左右。
一般可以簡單得理解為N95和P2近似，具體到數據要求上，N95產品要求阻力高、效率低；P2產品要求效率高、阻力低。
無
論是歐洲標准還是美國標准，均指定用美國TSI-8130 Automated Filter
Testers儀器進行檢測。美國標准N類用NaCl法，R類用DOP法，歐洲標准用DOP法。TSI-8130儀器用NaCl法：儀器可以自動產生鹽粒
子，粒子的平均直徑為0.2μm（聚集平均直徑0.26μm，算術平均直徑0.07μm）經設定在一定流量下通過試樣，儀器自動列印出流量、阻力、透過
率。
DOP法，使用DOP油發塵，DOP油粒子直徑為聚集平均粒徑0.33μm，計數平均直徑0.20μm。
另
有BFE和PFE叫法是我公司口罩濾材在美國Nelson（尼爾森）實驗室的測試取得的過濾效果。BFE它是美國Nelson實驗室的測試方法，是在
32LPM流量下取用3.0微米的微粒對濾料進行檢測≥95%。
BFE指的是細菌過濾效率；PFE是比BFE級別還高的過濾效果，P可以簡單的理解為顆粒（粒徑大小在0.1微米的顆粒）。
2.澳洲AS1716標准 P1: 最低過濾效果>80% P2: 最低過濾效果>94% P2: 最低過濾效果>99%
3.日本MOL標准
DS1:
DS2: 最低過濾效果>99%
DS3: 最低過濾效果>99.9% 二、台灣地區CNS標准； 三、韓國CS29標准②；
四、中國國家標准GB6223-86 UDC 614.894：分為四類
以
上檢驗標准均以0.3微米的粒徑做測試，歐盟標準的檢測流量為95L/min，美國標准為85L/min。我國國標用懸浮粒徑<5微米的
90%以上，<2微米的70%以上，流量值為42.
5L/min。在濾料的檢測認證上則採取了「最壞個案」的思想，即在實驗室做檢測實驗時的條件設立為最惡劣條件。如做效率實驗時所用的氨化鈉鹽或DOP油
霧的粉塵粒徑為0.3微米的氣體動力學計算直徑，它代表了極細小的且最易穿透濾料的顆粒的大小、代表了從事強體力勞動時的呼吸量，實驗前還要對濾料進行高
溫高濕的預處理，代表了惡劣的工作環境，所有這些的目的是檢驗在如此苛刻的條件下，如果濾料能通過檢測而達到相應的效率水平，那麼在實際應用中定能更有效
地保護工人的健康了。防毒濾料一般都採用活性炭或經過化學處理的活性炭作為材料，通過吸附或化學反應將毒氣或毒蒸氣過濾而不被人吸入。活性炭的內部結構中
有很多微孔能構成極大的比表面積，這些微孔能將分子大小不同的毒蒸氣和毒氣分子吸入其中而不會逃脫。活性炭的處理及安裝要求是很高的，若處理不當或活性炭
顆粒很粗，而造成粒間縫隙，那麼毒氣就會從縫隙問穿透進入呼吸道，而不會被吸附了。因此，自己更換袋裝活性炭的做法是非常不科學的。好的化學濾毒盒裡的活
性碳應添裝密實，粒徑小，比表面積大，這樣防毒時間才會長，同時還要考慮呼吸阻力小，配戴舒適。一般來說，不同類型的化學過濾盒可以防不同類型的化學物
質，如有機、酸性、綜合防毒、氨氣等。
我國標准GB19083-2003原則採用美國標准。只是我國標准只採用一個等級即N95，氣溶膠採用NaCl非油性顆粒，流速為85L/min，顆粒平均粒徑0.26μ，計數粒徑0.07μ，要求過濾效率滿足95％時，氣流阻力不大於35mm水柱。
所
以，無論是N95口罩、還是R95、P95 以及濾菌功能更高的 N99、R99、P99，甚至 N100、R100 及 P100
等類型口罩，都能有效過濾懸浮微粒或病菌。此外，通過歐盟標準的 FFP1、FFP2 及 FFP3 工業用口罩也都能有效濾除微粒或病菌。
註：①N95
口罩是指由NIOSH（美國職業安全衛生研究所）認證的9種防塵口罩中的一種，其中「N」代表其材質僅適用於過濾非油性顆粒，而「95」則代表其過濾效能
達至少達95%。N95口罩隔濾的微粒，直徑可小至0.3微米。在測試中，隔阻直徑0.075微米的微粒，成功率有95%。冠狀病毒肺炎（非典型肺炎）病
毒的直徑約0.1至0.12微米。
②CS29是韓國呼吸防護的檢驗標准，檢驗要求至少等同於歐洲呼吸防護FFP2標准，與呼吸防護N95標准等同。