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氫離子交換柱陽樹脂再生

發布時間:2020-12-15 05:43:17

離子交換柱的陽,陰離子交換樹脂順序,哪個前哪個後

廣州華膜--樹脂產品的貯存:
離子交換樹脂內含一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份,如貯存過
程中樹脂脫了水應先用濃食鹽水(10%)浸泡,再逐漸稀釋不得直接放入水中,以免樹脂急劇
膨脹而破碎。在長期貯存中,強型樹脂應轉成鹽型,弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離型,
也可轉變成鹽型,然後浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40℃的溫度
環境中避免過冷過熱,影響質量。
新樹脂的預處理:
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、鋼等重
金屬離子。當樹脂與水、酸、鹼或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉入溶液中,在使
用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
1、 陽樹脂預處理步驟如下:
首先使用飽和的食鹽水。取其量約等於被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置於10%食鹽溶液
中浸泡18-20小時,然後放出食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用
2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或作小流量清洗),放出鹼液後,重洗
樹脂直至排出水接近中性為止;最後用5%HCI溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時後放出酸
液,用清水洗至中性待用。
2、 陰樹脂的預處理
其預處理方法中的第一步與陽樹脂預處理方法中的第一步相同;而後用5%HCI浸泡4-8小時,然後放出酸液,用水清洗至中性;而後用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時後,放鹼液用清水漂洗至
中性待用。

❷ 混床水處理陰陽樹脂,氫氧化鈉與鹽酸主要的作用和再生指標。

電廠處理水的機器原水首先經過鹽酸處理的陽床,去掉水中陽離子,為酸性內水,經過容脫碳塔脫除二氧化碳,再進入由氫氧化鈉處理的陰床,去掉水中陰離子,產出純水。一般情況是陰陽床同時再生,廢水流入中和池,加酸或鹼調成中性排放。

❸ 混床分步再生的時候,陰樹脂再生過程結束後再生陽樹脂時可以把水位降到中排管附近么,防止酸污染陰樹脂

可以但要保證排水通暢不能注酸太快

❹ 離子交換樹脂氫型柱製作方法

1、樹脂裝柱

將樹脂裝入交換器中,用清水反洗樹脂,至出水澄清為止。通入 2 倍樹專脂體積的
5-8%NaCl溶液浸泡4-8h,再用屬清水洗到出水無色無味為止(如樹脂是新樹脂,也未失水,則可免去5-8%NaCl
溶液浸泡)。

2、陽離子交換樹脂

先通入兩倍樹脂體積的約 4%HCl 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 3-5 左右,再用兩倍樹脂體積的約 4%NaOH 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 8-9 左右。之後就可再生使用(通入三倍樹脂體積的約 4%HCl 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 5 -6)

如果嫌麻煩,也可以直接雙倍再生,即通入4倍樹脂體積的約 4%HCl 溶液,將後一倍再生液浸泡樹脂 4-8h,用清水洗到 pH 為 5 -6即可投入使用。
清洗水要注意原水中硬度是否偏高(最好採用軟化水),如果沒有條件採用軟化水沖洗,則建議免去酸鹼預處理過程,以免造成陽樹脂通過NaOH轉型後,用軟化水沖洗時,導致樹脂內部形成Ca(OH)2,Ma(OH)2沉澱,反而造成運行時鈉超標。

❺ 再生時混床樹脂泄漏如何處理

針對水處理混床再生操作機會較少,而再生前鹼泡及反洗分層工作對再生效果起到非常關鍵的作用,現結合本人實際操作經驗將混床再生前鹼泡及反洗分層操作要點整理如下,供大家參考。
一、 鹼泡:混床在失效後,再生前通入NaOH溶液浸泡的目的是使陰樹脂再生成OH型,陽樹脂再生成Na型,使陰陽樹脂密度差加大,利於分層,另外,消除 H型和OH型樹脂互相粘結現象,也有利於分層。因此鹼泡時關鍵是讓床內所有樹脂得到充分浸泡轉型。
1、 反洗:開M3、M4門,逐步開大進水手動門至流量40-50T/H,對樹脂進行反洗,反洗以樹脂達到上部窺視孔即可停止,目的是平整、松動樹脂,消除床體內氣泡和偏流,
2、 靜止沉降及放水:關閉M3、M4門等樹脂全部沉降穩定後開啟M10、M11放水,放至M11無水時即可關閉。
3、 進鹼:計量箱中准備好鹼50-60CM,開啟混床進鹼手動門,手動開啟J6、J7、M10,啟動一台再生水泵,手動開啟J5和鹼計量箱出鹼手動門調節鹼液濃度4%左右,視混床內液面高度情況間斷開啟M5,以保證樹脂層上留有10-20CM高度水為宜,鹼液進完即可關閉各門。
4、 空氣混合:開啟M9、M10,調節壓縮空氣壓力0.05-0.1Mpa,以窺視孔內可見樹脂強烈擾動為准,時間約1分鍾,目的是使鹼液與樹脂充分均勻接觸。
5、 取樣化驗:用錐形瓶從混床出水取樣門取樣50ML,加入一滴酚酞指示劑,應顯紅色,否則應查找原因,必要時重新進鹼。需注意的是混床出水取樣管內積水為運行時出水水樣,需放盡再行取樣。
6、 靜置浸泡4-12小時。
二、 正洗:
1、 投運一個系列一級除鹽設備。
2、 充水排氣:開啟M1、M10,等M10有水排出時關閉M10.
3、 正洗:開啟M5對混床進行大流量正洗,流量100T/H左右,時間1-2小時,目的將浸泡廢液沖洗干凈,利於再生,從排水中取樣化驗酚酞鹼度為0或微量即可停止。
三、 反洗分層:
1、 反洗:關閉混床進水手動門,開啟M3、M4,逐步開啟混床進水手動門,調節反洗流量至40-50T/H,以樹脂層平穩上升到上部窺視孔為准,維持此流量反洗20-30分鍾,排水中取樣出水清澈無碎樹脂即可關閉M3、M4,反洗流量調節切忌大起大落大幅度變化,應每次調節流量5-10t/H穩定幾分鍾後再行調節。
2、 靜止沉降:樹脂完全沉降後陰陽樹脂大部分已分離,從下部、中部窺視孔應能明顯分清陽、陰樹脂,但其分層界面可能不很清楚。
3、 小流量反洗:關閉混床進水手動門,開啟M3、M4,逐步開啟混床進水手動門,調節反洗流量至20-30T/H,從下部窺視孔中觀察樹脂平穩上升,時間5-10分鍾,關閉M3、M4。
4、 靜止沉降:樹脂完全沉降後從下部窺視孔中陰陽樹脂分層界面清楚,如不清楚應重復上述1-3步。

❻ 混床離子交換樹脂再生的詳細操作過程

混合床:
在同一個交換器中,將陰陽離子交換樹脂按照一定的體積比例進行填裝,在均勻混合狀態下,進行陰陽離子交換,從而除去水中的鹽分.混合床的陰陽離子交換樹脂在交換過程中,由於是處於均勻混合狀態,交錯排列,互相接觸,可以看作是由許許多多的陰陽離子交換樹脂而組成的多級式復床,因為均勻混合,所以陰陽離子的交換反應幾乎是同時進行的,所產生的H+ 和OH- 隨即合成H2O,交換反應進行得很徹底,出水水質穩定.
混合床常見的工藝流程有:一級反滲透系統→混合床 陽床→陰床→混合床二級反滲透系統→EDI
設備出水量的大小根據客戶的要求設計,設備的工藝根據當地的水質狀況做相應的改進,設備材料的選型又可根據您的需求做相應的調整設備操作中常見的幾種疑問:
 設備使用周期短:系統設計不合理、進水水質某種成份偏高、陰樹脂未完全再生起來等
 設備出水PH值偏出正常范圍:罐體內某種樹脂未完全再生好、陰樹脂被污染再生不起等
 樹脂變色:樹脂受到重金屬(如Fe)等物質污染失效
 樹脂再生不起:葯劑投放量不夠、樹脂失效、再生液未清洗干凈、樹脂再生是未分好層、樹脂再生後未混合均勻等。

❼ 美國Bio-Rad AG50W-X8陽離子交換樹脂柱用於吸附去除溶液中的鈰離子(Ce3+)後,用什麼方法對樹脂進行再生

甲醇再生。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

❽ 陽離子交換柱是什麼

陽離子交來換柱把一定源比例的陽離子交換樹脂混合裝填於同一交換裝置中,對流體中的離子進行交換、脫除。
離子交換柱也稱混床 。所謂的離子交換柱,就是把一定比例的陽、陰離子交換樹脂混合裝填於同一交換裝置中,對流體中的離子進行交換、脫除。

離子交換柱(混床)的分類:混床按再生方式分可分為體內再生混床、體外再生混床、陰樹脂外移再生混床三種:
1、體外再生混床適合小流量、對環保有嚴格要求的企業。但由於體外再生式混床配套設備多,操作復雜,現在已很少使用。
2、體內再生混床和陰樹脂外移再生混床適合大流量,有專門的水處理操作人員及廢水處理的場合。體內再生混床在運行及整個再生過程均在混床內進行,再生時樹脂不移出設備以外,且陽、陰樹脂同時再生,因此所需附屬設備少,操作簡便。
3、陰樹脂外移再生混床:陰樹脂外移再生式混合床及其配套的陰樹脂再生柱基本構造與小型逆流再生固定床大致相同,陰樹脂再生柱厚度較混合床小,所需的膨脹高度為樹脂層高度的50%~60%,故再生柱可較低,但一般為統一起見做成與混合床相同。

❾ 混床再生前陽、陰樹脂的分層通常採用哪些方法

在熱力發電廠中,混床的樹脂分層都是採用水力篩分進行分層的,即利用反洗的回水力將樹脂懸浮答起來,使樹脂層達到一定的膨脹率,再利用陽、陰樹脂的密度差達到分層的目的。一般陰樹脂的密度較小,所以分層後陰樹脂層在陽樹脂層的上面。操作中通常先用低流速進行反洗,待樹脂層開始松動後,逐漸加大反洗流速至10m/h,此時樹脂層的膨脹率應大於50%,反洗10—15分鍾,然後靜止,樹脂自然沉降分層,水業導航網提供。

❿ 離子交換柱再生進完酸鹼之後怎麼辦直接正洗行不行

下面是離子交換樹脂的再生的一些方法可以參考:<br>
離子交換樹脂的再生 <br>
(1)常規的再生處理 <br>
離子交換樹脂使用一段時間後,吸附的雜質接近飽和狀態,就要進行再生處理,用化學葯劑將樹脂所吸附的離子和其他雜質洗脫除去,使之恢復原來的組成和性能。在實際運用中,為降低再生費用,要適當控制再生劑用量,使樹脂的性能恢復到最經濟合理的再生水平,通常控制性能恢復程度為70~80%。如果要達到更高的再生水平,則再生劑量要大量增加,再生劑的利用率則下降。 <br>
樹脂的再生應當根據樹脂的種類、特性,以及運行的經濟性,選擇適當的再生葯劑和工作條件。 <br>
樹脂的再生特性與它的類型和結構有密切關系。強酸性和強鹼性樹脂的再生比較困難,需用再生劑量比理論值高相當多;而弱酸性或弱鹼性樹脂則較易再生,所用再生劑量只需稍多於理論值。此外,大孔型和交聯度低的樹脂較易再生,而凝膠型和交聯度高的樹脂則要較長的再生反應時間。 <br>
再生劑的種類應根據樹脂的離子類型來選用,並適當地選擇價格較低的酸、鹼或鹽。例如:鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl溶液再生,用葯量為其交換容量的2倍(用NaCl 量為117g/L樹脂);氫型強酸性樹脂用強酸再生,用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為此,宜先通入1~2%的稀硫酸再生。 <br>
氯型強鹼性樹脂,主要以NaCl溶液來再生,但加入少量鹼有助於將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出,故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH的鹼鹽液再生,常規用量為每升樹脂用150~200gNaCl,及3~4gNaOH。OH型強鹼陰樹脂則用4%NaOH溶液再生。 <br>
樹脂再生時的化學反應是樹脂原先的交換吸附的逆反應。按化學反應平衡原理,提高化學反應某一方物質的濃度,可促進反應向另一方進行,故提高再生液濃度可加速再生反應,並達到較高的再生水平。 <br>
為加速再生化學反應,通常先將再生液加熱至70~80℃。它通過樹脂的流速一般為1~2BV/h。也可採用先快後慢的方法,以充分發揮再生劑的效能。再生時間約為一小時。隨後用軟水順流沖洗樹脂約一小時(水量約4BV),待洗水排清之後,再用水反洗,至洗出液無色、無混濁為止。 <br>
一些樹脂在再生和反洗之後,要調校pH值。因為再生液常含有鹼,樹脂再生後即使經水洗,也常帶鹼性。而一些脫色樹脂(特別是弱鹼性樹脂)宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸,使樹脂pH值下降至6左右,再用水正洗,反洗各一次。 <br>
樹脂在使用較長時間後,由於它所吸附的一部分雜質(特別是大分子有機膠體物質)不易被常規的再生處理所洗脫,逐漸積累而將樹脂污染,使樹脂效能降低。此時要用特殊的方法處理。例如:陽離子樹脂受含氮的兩性化合物污染,可用4%NaOH溶液處理,將它溶解而排掉;陰離子樹脂受有機物污染,可提高鹼鹽溶液中的NaOH濃度至0.5~1.0%,以溶解有機物。 <br>
近年國內研究用糖化鈣溶液對使用過的樹脂進行再生,再生液返回生產流程再用,不需要排放。免除了再生廢液處理的問題。 <br>
(2)特殊的再生處理 <br>
污染較嚴重的樹脂,可用酸或鹼性食鹽溶液反復處理,如先用10%NaCl +1%NaOH鹼鹽溶液溶解有機物,再用4%HCl 或分別用10%NaOH 及1%HCl溶解無機物,隨後再用10%NaCl+1%NaOH處理,在約70℃下進行。 <br>
如果上述處理的效果未達要求,可用氧化法處理。即用水洗滌樹脂後,通入濃度為0.5%的次氯酸鈉溶液,控制流速2~4BV/h,通過量10~20BV,隨即用水洗滌,再用鹽水處理。應當注意,氧化處理可能將樹脂結構中的大分子的連接鍵氧化,造成樹脂的降解,膨脹度增大,容易碎裂,故不宜常用。通常使用50周期後才進行一次氧化處理。由於氯型樹脂有較強的耐氧化性,故樹脂在氧化處理前應用鹽水處理,變為氯型,這還可避免處理過程中的pH值變化,並使氧化作用比較穩定。 <br>

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