過濾口罩氣呼吸阻力標准

A. 口罩gb2626是什麼標准

口罩GB2626分為GB2626-2006和GB2626-2019兩種，GB2626-2006又叫做呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器，GB2626-2019又叫做呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器。這兩種分別在吸氣阻力、呼氣阻力、氣密性、呼氣閥情況、實用性能、清洗消毒等方面有著橡螞不同的標准，具體如下：
1、GB2626-2006是一個口罩的國家標准編號,屬於民用級別,不屬於醫療級別。即俗稱的「民用n95」口罩(還有醫用n95口罩),平時不接觸病患,或者不在高危環境中用這個級別的即可。
①呼氣阻力：所有類型和級別的呼吸器面罩≤250Pa。
②吸氣阻力：所有類型和級別的呼吸器面罩≤350Pa。
③氣密性：未考慮一個面罩有多個呼氣閥的情況；檢測氣密性時呼氣閥為水平狀態。與典型使用狀態不符沒有要求樣品與檢測裝置之間應氣密。
④實用性能：無規定。
⑤清洗消毒：未考慮產品宣稱過濾元件可清洗或消毒的情況
2、2020年7月1日，GB 2626-2019將正式實施，將對 KN95 型口罩在呼吸阻力、氣密性、實用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，更能反映口罩實際使用過程中的性能。
①呼氣阻力：帶呼氣閥的慶改各類面罩≤150Pa；
②吸氣阻力：無呼氣的隨棄式罩：KN90/KP90：≤170Pa；KN95/KP95：≤210Pa；KN100/KP100：≤250Pa帶呼氣間的隨棄式面罩：KN90/KP90：≤210Pa；KN95/KP95：≤250Pa；kN100/KP100：≤300Pa可更換式半面和全面罩：KN90/KP90：≤250Pa；KN95/KP95：≤300Pa；KN100/KP100：≤350Pa；
③氣密性：未增加對一個面罩有多個呼氣閥情況下應做出的要求：檢測氣密性時呼氣閥改為垂直狀態；增加要求樣品與梁差埋檢測裝置之間應氣密；更改檢測方法為在 249Pa 負壓條件下呼氣閥泄漏氣流量不應大於30mL/m3。
④實用性能：在模擬使用的條件下，難以評價的性能，由受試者佩戴呼吸器，模擬實際應用狀態下的一些動作,然後對使用感受提供主觀評價。在溫度為 16℃~32℃ 和相對濕度為 30%~80% 的環境中進行檢測。
⑤清洗消毒：對產品設計允許過濾元件可清洗或消毒後重復使用的產品增加要求：在製造商應提供的信息部分：要求提供適用的顆粒物具體特性和/或范圍；可清洗或消毒的最大次數，供使用者判斷是否繼續有效或更換的方法；按照製造商的說明方法做預處理後滿足過濾效率、泄漏性和吸氣阻力的要求。
法律依據
《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》規定本標准按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。本標准代替GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》。本標准與GB 2626-2006相比主要變化如下：
標准名稱從《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》調整為《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》；刪除了「煙」「霧」「微生物」三項術語，增加了「穿透率」「佩戴氣密性檢查」「指定防護因數」「計數中位徑」「質量中位徑」「空氣動力學粒徑」和「空氣動力學質量中位徑」七項術語
修改了各類呼吸器的吸氣阻力和呼氣阻力要求；
修改了呼氣閥氣密性的要求和檢測方法；
將呼氣閥蓋的稱呼調整為呼氣閥保護裝置；
修改了對各類呼吸器的視野要求；
增加了對製造商聲稱過濾元件可清洗和/或消毒後重復使用的產品的要求和檢測方法。

B. 醫用口罩標准有哪些

按性能特點及適用范圍來分：

1、醫用防護口罩

1）過濾效率：在空氣專流量（85±2）L／屬min條件下，對空氣動力學中值直徑（0．24±0．06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低於95％，即符合N95（或FFP2）及以上等級。

2）吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343．2Pa（35mmH2O）。

2、醫用外科口罩

1）過濾效率：在空氣流量（30±2）L／min條件下，對空氣動力學中值直徑（0．24±0．06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低於30％；

2）細菌過濾效率：在規定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0．3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低於95％；

3）呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29．4Pa。

3、普通醫用口罩符合相關注冊產品標准（YZB），一般缺少對顆粒和細菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細菌的過濾效率要求低於醫用外科口罩和醫用防護口罩。