『壹』 求設計一用離子交換法分離蛋白質的試驗方案.
你的目標蛋白是什麼抄？五中蛋白中應該只有一種才是目的蛋白，其餘是雜質啊
例如陰離子交換介質吸附的是陽離子，即蛋白質處於一個PH比其自身等電點低的環境中。
裝柱 氫氧化鈉處理 磷酸鹽緩沖液平衡 上樣 吸附目標蛋白 流穿峰出現 磷酸鹽緩沖液洗脫 不同離子強度的氯化鈉洗脫（分段、梯度）
收集 檢測蛋白質純度含量等
『貳』 離子交換過程的5個步驟
離子交換過程歸納為如下幾個過程1.水中離子在水溶液中向樹脂表面擴散2.水中離子進入樹脂顆粒的交聯網孔，並進行擴散3.水中離子與樹脂交換基團接觸，發生復分解反應，進行離子交換4.被交換下來的離子，在樹脂的交聯網孔內向樹脂表面擴散5.被交換下來的離子，向水溶液中擴散影響交換的主要因素有流速、原料液濃度、溫度等。流速原料液的流速實際上反映了達到反應平衡的時間，在交換過程中，離子進行擴散—交換—擴散一系列步驟，有效地控制流速很重要。一般，交換液流速大，離子的透析量就高，未來及交換而通過樹脂層流失的量增多。因此，應根據交換容量等選擇適宜的流速。原料液濃度樹脂中可交換的離子與溶液中同性離子既有可能進行交換，也有可能相斥，液相離子濃度高，樹脂接觸機會多，較易進入樹脂網孔內，液相濃度低，樹脂交換容量大時，則相反。但液相離子濃度過高，將引起樹脂表面及內部交聯網孔收縮，也會影響離子進入網孔。實驗證明，在流速一定時，溶液濃度越高，溶質的流失量液越大。溫度溫度越提高，離子的熱運動越劇烈。單位時間碰撞次數增加，可加快反應速率。但溫度太高，離子的吸附強度會降低，甚至還會影響樹脂的熱穩定性，經濟上不利，實際生產中採用室溫操作較宜。
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『叄』 離子交換樹脂處理自來水使電導率小於1的方案
用離子交換樹脂處理自來水只能算是非離子水（無離子水），水中多少存回在少量的陰或陽離子答，所以處理後的水的硬度大約在10 ppm,電導率主要是負。
如果需要極低的電導率及硬度，必須利用反滲透技術/或蒸餾技術，製造出純水。理論上的純水的硬度是零，電導率也是零。
『肆』 從離子交換角度出發，自己設計一個方案用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液中分離純化鏈黴素
P133-134 8、說明離子交換劑的再生方法。P134-135 9、參閱思考題8(P137),設計採用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液的過濾液 中分離純化鏈黴素的方法
『伍』 如何利用離子交換樹脂製作純水
氫型陽樹脂柱+氫氧型陰樹脂柱出來的就是最初級的純水。要再提高純度就加陰陽樹脂混床。
『陸』 求設計一用離子交換法分離蛋白質的試驗方案.
還不如調pH值，在不同的pH條件下結晶分離
『柒』 離子交換法制製取碳酸氫鈉方案設計
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『捌』 廣州的全自動離子交換軟化水設備怎麼樣啊有軟化水設備方案嗎
介紹一家很好的全自動軟化水設備公司，就是廣州奧凱環保科技有限公司，廣州奧內凱環保科技有限容公司是廣州地區專業從事給水設備研製、開發、生產、銷售的高新技術型企業之一，擁有大批的高素質技術人員及管理人員，所經營的產品均為自研製開發，大部分為專利產品，我公司是集科研、生產、銷售於一體的高新技術密集型企業，你可以到網上查詢一下他們詳細資料。
『玖』 設計一種利用離子交換劑的方法分離蛋白質混合液的方案
選用纖維素離抄子交換劑。因為蛋白質襲不能擴散到樹脂的鏈狀結構中，而纖維素離子交換劑交換容量大。選用ph為5.0的磷酸鹽緩沖溶液和強酸型陽離子交換劑如SE-纖維素。裝柱氫氧化鈉處理，0.1mol/L起始緩沖液平衡，上樣，吸附目標蛋白，0.15mol/L緩沖液洗脫，之後再選用ph6.5,8.0的緩沖液梯度洗脫。
等電點=4.0的蛋白質在5.0緩沖液中帶負電，不能被吸附，直接分離。隨後6.0的蛋白質被洗脫出來。再用ph6.5,8.0的緩沖液梯度洗脫。
『拾』 離子交換設備純水制備方案有哪些
一級除鹽水：陽床（001×7）+陰床（201×7）
出水電導率為＜10us/cm Csio2＜0.1mg/L
二級除鹽水：陽床（001×7）+陰床（201×7）+混床專（001×7MB+201×7MB）
出水電導率為0.2us/cm Csio2＜0.02mg/L
實驗室小型純水制備可以採用RO+小混床（內裝一次性拋光混床樹脂）出屬水水質可達15兆歐