⑴ 常用的蛋白質分離純化方法有哪幾種各自的作用原理是什麼
分離蛋白質混合物的各種方法主要是根據蛋白質在溶液中的以下性質:1)分子大小;2)溶解度;3)電荷;4)吸附性質;5)對其它分子的生物學親和力等進行分離。
常見的分離提純蛋白質的方法有: 1、鹽析與有機溶劑沉澱:在蛋白質溶液中加入大量中性鹽,以破壞蛋白質的膠體性質,使蛋白質從溶液中沉澱析出,稱為鹽析。常用的中性鹽有:硫酸銨、氯化鈉、硫酸鈉等。鹽析時,溶液的pH在蛋白質的等電點處效果最好。凡能與水以任意比例混合的有機溶劑,如乙醇、甲醇、丙酮等,均可引起蛋白質沉澱。2、電泳法:蛋白質分子在高於或低於其pI的溶液中帶凈的負或正電荷,因此在電場中可以移動。電泳遷移率的大小主要取決於蛋白質分子所帶電荷量以及分子大小。3、透析法:利用透析袋膜的超濾性質,可將大分子物質與小分子物質分離開。4、層析法:利用混合物中各組分理化性質的差異,在相互接觸的兩相(固定相與流動相)之間的分布不同而進行分離。主要有離子交換層析,凝膠層析,吸附層析及親和層析等,其中凝膠層析可用於測定蛋白質的分子量。5、分子篩:又稱凝膠過濾法,蛋白質溶液加於柱之頂部,任其往下滲漏,小分子蛋白質進入孔內,因而在柱中滯留時間較長,大分子蛋白質不能進入孔內而徑直流出,因此不同大小的蛋白質得以分離。6、超速離心:利用物質密度的不同,經超速離心後,分布於不同的液層而分離。超速離心也可用來測定蛋白質的分子量,蛋白質的分子量與其沉降系數S成正比。
⑵ 凝膠過濾層析和電泳的異同
記得最開始上生物化學的時候,老師問我凝膠電泳和凝膠過濾有什麼區別,當時我回回答一個用電,一個答不用電。。。。。凝膠過濾又稱為分子篩,是用一根柱子裡面有填料,填料是一些粒子,粒子裡面有很多的孔,分子比較小的能進入到粒子的孔裡面,二分子比較大的就會在粒子旁邊流下來。所以用一些蛋白或者是多糖過分子篩,分子大的會先流下來,分子小的後流下來。。。凝膠電泳是運用電泳儀,讓蛋白質或者是核酸在凝膠中移動,移動的速率和分子的大小成反比,分子大的跑得慢,分子小的跑得快。。。。簡單地說,就是這樣。。。。
⑶ 蛋白質分離純化的5種方法主要有什麼
蛋白質分離純化常用方法有:
1、沉澱,
2、電泳:蛋白質在高於或低於其等電點的溶液中是帶電的,在電場中能向電場的正極或負極移動.根據支撐物不同,有薄膜電泳、凝膠電泳等.
3、透析:利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法.
4、層析:
a.離子交換層析,利用蛋白質的兩性游離性質,在某一特定PH時,各蛋白質的電荷量及性質不同,故可以通過離子交換層析得以分離.如陰離子交換層析,含負電量小的蛋白質首先被洗脫下來.
b.分子篩,又稱凝膠過濾.小分子蛋白質進入孔內,滯留時間長,大分子蛋白質不能時入孔內而徑直流出.
5、超速離心:既可以用來分離純化蛋白質也可以用作測定蛋白質的分子量.不同蛋白質其密度與形態各不相同而分開.
⑷ 凝膠過濾分離蛋白質實驗圖中若只出現一個峰的原因是什麼還有出現前面的峰小於後面的峰又是為什麼
您好!抄凝膠過濾分離蛋白襲質實驗圖中若只出現一個峰的原因:
① 蛋白純度很好:)這個可能性不大。
② 選用的分子篩顆粒尺寸不對,或者太大或者太小,太大的話,所有蛋白都在內水體積出,太小的話,所有蛋白都在外水出了。
③ 分子篩凝膠因為壓力太大等原因,顆粒破碎了。。。
出現前面的峰小於後面的峰:
① 如果出現兩個以上峰,至少說明它有一定的分離效果啦。
② 說明選用的這個凝膠對於待純化蛋白溶液來說,進入外水體積的蛋白就是顆粒較大蛋白含量少,進入內水體積的蛋白就是顆粒較小蛋白含量少。具體的根據電泳結果來判斷,看你的目的蛋白在哪一段,是否還能優化分子篩孔徑。
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⑸ 凝膠過濾層析中和凝膠電泳中的分子篩效應有什麼不同,請盡量全面
分子篩效應:大分子進不去先出去,小分子後出去;凝膠電泳根據帶電分子在電場中版受力不同以致權移動速度不同從而實現分離;因此分子大小適中都可以進進入層析柱中的空隙。
利用具有網狀結構的凝膠的分子篩作用,根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網狀結構物質,多是交聯的聚糖類物質。
小分子物質能進入其內部,流下時路程較長,而大分子物質卻被排除在外部,下來的路程短,當一混合溶液通過凝膠過濾層析柱時,溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。
(5)凝膠過濾電泳蛋白質擴展閱讀:
當一種分子被放置在電場當中時,它們就會以一定的速度移向適當的電極,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。
同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數成正比。也就是說,電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。
由於在電泳中使用了一種無反應活性的穩定的支持介質,如瓊脂糖凝膠和聚丙烯醯胺膠等,從而降低了對流運動,故電泳的遷移率又是同分子的摩擦系數成反比的。