陰離子交換柱都有哪些

㈠ 用於測定蛋白大分子的離子色譜柱是陰離子還是陽離子色譜柱

高效色譜柱可以通過陰陽離子交換色譜方式進行分析和分離生物分子的。在任何一種離子交換模式下，產品既有甲基丙烯酸基體，又有硅膠基體的色譜柱。蛋白質、多肽、DNA和寡核苷酸衍生出來的RNA以及其它的核酸片斷是TSK-GE陰離子交換分析和分離的典型樣品。
我公司提供分析柱（4.6和7.5mm內徑）和半制備柱（21.5和55mm內徑）。顆粒范圍從快速質量控制和工藝檢測的2μm到工藝規模分離的20μm大型顆粒。由於陰離子交換柱是基於聚苯烯基體材料，他們最適合用於分析小分子量的糖類氨基酸類、核酸鹼基，以及小的備選葯物。

TSK-GEL 離子交換色譜柱特性及優點

TSK-GEL 陽離子交換色譜柱特點：

TSKgel BioAssist S 色譜柱具有獨特的孔結構和結合特性，對中到大分子量的蛋白質具有較高的結合容量。
BioAssist 色譜柱有內徑為4.6mm或者10mm的PEEK 材質，也有分析，半制備和制備應用的玻璃柱和不銹鋼柱。
TSKgel CM-3SW 色譜柱具有小孔徑和較大的表面積，對小到中等分子量的蛋白質的結合量近似為TSKgel CM-5PW色譜柱的兩倍。
TSKgel SP-5PW有內徑為2mm的色譜柱，可應用於LC-MS分析。

㈡ 離子交換柱的工作原理是什麼

離子復交換柱的原理制

採用離子交換方法，可以把水中呈離子態的陽、陰離子去除，以氯化鈉（NaCl）代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應可以用下列方程式表達：

1、陽離子交換樹脂：R—H+Na+→R-Na+H+

2、陰離子交換樹脂：R—OH+CL-→R-CL+OH+

陽、陰離子交換樹脂總的反應式即可寫成：

RH+ROH+NaCL—RNa+RCL+H2O

由此可看出，水中的Nacl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物只有H2O，故達到了去除水中鹽的作用。

3、混合離子交換柱（混床）：混床是裝陽、陰樹脂按一定比例（一般為1:2,以便陽、陰樹脂同時達到交換終點而同時再生）裝入混合柱而成，實際上它組合成了水中的H+和OH-立即生成電離度很小的水分子（H2O）,幾乎不存在陽床或陰床交換時產生的逆交換現象，故可以使交換反應進行得十分徹底，因而混合床的出水水質優於陽、陰床串聯組成的復床所能達到的水質，能製取純度相當高的成品水。

㈢ 有誰知道HiTrap SP column 和HiTrap Mono Q column

HiTrap SP column 是一種來強陰離子源交換柱，而HiTrap Mono Q column則是一種強陽離子交換柱。可以根據分離純化樣品的等電點來決定用哪個柱子。可以根據洗脫溶液的鹽濃度或者pH來分離蛋白質。

它們一般有散裝的，自己裝柱，便宜一些。但是公司一般都有預裝柱，分1mL和5mL規格，象GE公司的SP預裝柱5 × 1 ml，價格在100美元左右。monoQ稍貴。自己裝柱，需要自己組裝整個設備。但是預裝柱需要有HPLC或者FPLC的儀器。

使用規則和一般的離子交換沒什麼差別，同時要參照柱子的說明和儀器說明書。

㈣ 什麼是陰離子交換柱

陰離子交換器 又叫陰床,作用是用陰樹脂中的氫氧根交換掉水中的其他陰離子.混合物通過陰離子交換柱,陰離子可以被吸附從而與其他物質分開,一般來說,陰離子交換柱的吸附劑應該呈陽性
離子交換器分為：鈉離子交換器、陰陽床、混合床等種類,.離子交換柱(器)外殼一般採用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯復合玻璃鋼(PVC-FRP)、有機玻璃(PMMA)、有機玻璃復合透明玻璃鋼(PMMA-FRP)、鋼襯膠(JR)、不銹鋼襯膠等材質.主要用於鍋爐、熱電站、化工、輕工、紡織、醫葯、生物、電子、原子能及純水處理的前道處理,工業生產所需進行硬水軟化、去離子水制備的場合,還可用於食品葯物的脫色提純,貴重金屬、化工原料的回收,電鍍廢水的處理等.
有機玻璃離子交換裝置耐腐蝕、無色透明、適用於食品、醫葯、製糖及電子工業小規模純水制備.碳鋼襯膠離子交換裝置具有制水量大、強度高、成本低等特點,適用於大型鍋爐軟化水及大規模純水制備.
希望有所幫助

㈤ 離子交換設備的離子交換設備

離子交換設備介紹
離子交換的基本原理：
採用離子交換方法，可以把水中陽、陰離子去除。以氯化鈉（NaCl）代表水中無機鹽類，水質除鹽的基本反應式：
1.陽離子交換柱：R-H+Na+=R–Na+H+2.陰離子交換柱：R–OH+Cl-=R–Cl+OH-
陽、陰離子交換柱串聯以後稱為復合床，其總的反應式：
R-H+R-OH+NaCl=R-Na+R-Cl+H2O
由此得出，水中的NaCl已分別被樹脂上的H+和OH-所取代，而反應生成物為H2O，故達到了去除水中鹽的作用。
3.混合離子交換柱（混床）：將陽、陰床尚未交換的剩餘鹽類進一步除去，由於通過混合離子交換後進入水中的H+和OH-立即生成電離度很低（H2O），幾乎不存在陽床或陰床交換時產生的逆交換現象，使交換反應進行得十分徹底，因而混合床的出水水質優於陽、陰離子交換柱串聯組成的復床所能達到的水質，能製取純度相當高的成品水。
4.離子交換設備是通過離子交換樹脂在電解質溶液中進行的，可去除水中的各種陰、陽離子，是制備高純水工藝流程中不可替代的手段。離子交換器分為陽離子交換器、陰離子交換器等。 當原水通過離子交換柱時，水中的陽離子和水中的陰離子（HCO-等離子）與交換柱中的陽樹脂的H+離子和陰樹脂的OH-離子進行交換，從而達到脫鹽的目的。陽、陰混柱的不同組合可使水質達到更高的要求。
應用領域：
1）水處理-離子交換設備
水處理領域離子交換樹脂的需求量很大，約占離子交換樹脂產量的90%，用於水中的各種陰陽離子的去除。離子交換樹脂的最大消耗量是用在火力發電廠的純水處理上，其次是原子能、半導體、電子工業等。
2）食品工業
離子交換樹脂可用於製糖、味精、酒的精製、生物製品等工業裝置上。例如：高果糖漿的製造是由玉米中萃出澱粉後，再經水解反應，產生葡萄糖與果糖，而後經離子交換處理，可以生成高果糖漿。離子交換樹脂在食品工業中的消耗量僅次於水處理。
3）制葯行業
制葯工業離子交換樹脂對發展新一代的抗菌素及對原有抗菌素的質量改良具有重要作用。鏈黴素的開發成功即是突出的例子。
4）合成化學和石油化學工業
在有機合成中常用酸和鹼作催化劑進行酯化、水解、酯交換、水合等反應。用離子交換樹脂代替無機酸、鹼，同樣可進行上述反應，且優點更多。如樹脂可反復使用，產品容易分離，反應器不會被腐蝕，不污染環境，反應容易控制等。
甲基叔丁基醚（MTBE）的制備，就是用大孔型離子交換樹脂作催化劑，由異丁烯與甲醇反應而成，代替了原有的可對環境造成嚴重污染的四乙基鉛。
5）環境保護
離子交換樹脂已應用在許多非常受關注的環境保護問題上。許多水溶液或非水溶液中含有有毒離子或非離子物質，這些可用樹脂進行回收使用。如去除電鍍廢液中的金屬離子，回收電影製片廢液里的有用物質等。
6）濕法冶金及其他
離子交換樹脂可以從貧鈾礦里分離、濃縮、提純鈾及提取稀土元素和貴金屬。

㈥ 蛋白離子交換柱Q柱和S柱區別

Q柱是強陰交換柱。S、SP都是強陽離子交換柱。
Q柱強陰離子交換柱Q只是凝膠母體聯的一種帶正電的基團所以是強陰離子交換柱。SP強陽離子交換柱SP是只是凝膠母體聯的一種帶負電的基團所以是強陽離子交換柱。
這兩個都是強陰離子交換層析介質，不同的是生產廠家不一樣，其它的並無太大的區別。

㈦ 方釷石分析

方釷石(Th、U)O₂是釷(鈾)的氧化礦物，其ThO₂含量為59%～93%，UO₂含量小於11.19%，UO₃含量小於18.88%。此外還可能含有一定量的CeO₂，和少量的Pb、Fe、Sn等元素。

方釷石可溶於HNO₃和H₂SO₄中，也能用Na₂O₂或LiBO₂熔融分解。

71.2.1.1 微量化學分析法

毫克量的帶則單礦物用化學方法測定Th、Pb、全鈾和U⁶⁺。其分析流程見圖71.2。

圖71.2 方釷石微量分析法分析流程圖

試劑

陰離子交換柱27cm×2.2cm，717陰離子交換樹脂，經6mol/LHCl、2mol/LNaOH溶液和水淋洗，使用前用6mol/LHCl平衡。

分析步驟

(1)分析溶液(A)的制備及釷的測定

稱取3mg(精確至0.001mg)試樣，置於鉑坩堝中，用0.2gNa₂O₂在500℃半熔15min，水提取，HCl酸化並製成6mol/LHCl溶液，以6滴/min流速通過交換柱，然後用90mL6mol/LHCl淋洗，淋洗液與流出液用200mL燒杯承接，將溶液加熱蒸發至小體積，轉移至50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此即為溶液(A)。

移取10.0mL溶液(A)於50mL燒杯中，加熱蒸發至近干，加2mL6mol/LHCl溶解鹽類，移入50mL容量瓶中，加2mL100g/L抗壞血酸溶液，1mL500g/L酒石酸溶液和4mL1.5g/L釷試劑溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。放置20min，用1cm或2cm比色皿，於波長535nm處測量吸光度。

校準曲線20～600μgThO₂。

(2)鉛的測定

移取25.0mL溶液(A)於50mL燒杯中，蒸發至近干。在鹽酸-酒石酸-碘化鉀底液中用極譜法測定。

(3)全鈾的測定

交換柱用70mL0.6mol/LHCl淋洗，流速為10滴/min，流出液收集在100mL燒杯中，蒸發至小體積，移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。移取此溶液5.0～10.0mL於50mL燒杯中，蒸干，加入5.0mL0.5mol/LHCl溶解鹽類，移入50mL容量瓶中，加2mL500g/L酒石酸溶液，2mL100g/L抗壞血酸溶液和2mL2g/L偶氮胂III溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。15min後用1cm或2cm比色皿，在波長620nm處測量吸光度。

校準曲線0～60μgU。

(4)六價鈾的測定

稱取1mg(精確至0.001mg)試樣，置於鉑坩堝中，加5mLHF，加蓋後於水浴上加熱30min，放置4h。用水稀釋，用塑料漏斗過濾於另一個鉑坩堝中，用(2+98)HF洗滌沉澱數次，濾液蒸發至干，用1～2mLHCl反復趕HF3次，用20mL6mol/LHCl溶解鹽類後倒入交換柱中，以下步驟同全鈾的測定。測得的鈾即為六價鈾。

全鈾減去六價鈾即為羨橋四價鈾。

71.2.1.2 C1-5208萃淋樹脂分離-電感耦合等離子體發射光譜法

中性膦類樹脂C1-5208萃淋樹脂對釷和鈾的吸附容量大，可與Pb、Si、Ca、Mg、Fe、Al、Mn和Ti等定量分離，用LiBO₂分解試樣，製成3mol/LHNO₃溶液，經C1-5208萃淋樹脂分離後，用電感耦合等離子體發射光譜法測定Th、U、Pb、Fe、Al、Ca、Mg、Ti、Mn和Si。

儀器

電感耦合等離子體發射光譜儀。

試劑

鈾標准溶液ρ(U)=1.00mg/mL。

釷標准溶液ρ(Th)=1.00mg/mL。

其他元素的標准儲備溶液ρ(B)=1.00mg/mL。

離子交換柱(0.8cm×10cm)2gC1-5208萃淋樹脂(60～80目)裝柱，用200mL(1+1)HCl和20mL水淋洗，用3mol/LHNO₃平衡備用。

校準曲線

按表71.2配製校準系列。

表71.2 校準系列

分析步驟

稱取5mg(精確至0.01mg)試樣於鉑坩堝中，加15mgLiBO₂，攪勻。置於高溫爐中，從低溫逐漸升至1000℃熔融。以熔兄行猛融態立即倒入裝有5mL3mol/LHNO₃的小燒杯，置於超聲波水浴中溶解至清亮。將提取液傾入已平衡過的C1-5208萃淋樹脂交換柱中，流出液用25mL容量瓶承接，用15mL3mol/LHNO₃分多次淋洗，用水稀釋至刻度，搖勻。在流出液中用ICP-AES法測定Pb、Si、Fe、Al、Ca、Mg、Mn和Ti共8個元素。

用25mL4mol/LHCl分多次淋洗Th，用50mL容量瓶承接，用水稀釋至刻度，搖勻。ICP-AES法測定Th。

用40mL水淋洗U，用50mL容量瓶承接，加2.5mLHCl，用水稀釋至刻度，搖勻。ICP-AES法測定U。

注意事項

在測定Pb、Si等元素的溶液中還可用原子吸收光譜法測定鉀、鈉。

㈧ 色譜柱的填料

常見的分配柱填料：碳十八柱 （ODS/C18)、碳八柱（MOS/C8）、碳六柱（Hexyl/C6）、
碳四柱（Butyl/C4）、碳一柱（Methyl/C1）、陰離子交換柱（SAX)、
陽離子交換柱（SCX）、苯基柱（Phenyl）、氨基柱（Amino/NH2）、
氰基柱（Cyano/CN/Nitrile）
常見的吸附柱填料：硅膠柱