Ⅰ 如何處理化學實驗室中的「三廢」
一.廢氣：產生少量有毒氣體的實驗室應在通風櫃中進行，通過排風設備將少量毒氣排到室外。產生毒氣量較大的實驗室必須有吸收或處理裝置。如NO2、SO2、H2S、HF等可用導管通入鹼溶液中，以使其大部分被吸收後排出，CO可點燃使其生成CO2。
二.廢渣：少量有毒的廢渣，應安排指定地點並深埋於地下。
三.廢液：廢液的處理與其性質有關，不同的廢液處理方法不同。
如廢硫酸液可先用廢鹼液和鹼液中和，調制pH6-8，然後從水道排出。
含酚、氰、汞、鉻、砷的廢液經以下處理才能排放，具體辦法如下：
1酚：高濃度的酚可用己酸丁酯萃取，重蒸餾回收。低濃度的酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉使酚氧化為二氧化碳和水。
2氰化物：含有氰化物的廢液不得直接倒入實驗室水池內，應加入氫氧化鈉使呈磕性後再倒入硫酸亞鐵溶液中（按質量計算：1份硫酸亞鐵對1份氫氧化鈉），生成無毒的亞鐵氫化鈉再排入下水管道。
3汞：若不小心將金屬汞散落在實驗室內，必須立即用吸管、毛筆或硝酸汞溶液浸過的薄銅片將所有的汞滴揀起，收集於適當的瓶中，用水覆蓋起來。散落過汞的地面應撒入硫磺粉，將灑落區覆蓋一段時間，使其生成硫化汞，再設法掃凈，也可噴灑20%的三氯化鐵溶液，讓其自行乾燥後再清掃干凈。
含汞鹽的廢液，可先調節pH至8-10，加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉澱，再加入硫酸亞鐵作為沉澱劑，清夜可以排放，殘渣可以用焙燒法回收汞，或再製成汞鹽。
4.鉻：鉻酸洗液如失效變綠，可濃縮冷卻後加高錳酸鉀粉末氧化，用砂芯漏斗濾去二氧化錳後再用。失效的廢洗液可用廢鐵屑還原殘留的六價鉻，再用廢鹼液或石灰中和使其生成低毒的氫氧化鉻沉澱。
5鎘：用石灰將廢液調到pH8-10，使廢液中鉛、鎘生成氫氧化物沉澱，加入硫酸亞鐵，作為共沉澱劑。
6合廢水的處理：實驗室的混合廢液可用鐵粉法處理，此法操作簡單，沒有相互干擾，效果良好，處理方法是用酸調節廢水至pH3-4，加入鐵粉，攪拌0.5h，用鹼再調至pH9左右，繼續攪拌10min，再加入高分子混凝劑，進行混凝後沉澱，清液可排放，沉澱物以廢渣處理。
Ⅱ 實驗室高錳酸鉀廢液如何處理
實驗室高錳酸鉀廢液如何處理？
高錳酸鉀廢液的處理方法有：
1. 活性炭吸附法：將廢液中的有害物質吸附在活性炭表層上。
2. 離子交換法：利用離子交換樹脂去吸取廢水中的金屬離子。
3. 化學還原-氧化工藝：將有害物質通過化學反應使其從一個不容易生物分解形式變成一個容易生物分解形式。
4. 蒸發冷凝法：將要處理的廢水加入低比重、低密度的乙二胺四乙酸鹽(EDTA)或者其他鹽,然後加大流通速率,使之快速冷卻,以便得到盡量干凈無副作用的迴流水;
5. 高效霧化-光催化殺死:該方法是將要處理的廢水加入一定量的TiO2/ZnO微塵,然後在UV光下進行霧化,使有害物賦予能量而殺死; 6. 氣浮泡:該方法是將要處理的廢水加入一定量NaOH成分,然後在看似平常情況下打開看似平常情況下打開閉門裝置,使之快速升上表皮而形成氣浮畜生。
Ⅲ 大家實驗室廢液是怎麼處理的
在證明廢棄物已來相當稀少自而又安全時，可以排放到大氣或排水溝中；
盡量濃縮廢液，使其體積變小，放在安全處隔離儲存；利用蒸餾、過濾、吸附等方法，
將危險物分離，而只棄去安全部分；無論液體或固體，凡能安全燃燒的則燃燒，
但數量不宜太大，燃燒時切勿殘留在害氣體或燒余物，
如不能焚燒時，要選擇安全場所填埋，不可裸露在地面上。
一般有毒氣體可通過通風櫥或通風管道，經空氣稀釋後排除，
大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理後才能排放。
Ⅳ 污水處理中怎樣去除高猛酸鉀的紅原色
投加聚合氯化鋁或聚合氯化鋁鐵.
氯鋁鐵對鐵離子去除有不錯的效果,兩種葯劑對於色度的去除能達到80%以上.
如果你已經投加PAC或PAFC沒有效果,可以搭配一定濃度的絮凝劑試一下.
具體加多少效果最好根據實驗室小試.
如果還不能解決,就從源頭解決,盡量避開這種高色度的污水,或減少進水增加停留時間.
Ⅳ 分析實驗室高錳酸鉀廢液處理
首先看你的廢抄液成什麼性襲，高錳酸鉀在酸性溶液中還原產物為二價錳離子，在中性或鹼性溶液中還原產物一般為二氧化錳
有機試劑可以用甲醛、乙二醇、丙三醇等，只要保持體系為弱酸性、中性、弱鹼性或中等強度的鹼性，錳元素都會以二氧化錳的形式存在，因為這個價態是那個pH范圍中最穩定的。其他價態的錳在那種環境中會反應生成二氧化錳（通過歧化反應或歸中反應）。
無機還原劑也可以，比如二價鐵離子,過氧化氫等等，只要不是強酸性的溶液就行。實驗室可以用雙氧水，由於雙氧水的氧化性比高錳酸鉀弱，所以雙氧水遇高錳酸鉀表現還原性，用雙氧水就可以把高錳酸鉀還原成+4的錳，即二氧化錳。
2KMnO₄+ 3H₂O₂==== 2KOH + 2MnO₂↓+ 2H₂O + 3O₂↑