超濾液的吸光度值

① 吸光度的范圍 是什麼急急急

0.2-0.7 是吸光度最靈敏的范圍隱彎

0.2對應65% 0.7對應20% 是求對爛搭數得來灶歷悶的

② 一超純水的吸光度是多少

接近於0,有時候空白校準零值就是這么做的。
用分光光度法測量銅離子或鐵回離子時，試驗方法答提到以高純水為參比測定其吸光度，這是不是指進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比。還是指水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度？

「進行分光光度計調節時，將高純水推入光路調節100%透光比」這是正確的做法
「水樣顯色反應後測得到的吸光度減去高純水作為水樣進行顯色反映後測得的吸光度」這是正確的原理，lz說的對

③ 吸光度值大於2,原液怎麼稀釋

按照光度誤差的要求，測定的吸光度，應該在0.2~0.8的范圍內。
吸光度：光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（I0/I1）的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。
在光度計中，透射比（T值）和吸光度（A值）是成負對數關系的，當吸光度大於1.5或2後，透射比僅有零判轎點零幾，這時的對於A值而言 ，T值有微小的變化或即使不變都會引起A值很大范圍的變動或不穩定導致最後無法取值。對於一雀飢般的分光光度計而言，當A值大於2後，顯示的數值一來是准確性不夠的，二來，其會影響你做掘歲肆曲線的線性，或本身光度計會顯示溢出！使用分光光度計一般取值的最佳范圍是在0.2-1.0之間。

④ 分光光度計測試溶液吸光度最大波長值時吸光度不超過多少最好

吸光度在0.44左右，誤差最小，可以通過調節濃度和玻璃器皿的壁厚來實現.

⑤ 吸光度A值為0.20，0.60,1.00對應透光率值為多少透光率值為20%，60%，100%對應

A=-lgT
吸光度A值為0.20，0.60,1.00對應透光率值分別為63.1%，25.12%，擾談唯0%

透光侍沒率值為20%，60%，100%對應的吸緩培光度值分別為0.699，0.222，0

⑥ 吸光度值什麼范圍好

按照光度誤差的要求，測定的吸光度，應該在0.2~0.8 的范圍內。

根據比爾定律，吸光度與試樣濃度成正比，在不同的吸光度范圍內測量，可引起不同的誤差，分析芹租工作者應予高度重視，分析樣品濃度太低或濃度太高，吸光度值超越了合適的范圍，都不會得到滿意的結果，應使被分析樣品的吸光度范圍控制在一個合理的范圍內。

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當光度雜訊大到一定程度、吸光度小到一定程度時, 吸光度就根本不與樣品的濃度成正比，甚至會產生試樣濃度變稀時, 吸光度值反而增大( 雜訊所致) ，以致無法得到穩定的測量數據，在常規分析時，對大多數試樣濃度大多取10～100μg/ ml , 相當0. 3～0. 7Abs 左右為最佳。

試樣也不能太濃，吸光度也不能太大，如果試樣的吸光度太大，因為雜散光的原因，使分析測試結果嚴重偏離比耳定律，可能會使分析誤差增大，甚至會產生試樣濃度增大時, 吸光嫌廳兆度值反而減小等反常現象，雜散光可能使分析測試結果的數據偏小，也可能偏大；若測試波長以外的雜散光被試樣吸收則測量數據偏小，伏讓若測試波長雜散光不被試樣吸收則測量數據偏大。

在試樣量允許時，試樣應選擇靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的濃度，從理論上講，吸光度值為最佳值0. 434Abs 時，分析誤差最小。如果被測試樣太濃時，應向靠近0. 434Abs 的方向稀釋，在不同的吸光度上測試，相對誤差和絕對誤差都不同。

⑦ 紫外分光光度儀測量葉綠素時吸光度的范圍

葉綠素a無法使用校準曲線，需用幾個波長下的吸光度值，根據經驗公式來分別計算出各項指標的含量。因為葉綠體色素由葉綠素a、葉綠素b等物質組成，試液是多組分的混合溶液，在試液中分離這幾類物質的難度較大，且無必要。葉綠素a在645nm和663nm 處均有吸收，在645nm處吸光系數較小，為16.75，在663nm 處較大，為82.04；葉綠素b 在645nm和663nm 處亦都有吸收，但在645nm處吸光系數較大，為45.60，在663nm 處較小，為9.27。由此可知：葉綠素a的吸收峰值出現在663nm 處，該吸收曲線延伸到645nm處，在此波長處的吸收系數不如在663 nm 處大，因此在計算公式中求算葉綠素a的含量時，需扣除葉綠素b在663nm和645nm 處的吸光度值，再進行計算。
標准分析方法要求，葉綠體色素提取液不可渾濁，在710nm或750nm波長下測量吸光度，其值應小於葉綠素a吸收峰的吸光度值的5％，否則應重新過濾。假定樣品在663nm處的吸光度值為0.03，則在750nm處的吸光度值不得大於0.0015，對試液的清澈程度要求很高，測量710nm或750nm的目的是避免懸浮物質的干擾，一般測量水中的渾濁度所採用的波長為680nm，為避免在680nm處仍有葉綠素a產生的吸收值，故將測量渾濁度的波長選在710nm以上。在計算公式中，凡參與計算的各吸光度值都應減去710nm處的吸光度值，以扣除懸浮物質的干擾。