專屬吸附和離子交換區別

㈠ 吸附法和離子交換法異同

吸附法有物理吸附和化學吸附之分，物理吸附如活性炭，把待吸附物吸附在本身的表面，但是可逆過程，化學吸附是通過化學反應將待吸附物吸附，是不可逆的。而離子交換是在溶液或某種介質下兩種物質中得離子發生交換，達到去除某種離子的目的

㈡ 大孔吸附樹脂和離子交換樹脂的洗脫劑的使用有何不同

1、從孔結構方面來看，大孔離子交換樹脂的比表面積要低，吸附樹脂的孔結構發達，比表面積高。
2、從應用原理角度來看，吸附樹脂主要是通過樹脂內部的孔道進行物理吸附，高的比表面積提供高吸附量。大孔離子交換樹脂主要是樹脂上的可交換離子與溶液中的離子發生交換反應，大孔僅僅是使溶液及溶質易於滲透進入樹脂（與凝膠樹脂相比）。但是按照這樣來講，大孔離子交換樹脂也有吸附有機物的功能，只是吸附量較低，沒有應用價值而已。
3、從骨架結構上看，大孔離子交換樹脂與吸附樹脂並無區別，只是吸附樹脂有的不帶功能基團，因此其合成方法相似。帶強極性官能團的吸附樹脂與大孔離子交換樹脂很難區分開。洗脫液的選擇，常用甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯。先用適量水洗下蛋白質、鞣質、低聚糖、多糖等極性物質。再用低到高濃度的醇依次洗脫，一般70%乙醇洗脫皂苷。3%～5%鹼液洗下黃酮、有機酸、酚類和氨基酸。10%酸洗下生物鹼、氨基酸。丙酮洗下中性親脂性成分。

㈢ 吸附法和離子交換法

以各類陰、陽離子交換樹脂為固定相的離子交換法，以萃淋樹脂為固定專相的萃淋法，以螯合樹屬脂、螯合纖維、活性炭、聚氨酯泡沫塑料、巰基棉及黃原脂棉等固定相的螯合-吸附法以廣泛用於貴金屬的分離與富集。

在HCl介質中，貴金屬氯配陰離子與陰離子交換樹脂相互作用的強度決定於配陰離子的電荷數，其中雙電荷的［PtCl₄］^2-、［PdCl₄］^2-、［PtCl₆］^2-、［IrCl₆］^2-、［RuCl₆］^2-、［OsCl₆］^2-牢固地吸附於樹脂上，而三電荷的［IrCl₆］^3-、［RhCl₆］^3-、［RuCl₆］^3-僅有很弱的親和力。銠、釕的配合物。由於其配合物在溶液中電荷的可變性，因此它們的吸附強度也隨其電荷數而變化。在實際應用中應考慮這一特性。

㈣ 什麼是表面吸附作用，離子交換吸附作用和專屬吸附作用

表面吸附作用來指的是在固體源表面有吸附水中溶解及膠體物質的能力，比表面積很大的活性炭等具有很高的吸附能力，可用作吸附劑。吸附可分為物理吸附和化學吸附。如果吸附劑與被吸附物質之間是通過分子間引力（即范德華力）而產生吸附，稱為物理吸附；如果吸附劑與被吸附物質之間產生化學作用，生成化學鍵引起吸附，稱為化學吸附。離子交換實際上也是一種吸附。物理吸附和化學吸附並非不相容的，而且隨著條件的變化可以相伴發生，但在一個系統中，可能某一種吸附是主要的。

㈤ 水合氧化物對金屬離子的專屬吸附和非專屬吸附的區別

一、含義不同：

金屬氧化物與水化合後的產物叫水合金屬氧化物（有些金屬氧化物不能直接與水化合，要採用其他方法）

低價金屬氧化物的水化合物就是該價態所形成的鹼，如氫氧化鈉、氫氧化銅等；也有的是兩性的如氫氧化鋁、氫氧化鋅等；高價金屬氧化物的水化合物一般顯酸性，如高錳酸等。

二、作用不同：

由於環境中大部分膠體帶負電荷，容易吸附各種陽離子，在吸附過程中，膠體每吸附一部分陽離子，同時也放出等量的其他陽離子，因此把這種吸附稱為離子交換吸附，屬於物理化學吸附。

專屬吸附是指吸附過程中，除了化學鍵的作用外，尚有加強的憎水鍵和范德華力或氫鍵在起作用。專屬吸附作用不但可使表面電荷改變符號，而且可使離子化合物吸附在同號電荷的表面上。

三、分子不同：

離子交換，就是將溶液中的離子與某一物質發生反應，溶液中的離子結合到物質上也有無機類的離子交換吸附劑，同樣是帶有酸鹼基團。物理吸附和化學吸附並非不相容的，而且隨著條件的變化可以相伴發生，但在一個系統中，可能某一種吸附是主要的。

(5)專屬吸附和離子交換區別擴展閱讀：

金屬離子在專屬吸附中所起的作用是配位離子，而不是非專屬吸附中的反離子，吸附時發生的反應是配體交換，發生吸附時體系的pH可以是任意值（也就是說專屬吸附對表面凈電荷的正負沒有要求，專屬吸附在中性表面甚至在與吸附離子帶相同電荷符號的表面也能進行吸附作用。因為在pH<ZPC時膠體表面帶正電荷而在pH.>ZPC時膠體表面帶負電荷）。

㈥ 吸附容量和離子交換容量的區別

吸附容量指的是濾料或離子交換劑吸附某種物質或離子的能力。 即吸附量，在固定床吸附時，達到透過點時的透過容量為吸附容量。吸附裝置的吸附容量指在一定的運轉條件下(包括再生切換在內)的吸附量，由於吸附劑經多次使用後會發生劣化的現象，故設計吸附裝置時，常採用運轉條件下的吸附容量為設計吸附容量
離子交換容量：離子交換膜中所含反離子的量

㈦ 分配色譜，吸附色譜和離子交換色譜各是什麼它們的區別

吸附色譜

吸附色譜利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程

吸附色譜的分配系數表達式如下：

㈧ 離子交換法和吸附法在處理污水時的運行機理有何異同

離子交換法是屬於化學反滲透，吸附法屬於物理分離。
拓展閱讀：污水處理回 (sewage treatment,wastewater treatment)：為使污水達到答排水某一水體或再次使用的水質要求對其進行凈化的過程。污水處理被廣泛應用於建築、農業，交通、能源、石化、環保、城市景觀、醫療、餐飲等各個領域，也越來越多地走進尋常百姓的日常生活。

㈨ 吸附樹脂和離子交換樹脂有區別嗎，是一樣的嗎

吸附樹脂和離子交換樹脂有區別嗎，是一樣的嗎？
1.
離子交換樹脂出三部分組成：一是網狀結構的高分子骨架.二是連接在骨架上的功能基團，三是和功能基帶相反電荷的可交換離子。三者互為依存、統一於每粒離子交換的珠體之中。離於交換樹脂作為商品，它在運輸、貯藏和使用時往往部含一定量的水份，因此水分子充滿於每粒離子交換樹脂的骨架、功能基和反離子之間。
2.
採用常規的懸浮聚合方法，可製得凝膠型的離子交換樹脂，產品一般是透明的、無孔的，樹脂吸水後樹脂相內產生微孔。採用制孔技術可製得大孔型離子交換樹脂，它不同於凝膠樹脂，不論大孔樹脂是處於干態或濕態、收縮或溶脹，都存在著比凝膠型樹脂更多、更大的孔道，比表面也就更大，有利於離子的遷移擴散，提高交換速率和工作效率
3.
與離子交換樹脂相比較，吸附樹脂的組成中不存在功能基及功能基的反離子，它類似於不含功能基及功能基反離子的大孔樹脂，在製造時往往投入更多的交聯劑和更嚴格地選用致孔劑，以合成具有更大比表而積的不同孔徑、不同孔容和不同比表面積的吸附樹脂。
4.
根據所帶的功能基的特性，離子交換樹脂可分為陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂和其它樹脂。帶有酸性功能基、並能與陽離子進行交換的稱為陽離子交換樹脂，帶有鹼性功能基並能與陰離子進行交換的稱為陰離子交換樹脂。基於功能基上酸、鹼有強弱之分，離子交換樹脂又可細分為強酸性（一SO，H）、中強酸（一PO（OH））及弱酸性（—COOH）、強鹼（一N+R，Cl）、弱鹼性（一NH，，—NRH，-NR）離子交換樹脂。在強鹼性離子交換樹脂中將含有[（N+（CH2）C1）]的樹脂叫強鹼I型樹脂，含有[（N+（CH3）2（CH，CH，0HD]的樹脂叫強鹼Ⅱ型樹脂。帶有鰲合基、氧化還原基、陽陰兩性基的樹脂；分別稱為鰲合樹脂、氧化還原樹脂和兩性樹脂。上述樹脂通常都用酸、鹼、鹽再生，而弱酸弱鹼的兩性樹脂可用熱水再生，故弱酸弱鹼的兩性樹脂又稱熱再生樹脂.
5.
吸附樹脂可以大體上分為非極性吸附劑、中極性和強極性吸附劑三大類。非極性吸附樹脂是偶極矩很小的單體聚合製得並不帶任何功能基的吸附樹脂。苯乙烯——二乙烯苯體系的吸附劑是非極性吸附樹脂的代表。這類非極性吸附樹脂的孔表面的疏水性很強，最適於從極性溶劑（如水）中吸附非極性的有機物。中極性吸附材脂是含酯基的吸附樹脂。例如，丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯與雙甲基丙烯酸乙二醇酯等交聯劑共聚的吸附劑，其孔表面疏水和親水部分共有，既可用於極性溶劑中吸附非極性物質，也可用於非極性溶劑中吸附極性物質。強極性（或稱極性）吸附樹脂是指含醯氨基、氰基、酚羥基等極性功能基的吸附樹脂，它適用於非極性溶劑中吸附極性物質。有時，將含氮、氧、硫等配體的離子交換樹脂也稱為強極性吸附樹脂，因此，離子交換樹脂和強極性吸附樹脂之間沒有嚴格的界限。

㈩ 打孔吸附樹脂和陰陽離子交換樹脂有什麼區別

rightleder .萊特·萊德·離子交換樹脂的種類很多，常用的是聚苯乙烯型離子交換樹脂。它是以苯乙烯和二乙烯苯聚合而成球形網狀結構，其中二乙烯苯是交聯劑。經濃硫酸磺化後，即製得聚苯乙烯型磺酸基陽離子交換樹脂。如果用其它基團代替磺酸基，就可以得到一系列陽離子交換樹脂。例如—COOH、—OH等。這些基團上的氫離子可被樣品溶液中的陽離子交換。離子交換樹脂內含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水(-10%)浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放於水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。

在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離鹼型也可轉為鹽型，然後浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40°C的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結構和較大的比表面積，可以有選擇地通過物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發展起來的新型有機高聚物吸附劑，已在環保、食品、醫葯等領域得到了廣泛的應用。