濾紙能否過濾酸鹼性溶液

⑴ 配製高錳酸鉀為什麼用微孔玻璃漏斗過濾不用濾紙過濾

因為高猛酸甲具有強的氧化性，與濾紙接觸會把濾紙氧化掉，照成溶液被污染無法使用。

原因如下：

1、大部份濾紙由棉質纖維組成，按不同的用途而使用不同的方法製作。由於其材質是纖維製成品，纖維是由碳鏈組成的化合物，遇到氧化性強的物質會被碳化。

2、高錳酸鉀是最強的氧化劑之一，作為氧化劑受pH影響很大，在酸性溶液中氧化能力最強。其相應的酸性高錳酸和酸酐，均為強氧化劑，能自動分解發熱，和有機物接觸引起燃燒。因此高錳酸鉀與有機物接觸後會把有機物氧化成碳。

3、砂芯漏斗是耐酸玻璃濾過儀器，系採用優良硬質高硼玻璃組成，具有較高的理化性能。所以配置有氧化性的溶液不能使用濾紙過濾，需要使用砂芯漏斗過濾。

(1)濾紙能否過濾酸鹼性溶液擴展閱讀：

制備方法

由於實驗室的大量需求，高錳酸鉀被大規模地製造。一般常見的制備方法有以下兩種：礦石中取得的二氧化錳和氫氧化鉀在空氣中或混合硝酸鉀（提供氧氣）加熱，產生錳酸鉀，再於鹼性溶液中與氧化劑進行電解化得到高錳酸鉀。

或者也可以通過Mn離子和二氧化鉛（PbO₂）或鉍酸鈉（NaBiO₃）等強氧化劑的反應產生。此反應也用於檢驗Mn離子的存在，因為高錳酸鉀的顏色明顯。

工業上制備KMnO₄較為簡便的方法是用鉑作陰極電解氧化K₂MnO₄：首先用KOH將含60%MnO₂的礦石轉化為K₂MnO₄，再電解氧化生成KMnO₄。

氫氧化鉀水溶液加二氧化錳和氯酸鉀共同煮沸、蒸發，余渣熔為漿狀後用水浸漬，再通以氯氣、二氧化碳及臭氧，或用電解錳酸鹽的鹼性溶液也可製得。

KMnO₄也可用PbO₂或NaBiO3在鹼性條件下氧化錳（Ⅱ）鹽來製取，低濃度鹼有利於錳（Ⅱ）的形成。

1、焙燒法-電解法：將軟錳礦與氫氧化鉀混合成漿料，用壓縮空氣將物料噴入焙燒轉爐，在250~300℃下氧化成錳酸鉀。焙燒物用稀鹼液或洗滌水浸取，經過濾、除雜質得錳酸鉀。

由於固相法傳質、傳熱困難，操作環境差，設備龐大，能耗高，將逐漸被淘汰。錳酸鉀電解氧化製取高錳酸鉀的過程與液相法相同。作為食品添加劑的高錳酸鉀，還需經重結晶以除去重金屬和砷等。

2、液相氧化法-電解法：將軟錳礦粉與200℃以上80%的氫氧化鉀溶液混合，並在300℃下，在第一反應器中通空氣，使二氧化錳氧化成亞錳酸鉀，然後溢流至第二反應器進一步氧化成錳酸鉀。反應液經熱過濾，用100℃、60%的KOH溶液洗滌，濾餅溶於稀鹼液或洗滌水，經沉澱、分離和除雜後得錳酸鉀。

錳酸鉀用系統內的電解終液調製成電解始液，組成如下：錳酸鉀≥180g/L；碳酸鉀<60/L；氫氧化鉀50~60g/L。電解始液在60℃下進入鋼板製成的電解槽，陽極用鎳板（或鍍鎳鋼板），陰極用鐵條。

陽極與陰極的面積比為1:（8～10），電流容量為1000A/m3，陽極電流密度為60～100A/m2，槽電壓2.25～2.5V，板距50～100mm。錳酸鉀在陽極被氧化成高錳酸鉀，大部分結晶析出。冷卻後經離心分離得含量為94%左右的高錳酸鉀粗品，經重結晶後得含量為99.3%的高錳酸鉀結晶。

電解終液呈紫紅色，含錳酸300~400g/L，氫氧化鉀110~120g/L，以及電解中伴生的碳酸鉀，經蒸發分別回收利用，部分電解終液返回系統調制電解始液。

參考資料來源：網路-高錳酸鉀

⑵ 測定溶液的酸鹼性強弱，應當選用（）A．石蕊試紙B．pH試紙C．濾紙D．酸鹼指示

石蕊試紙和酸鹼指示劑只能檢驗溶液的酸鹼性，濾紙不具有此功能，而pH試紙能夠測量溶液的酸鹼度．故選B

⑶ 溶液，膠體，濁液分別能否通過濾紙

溶液可以通過濾紙。
膠體，濁液通過濾紙時，濾紙有過濾作用。

⑷ 高錳酸鉀配製後為什麼必須用玻璃砂芯漏斗過濾，不可以用濾紙嗎

高錳酸鉀腐蝕性很強，容易把濾紙中的一些物質氧化，自身還原，導致濃度不準。

尤其是用於分析的標准溶液，必須用玻璃砂芯漏斗過濾

⑸ 為什麼高錳酸鉀溶液過濾後會變色

樓上的別瞎說啊！！！
如果用濾紙過濾，高錳酸鉀溶液會氧化濾紙（濾紙就是植物纖維啊，有機物啊，是有還原性的物質），這樣錳就會從正七價還原到低價態，顏色就變了嘛。
所以，高錳酸鉀是不能用濾紙過濾的，要用砂芯漏斗過濾。

⑹ 配製高錳酸鉀標准溶液中為什麼不能用濾紙過濾

高錳酸鉀水溶液受到水中還原物和雜質等影響以及受日光直射能分解析出棕色回的含水的二氧化錳沉澱答,因而不能用濾紙過濾，這樣容易阻塞濾紙。高錳酸鉀在配製其標准溶液時必須使用茶色瓶盛裝，以防日光直射作用.配製後並應放置一段時間，待與水中還原物完全作用後，濾去沉澱.然後進行標定，始能得到基本穩定不易變化的標准溶液。