薄膜過濾法的意義

1. 膜過濾技術發展現狀及其優缺點，主要用於處理污水

查查文獻不就了！
膜過濾技術在水處理中的應用

1、用反滲透和納濾處理垃圾填埋場滲瀝液
城市垃圾填埋場產生的滲瀝液中含有大量有機和無機污染物。由於成分復雜,組分變化大,污染物濃度高,所以很難用傳統方法處理。即使用生化法(好氧或厭氧)和活性炭吸附或臭氧氧化聯合流程進行處理,效果也不理想。傳統處理法的處理效果很大程度上取決於滲瀝液成份和填埋場運行年限。反滲透和納濾被認為是處理滲瀝液的有效方法。反滲透膜可同時去除有機和無機成分。濾過液可作為工藝循環水使用或排放。殘留液通過蒸發,可以獲得固態廢物。這些廢物可返回填埋場進行填埋。預處理可以採用簡單的過濾、生物處理、生物處理與混凝聯合以及微濾或超濾的方法。國外已有許
多填埋場都採用膜濾技術處理垃圾滲瀝液。國內這方面的研究還處在實驗研究階段。採用氨氮吹脫與厭氧工藝進行預處理後,採用膜生物反應器法處理城市垃圾
填埋場產生的滲瀝液,獲得了較好的效果。

2、用納濾處理紡織印染廢水
紡織印染業工藝過程中要產生大量高鹽度(>5%)、高色度(數萬至十幾萬)、高化學需氧量(CODCr數萬至十幾萬)、可生化性差的廢水[8]。在排放或回用之前,在傳統處理之後(如活性污泥法—沉降—砂濾)加上膜濾就可以降低水的色度和難生物降解的有機物、重金屬、營養物等的含量。超濾只能部分去除色度、不能被去除小分子有機染料。所以超濾處理後還不能循環使用,不過經過超濾後的滲透液可以達標排放。紡織印染廢水回用的最重要的指標是硬度、鹽度和色度。先生物處理再納濾就可以使廢水達到回用標准。經過納濾處理後,水在硬度、有機物濃度和色度等可以接近地下水的水平。滲透液的水質在很大程度上取決於膜的類型。小孔徑膜(NF70)可以用於脫色,但流量要低一些。通過納濾處理紡織行業水的循環利用率為80%—90%

3、超濾/微濾用於中水回用

缺點就是會產生膜污染：
膜處理技術在長期的運轉過程中,會引起膜的污染,導致過濾通量隨運行時間而逐漸下降。膜污染是膜濾應用的主要制約因素,它既能引起過濾通量的下降,又能影響處理效果

2. 什麼叫薄膜過濾法，具體怎麼操作呀

5.7.7 薄膜過濾法：
5.7.7.1 本法適用於有抗菌作用或大容量的供試品。
5.7.7.2 按集菌使內用規程安裝好集菌儀。
5.7.7.3 取供試品擦拭消容毒後，除去塑料蓋，插好導管，進行抽濾，濾液從排液管排出。
5.7.7.4 同法操作將培養基抽到全封閉式集菌培養器中。
5.7.7.5 取需氣菌、厭氣菌培養基和真菌培養基各1管，同法操作加入相應的溶劑作陰性對照。
5.7.7.6 陽性對照管應根據供試品特性在接種櫥內加入相應對照菌液1ml。（抗細菌葯物以金黃色葡萄球菌為對照菌，抗厭氧菌葯物以生孢梭菌為對照菌，抗真菌葯物以白色念珠菌為對照菌）。
5.7.7.7 需氣菌、厭氣菌培養基管置30-35℃培養箱中，真菌培養基管置20-25℃培養箱中各培養7日；陽性對照管細菌應在培養24-48小時，真菌應在培養24-72小時有菌生長。

3. 高效液相色譜法流動相為什麼要用過濾膜過濾

樓上正解。但不光是堵塞柱子，如果有不容顆粒在流動相中，也會對泵進行磨損。

4. 薄膜過濾法如何消除樣品對微生物生長促進的影響

採用薄來膜過濾法就是很好的消自除影響的方法；葯典上規定「供試液從制備到加入檢驗用
培養基不得超過1個小時」，就是考慮到樣品對微生物存在促進或者抑製作用的影響。因此
要獲得更准確的結果，就必需盡量縮短從供試液的制備到加入培養基的時間。另外，也可根
據樣品的特性有針對性的加入中和劑等。

5. 微生物檢測，膜過濾法的優缺點各哪些

膜過濾法是目前最廣泛接受的一種對微生物的測量方法。膜過濾法可以直接通過生長出的菌落的形態判斷微生物的種類。不過膜過濾法也會有一些劣勢，
1.培養時間過長，一般的膜過濾法培養時間需要3-5天，視微生物的種類而定，較為耗時
2.一般法規和行業的標准均會固定培養基的配方，培養的時間和溫度等參數，這難免不適用於所有的微生物種群，以導致有可能某些微生物無法被培養出來從而漏檢。
3.一些微生物如（VBNC）是一類特殊的微生物，他們無法使用正常的方法培養出來。休眠類的孢子，也無法通過正常的方式培養出來。
4.膜過濾法使用的是菌落數作為計數單位，但是菌落是是一個相對的概念，無法直接反應出的微生物的實際數量。
5.膜過濾法是一種離線培養方式，涉及到取樣等很多人為操作，受污染的風險高，假陽性結果的風險也很高。
梅特勒-托利多在線微生物分析儀採用激光誘導熒光的檢測原理進行微生物的在線監測，可以精確到每個微生物，且無需耗材試劑，無需培養，實時讀取數據，在線安裝杜絕取樣污染，降低風險。

6. 純化水的微生物限度里的薄膜過濾法如何計數啊

採用薄膜過濾法進行細菌試驗,誤判風險要小些,所以發現問題的概率比直接接種法要大些。內所以，葯典要求細菌試容驗採用薄膜過濾法是有道理的。 tIet^:Ug
純化水微生物限度檢測薄膜過濾法是葯典方法，已經是做了驗證的，所以企業沒有必要再做方法評價。

7. 用濾膜法檢測大腸菌群有何優點

濾膜法的優點：⑴與直接法比較可以檢測大量的樣品。
⑵濃縮效應使微生物的檢測結果提高。
⑶帶有菌落的濾膜可作為檢測的永久記錄存檔。
⑷可見的菌落與樣品量直接對應，得出定量結果。

8. 青黴素鈉無菌檢查的方法驗證

青黴素鈉無菌檢查的方法驗證
目的 建立健全注射用青黴素鈉無菌檢查方法，保證檢驗結果的准確性和可靠性。方法 按中國葯典2010年版二部(附錄XI H)無菌檢查法中的薄膜過濾法進行。
1 試驗環境與材料
1．1 試驗環境在環境潔凈度萬級、局部潔凈度百級的單向流空氣的菌無室中進行。
1．2 儀器智能集菌儀(杭州泰林生物技術設備有限公司)、PY330一次性全封閉集菌培養器(杭州泰林生物技術設備有限公司)、生化培養箱(蘇州威爾實驗用品有限公司)、黴菌培養箱(蘇州威爾實驗用品有限公司)、生物安全櫃(蘇州安泰空氣技術公司)
1．3 試葯注射用青黴素鈉
1．4 試驗用菌株金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26 003l、大腸埃希菌[CMCC(B)44 102]、枯草芽孢桿菌[CMCC(B)63501]、生孢梭茵[CMCC(B)64 941]、白色念珠菌[CMCC(F)98 001]、黑麴黴[CMCC(V)98 003]。
1．5 培養基、稀釋液及緩沖液1．5．1 乾粉培養基 硫乙醇酸鹽流體培養基、改良馬丁培養基、營養瓊脂培養基、瓊脂粉。
1．5．2 細菌稀釋液0．9％ 滅菌氯化鈉溶液。
1．5．3 沖洗用緩沖液pH7．0氯化鈉-蛋白腖緩沖液。
2 方法與結果
2．1 菌液制備按中國葯典2010年版附錄ⅪH無菌檢查法菌液制備法制備 。
2．2 菌落計數取金黃色葡萄球菌菌液、大腸埃希菌菌液、枯草芽孢桿菌菌液各1 m1分別接種於營養瓊脂培養基中，生孢梭菌接種至含1．5％瓊脂的硫乙醇酸鹽流體培養基中，30~C～35'E生化培養箱培養24～48 h，取白色念珠菌菌液、黑麴黴菌液各1 m1分別接種至改良馬丁瓊脂培養基中，經23℃ 一28~C黴菌培養箱培養48～72 h，計數。(上述各菌液分別接種兩個平板，取平均值，同時設陰性對照)
2．2 方法學驗證
2．3．1 試驗組(樣品+陽性) 取一次性全封閉集菌培養器(三聯裝)一套，先用少量pH7．0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液潤濕濾膜，取樣品15瓶溶解於250 ml緩沖液中，按薄膜過濾法過濾，樣品過濾完畢後，再用pH7．0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液沖洗，每次每管注人沖洗液100 ml，充分振搖，完全排空後循環操作5次，總沖洗量達到500 ml每管。沖洗完畢後在2管中分別注人改良馬丁培養基100 ml，另1管中注入硫乙醇酸鹽流體培養基100 ml。另取一套集菌培養器(三聯裝)取本品依上述方法過濾並沖洗後，均注入硫乙醇酸鹽流體培養基100 ml，將上述6管集菌培養器移至陽性對照室，於含硫乙醇酸鹽流體培養基的集菌培養器中，分別接種金黃色葡萄球菌菌液、大腸埃希菌茵液、枯草芽孢桿菌菌液、生孢梭菌菌液各1 ml，於含改良馬丁培養基的集茵培養器中，分別接種白色念珠菌菌液和黑麴黴菌液各1 ml，按前述規定溫度培養3～5 d，觀察結果。
2．3．2 陽性對照組取一次性全封閉集菌培養器(三聯裝)二套，4管中分別注入硫乙醇酸鹽流體培養基各100 ml、2管中分別注入改良馬丁培養基各100 ml，在陽性對照室內將6種菌液分別接種至相應管內，作為陽性對照，按前述規定溫度培養3～5 d，觀察結果。
2．3．3 陰性對照組取一次性全封閉集菌培養器(二聯裝)一套，濾過適量緩沖液後分別注入硫乙醇酸鹽流體培養基和改良馬丁培養基各100 ml，作為陰性對照，按前述規定溫度培養14 d，觀察結果。
2．3．4 樣品的無菌檢查 取樣品15支依上述方法同法操作，以500 ml／管的沖洗量沖洗，加入培養基後，按規定溫度培養14 d，逐日觀察，若培養14 d均澄清；由此判定供試品符合規定。
結果判斷 與對照管比較，如含供試品各容器中的試驗菌均生長良好，則說明供試品的該檢驗量在該檢驗條件下無抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不計，照此檢查方法和檢查條件進行供試品的無菌檢查。 如含供試品的任一容器中的試驗菌生長微弱、緩慢或不生長，則說明供試品的該檢驗量在該檢驗條件下有抑菌作用，可採用增加沖洗量、增加培養基的用量、使用中和劑或滅活劑、更換濾膜品種等方法，消除供試品的抑菌作用，並重新進行方法驗證試驗。
討論 目前，抗生素類葯物的應用非常廣泛，針對每種抗生素類葯物建立嚴格的質量標准，提高抗生素的質量就顯得尤為關鍵。所以對一個新品種建立無菌檢查法時，對其方法進行驗證就顯得尤為必要。薄膜過濾法作為無菌檢查中的一種方法，具有準確、方便、快捷的優點，是無菌檢查時所採用的一種重要方法。試驗表明上述方法操作方便快捷、結果准確。所以，該無菌檢查方法驗證對保證結果的可信度和准確性具有重要意義。

9. 微生物限度檢查中用膜過濾法時，是把濾膜上有菌液的那面貼到培養基上，還把反面貼到培養基

微生物限度的方法有多種。如果是用膜過濾法的話，就你提到的問題，可以查詢2010版的《中國葯典》附錄，裡面有提到。應該是把濾膜接觸到供試液的那面貼於培養基上。