去氟離子的方法

❶ 如何去除地下水中氟離子

如何去除地下水中氟離子
葯物去除水中的氟 包括以下措施： 1.硫酸鋁+適量石灰可產生氫氧專化鋁沉澱，氟離子屬吸附在沉澱物上而被清除。 2.活性氧化鋁有較大的表面積和較強的離子交換作用，對氟離子有較強的吸附作用。 3.鹼性氯化鋁可直接加入飲水中產生膠體聚合物，氟離子隨聚合物沉澱，上清液即為低氟水。 葯物降氟法較多，但均不夠理想，且費用也較大，難以長期堅持應用。

❷ 怎麼去除硫酸中的氟離子

HF的沸點比硫酸低得多。加熱，使HF揮發走即可

❸ 怎樣除掉污水中的氟

採用實驗室規模的化學沉降法處理含氟水,研究結果表明：當聯合投加CaCl2-AlCl3-Ce(SO4)2調節pH = 8 攪拌反應30min時,能一次將含孫和中F- 500mg/L降至 10mg/L以下,此種方法簡單易行,便於操作,實驗結果為含F- 廢水的達標處理提供了一定的科學依據.
氟離子半徑小,溶解性能好,是較難去除的污染物之一.目前認識到的除氟機理主要有：
(1)生成難溶氟化物沉澱
如鈣鹽法中將氟離子轉化為難溶的CaF2沉澱.鈣鹽聯合使用鎂鹽、鋁棚洞鹽、磷酸鹽後,除氟效果增加,殘氟濃度更低,主要原因是形成了新的更難溶的含氟化合物.如鈣鹽與磷酸鹽合用時,生成Ca5(PO4)3F沉澱；CaCl2和AlCl3合用時,形成一種由Ca、Al及F組成的絡合物沉澱,其具體組分和結構尚待進一步研究.一些由多種元素組成的氟化物,比單一元素組成的氟化物具有更低的溶解度,對它們形成條件的研究,有助於除氟工藝的改進和新方法的研究與開發.
(2)離子或配位體交換
F-與OH-半徑及電荷都較為相近,除氟劑中的OH-基團可與F-交換而達到除氟的目的.如羥基磷酸鈣Ca10(PO4)6(OH)2的除氟機理：
Ca10(PO4)6(OH)2+2F- Ca10(PO4)6F2+2OH-
鋁鹽混凝法中,鋁鹽混凝劑的最有效成分Al13O4(OH)7+24及其水解後形成的Al(OH)3(am)凝膠,其中的OH-配位體都可與F-交換：
Al13O4(OH)7+24+xF- Al13O4(OH)24-xF7+x+xOH-
Al(OH)3(am)+xF- Al(OH)3-xFx+xOH-
這一機理已被除F-後體系pH升高現象所證實.［Al13O4(OH)24-xFx］7+等陽離子形成後,可進一步水解生成Al13O4(OH)21F10等羥氟鋁化合物.由於這一類化合物在水中有一定的溶解度,致使單獨使用鋁鹽混凝除氟時最終出水的氟離子質量濃度很難降至4～7mg/L以下.
多數情況下離子與配位體交換是在固相中的OH-和液相中的F-之間進行的,降低液相中OH-濃度或提高F-濃度都有利於交換過程的進行.體系pH降低時,OH-濃度降低,但F-濃度會因形成HF而降低.最有利於F-與OH-進行交換的環境是pH為6～7的微酸性體系,這也是多數氟離子交換劑的最佳pH范圍.
(3)物理或化學吸附
X光電子能譜的研究表明,活性氧化鋁對F-的吸附是通過對NaF的化學吸附來實現的：
Al2O3+Na++F- Al2O3.NaF
羥基磷酸鈣Ca10(PO4)6(OH)2對F-的吸附是通過對CaF2的化學吸附來實現：
Ca10(PO4)6(OH)2+Ca2++2F- Ca10(PO4)6(OH)2.CaF2
氟具有很強的電負性.紅外光譜證實,在一些水化的Al2O3表面,F-可發生氫鍵吸附：
物理吸附中,最重要的是靜電吸附.混凝除氟過程中,鋁鹽水解生成的Al3(OH)5+4、Al7(OH)4+17和Al13O4(OH)7+24等高價陽離子,可通過靜電作用吸附F-,從而被隨後形成的Al(OH)3(am)礬花捲掃下來.在這種情況下,當水中SO2-4、Cl-等陰離子的濃度較高時,由於存在競爭作用,會使Al(OH)3(am)礬花對F-的吸附容量顯著減少.
(4)絡合沉降
F-能與Al3+、Fe3+、Mg2+等陽離子形成絡合物而沉降.如鋁鹽混凝法中Al3+與F-形成AlF(3-x)+x而夾雜在Al(OH)3(am)中沉降下來.
目前的技術情況
(1)對含氟水的處理,切實可行的方法有吸附法、化學沉澱法和混凝沉降法.吸附法適用於水量較小的飲用水的處理,使用羥基磷灰石、活性氧化鎂、稀土金屬氧化物等新型吸附劑可提高處理效率則山.化學沉澱法適用於氟濃度高的工業廢水的處理,在傳統的鈣鹽沉澱法基礎上,聯合使用磷酸鹽、鎂鹽、鋁鹽等,比單純用鈣鹽除氟效果好.混凝沉降法中,使用聚合鋁類混凝劑,如聚合氯化鋁、聚合硫酸鋁等,除氟效果比用Al2(SO4)3、AlCl3好.總的看來,各種方法中提高除氟效率的關鍵在於除氟劑的改進,如引入新組分,提高其中有利於除氟的化學形態的含量等.
(2)目前人們已認識到的除氟機理主要有生成難溶氟化物沉澱、離子或配位體交換、物理或化學吸附、絡合沉降等.含氟水處理過程中,各種除氟機理有可能同時發生.開展除氟機理的研究工作,有助於現有除氟工藝的改進和除氟新方法的開發.
希望對你有用

❹ 含氟量高的地下水怎麼除氟

去除水中的氟主要有：活性氧化鋁法、電滲析法、絮凝沉澱池、骨炭祛、電凝聚祛和反滲析法等。其中前3種方法應用比較普遍。

1、活性氧化鋁法：

以顆粒狀活性氧化鋁為吸附劑，用過濾方法吸附水中的氟離子。當活性氧化鋁吸附氟離子飽和後可再生重復使用。

吸附——活性氧化鋁的粒徑越小，吸附容量越高，一般宜為0.4~1.5mm。為了提高吸附容量，原水進入濾池前宜投加硫酸（或鹽酸，醋酸）等酸性瘩液或投加二氧化碳氣體，以降低pH值至6.0~7.0。

單個濾池吸附劑厚度常在1.5~1.8 m，當工程規模小、濾速低、進水的pH值用硫酸榕液調節時，厚度可在0.8~1.2 m之間。

再生——當濾池出水含氟量超標時，對活性氧化鋁就應進行再生，再生液常採用0.75%~ 1%的氫氧化鈉溶液，也可採用2%~ 3%的硫酸鋁溶液。再生過程可分為首次沖洗、再生、二次沖洗及中和4個階段。

當採用硫酸鋁再生時，中和階段可以省略。氫氧化鈉的消耗量可按每去除1g氟化物需要8~10g固體氫氧化鈉計算;硫酸鋁的消耗量可按每去除1g氟化物需要60~80g固體硫酸鋁計算。

2、電滲析法：

在電場作用下，通過離子交換膜的選擇透過性使水中離於作定向遷移，達到離子從水中分離。

該方法適用於含鹽量在500~10000mg/L、含氟量小於12mg/L的原水。並在除鹽的同時去除氟離子。

電滲析法原水水質並應符合下列條件：渾濁度小於5NTU；化學需氧量（COD）)小於3mg/L；鐵小於0.3mg/L；錳小於0.3mg/L；游離余氣小於1 mg/L。

除氟使用的電慘析法普遍採用濃水循環和自動倒極技術，在切換電極極性的同時改變濃淡水的方向，倒極周期0.5~1 h。電滲析流程長度和極、段數應按脫鹽率確定。

3、絮凝沉澱法：

投加凝聚劑經混合，絮凝、沉澱以去除水中的氟離子。由於凝聚劑投加量大時，易引起水中SO²¯或CI¯超標，故原水含氟量不宜大於4mg/L。處理水量宜不大於30m³/d。

凝聚劑多採用鋁鹽，如氯化鋁、硫酸鋁和聚合氯化鋁等。投加量一般為原水含氟量的10~15倍，投葯後pH值將影響到去除效果，宜控制在6.5~7.5范圍。由於礬花很輕，宜採用靜止沉澱的方法。

絮凝沉澱法主要配套設備有：再生液泵；調節原水pH值的二氧化碳鋼瓶或二氧化碳發生器，若採用硫酸調節pH值，需設置稀釋槽和酸被輸送泵；排液泵；電氣控制箱；水質化驗設備。主要測定項目為水的含氟量和pH值。

(4)去氟離子的方法擴展閱讀：

飲用水中氟超標的危害：

氟是人體所必須的微量元素之一，適當氟的攝入有利於防止齲齒病的發生，但人體正常的氟需求量是每日1-1.5毫克，如果持續過量攝入就會引發氟中毒。

目前，氟中毒的主要臨床表現為氟斑牙（黃牙）和氟骨症，氟斑牙患者，一般牙齒表面缺少光澤，出現黃色、褐色色素沉著，嚴重的會導致牙齒大塊缺損。

調查顯示，持續飲用含氟1.5毫克/升以上的水，氟斑牙發病率會高達45%以上，且中度以上患者居多。然而，患有氟骨症則更為可怕，早期出現四肢、脊柱骨骼和全身各關節疼痛、全身乏力等症狀，如果得不到有效的控制和治療，可能造成肢體功能發生障礙，全身骨骼和關節變形，甚至癱瘓。

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❼ 飲用水處理中氟離子的去處方法

1、有氯化聯鋁沉澱F離子。
2、吸附劑去除：如Fe-沸石、鋁-沸石等。
3、陶瓷芯過濾器去除
4、反滲透除氟