先可以這樣說,如果水溶後可以用離子交換樹脂來去除KC,由於產物微溶於水所回以只能去除少量;有機溶答液溶解的不能用離子交換樹脂去除,因為會引起樹脂有機物中毒,失去離子交換能力。
我還想問幾個問題:1、產物量有多大?2、如果一定要用離子交換及去除產物中KCl,先要有過濾裝置,將溶解後的產物通過過濾裝置(化驗室少量的用濾紙就可以,工業用大量用活性炭過濾器或多介質過濾器)後,進入陽離子交換器後進入陰離子交換器即可,也可以在後面加一個混合離子交換器。出水就能將產品中的KCl去除了。(化驗室直接可以製作陽離子交換柱及陰離子交換柱,混合離子交換柱用陰樹脂:陽樹脂=2:1的比例裝填,交換柱的體積最好一樣,用PVC材質最好,因為玻璃中含有硅酸鹽,會溶解。)
❷ 為什麼強鹼性陰樹脂能有效去除水中硅化物
因為強鹼陰樹脂能有效去除強酸根陰離子和弱酸根陰離子,水中的硅化物就是一種硅酸鹽,強鹼陰樹脂官能團上的OH根,能有效交換SiO3-,具體反映原理如下:
HSiO3- + ROH ➡️ RHSiO3 + OH-
當然,如果原水當中的硅化合物含量過高,也會導致強鹼陰樹脂硅污染中毒。一般情況下,陰床的強鹼樹脂再生不當、失效的樹脂未及時再生或陰樹脂再生不徹底,會發生硅酸在樹脂顆粒內部聚合的現象,而難以再生,這種現象是硅在樹脂內的積聚,不屬於硅的污染。硅的污染是指再生過程中,已從樹脂上再生出來的硅酸鹽,由於再生液pH值的降低,大量的硅酸以膠體狀態析出,嚴重時再生液可以變成膠凍狀,被覆於樹脂表面,影響樹脂的交換容量,並造成出水SiO2含量增高。
順流再生固定床和移動床一般不會發生硅的污染。硅的污染主要發生於原水中硅的含量與總陰離子含量(不包括鹼度)比值高的對流再生單床,尤其是在弱、強型陰離子交換樹脂聯合應用的設備和系統中。
清洗二氧化硅污染可用燒鹼,建議用量為130~160g/L,濃度為2.0%,處理溫度為50℃~60℃。樹脂床須先浸泡,如條件不允許,可將溶液以2個床體積/小時的流速通過樹脂床,這方法的關鍵是保持較高溫度及接觸時間。
防止硅污染的主要措施有:
①陰床失效後要及時再生,不在失效態備用。
②再生鹼液應加熱,Ⅰ型樹脂不高於40℃,Ⅱ型樹脂不高於35℃。
③降低再生液的濃度至2%NaOH。
④再生液的流速不低於5m/h,但應保持進再生液的時間不少於30min。
⑤聯合應用系統中要從設計上保證弱型陰樹脂先失效。
希望以上回答還不能解答您的疑問,歡迎追問或主動聯系(點擊我頭像可獲得聯系資料)。
❸ 水中硅酸化合物用什麼方法去除
1、通過「預處理」除去天然水中的「非活性硅」,因為水中的硅酸化合物中有相當一部分是以膠體硅形式出現的。當天然水中酸混入泥砂,特別是分散度極細的黏土,及水中有懸浮的有機物顆際粒,鐵、鋁化合物顆粒等時,水中的硅酸易吸附在這些懸浮顆粒的表面,使水中的一部分硅酸化合物呈懸浮微粒狀。這部分懸浮狀硅酸化合物及膠體硅,可通過混凝和過濾處理除去。
2、通過強鹼性離子交換,可除去水中「活性硅」及部分膠體硅。
3、在汽包鍋爐內設置汽水分離和蒸汽清洗裝置,可以有效地去除飽和蒸汽中的活性硅。
4、通過鍋爐排污,可排除部分硅酸化合物。鍋爐除垢劑快速便捷,操作簡單。
5、防止凝汽器漏泄,設置凝結水處理設備,也是減少鍋爐給水系統中硅酸化合物含量的方法。
❹ 鍋爐給水中硅有什麼害處,怎樣從水中脫除
硅是一種四價的非金屬元素,以化合物的形式,作為僅次於氧的最豐富的元素存在於地殼中,主要以熔點很高的氧化物和硅酸鹽的形式存在。水中硅以兩種形態存在,活性硅(單體硅)和膠體硅(多元硅): 在高壓鍋爐給水中,必須解決用水含硅的問題。因為硅有非常強的隨蒸汽揮發的能力,隨後,蒸汽中所含的硅會在透平的低壓段,因蒸汽壓力的降低,以玻璃態沉積在透平的葉片上,影響透平的效率。活性和膠體兩種形式的硅均會引起這種故障,因為在高壓鍋爐的溫度條件下,膠體硅將分解成硅酸鹽,然後再蒸發到蒸汽當中。 膠體硅沒有離子的特徵,但個體相對較大,膠體硅能被精細的物理過濾過程所截留,如反滲透,也可以通過凝聚技術降低在水中的含量,如混凝澄清池,但是那些需要依靠離子電荷特徵的分離技術,如離子交換樹脂和連續電去離子過程(EDI)。硅酸化合物各種形態可以相互轉化,提高水溫或增大水的PH值,會使膠體硅向溶解態硅的轉變。 活性硅的尺寸比膠體硅小得多,這樣大多數的物理過濾技術如混凝澄清、過濾和氣浮等均無法脫除活性硅,能夠有效脫除活性硅的過程是反滲透、離子交換和連續電去離子過程。
❺ 為什麼陽床放在陰床前
2、原理, 陽樹脂是先吸附水中鈣-鎂-鈉離子,在經過陰樹脂,這樣一來陰樹脂壽命就長. 1)陰離子交換樹脂失效再生時,是用NaOH再生的,如果陰床放在前面,那麼再生劑中的OH-離子再生時,被吸附在陰樹脂上,在運行時遇到水中的陽離子Ca2+、Mg2+、Fe3+等產生反應,其結果是生成Ca(OH)2、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Ca(HSiO3)2等的沉澱,附著在陰樹脂的表面,阻塞和污染樹脂,阻止其繼續進行離子交換,而且難以清除。 2)陰離子交換樹脂的交換容量比陽離子交換樹脂低得多,又極易受到有機物的污染,因此,如果陰床放在陽床之前,勢必有更多機會遭受到有機污染,交換容量還會更低,對脫鹽水處理不利。 3)脫鹽水處理最難點之一是除去水中的硅酸根HSiO3-,是由強鹼陰離子交換樹脂去除的。但是硅酸根HSiO3-在鹼性水中是以鹽型NaHSiO3存在的,而HSiO3-在酸性水中是以硅酸(H2SiO3)形式存在的。強鹼陰離子交換樹脂對於硅酸的交換能力要比硅酸鹽的交換能力大得多,即最好是在酸性水的情況下進行交換,而陽離子交換塔的出水剛好是呈酸性的水,因此,陰床設置在陽床之後,對去除水中的硅酸根十分有利。 4)離子交換樹脂的交換反應有可逆現象存在。這是反離子作用,所以要有很強的交換勢,離子交換才比較順利。把交換容量大的強酸陽樹脂放在第一級,交換下來的H+迅速與水中的陰離子生成無機酸,再經過陰離子樹脂交換下來的OH-,是H+與OH-生成水,消除了反離子影響,對陰離子交換反應十分有利。 5)陽離子交換器的酸性出水可以中和水中的鹼度(HCO3-),生成的H2CO3,可通過脫碳器除去。所以陽離子交換器在前能夠減輕陰離子交換器的負荷。
❻ 何種分離方法能夠去除水中的金屬離子
1、沉澱:使其形成硫酸鹽,碳酸鹽,磷酸鹽,硅酸鹽等沉澱
2、形成絡合物而除去,即金屬離子與其他物質緊密結合而不被釋放出來,如 EDTA,檸檬酸,氟離子等。
3、利用離子交換樹脂吸附除去。