陽離子交換器人孔個數

Ⅰ 活性炭過器濾料怎麼裝

一、活性炭過濾器介紹

活性炭過濾器最主要的應用耗材就是活性炭，活性炭具有較強的吸附作用，能夠有效濾除水中含有的異味、異色、余氯等。使用不同性能的活性炭，達到的水處理效果不同。將該過濾器用於純水預處理過程中，對離子交換樹脂起到保護作用，確保整套系統能夠穩定運行。

二、活性炭過濾器填裝濾料前處理

1、活性炭裝載後以過濾水清洗和反沖洗(不含余氯的濾後水)。

2、放水到濾層表面10一15 cm處，用3%一50%HCI浸泡12-24h。

3、排放廢酸液，用進水正洗到進出水鹼度相等;位於陽離子交換器後的活性炭過濾器正洗到出水硬度小於2mmo1/L。

4、活性炭輸送裝卸方式宜採用水力輸炭，也可採用人工輸炭。

三、活性炭過濾器設計過程中使用活性炭失效判斷

1、吸收水中有機物—去除率不大於15%一20%作為失效，或根據供水水質要求確定。

2、吸收水中余氯—出水中余氯大於0. 1mg/L作為失效。

3、為了維持出水質量，活性炭的利用率不能超過設定的穿透點，穿透點約為0. 05Co。當出水中有機物濃度達到0.
95Co時，則認為活性炭的吸附能力完全耗盡。

四、活性炭過濾器的運行操作

合上總電源，電源指示燈亮，同時檢查確認進水閥開啟正常、進水泵運行正常。進水箱處於中液位以上。

1、運行

開啟活性炭過濾器的上進水閥V2和下排水閥V5及進水閥V1。啟動進水泵。當下排水閥V5出水時。調節進水流量到額定值。當出水清澈時，開啟出水閥V7，關閉下排水閥V5，可向後道設備送水。

2、反洗

當活性炭過濾器運行時間延長，其出水壓差增加，當過濾器壓差增加0.05—0.07Mpa時，設備需要反洗。開啟下進水閥V4及進水閥V1，上排水閥V3，啟動進水泵，調節進水閥V1，使進水量盡可能大。反洗時間約20—45分鍾。然後關閉進水泵，關閉各閥。

3、正洗

每次反洗結束後，需進行正洗。開啟上進水閥V2和進水閥V1，下排水閥V5，啟動進水泵，調節進水閥V1，控制進水量為正常水量。正洗時間約15—30分鍾，至下排出水清澈為止。然後關閉進水泵，關閉各閥。活性炭過濾器可進入正常運行或待機狀態。

五、活性炭過濾器使用注意事項

1、該過濾器長期停運後，重新開啟時，要對濾料進行約5分鍾的正洗，沖洗至出水清澈為止。

2、初次運行或長期停運後再運行時，應對設備進行排氣：開啟排氣閥V8，進水閥V1、V4，然後進水，直到排氣閥V8排出水沒有空氣為止(部分小型過濾器不單獨設置排氣閥V8，可用V3進行排氣)。

3、對於大型過濾器，可用空氣擦洗，以增強反沖洗效果，一般通入壓縮空氣(強度10—18 l/s.m2)，然後進行氣水反沖洗。

4、進行反洗時應控制好反沖洗強度，應避免活性炭沖洗泄漏出系統。

Ⅱ 制氯乙烯的兩種方法

86100054100％固體的光熟化的溶劑基含腈塗料組合物及制備光熟化塗料組合物的方法
86100056含非還原糖的環糊精及其制備方法
86100059烯類水懸浮聚合和共聚中控制顆粒大小和孔隙度的體系
86100067乙烯系單體的聚合方法
86100080帶有PEO吸墨層的噴墨記錄版
86100089一種可擦性書寫油墨的組成
86100106氯乙烯系樹脂的製造方法
86100176低溫下具有柔性的工業共聚醚醯胺
86100185拒水性織物塗層防水加工劑製法
86100205橡膠組合物
86100216由杜仲葉或皮提取杜仲膠的方法
86100232一種電子器件封裝用的環氧模塑料成型工藝
86100242抗冷流聚合物粉料的製造
86100270發泡和硫化的聚合物共混體的製法
86100352易浸型聚丙烯薄膜平膜生產工藝
86100355烯烴聚合反應的催化劑組份．催化劑和聚合方法
86100452氯化聚烯烴的制備方法
86100457隔聲、阻尼、防輻射材料的製造方法
86100477以六亞甲基二胺，己二酸，任選至少一種其它短鏈二元羧酸和二聚酸制備共聚多醯胺的工藝＊
86100493無溶劑樹脂組合物
86100542制備水解聚丙烯腈的方法
86100550氟塑料合金及其製造
86100576應用減低流動阻力的添加物的方法和裝置
86100636減少α－烯烴溶液聚合方法中的異構作用
86100648減少α－－烯烴類溶液聚合方法中的異構作用
86100665二氫喹啉類橡膠防老劑的工藝
86100667α－烯烴溶液法聚合中催化劑的減活性
86100706固相鹼金屬硅酸鹽復合泡沫材料
86100766一種無毒淬火劑的生產方法
86100791具有游離末端長鏈支化的聚丙烯的制備方法
86100803廢聚苯乙烯的回收方法
86100856負壓常溫聚合物浸漬工藝
86100867觸變塗料組合物、使用該塗料組合物塗布底材的方法和所得塗覆底材
86100904含有三嗪環或酯基的受阻2－氧代－1，4二氮環烷低聚物和用它穩定的組合物
86100923用於擠出的能交聯的混合料
86100925延伸的交聯產品的制備
86100961可熱恢復製品的溫度顯示方法
86100983水基脫離塗料組合劑
86100991以環氧樹脂和羧基聚酯為主要成份的粉末塗料的制備方法
86100992熱塑性復合材料及其生產方法和製品
86101015觸變塗料組合物、用此類塗料組合物塗敷基底的方法以及如此獲得的塗敷襯底
86101019可轉變成良好耐燃性泡沫體的有機聚硅氧烷組合物
86101020含非牛頓膠體分散體系的交聯性組合物
86101032氯化氫-氯化鋅生產聚合松香的方法
86101033一種聚酯多醇的合成方法
86101069交聯型乳膠烘烤膩子
86101111低溫等離子體的化學檢測方法
86101122淺色石油樹脂的製造方法
86101133用乳液共聚合法制備含有異氰酸酯基團及其衍生物側基的高聚物
86101191廢合成橡膠脫硫工藝及其設備
86101237熱穩定的烯類聚合物的制備方法
86101246固態聚合物材料的形成
86101384型煤粘結劑
86101389導電性聚合物復合材料，製法及應用
86101398聚合溶劑的凈化方法
86101424部分結晶聚酯製品的生產方法
86101431聚丙烯醯胺膠粒的遠紅外乾燥法
86101462生產氯乙烯樹脂的一種方法
86101561制備能吸收紫外線的縮聚聚合物的組合物的方法
86101570耐沖擊聚醯胺的組成
86101585丙烯酸系弱酸離子交換樹脂合成工藝
86101638一種含聚四氟乙烯的軸承材料
86101649由縮聚聚合物制備定形製品的方法
86101680一種低交聯、高交換容量、高機械強度的陰離子交換樹脂的生產工藝
86101723液相色譜用高分子均勻微球及制備
86101762具有高含量丙烯酸酯彈性體的可澆聚氯乙烯的生產方法
86101889同時進行乙烯二聚反應和乙烯與二聚反應產物的共聚反應的方法
86101898微珠迴向反射可剝性塗膜層的製造方法
86101978一種可交聯的含氟共聚物的制備方法
86101979採用新型羥丙基甲基纖維素醚作為懸浮劑聚合氯乙烯的方法
86102001強酸性陽離子交換催化劑的處理方法
86102007以鄰二甲苯或萘的催化氧化產物直接生產增塑劑
86102010可溶張聚合物共混物及其制備方法與以此為基料製得的產品
86102064液體塗料組分和用該組分塗布基體的方法
86102129新型的高穩定性石臘乳液
86102185含有聚醯胺的模製材料
86102197硬聚氯乙烯型件的粘合劑
86102200含有聚酯的模製材料
86102214抗靜電組合物及其製品
86102297聚合物組合物
86102325環氧樹脂組合物
86102381製造苯乙烯聚合物泡沫的方法以及用此方法製造的泡沫
86102385以聚丙烯為基料的樹脂組合物
86102386使基體表面具有防粘性的方法
86102481以瀝青和再生橡膠粉料為基本成份的覆蓋混合物
86102487紫菜加工用高模量聚丙烯編織物
86102488本體生產以氯乙烯為基本成分的聚合物和共聚物的工藝及立式高壓釜
86102498一種制備高分子量多胺組合物的方法
86102520含次磺醯胺促進劑膠料性能的改進方法
86102546用甲基六氫苯二甲酸酐製造電氣用浸漬樹脂方法
86102616阻燃性樹脂組成物
86102635瀝青材料及其應用
86102650一種環氧樹脂預混物
86102709聚丙烯基質樹脂的配方
86102712瀝青材料及其應用
86102719關於阻燃性樹脂組成物
86102731含100％固體環氧腈塗料配方及其制備方法
86102824標准膠乾燥的方法和設備
86102878聚合合成物的連續處理方法
86102891可固化組合物
86102907烯烴製品粘接劑
86102949速止游離基聚合的方法和穩定的樹脂組合物
86102967制備（甲基）－丙烯酸脂的方法
86103126微細膠囊分散液的製造方法
86103179水可固化的聚氨酯聚合物的制備方法及其應用
86103183熱塑性丙烯酸聚酯樹脂
86103219聚苯乙烯粘接劑的合成方法
86103237高聚物溫度敏感材料
86103263高分子塗料的激光化學固化方法
86103269以二氧化硅和氯化鎂為基礎的載體，其制備方法及由此載體出發製得的催化劑
86103288改進了的制備醫用交聯葡聚糖顆粒聚合物的方法
86103327丁二烯聚合和共聚的改進方法
86103331防污塗料的基料
86103346制備高體密度乙烯類樹脂的方法
86103350改進的丁二烯聚合或共聚方法
86103356用於烯烴聚合催化體系的一種過渡金屬組成物的制備方法
86103422模製制動片
86103442低攝水量的熱塑性聚醯胺膜塑材料
86103465由1－（1－異氰酸基－1－甲基）乙基－3－或4－（1－甲基）乙烯基苯制備官能化單體的方法法）
86103485熱塑性彈性體組合物
86103607可用於糊的懸浮聚氯乙烯製造方法
86103692玻璃纖維增強的聚丙烯樹脂組合物
86103808含芳香基醚酮的嵌段聚合物及其製造方法
86103812異戌二烯的聚合方法
86103816一種具有自限溫特性電熱帶生產方法
86103840甲基丙烯酸及其酯類的復合阻聚劑
86103842用於聚醯胺消光的母煉膠
86103847以乙烯聚合物為主的混合液及其制備和使用方法
86103852供高濃度聚合物體系進行聚合反應的反應器
86103892聚烯烴樹脂泡沫的製造方法
86103927環氧樹脂混合料
86104074可滲合在聚合物中的含有很高粉沫礦物質含量的熱塑性組合物
86104081制備三環癸烷的（甲基）丙烯酸衍生物的方法及其應用
86104111高吸水性樹脂的製造方法
86104141聚丙烯酸酯類葯物緩釋材料的制備方法
86104196合成含有N－（2－羥基－3－磺酸丙基）醯胺的聚合物的方法
86104223丁苯乳膠改性酚醛樹脂製造工藝
86104233聚丙烯阻燃抗靜電母粒及製造方法
86104268聚烯烴填充劑及其制備方法
86104292新的氟化高聚物溶液
86104301一種具有抗血栓形成．溶解纖維蛋白．消炎活性的解聚的硫酸氨基己糖聚糖，其制方法以及
86104340制備透明耐熱苯乙烯型共聚物的方法
86104504改進了的丁二烯的聚合或共聚合方法
86104545制備可硫化氟彈性體的方法及其產品
86104577環氧樹脂組成物
86104597一種聚合物的速溶方法及裝置
86104604捕鼠粘膠及其製作工藝
86104608一種塗布紙的生產方法
86104672相穩定聚酯模製材料
86104710環氧樹脂組合物
86104741刺激動物生長的方法
86104757氯化聚丙烯-有機硅膠粘劑的合成
86104759自固化的氨基甲酸乙酯粘結槳料系統
86104775聚烯烴膠粘劑的制備
86104776氯化聚丙稀-丙烯酸酯膠粘劑的合成
86104811聚乙烯醇縮醛類水性粘接劑
86104817化學穩定性好的氟彈體共硫化組合物
86104826改進聚酯纖維及制備方法
86104852利用可水解硅烷制備改性聚烯烴方法
86104877在石油溶劑油中穩定的羧酸聚合物
86104918彈性環氧補強固結化學灌漿材料
86104955含官能化的選擇加氫的嵌段共聚物的制備方法
86104970用含纖維素的廢料制備重金屬捕集劑的方法
86104972含有有限溶混性結晶聚脂的聚氯乙烯復合聚合物及其增強復合材料
86104975對氣體和有機液體具有低滲透性的韌性聚對苯二甲酸乙脂製品的加工方法
86104989一種環氧大豆油的生產方法
86105004共聚多酯
86105006轉移法鍍鋁紙生產方法
86105015醇鎂球形顆粒的制備方法
形成光學各向異性熔體的以叔丁基氫醌為主要成分的芳族共聚聚酯的制備方法

Ⅲ 工業循環水硬度高哪裡能 處理

工業循環水硬度高處理：
1.要根據濃縮倍數去看，到底硬度到多少了。
2.要把水質數據版放到軟體上權去運行，預測水質可能會出現的問題。比如French Creek軟體。
3.如果預測有問題，則需要考慮加酸處理，讓水體處於略腐蝕側，然後用緩釋葯劑去保護。
4.讓系統處於略結垢側，用阻垢葯劑去處理。
用French Creek去運行測試一下水質是非常有必要的。

Ⅳ 混床清洗流程

混合離子交換器
.1內部檢查
根據混合離子交換器技術標准，對其內部裝置進行檢查，觀察其配水裝置布水情況、水帽縫隙、松緊等。
.2水沖洗、壓力試驗、查漏及消缺
啟動清洗水泵、投過濾器、陽床、除碳器、陰床，開啟混床進水閥，排氣閥，待混床滿水後，開混床正洗排水閥，關排氣閥，待混床正洗排水閥排水清後，關閉正洗排水閥。通過清洗水泵進行打壓，同時進行設備查漏和消缺。
.3混床樹脂的填裝、予處理及再生制水
1)混床樹脂填裝
將水力噴射器出口連接到混床人孔門，通過水力噴射器將強酸、強鹼樹脂根據設計要求高度（H陽=500mm、H混=1000mm）輸送至混床中。

2)混床樹脂予處理
10%的食鹽水溶液浸泡強酸、強鹼樹脂：
開啟混床排氣閥，正洗排水閥，當水面高出樹脂層100mm時，關閉正洗排水閥，然後在食鹽溶解箱配製10%的食鹽水溶液，通過水力噴射器將10%的食鹽水溶液輸送至混床中，強酸、強鹼樹脂浸泡12小時。
啟動清洗水泵、中間水泵，投過濾器、陽床、除碳器，陰床，開啟混床進水閥，排氣閥，混床滿水後，開混床正洗排水閥，關排氣閥，待混床進、出口閥Cl-基本一致後，關閉正洗排水閥，停止沖洗。
5%鹽酸浸泡樹脂：
開啟混床進酸閥，啟動陽再生泵，開啟酸噴射器進水閥，酸噴射器進酸閥，投酸濃度計，調整進酸濃度5%，直至鹽酸溶液高出樹脂層100mm後，進出口酸濃度一致時停止進鹽酸，浸泡12小時。
啟動清洗水泵、中間水泵，投過濾器、陽床、除碳器、陰床，開啟混床進水閥，排氣閥，混床滿水後，開混床正洗排水閥，關排氣閥，待混床出水酸度穩定後，關閉正洗排水閥，停止沖洗。
5%NaOH浸泡樹脂：
開啟混床進鹼閥，啟動陰再生泵，開啟鹼噴射器進水閥，鹼噴射器進鹼閥，投鹼濃度計，調整進鹼濃度5%，直至鹼液高出樹脂層100mm，進出口鹼度一致後，停止進鹼，浸泡12小時。
啟動清洗水泵、中間水泵，投過濾器、陽床、除碳器、陰床，開啟混床進水閥，排氣閥，混床滿水後，開混床正洗排水閥，關排氣閥，待混床出水接近中性後，關閉正洗排水閥，停止沖洗。
3)混床再生制水
混床予處理結束後應進行再生，再生劑用量為正常劑量的2倍，再生操作如下：
a混床反洗分層：啟動一級除鹽系列，開啟混床反洗進水閥、反排閥，控制反洗流量15-25m3/h,反洗時間15分鍾，檢查反洗排水應無正常粒徑樹脂。
b自然沉降：停運一級除鹽系列，關閉混床反洗進水閥、反排閥，靜置10分鍾。檢查陰、陽樹脂分界面是否清晰，若分界面不清，應重新分層，必要時進鹼浸泡後再分層。
c放水：開啟混床排水閥、排氣閥，待排水閥不排水時，關閉排水閥、排氣閥。
d預噴射：開啟混床進鹼、進酸氣動閥、中排閥，啟動陰、陽再生泵，開啟泵出口閥、酸、鹼噴射器進水閥，調整陰噴射器進水流量12m3/h,陽噴射器進水流量12m3/h,調整中排閥開度，保持混床內水位穩定在控制排水口處。
e進酸、鹼：開啟酸、鹼噴射器進鹼閥，投鹼濃度計，調整進酸、鹼濃度分別為5%、4%。
f置換：酸、鹼進完時分別關閉酸、鹼噴射器進酸、鹼閥，維持原流量置換30分鍾，待中排出水DD＜250us/cm時，停陰再生泵，關鹼噴射器進水閥、混床進鹼閥。
g陽置換陰正洗：啟動一級除鹽系列，開啟混床進水閥，開足中排閥，10分鍾後停陽再生泵，關酸噴射器進水閥、混床進酸閥、正洗排水閥、中排閥。
h混合前正洗：開啟混床正洗排水閥，正洗至排水DD＜10us/cm時，停一級除鹽系列，關混床進水閥、正洗排水閥。
i放水：開啟混床控制排水閥、排氣閥，至不出水時關閉閥門。
j混合：緩慢開啟混床進氣閥，調整進氣壓力0.05MPa，使陰、陽樹脂充分混合，3分鍾後關進氣閥。
k強迫沉降：開啟混床正洗回收水閥，混床進水閥，啟動一級除鹽系列。
l正洗： 待排氣閥出水時關閉排氣閥，投DD、SiO2表正洗至DD≤0.2us/cm、SiO2≤20ug/l、Na+≤10ug/l為正洗合格。
m向除鹽水箱供水：開啟混床出水閥，關正洗排水閥，向除鹽水箱供水。
以上是一步法，兩步法和一步法一樣，只是將一步法其中的酸（鹼）換成除鹽水。

Ⅳ 混床樹脂再生酸鹼量

酸7%，鹼4%，供參考，不是絕對必要的。與系統和樹脂性能有關，最好咨詢生產廠家。

Ⅵ 石英砂過濾器和活性炭過濾器有什麼區別

1、填充料不同

石英砂過濾器內裝填充石英砂；活性炭過濾器，內部填充活性炭濾內料。

2、吸附原理不同容

石英砂過濾器主要經過細小的石英砂密實的填充，經過阻阻攔留效果來出水水中的顆粒物雜質，對溶於水的有機物，離子等雜質效果很小。它主要是截留不溶於水的固體顆粒物；活性炭過濾器主要是經過活性炭巨量的微孔，這些微孔具有很強的吸附力，能吸附水中的有機物，膠體，離子等雜質。

3、效果不同

石英砂過濾器因為石英砂硬度高，堅固。運轉或反洗，正洗不簡單破碎。破碎的石英砂被反洗的水排掉，從而使過濾器沒用多久，填料就少了許多；活性炭過濾器反洗幾個小時後出來的水都是黑乎乎的。

石英砂過濾器和活性炭過濾器各自有各自的獨特之處，前者是過濾一些不溶於水的固體顆粒物，然而活性炭過濾器吸附水中的有機物，膠體，離子等雜質，它們兩個作用的物質是不同的，當您選擇過濾器時，分析一下你過濾的物質的大小，再進行選擇。