Ⅰ 關於次氯酸鈉去除COD問題！！！！！！！！！！！！！（急）
工業級次來鈉濃度10%,投加量用源燒杯實驗確認：用5隻燒杯分別放入250ml廢水，加葯量按0.1、0.2、0.3、0.4、0.5（ml）測試COD值，找出它對應的加葯量。這只是方法，加葯量是可以調整的，那組COD達到60mg/l以下，就是加葯量。
葯劑混合擴散、反應需要布氣或攪拌，否則反應效率會下降。
Ⅱ 污水處理水泛黃有魚腥味臭味用什麼葯用量配比是多少
這個問題不是正常現象，用化學法處理是臨時解決問題，然而原因要搞清楚，否則會回不斷出現同樣答問題，還可能更加惡化。原因可能是供氧能力不能滿足微生物在當前有機負荷下的需要，或者沒有及時排泥導致微生物細胞大量增殖，爭奪有限的溶解氧，一旦DO下降到一定水平，微生物的生化性狀發生變化，呈現缺氧狀態，降解速率和降解總量下降；另外，MLSS中死亡的細胞會越來越多，其作為有機物腐爛會消耗DO，也會產生臭味，出水漸漸惡化。
化學法加葯做臨時應急處理，如採用復合葯劑，最後做實驗確定。經驗上，可首選混凝劑、漂白粉，比例按照3:1。如果有迴流應注意應在迴流之後加葯。加葯量及其配比隨著狀況及時調整，不可一成不變，注意尋找平衡點，即微生物量與供氧量及、有機物去除量等合理的工況。隨著生化系統漸漸好轉，加葯量應漸漸減少。
如採用氧化劑（H2O2、FeCl3、消毒劑）除臭味，可嘗試配比 混凝劑:漂白粉:氧化劑=3:1:0.5。
千萬不要將此化學法當作常規法，加葯量及其配比也應注意根據具體需求調整。
加葯產生的沉澱物及時排泥並進行脫水處置。
加葯與恢復生化系統同時進行。
反滲透系統的維護與清洗
反滲透水處理是一種先進的脫鹽技術，即可應版用於生水脫鹽、權純凈水制備，也可用於廢水處理、污水回收。它和離子除鹽的本質區別在於它是一種物理脫鹽，具有操作簡單、運行經濟、沒有污染有利於環境保護等特點，同時可大大降低生產人員的勞動強度，提高生產效率。
反滲透膜元件的維護：
膜元件的維護歸納為兩個大的方面：一是反滲透的預處理，二是反滲透設備的沖洗、清洗及保養。
反滲透設備的預處理
反滲透系統的預處理，首先要根據原水水質情況配置預處理設備，這一點對整個系統的安全性至關重要。
Ⅳ 反滲透的氧化劑和還原劑到底是什麼求各位大神在線解答～～急用
有一類來化學反應叫做氧化還原反應，反自應物由氧化劑和還原劑組成，生成物由氧化產物和還原產物組成。簡單地說吧：氧化劑→還原產物，還原劑→氧化產物。
↑
↑
被還原
被氧化
反滲透前還原劑的作用是：消除前處理殘余的氧化性物質，反滲透膜不能耐受氧化劑，會被氧化造成失去脫鹽功能;反滲透還原劑使用亞硫酸氫鈉，主要是用來還原氧化性殺菌劑次氯酸鈉，消除余氯的。
Ⅳ 如何處理滲濾液
採用「生化+MBR+臭氧催化氧化-氣浮+高效生物流化床系統」
隨著臭氧技術的發展,臭氧技術的研究及應用在國際上已形成獨立的領域,發展前景十分廣闊。作為一個主要的發展方向,臭氧處理廢水更是國際國內研究的熱點,目前國際國內已有大量文獻報道。由於臭氧在脫色,殺菌和改善有機物的特性方面具有獨特的優勢。,臭氧化處理垃圾滲濾液這一技術具有光明的前景。臭氧作為預處理或深度處理聯合其他處理方法諸如絮凝、氣浮、生化、膜處理、活性炭吸附等聯合使用，是目前研究的主要方向。
臭氧高級氧化旋流溶氣氣浮一體化裝置（CDOF）創造性地將臭氧多重催化氧化技術、旋流技術和溶氣氣浮技術等多種技術有機結合，實現對各種難處理廢水中多種污染物高效綜合氧化和去除，在滲濾液處理應用上已取得了成功的應用。
Ⅵ 反滲透設備中加葯量與水流量有關系嗎
加葯量與水流量成正比關系，具體如下：
1.高效阻垢劑阻垢和分散能力更強，同時對於防止微生物的污堵方面優於六偏磷酸鈉。加葯裝置按3.0mg/l劑量考慮。
2.還原劑(NaHSO3) NaHSO3還原劑的作用是消除進反滲透膜水中的余氯，防止氧化劑對反滲透膜造成損害，設計加葯量為3.0mg/l。
Ⅶ 在純水處理中。一些絮凝劑，助凝劑，氧化劑還原劑的常規加葯量
作純來水處理一般不需源要加絮凝劑，助凝劑等，如果水裡含懸浮物過高，可以採用機械過濾方式進行過濾，現在市面有很多種，有篩網式疊片式等 都很好用
在機械過濾器後面加石英砂過濾器去除膠體，在經過純水設備的保安過濾器，幾乎萬無一失
不建議在膜前添加任何葯劑，防止腐蝕膜元件
一級反滲透產水添加燒鹼，要根據你的一級產水流量，和二級產水流量算的
沒什麼定值，要根據你實際來摸索，在二級進水之前加一個在線PH值儀
就非常容易得出加葯量了
Ⅷ 反滲透進水水質有哪些要求
水質分析報告包括水質類型和主要成分指標,所需指標包括溶解離子,硅,膠體,有機物(TOC) .
典型溶解陰離子
碳酸氫根(HCO3-),碳酸根(CO32-),氫氧根(OH-),硫酸根(SO42-),氯離子(Cl-),氟離子(F-),硝酸根離子
(NO3-),硫離子(S2-),磷酸根(PO44-).
典型溶解陽離子
鈣離子(Ca2+),鎂離子(Mg2+),鈉離子(Na+),鉀離子(K+),鐵離子(Fe2+ 或 Fe3+),錳離子(Mn2+),
鋁離子(Al3+),鋇離子(Ba2+),鍶離子(Sr2+),銅離子(Cu2+)和 鋅離子(Zn2+).
鹼度
包括負離子中的碳酸根、碳酸氫根、氫氧根,自然水體中的鹼度主要由HCO3-形成.pH在8.3以下的水中,
碳酸氫根和二氧化碳平衡存在.當pH高於8.3時,HCO3-將轉變為CO32-存在.如果原水PH達到11.3以上,
將存在OH- 形式.Ca(HCO3)2的溶解度大於CaCO3.如果原水在 RO系統中被濃縮,CaCO3容易沉澱在
系統中.所以投加阻垢劑或加酸調低PH值會經常在RO系統中使用.
鐵和錳
通常在水中以二價溶解狀態存在或以三價非溶解氫氧化物形成存在.Fe2+ 可能來源自井水本身或來自泵、
管路、水箱的腐蝕,尤其上游系統中投加了酸.如果原水中鐵、錳濃度大於0.05mg/l並且被空氣或氧化劑
氧化為Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ,當 pH 值偏高時會在系統中形成沉澱.分析表明鐵錳的存在會加速氧化劑
對膜的氧化降解,因此在預處理中必須去除鐵錳.
鋁
一般不存在於自然水體中.三價鋁會像三價鐵一樣在RO系統中形成難溶的Al(OH)3,當pH 在5.3 至8.5 范圍
內時候,因為鋁高價正電特性,所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用於地表水的預處理去除水中負電性膠體.
千萬小心鋁鹽不要過多投加,殘留的鋁離子對膜有污染.
銅和鋅
在自然水體中很少存在.有時水中微量的銅和鋅來自管道材料.在pH值5.3至8.5范圍內,Cu(OH)2
和Zn(OH)2 不溶於水,因為它們一般在水中的含量較低,所以只有當系統長時間不清洗,它們積累到
一定程度時,才會對膜系統造成污染.可是如果銅鋅與氧化劑（比如過氧化氫）同時存在於原水中,
那麼會造成膜材質的嚴重降解.
硫化物
以H2S氣體形式溶於水中,去除硫化氫可以用脫氣裝置或氯氧化或空氣接觸變為不溶性硫磺,用多介質過濾
去除.
磷酸鹽
具有較強負電性,容易和多價離子形成難溶鹽.磷酸鈣在PH中性時溶解度很有限,PH值高時溶解度也不高.
進水中投加阻垢劑或調低PH（小於7）可以防止磷酸鹽沉澱.
硅
存在大多數自然水體中,濃度從1至100㎎/L.而且PH低於9.0時主要以Si(OH)4 存在.當PH低時,硅酸可以
聚合形成硅膠體.當PH高於9.0時,它會分離成SiO32- 離子而且會和鈣、鎂、鐵或鉛形成沉澱.硅和硅酸鹽
沉澱很難溶解.氟化氫胺溶液清洗硅垢比較有效,可是氟化氫胺溶液排放會造成環境污染.當進水中硅含量
超過20㎎/L時,要注意硅結垢的潛在危險.
膠體（懸浮物顆粒）分析
污染指數,是衡量RO進水中膠體（顆粒物）潛在污染性的重要指標.RO進水中的膠體是各種各樣的,經常
包括細菌、黏土、硅膠體和鐵腐蝕產物.預處理中的澄清器中會用一些化學品,例如明礬、三氯化鐵或陽
離子型聚合劑來去除膠體污染或通過後續介質過濾器去除.
濁度
也是影響RO膜污染的一個重要指標.濁度儀工作原理是測量水樣中懸浮物對光的散射.水樣的濁度大於
1.0的原水可能對RO膜有污染,濁度儀測量數值的單位是NTU.象SDI 值一樣,濁度也是表徵膜污染潛在
風險的一個參數.高濁度並不表示懸浮物會沉澱在膜表面.
如果原水的SDI大於5而且濁度大於1.0,就必須在預處理單元的澄清工藝中加入混凝劑而且後面要使用
多介質過濾器.如果原水中SDI小於5,而且濁度小於1,那麼預處理可以考慮介質過濾器和保安過濾器
而不一定投加混凝劑.預處理混凝劑的投加量也是有控制指標的,過量使用會對膜有污染.
原水中還有兩個重要指標需要分析.細菌總數和有機物含量.有兩種方法測定水中細菌數,一種是培養法,
另一種是熒光染色法,後者更常用因為很方便快捷.原水中的有機物一般是油類-表面活性劑、水溶性聚合物
和腐質酸.檢測指標有總有機炭(TOC),生物耗氧量（BOD）和化學耗氧量（COD）.要想更精確地分析有
機物成份,需要使用液相色譜和氣質聯用儀器分析.如果原水中的TOC含量大於3mg/l,預處理單元要考慮去
除有機物工藝.
Ⅸ 我是做水處理的，我想問一下，一般的自來水中哪些物資會導致反滲透膜元件氧化
自來水的話關注余氯吧：0.1ppm以下。具有強氧化性的都會導致膜氧化。高錳酸甲，硝酸………