⑴ 我想買Merck默克液相色譜柱，但不清楚默克液相色譜柱具體有哪些類型產品，求解答，謝謝
1 液-固吸附色譜
固定相：固定吸附劑為，如硅膠、氧化鋁等，較常使用的是5~10μm的硅膠吸附劑;
流動相：各種不同極性的一元或多元溶劑。
分離原理：組分在固定相吸附劑上的吸附與解吸；
適用於分離相對分子質量中等的油溶性試樣，對具有官能團的化合物和異構體有較高選擇性；
缺點：非線形等溫吸附常引起峰的拖尾；
2 液-液分配色譜
固定相與流動相均為液體（互不相溶）
分離原理：組分在固定相和流動相上的分配
流動相：對於親水性固定液，採用疏水性流動相，即流動相的極性小於固定液的極性（正相 normal phase），反之，流動相的極性大於固定液的極性（反相 reverse phase）。正相與反相的出峰順序相反；
固定相：早期塗漬固定液，固定液流失，較少採用
化學鍵合固定相：（將各種不同基團通過化學反應鍵合到硅膠（擔體）表面的游離羥基上。C-18柱（反相柱）
3 離子交換色譜
固定相：陰離子離子交換樹脂與陽離子離子交換樹脂
流動相：陰離子離子交換樹脂作固定相，採用酸性水溶液；陽離子離子交換樹脂作固定相，採用鹼性水溶液
分離原理：組分在固定相上發生的反復離子交換反應；組分與離子交換劑之間親和力的大小與離子半徑、電荷、存在形式等有關。親和力大，保留時間長；
陽離子交換：R-SO3H+M+ = R-SO3M+ H+
陰離子交換：R-NR4OH + X - =R-NR4X+ OH-
應用：離子及可離解的化合物，氨基酸，核酸等。
4 離子色譜
離子色譜是在20世紀70年代中期發展起來的一種技術，其與離子交換色譜的區別是其採用了特製的、具有較低交換容量的離子交換樹脂作為柱填料，並採用淋洗液抑制技術和電導檢測器，是測定混合陰離子的有效方法。
固定相：交換容量非常低的特製離子交換樹脂
分離原理：離子交換原理
5 離子對色譜
分離原理：將一種（或多種）與溶質離子電荷相反的離子（對離子或反離子）加到流動相中使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物，使其能夠在兩相之間進行分配
陰離子分離：常採用烷基銨類，如氫氧化四丁基銨或氫氧化十六烷基三甲胺作為對離子
陽離子分離：常採用烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉作為對離子
反相離子對色譜：非極性的疏水固定相（C-18柱），含有對離子Y+的甲醇-水或乙腈-水作為流動相，試樣離子X-進入流動相後，生成疏水性離子對Y+X-後：在兩相間分配
6 排阻色譜
固定相：凝膠（具有一定大小孔隙分布）
分離原理：按分子大小分離。小分子可以擴散到凝膠孔隙，由其中通過，出峰最慢。中等分子只能通過部分凝膠孔隙，中蘇通過；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶劑分子小，故在最後出峰。
全部在死體積前出峰；
可對相對分子質量在100-105范圍內的化合物按質量分離。
7 親和色譜
分離原理：利用生物大分子和固定相表面存在的某種特異性親和力，進行選擇性分離。
先在載體表面鍵合上一種具有一般反應性能的所謂間隔臂（環氧、聯胺等），再連接上配基（酶、抗原等），這種固載化的配基將只能和具有親和力特性吸附的生物大分子作用而被保留，改變淋洗液後洗脫。
具體信息請參考：http://www.labgou.com/ke/?p=247
⑵ 強陽離子交換和弱陽離子交換的區別
這是包含關系。質子交換膜是陽離子交換膜中的一種。陽離子交換膜可能透過除了質子的其他陽離子
⑶ 蛋白等電點怎麼知道，比如是13左右，是選強陽離子交換柱嗎
這個等電點挺高的，弱陽就行，太強容易使蛋白變性。
⑷ 強陽離子交換(SCX)色譜柱與以強陽離子交換鍵和硅膠為填充劑的柱子有什麼區別
強陽離子交換(SCX)色譜柱與以強陽離子交換鍵和硅膠為填充劑的柱子有什麼區別
⑸ 聚合物填料色譜柱適合分離什麼樣品
液相色譜柱的分類：(按色譜固定相基質分)
一.硅膠基質：
1.反相色譜柱：
反相色譜填料常是以硅膠為基礎，表面鍵合有極性相對較弱的官能團的鍵合相。
反相色譜所使用的流動相極性較強，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。
樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合最先被沖出，而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。
常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。
2.正相色譜：
正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團，如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN，CPS)的鍵合相填料。
由於硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小，即極性強弱的組份最先被沖洗出色譜柱。
正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正乙烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等。
3.離子交換色譜柱：以磺化交聯強陰/陽離子鍵合硅膠色譜柱，常用規格：強陰離子色譜柱(SAX)，強陽離子交換色譜柱(SCX)
二 .聚合物基質：
聚合物調料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要優點是在PH值為1～14均可使用。相對與硅膠基質的C18填料，這類填料具有更強的疏水性；大孔的聚合物填料對蛋白質等樣品的分離非常有效。現在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質填料，色譜柱柱效較低。
三.其他無機填料：
其它HPLC的無機填料色譜柱也已經商品化。由於其特殊的性質，一般僅限於特殊的用途。如石墨化碳也用於正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強，石墨化碳可用於分離某些幾何導構體，又由於HPLC流動相中不會被溶解，這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用於HPLC，
氧化鋁微粒剛性強，可製成穩定的色譜柱柱床，其優點是可在PH高達12的流動相中使用。
但由於氧化鋁與鹼性化合物作用也很強，應用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應用，新型氧化鋯填料也可用於HPLC，商品化的僅有聚合物塗層的多孔氧化鋯微球色譜柱，應用PH范圍1～14，溫度可達100℃。由於氧化鋯填料幾年才開始研究，加之面臨的實驗難度，其重要用途與優勢尚在進行中。
⑹ 反相色譜中，為什麼要平衡色譜柱
如果你用的來是一般的液相色譜儀，自需要很長的時間平衡柱子和系統，因為離子交換柱對流動相中的離子很敏感，一般的液相色譜儀內壁是金屬的，多會產生離子或靜電荷，對分析造成干擾。推薦用離子色譜儀，或氨基酸分析儀，不過也要平衡一定的時間