㈠ 國內做鏈霉親和素磁珠的哪個廠家的用起來效果好啊求推薦~~~~
鏈霉親和素磁珠，主要用於IVD工業磁分離全自動化學發光免疫分析及生物醫葯基礎研究中分離生物素修飾成分的復合物。鏈霉親和素磁珠用於IVD的磁分離全自動化學發光免疫分析，其懸浮穩定性、磁響應速度、非特異吸附及信噪比、結構/性能的儲存穩定性是定性指標，只有這些定性指標同時都滿足要求才能適用，才值得考慮其分離效價和其用於單次測試的成本。用於磁分離全自動化學發光免疫分析的鏈霉親和素磁珠：進口Dynal、JSR產品應用較多，Dynal分離效價接近JSR產品的兩倍，Bangs的產品磁響應速度較慢且非特異性吸附較高；截止2018年8月的國產鏈霉親和素磁珠中，僅重慶博藍鷹生物技術有限公司產品亞型MSP-SAV-Z1測試滿足鹼性磷酸酶和吖啶酯標記系統要求，且該亞型分離效價與Dynalbeads Myone Streptabvidin T1相當，但該公司另一亞型MSP-SAV-F1仍不能滿足化學發光免疫分析要求。用於基礎研究分離生物素修飾成分復合物時，進口和國產鏈霉親和素磁珠產品通常都能用。鏈霉親和素磁珠目前都以質量（mg或g）計量，但不同廠家產品單位質量對應分離效價差異大；針對相同測試/分離對象，以單次測試/分離的成本進行比較更合理，這也是多數廠家的報價依據。但考慮用於化學發光免疫分析的定性指標是否滿足要求，很多國產鏈霉親和素磁珠的報價就太高了。
㈡ 強陽離子交換和弱陽離子交換的區別
這是包含關系。質子交換膜是陽離子交換膜中的一種。陽離子交換膜可能透過除了質子的其他陽離子
㈢ 離子交換樹脂的還原方式
離子交換樹脂的還原一般是使用再生劑進行再生，從而達到還原的目的。
陽離子交換樹脂的再生方法：
首先要將陽離子交換樹脂床裡面的水放空，然後關閉全部閥門，只需要打開進酸閥、上排閥，然後將酸泵打開，然後放入酸液，在液面超過樹脂20厘米以上，打開下排，流速和進酸速度相同，流量一般在600-1000L/H左右，酸洗時間最好不要低於40分鍾，酸洗之後可以直接清洗樹脂，首先打開砂過濾和精密過濾，然後放掉酸液，再打開上進和下進，清除掉殘留的酸液，然後關閉樹脂床下進閥，開始進行清洗，清洗時打開樹脂床上排閥，陽床內的水須始終漫過樹脂，不要使樹脂失水。清洗到下排閥出水接近中性為止。
對於污染較嚴重的樹脂，可用鹼性食鹽溶液反復處理，一些報道有提到：某些絡合劑、沉澱劑、增溶劑、氧化劑以及外力等能夠改變樹脂污染物的化學物理環境。在鹽鹼復甦液的基礎上，加入一定濃度的腐殖酸絡合劑、腐殖酸增溶劑、有機物的抗氧化劑及抗靜電作用屏蔽劑等，陰離子吸附樹脂復甦效果有所提高。當採用上述方式再生後制水量任無法達到原來制水置一半時，應考慮更換新樹脂。
陽離子交換樹脂再生劑：
1.再生劑的純度
再生用的葯品質量對陽離子交換樹脂的再生效果有很大的影響，陰陽離子交換樹脂再生採用高純鹼有利於對陰樹脂的再生。根據離子交換平衡原理，對工業鹼與高純鹼質量的理論分析得出，採用高純鹼再生時，其陰床出水Cl一含量僅為工業鹼再生時的1/46。實踐證明，採用高純鹼再生時，樹脂的再生度提高了約77%，樹脂的工作交換容量提高了約13%，同時設備的周期制水量提高了約16 %。
2.再生劑量
離子交換是可逆的，離子交換劑失效後理論上再生1 mol離子量需要再生劑的摩爾量稱為再生比耗(或稱再生水平)，以100%純度再生劑表示。也可用實際再生劑的消耗量與理論需要量的比值來表示，如強鹼陰樹脂需要100%純度NaOH的再生比耗為1.5，即實際再生lmol離子量需要的NaOH量1.5×40是60g(1molNaOH是40g)，也可以說強鹼陰樹脂需要100%純度NaOH的再生比耗(再生水平)為60g/mol。再生比耗與進水水質、樹脂質量、再生方式等因數有關。陽離子交換樹脂首次再生，其再生劑量應是設計再生劑量的1.5~2倍，逆流再生設備在大反洗後的再生劑量要增加10%-50%。
㈣ 強離子交換柱和弱離子交換柱的區別
陰樹脂和陽樹脂有什麼不同？
交換原理：
陰離子交換樹脂體內含有大量的鹼性基團，是通過氯來與水中的雜質交換，而陽離子交換樹脂則含有大量的酸性基團，是通過鈉離子或者氫離子與水中的雜質進行交換。
交換順序：
1、混床樹脂的交換順序一般是先陽離子，然後才是陰離子，陽離子交換樹脂會釋放出酸性基團，而陰離子交換樹脂則會釋放出鹼性基團，兩者中和，成為純水。
2、離子所帶有的電荷多，就容易被樹脂吸附，而所帶有的電荷較少，則比較難吸附。
3、如果帶有相同電荷量的離子，原子序數大的元素，形成離子的水合半徑小，較易被吸著。
溫度：
陽離子交換樹脂的耐溫性比較好，所以一般陽離子交換樹脂的使用溫度或者儲存溫度都要比陰離子交換樹脂高一些。
預處理：
陰陽離子交換樹脂的功能基團不同，所以樹脂預處理時使用的溶液也不同，陰陽樹脂在使用飽和食鹽水浸泡18-20小時之後，使用清水清洗干凈。
陰樹脂使用濃度為5%的氯化氫進行浸泡4-8小時，清洗干凈，再使用濃度在2%-4%左右的氫氧化鈉浸泡4-8小時，清洗至中性即可。
而陽樹脂則使用濃度在2%-4%左右的氫氧化鈉浸泡2-4小時，清洗干凈後，使用濃度為5%的氯化氫進行浸泡4-8小時，清洗至中性即可。
㈤ 用什麼試劑檢測軟化樹脂罐需要再生
使用Na溶液再生軟化樹脂時，必須採用逐步再生的方法。此時，從樹脂解吸的Ca 2 +的濃度高，但是Na的濃度低，並且即使少量的Ca 2 + Na沉澱物也被溶液洗去，所以以低濃度的Na溶液開始再生。之後Na濃度逐漸增加，但是此時，從樹脂解吸的Ca 2+的濃度低，並且不發生Na沉澱。
2.因為弱陽離子交換樹脂由強陽離子交換樹脂的再生廢液再生。因此，弱陽離子交換器必須與酸同時供應稀水（JF9201過濾水），並且進水口不得超過交換器的酸入口。另外，即使您調整酸濃度，也要注意從弱陽離子交換劑排出的回收廢液的顏色，如呈白色渾濁物，即使調節進酸濃度。
3.引入酸後，弱陽離子交換劑應立即進入JF9201濾後水置換清洗，強陽離子交換劑應立即進入純水交換清洗。
4. 冬季由於再生液溫度低，更易出現鈣污染。因此在再生前，弱陽離子交換器必須擦洗反洗，弱陽離子交換器必須與強陽離子交換器之間再生廢液的管道必須反沖，做到防患於未然。此過程在家用軟水機內需要2-3個小時，通常稱為軟水機反沖洗再生。會根據軟水機型號不同而需要一定量的樹脂再生劑（Na）。
樹脂再生後，必須根據手動閥門沖洗方法（包括正向沖洗和反向沖洗）沖洗再生劑，然後再使用。
㈥ 請問有誰做過瘦肉精含量測定的實驗,怎樣測
瘦肉精」又稱鹽酸克侖特羅，是一種白色或類白色的結晶粉末，豬食用後在代謝過程中能夠促進蛋白質合成，加速脂肪的轉化和分解，提高豬肉的瘦肉率。
含有「瘦肉精」的豬肉如果被人食用後，臨床表現會有如下症狀：急性中毒會造成心悸，面頸、四肢肌肉顫動，手抖甚至不能站立，頭暈、乏力；原有心律失常的患者更容易發生反應，如心動過速，室性早博，心電圖示S-T段壓低與T波倒置；原由交感神經功能亢進的患者，如有高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進者，上述症狀更易發生；與糖皮質激素合用，可引起低血鉀，從而導致心律失常。
如發生中毒情況需實施急救治療：洗胃、輸液，促使毒物排出；在心電圖監測及電解質測定下，使用保護心臟葯物如6-二磷酸果糖（FDP）及β1-受體阻滯劑倍他樂克
市民在購買豬肉過程中，如果發現豬肉肉色較深、肉質鮮艷，後臀肌肉飽滿突出，脂肪非常薄，這種豬肉則可能使用過「瘦肉精」，盡量不要買.瘦肉精的四種檢測方法 1. 1金標快速檢測卡本試劑運用抗原抗體的特異反應以及側向層析和膠體金技術進行尿液中克倫特羅分子的快速定性檢測。樣本中的瘦肉精在流動的過程中與膠體金標記的特異性的單克隆抗體結合,抑制了抗體和NC膜檢測線上瘦肉精—BSA偶聯物的結合。將尿樣收集在干凈容器中,尿樣可直接測定,肉樣粉碎後用HCL溶液定容,超聲提取過濾加NaOH再加磷酸二氫鈉過濾後C1小柱卒取而得試樣,取出試劑將試劑板置於平坦的檯面上,用塑料管吸取尿樣或試樣,然後垂直滴加2~3滴尿樣或試樣於試劑板的加樣孔內,測試結果在3~5min讀取,當試劑板的測試區出現一條紫紅色帶則為陽性,出現兩條紫紅色則可判斷為陰性。 1. 2酶聯免疫法(ELISA) 本方法的檢測依據是抗原抗體反應,將克倫特羅特異性抗體吸附在固相載體表面,加入酶標克倫特羅結合物、標准溶液或者樣液,游離的克倫特羅,酶標結合物與結合在固體表面的克倫特羅特異性抗體競爭,未結合的酶標克倫特羅結合物洗滌除去。加入酶底物,在結合酶的催化作用下,無色底物降解產生藍色物質,加入終止劑後顏色轉變為黃色。通過酶標檢測儀,在450nm波長處測得吸收值。尿樣可直接測定,肉樣粉碎後用HCL溶液定容,超聲提取過濾加NaOH再加磷酸二氫鈉過濾後C18小柱卒取而得試樣。用標准溶液或試樣加入酶標板上相應微孔中,反應1h後洗滌4次,加入顯色溶液15min後再加入終止液,然後在酶標儀上測定計算,總用時約3h。 1. 3高效液相色譜法(HPLC) 組織如肉樣剪碎後,用高氯酸溶液勻漿,進行超聲加熱提取後,用異丙醇加乙酸乙酯萃取,有機相濃縮,經弱陽離子交換柱進行分離,用乙醇+氨(98+2)溶液洗脫,洗脫液經濃縮,經流動相磷酸二氫鈉+甲醇(65+35)定容後在高效液相色譜儀上進行測定,外標法定量計算出結果。總用時約4h。 1. 4氣相色譜-質譜法(GC-M S) 組織如肉樣剪碎後,用高氯酸溶液勻漿,進行超聲加熱提取後,用異丙醇加乙酸乙酯萃取,有機相濃縮,經弱陽離子交換柱進行分離,用乙醇+氨(98+2)溶液洗脫,洗脫液經濃縮,經N,O-雙三甲基硅烷三氟乙醯胺(BSTFA)衍生後於氣質聯用儀上進行測定,以美托絡爾為內標定量計算出結果。樣品處理過程與1. 3基本一樣,總用時約4h。