強酸性陽離子交換器為什麼先漏鈉

① 離子交換器的工作原理

工作原理就是離子的交換。
運行時：陽樹脂(H-R)+(M+)-->：(M-R)+(H+)
陰樹脂(OH-R)+(X-)-->：(X-R)+(OH-)
其中M+為金屬離子，X-為陰離子。
再生過程為其逆過程。
離子交換器的失效控制
離子交換除鹽水處理最簡單的流程為 陽床-陰床 組成的一級復床除鹽系統。有的一級復床除鹽系統採用單元制，即每套一級復床除鹽系統包括 陽床、（除碳器）、陰床各一台，在離子交換除鹽運行過程中，無論是陽床還是陰床先失效，都是同時再生；還有的一級復床除鹽系統採用母管制，即陽床與陽床或陰床與陰床是並聯運行的，哪一台交換器失效就再生哪一台。
1 檢測和控制原理
強酸性陽樹脂對水中各種陽離子的吸附順序為：Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>Na+>H+. ；由此可知，水中金屬離子Na+被吸附的能力最弱，所以當離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，H+.最後被其他陽離子置換下來，當保護層穿透時，首先泄漏的是最下層的Na+；因此監督陽離子交換器失效是以漏鈉為標準的；其反應方程為（A代表金屬陽離子,R為樹脂基團）：
An+ +nRH=RnA+n H+
HCO3- + H+ =H2O+CO2↑
強鹼性陰樹脂對水中各種陰離子的吸附順序為：SO42->NO3->Cl->OH->HCO3->HSiO3- 。由此可知，HSiO3-的吸附能力最弱，所以當離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，OH-.被其他陰離子置換下來，當保護層穿透時，首先泄漏的是最下層的HSiO3-；因此監督陰離子交換器失效是以漏硅為標準的；其反應方程為（B代表酸根陰離子，R為樹脂基團）：
Bm- +mROH=RmB+mOH-
2 控制點和控制方法
由於母管制系統包含了單元制系統,而且它具有能充分使用樹脂、提高交換器的出水能力、降低酸鹼消耗等優點，我們在研究中主要討論以這種結構為基礎的離子交換除鹽水處理系統。
以成都生物製品研究所蛋白分離車間純水站為例，該系統為母管制水處理系統，系統的結構為：砂濾-活性炭過濾-粗濾-陽床- 一陰-二陰-混床-精濾-純水罐，系統產水能力為5 t/h，在系統的失效控制研究中，我們提出單元失效控制概念，也就是充分利用了母管制制水系統的優點對系統進行失效控制。
（1）RO對各有機溶質的去除率大於NF膜。（2）不同有機溶質的去除率不相同，有的甚至相差很大（例如，RO和NF膜對乙酸的吸光度去除率分別為95.34%、81.45%，而對苯胺的吸光度去除率則分別為61.50%、46.82%）。
3 出水水質
原水經一級復床除鹽後，電導率（25℃）低於10μS/cm，水中硅含量低於100μg/L。

② 離子交換除鹽中為什麼陽床漏鈉陰床必漏硅

藉助於固體離子交換劑中的離子與稀溶液大鋒碰中的基核離子進行交換，以達到提取或去除溶液中某些離子的目的，是一種屬於傳質分離過程的單元操作。離子交換是可逆的等當量交換反滾談應。

③ 為什麼陽交換器失效時,首先發生漏鈉,而不是鈣和鎂離子

優先漏活潑埋桐空離彎瞎子，和電化學活輪運潑性一致，可能也會漏其他離子，但是可以和鈉發生交換，最終效果就表現為只有鈉先出來了。

④ 強酸性陽離子交換樹脂預處理順序為何按酸-鹼-酸-鹼-酸順序

如此做法是為了讓酸性樹脂達到：完全活化--完全吸附飽和-完全活化-完全吸附飽和-活化使用。

⑤ 離子交換除鹽中為什麼陽床漏鈉陰床必漏硅

摘要：作改岩者在論述了強核扒御鹼型ＲＯＨ樹脂交換陰離子的原理，選擇性和交換過程後，分析了陽床漏鈉陰床必漏硅的原因，指出ＲＨ床以漏Ｎａ＾＋為運行終點，ＲＯＨ樹脂再生徹底即可有效控制出水中硅的含量，並指出了個別教材中有關離此陸子交換的論述的不妥之處。

⑥ 軟化水處理原理

目前通常意義上的軟化指的是用鈉離子型離子交換樹脂將水中的鈣鎂離子去除版。
軟化水處理的原理是離權子交換。通過離子交換樹脂將形成硬度的鈣鎂離子置換為鈉離子，產水就是軟化水。
對水質影響：將原水中的鈣鎂離子取代為鈉離子。
處理後的水當然含有鹽分，軟化是置換而不是去除。處理前後含鹽量沒有明顯變化。
處理後的水鈉離子含量升高。做一般家庭用水可減少結垢情況。

⑦ 測定強酸陽離子樹脂的交換容量為何用強鹼NaOH測定

強酸性陽離子交換樹脂失效狀態是鈉型,工作狀態是氫型,要檢測它的交換容量那也就是要檢測氫離子的量；所以酸鹼滴定是檢測陽離子交換容量的最佳方法.

⑧ 強酸性陽離子交換器為什麼以漏鈉為失效標准

在離子交換過程中，各種離子吸附層下移，Na+ 被其他陽離子置換下來當保護層被穿透時，首先泄露的是最下層的 鈉離子，因此監督陽離子交換器失效是以漏鈉為失效標準的。

⑨ 陽離子交換器再生後一運行,鈉離子高是什麼回事是什麼原因引起的

再生後水洗不徹底！

⑩ 離子交換除鹽中為什麼陽床漏鈉陰床必漏硅

一RHSO。+H。O O)求,即為除鹽水。除硅包括在除鹽內,硅的危害2＊＊H十＊。S隊一凡Sq+2＊。O(2)很大,如沉積在高壓鍋爐內,其隔熱性能比耐火 ＊＊N+＊O一＊O十＊0(3)磚大數倍,必造成對鍋爐的危害,在電子和集成 ROH+H;CO;一RHCO;+11。O(4)電路中則造成斷路,因此不允許硅的泄漏超過 ROH+HSO;一RHSIO;+H。O(5)規定值。反應式門)和(2)是同時進行的,代表了 水的除鹽有離子交換、電滲析、反滲透、蒸ROH與SO廣交換的兩種情況。當樹脂主要是餾法、冷凍法、溶劑革取法、水合物法等,目前使ROH存在時,反應式(2)占優勢;當水中H;SO。用最多的仍為陰、陽離子交換法,即用陽離子交 濃度超過樹脂上 OH-時,主要是反應式(l)。因換樹脂(簡稱「陽床」)去除水中的陽離子,用陰 此,運行剛開始時因都是ROH型,故是(2)式離子交換樹脂(簡稱「陰床」)去除水中的陰離 反應;當樹脂從上到下逐漸形成 R。SO。