① 關於水質氰化物的分析。
中文詞條名：水質—總氰化物和游離氰化物的測定—連續流動分析法
英文詞條名：
1 適用范圍
適用於不同類型的水（地下水、飲用水、地表水、浸取液、廢水）中濃度（以氰離子計）大於3ΜG/L的氰化物的測定。連續流動分析法適用的質量濃度范圍為10ΜG/L～100ΜG/L。
2 原理概要
總氰化物濃度的測定：絡合氰化物在連續流動中被紫外光分解。用一個UV-B燈（312NM）和一個硼硅玻璃分解螺旋管濾掉290NM的紫外光，這樣防止硫氰酸鹽轉變成氰化物。或者使用一個長波的紫外燈，它不會發射290NM以下的光，並配有石英玻璃或聚四氟乙烯的分解螺旋管。PH為3.8時存在的氰化氫在125℃管道內蒸餾時被分離，或使用一疏水膜在30℃經氣體擴散分離。然後氰化氫通過氰化物與氯胺-T反應生成氯化氰的反應進行光度測定。它與吡啶-4-碳酸和1,3—二甲基巴比土酸反應產生紅色染料。
游離氰化物濃度的測定：測定游離氰化物時紫外燈要關閉，在PH為3.8蒸餾分離氰化氫時，在樣品流中加入硫酸鋅溶液，使鐵氰化物以鐵氰化鋅的形式沉澱下來。
3 主要儀器和試劑
(1) 儀器
常規實驗室儀器，蒸餾法所用的連續流動分析裝置，氣體擴散法所用的連續流動分析裝置，容量瓶，醋酸鉛試紙，吸移管，燒杯，膜濾器，PH值測量裝置。
(2) 主要試劑
所用試劑均為分析純。水為ISO 3696 所述的一級水，12MOL/L, 1MOL/L, 0.1MOL/L的鹽酸，2.5MOL/L, 1.0MOL/L, 0.1MOL/L, 0.01MOL/L的氫氧化鈉溶液，表面活性劑（聚氧乙烯十二烷基醚），一水檸檬酸，七水硫酸鋅，鄰苯二甲酸氫鉀，三水氯胺-T，1,3—二甲基巴比土酸，吡啶-4-碳酸，鐵氰酸鉀，鐵氰化鉀，氰化鉀，四氰合鋅酸鉀，蒸餾和氣體擴散法所用緩沖劑（PH=3.8），硫酸鋅溶液（蒸餾法用），光度檢測用緩沖溶液，顯色劑，抗壞血酸，粉狀碳酸鉛。
4 過程簡述
(1) 采樣准備 用氫氧化鈉溶液將水樣的PH值調至12。采樣後盡快分析。
(2) 干擾物的處理
1) 氧化劑
采樣後立即處理樣品，用碘化鉀-澱粉試紙測試樣品，呈藍色說明需要處理。加入抗壞血酸，每次加少量，直至樣品在試紙上無顏色，然後在每1000ML樣品中加0.6G抗壞血酸。
2) 硫化物
若樣品滴在醋酸鉛試紙上表明有硫化物，取比測氰所需量多25ML的穩定的樣品，用粉狀的碳酸鉛處理。重復操作直至處理過的樣品溶液不使醋酸鉛試紙變黑。用乾燥的濾紙將溶液濾至一乾燥的燒杯中，用濾液進行分析。
(3) 測試
需校準和做空白實驗。
5 准確度與精密度
經多個實驗室間飲用水、廢水、地表水的測試數據驗證，游離氰化物的回收率91%～105%，重現性標准偏差2.50～4.98ΜG/L，重現性變異系數6.48%～20.3%，重復性標准偏差0.428～0.916ΜG/L，重復性變異系數1.53%～2.96%。
總氰化物的回收率81%～97%，重現性標准偏差3.91～16.2ΜG/L，重現性變異系數8.09%～28.1%，重復性標准偏差0.535～0.971ΜG/L，重復性變異系數1.26%～2.17%。
② 區域地下水水質分析
根據本次野外采樣測試結果，全區地下水感官指標基本全部符合Ⅰ類水質標准，從結果分析來看，區內主要存在總硬度、總礦化度、氨氮、錳以及個別水樣細菌總數超標現象。
2.4.4.1 總溶解固體（TDS）分布特徵
研究區地下水中TDS總體小於1000mg/L，沿地下水流向礦化度由高向低變化，在水源地上游斷面地下水TDS普遍較高，一般大於1000mg/L，水源地中心礦化度較低，介於500～1000mg/L之間，符合地下水水質Ⅲ類標准。沿排污溝南干溝，部分采樣點礦化度高於1000mg/L，南干溝污水對地下水礦化度有一定影響。
本次采樣對黃河水以及南干溝污水和企業廢水進行采樣測試，除夏進乳業排放污水超過Ⅲ類標准，屬於Ⅳ類水以外，其他水樣礦化度均低於1000mg/L。
2.4.4.2 三氮濃度分布特徵
根據水質檢測結果，本區氨氮含量是影響地下水水質的主要因子，多符合地下水水質Ⅲ類、Ⅳ類標准，沿南干溝兩側，沿不同采樣剖面對氨氮濃度進行分析：
（1）剖面Ⅰ
剖面Ⅰ位於地下水一級、二級保護區上游，沿黃河至南干溝段，該區地下水總硬度與礦化度高於黃河水礦化度，以及南干溝污水和企業污水，但TDS含量均在1000mg/L左右，其中WZ-2點位於郝渠附近，礦化度及總硬度均較低，揭示了該區可能受郝渠水的補給，地下水補給徑流條件較好。
黃河水氨氮含量較斷面末端的南干溝中污水的含量顯著偏低（圖2.21），與WZ-1-2點地下水中氨氮含量相差不大；從地下水中氨氮含量分布可看出，靠近黃河區域WZ-1-2點地下水氨氮含量較高，說明該區地下水受黃河水補給，具有一定的水力聯系，同一斷面上其他各點氨氮含量變化不大。
圖2.21 剖面Ⅰ取樣點氨氮分布圖
（2）剖面Ⅱ
剖面Ⅱ由西南向東北斜穿水源地一、二級保護區，是沿地下水流向布置的控制性斷面，全部取地下水樣。氨氮濃度沿流程有明顯的上升趨勢，由WZ-8點的0.025mg/L上升至WZ-22點的0.477mg/L，剖面Ⅱ上游氨氮均符合Ⅲ類以下標准，下游氨氮濃度均高於0.2mg/L，為Ⅳ類水；硝酸鹽和亞硝酸鹽普遍含量較低，亞硝酸鹽在WZ-3點濃度較高，主要原因是該取樣點離周圍牲畜養殖點較近（圖2.22）。
圖2.22 剖面Ⅱ三氮及高錳酸鹽指數沿程變化圖
（3）剖面Ⅲ
剖面Ⅲ由西北向東南穿過水源地，總硬度、硫酸鹽與礦化度含量也比較穩定，地下水中氨氮含量由西北向東南遞增（圖2.23），在由WZ-13點的0.07mg/L變化至WZ-4點的0.47mg/L，主要受工業廢水影響較大。
圖2.23 剖面Ⅲ取樣點氨氮分布圖
（4）剖面Ⅴ
剖面Ⅴ位於地下水二級保護區東邊界，主要沿區內的排污溝布設，由南向北，貫穿整個研究區。地下水中氨氮的濃度為0.026～0.477mg/L，沿剖面起點至終點濃度增大一個數量級；南干溝地表水氨氮濃度由 WZ-11 點的 5.67mg/L 至終點排污口濃度達到58.9mg/L，濃度顯著升高；該剖面地下水中氨氮含量沿程也顯著增加，初步分析主要為南干溝污水氨氮含量影響地下水中氨氮濃度（圖2.24）。
圖2.24 剖面Ⅴ取樣點氨氮分布圖
2.4.4.3 金屬離子分布特徵
本次測試的金屬離子主要有砷（As）、鈹（Be）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、銅（Cu）、鉛（Pb）、鎳（Ni）、汞（Hg）、鐵（Fe）、錳（Mn）、鋅（Zn）11種，其中鈹、鉛、汞、鋅在地下水中均未檢出；砷、鎘、鉻、銅、鎳有微量檢出，均低於地下水Ⅰ類標准下限；鐵有個別檢出，均符合Ⅲ類地下水水質標准；僅有錳在全區范圍內廣泛檢出，其中以符合地下水Ⅰ類標准為主，在水源地中心以及上游黃河沿岸部分地區錳含量較高，基本屬於Ⅳ類水。
本次檢測的黃河水、工礦企業污水中金屬離子鈹、鉛、汞均未檢出；鎘、鉻、銅、鎳有微量檢出，均低於地下水Ⅰ類標准下限；鋅在南干溝上游和夏進乳業排污水、奧豐皮草製品廠有檢出，均符合地下水Ⅱ類標准；鐵只在南干溝上游取樣點及萬勝生物污水有檢出，其中在南干溝上游鐵含量較高，達到地下水水質標准Ⅴ類，萬盛生物檢出符合Ⅱ類；錳在南干溝入口、出口及萬盛生物都有檢出，南干溝上游錳含量較低，屬於Ⅰ類地下水，出口處含量達到Ⅳ類水標准；同時區內砷普遍檢出，富榮化肥廠污水排放為Ⅱ類標准，其餘均滿足Ⅰ類標准。
2.4.4.4 總氰化物
地下水中未檢出氰化物，南干溝污水中總氰化物含量基本都符合地表水環境Ⅱ類、Ⅲ類標准；在富榮化肥廠污水中檢測總氰化物超過地表水環境質量Ⅴ類標准，從南干溝污水總氰化物沿程變化可看出，在SW-07點富榮化肥廠污水排放總氰化物濃度最高，沿南干溝流向濃度逐漸降低（圖2.25）。
2.4.4.5 有機物分布特徵
多環芳烴類：地下水中多環芳烴類有檢出的主要為萘和熒蒽，分布在研究區上游斷面以及南干溝入黃口附近，苯並（a）芘個別點有檢出，水源地中心未檢出多環芳烴類有機物（圖2.26）。
圖2.25 南干溝污水總氰化物沿程變化
圖2.26 南干溝污水多環芳烴沿程變化
地表水及企業污水檢測結果顯示，企業污水中普遍檢出多環芳烴類有機物萘、苯並（k）熒蒽、苯並（a）芘、苯並（g，h，i）芘，其中以富榮化肥廠和奧豐皮草檢測出多環芳烴類有機物項目最多。南干溝中萘含量，上游含量最低，經過企業集中區，南干溝中萘濃度增加，在南干溝與清二溝混合下游處萘濃度達到最大，之後逐漸降低。
半揮發性有機物——苯酚類：地下水中均未檢出半揮發性有機物，沿清二溝向南干溝匯流，清二溝取樣點SW-05苯酚含量最高，和南干溝匯合後濃度逐漸降低，3-甲基苯酚濃度逐漸增大，2，4，6-三氯酚匯入南干溝後濃度逐漸減小（圖2.27）。
單環芳香烴類（MAH）：地下水中未檢出苯、甲苯等有機物，沿南干溝流向，苯在富榮化肥廠排污口之後濃度明顯增大，之後逐漸降低，甲苯含量在富榮化肥廠排污後濃度增加，之後沿程變化不大（圖2.28）。
③ 污水采樣瓶標簽的格式
污水部分
一.出發前准備工作
出發前，了解任務對象的監測相關項目，監測的因子，應根據廢水特性選用不同材質的容器進行采樣。通常，有機樣品使用簡易玻璃采樣瓶，無機樣品使用聚乙烯塑料采樣瓶（桶）及應在現場加入的保存劑，現場所需的記錄表。對現場測定因子的測試儀器進行檢查，校準，查看電量。
pH計的准備(攜帶型pH計 MP125)
1.試劑和蒸餾水
配製標准溶液所用的蒸餾水應符合下列要求：煮沸並冷卻、電導率小於2×10-6S/cm的蒸餾水，其pH以6.7～7.3之間為宜。（必須用新煮沸並冷卻的蒸餾水（不含CO2）配製） 2.測量pH時，按水樣呈酸性，中性和鹼性三種可能，常配製以下三種標准溶液： 2.1 pH標准溶液甲（pH=4.008，25℃）
稱取先在110～130℃乾燥2～3小時的鄰苯二甲醉氫鉀（KHC8H4O4）10.12克，溶於水並在容量瓶中稀釋至1升。 2.2 pH標准溶濃乙（pH=6.865，25℃）
分別稱取先在110～130℃乾燥2～3小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.388克和磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.533克，溶於水並在容量瓶中稀釋至1升。 2.3 pH標准溶液丙（pH=9.180，25℃） 為了使晶體具有一定的組成，應稱取與飽和溴化鈉（或氯化鈉加蔗糖溶濃（室溫）共同放置在乾燥器中平衡兩晝夜的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.80g，溶於水並在容量瓶中稀釋1L。 3. 標准溶濃的保存
3.1 標准溶液要在聚乙稀瓶中密閉保存。
3.2 在室溫條件下標准溶濃一般以保存1～2個月為宜，當發現有渾濁、發霉或沉澱現象時，不能繼續使用。
3.3 在4℃冰箱內存放，這樣可延長使用期限,且用過的標准溶液不允許再倒回去。 選擇兩個緩沖溶液對儀器進行校準，首先用6.86的緩沖溶液進行校準，待數據穩定，儀器數據鎖定後再用第二個緩沖溶液進行校準。兩次校準後查看儀器顯示的斜率，在范圍內儀器就可以使用，進行水樣的pH測試。
流量計的准備
1.開機，按住開/關機鍵，直至液晶顯示器亮
2.按Enter鍵進入主菜單，按2鍵進入系統功能設置，在系統功能設置菜單中按5鍵查看電池數據（電壓低於9.6伏時應更換電池），按0鍵返回主菜單，關機。 3.檢查測桿，是否正常調節高度，螺絲刀、捲尺相應工具是否具備。
色度的准備
50ml具塞比色管，其標線高度要一致。 蒸餾水
溫度計的准備
水溫計：水溫計為安裝於金屬半圓槽殼內的水銀溫度表，下端連接一金屬貯水杯，使溫度表球部懸於杯中，溫度表頂端的槽殼帶一圓環，栓以一定長度的繩子。通常測量范圍為-6℃~+40℃，分度為0.2℃。
二.現場工作
到達現場後，必須全面掌握任務對象的生產概況。包括生產工藝流程、生產狀況、產品及主要原輔材料的性質、產品年產量、原輔料年使用量、年用水量、中間體等內容及工況的控制和記錄檢查；工藝特點及產污環節、生產及排污情況；采樣點性質、名稱、位置和編號；有無排污設施、排污設施是否正常、排放污染物種類及數量、排放規律、排污去向、污水管網走向等情況的基礎上確定采樣點位
1 污水監測的布點
1.1 污染源污水監測點位的布設 1.1.1 布設原則
1.1.1.1 第一類污染物采樣點位一律設在車間或車間處理設施的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。
1.1.1.2 第二類污染物采樣點位一律設在排污單位的外排口。
1.1.1.3 進入集中式污水處理廠和進入城市污水管網的污水采樣點位應根據地方環境保護行政主管部門的要求確定。
1.1.1.4 污水處理設施效率監測采樣點的布設
a 對整體污水處理設施效率監測時，在各種進入污水處理設施污水的入口和污水設施的總排口設置采樣點。
b 對各污水處理單元效率監測時，在各種進入處理設施單元污水的入口和設施單元的排口設置采樣點。
2 監測采樣
2.1 采樣時間和頻次的確定原則
采樣頻次的優化首先要對正常生產狀況下的生產周期實施加密監測。生產周期大於24h，且連續生產並排污，應進行大於該工藝過程實際需要小時數的過程監測；生產工藝過程小於24h，生產、排污連續，應進行大於或等於24h 的過程監測；小於24h 且間歇、不連續生產和排污的，應進行從生產開始到生產結束的全過程監測。
地方環境監測站對污染源的監督性監測每年不少於1 次，如被國家或地方環境保護行政主管部門列為年度監測的重點排污單位，應增加到每年2～4次
周期在8h以內的，每小時采1次樣；周期大於8 h的，每2 h采1次樣，但每個生產周期采樣次數不少於3次。采樣的同時測定流量。
2.2 采樣時間與頻次的要求
2.2.1 廢水的采樣時間、頻次應能反映污染物排放的變化特徵而具有較好的代表性，經地方環境保護行政主管部門認可，獲得的污染物排放總量計算結果能作為總量控制、總量考核、總量收費等方面的依據。
2.2.2 廢水流量和污染物濃度應同時測量，並盡可能實現流量與污染物濃度的同步連續監測。不能實施排污總量的同步連續監測時，監測結果應能反映正常和非正常生產狀況下的實際污染物排放總量。 2.2.3 對不能實行連續監測的排污單位，采樣及測流時間、頻次應視生產周期和排污規律而定。在實施監測前，應摸清廢水排放規律，並運用增加監測頻次（如每個生產周期採集20個以上的水樣），進行采樣測流時間段的選擇和最佳采樣測流頻次的確定。對於生產穩定且污染物排放有規律的排放源，可取24h 混合樣。排污無規律的排放源適當增加監測頻次。其中無論何種情況均須對生產周期內最大排污情況進行監測。 2.2.4 環境保護行政主管部門所屬環境監測站對實施排污總量控制的單位進行監督監測，並根據監測結果，確定具體的監督監測頻次和監測時間。環境保護行政主管部門所屬的監測站對排污單位的總量控制監督監測，重點污染源（日排水大於100 噸的企業）每年4 次以上（一般每個季度一次），一般污染源（日排水量100 噸以下的企業）每年2～4 次（上、下半年各1～2 次）。 2.2.5 總量監測使用的自動在線監測儀，必須經國務院環境保護行政主管部門確認的具有相應資質的環境監測儀器檢測機構認可，同時對監測系統進行現場適用性檢測。 2.2.6 排污單位如有污水處理設施並能正常運行，或有廢水調節池使廢水能穩定排放，則污染物排放曲線比較平穩，如安裝了自動在線監測儀，監督監測可採集瞬時水樣。 2.3.采樣位置 含石油類和動植物油廢水采樣位置一般要設置在測流堰跌水處或巴歇爾槽出水處，且在水面至水面下5cm～30cm 處；在測流堰跌水處，或使排水形成水躍，採集混勻的水樣； 氰化物和Pb、Cd、Hg、As和Cr(VI)采樣，應避開水表面進行。 含油廢水樣品，應分別單獨定容采樣，其中油全量轉移測定。 2.4.廢水樣品採集 所採集的廢水樣主要是瞬時樣和比例混合樣。 2.4.1 瞬時水樣 一些排污單位的生產工藝過程連續且穩定，瞬時樣品具有較好的代表性，則可以用瞬時采樣的方法。對有污水處理設施並正常運轉或建有調節池的污染源，其廢水為穩定排放的，監測時亦可採集瞬時廢水樣。 2.4.2 時間比例混合水樣 當廢水流量變化小於20%，污染物濃度隨時間變化較小時，按等時間間隔採集等體積水樣混合。 2.4.3 流量比例混合水樣 流量比例混合水樣一般採用與流量計相連的自動采樣器採取。比例混合水樣分為連續比例混合水樣和間隔比例混合水樣兩種。連續比例混合水樣是在選定采樣時段內，根據廢水排放流量，按一定比例連續採集的混合水樣。間隔比例混合水樣是根據一定的排放量間隔，分別採取與排放量有一定比例關系的水樣混合而成。 2.5 污水采樣方法
2.5.1 在分時間單元採集樣品時，測定pH、COD、BOD、DO、硫化物、油類、有機物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目的樣品，不能混合，只能單獨采樣。 2.5.2 對不同的監測項目應選用的容器材質、加入的保存劑及其用量與保存期、應採集的水樣體積和容器的洗滌方法等見表1.
表1 部分指標保存技術 序號 項目 采樣容器 保存劑及用量 保存期 采樣量/ （ml） 備注 1 懸浮物 G或P 1-5℃暗處 14d 500 平行 2 COD G 加H2SO4，pH≤2 2d 500 3 高錳酸鹽指數 G 1-5℃暗處 2d 500 盡快分析 4 BOD5 溶解氧瓶 1-5℃暗處冷藏 12h 250 注滿容器，密封 5 DO 溶解氧瓶 加入硫酸錳，鹼性KI溶液，現場固定 24h 500 盡量現場測定 6 總磷 G或P 加H2SO4，pH≤2 24h 250 7 氨氮 G或P 加H2SO4，pH≤2 24h 250 8 硫化物 G或P 先加入一定量的乙酸鋅-乙酸鈉溶液，再加水樣至小半瓶，然後滴加適量的NaOH,生成硫化鋅沉澱，充滿水樣，不留氣泡，倒轉混勻，固定硫化物 24h 250 水書第四版分析方法中（平行及加標樣） 9 六價鉻 G或P 加NaOH，pH=8~9 14d 250 10 銅、鋅 P HNO3,1L水樣中加濃HNO310ml 250 11 重金屬 G HNO3,1L水樣中加濃HNO310ml 250 12 油類 G 加HCl至，pH≤2 7d 250 （平行及加標樣） 13 陰離子表面活性劑 G或P 1-5℃冷藏 2d 500 14 氟化物 P(聚四氟乙烯除外) 1m 200 2.5.3 注意事項 a 用樣品容器直接采樣時，必須用水樣沖洗3次後再行采樣。但當水面有浮油時，採油的容器不能沖洗。 b. 采樣時應注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。 c. 用於測定懸浮物、BOD、硫化物、油類、余氯的水樣，必須單獨定容采樣，全部用於測定。 d. 在選用特殊的專用采樣器（如油類采樣器）時，應按照該采樣器的使用方法
采樣。 e. 采樣時應認真填寫「污水采樣記錄表」，表中應有以下內容：污染源名稱、監測目的、監測項目、采樣點位、采樣時間、樣品編號、污水性質、污水流量、采樣人姓名及其他有關事項等。具體格式可由各省制定。 f. 凡需現場監測的項目，應進行現場監測。 2.5.4.污水樣品的保存、運輸和記錄 污水樣品的組成往往相當復雜，其穩定性通常比地表水樣更差，應設法盡快測定。采樣後要在每個樣品瓶上貼一標簽，標明點位編號、采樣日期和時間、測定項目和保存方法等。 2.6.細菌的采樣 2.6.1.采樣用具、容器滅菌方法 2.6.1.1.玻璃吸管、長柄勺、長柄匙，要單個用牛皮紙包好，經高壓滅菌。 2.6.1.2盛裝樣本的容器要預先貼好標簽，編號後單個用牛皮紙包好，經高壓滅菌消毒，密閉、乾燥。 2.6.1.3采樣用棉拭子、玻璃平皿、生理鹽水、濾紙等，均要分別用牛皮紙包好，經高壓滅菌消毒備用。 2.6.1.4鑷子、組織剪刀、手術刀等用具，分別用牛皮紙包好，經高壓滅菌消毒備用或在使用前在酒精燈上火焰消毒。 2.6.1.5消毒好的用具要妥善保管，防止污染。 2.6.2.無菌操作步驟 2.6.2.1.采樣前，操作人員先用75％酒精棉球消毒手或戴好無菌手套，再用75％酒精棉球將采樣開口處周圍抹擦消毒，然後將容器打開。 2.6.2.2.固體、半固體樣本，可用滅菌小勺或小匙采樣，液體樣本用玻璃吸管或注射器采樣，樣本取出後，將其裝入樣本容器，樣本容器在酒精燈上用火焰消毒後加蓋密封。 2.6.2.3.用具、設備、食具采樣，可用經滅菌的手術刀，把表面乾燥的污物刮下裝入乾燥的滅菌容器中送檢；用具、食具表面檢查，可用滅菌棉拭子沾濕滅菌生理鹽水抹擦表面，將棉拭子抹擦的一端對准采樣容器瓶口剪斷放入容器內，或用滅菌生理鹽水沾濕預先滅菌的濾紙，然後貼附於樣本表面，1min後，用無菌鑷子夾取濾紙放入樣本容器內送檢。 2.6.3.無菌采樣注意事項 2.6.3.1.預先包好消毒的采樣工具和容器，必須在采樣時方可打開所包的紙。 2.6.3.2.采樣時最好兩人操作，一人負責取樣，另一人協助打開采樣瓶、包裝和封口。 2.6.3.3.檢查微生物樣本，要在采樣後6小時以內送檢驗室。氣溫較高的季節，送檢樣本應保存在有隔熱材料的采樣箱，箱內放冰塊或冷卻劑保存。但應注意勿使冰塊融化的水污染樣本。 2.6.3.4.樣本送到檢驗室應立即檢驗，如不能立即檢驗，應冷藏保存於4℃。不能冷凍保存。 2.6現場測定 2.6.1 pH的測定 2.6.1.1 樣品測定 測定樣品時，先用蒸餾水認真沖洗電極，再用水樣沖洗，然後將電極浸入樣品中，小心搖動或進行攪拌使其均勻，靜置，待讀數穩定時記下pH值。
e. 受污染物影響較大的重要湖泊、水庫，應在污染物主要輸送路線上設置控制斷面。 2.1.3.10 選定的監測斷面和垂線均應經環境保護行政主管部門審查確認，並在地圖上標明准確位置，在岸邊設置固定標志。同時，用文字說明斷面周圍環境的詳細情況，並配以照片。這些圖文資料均存入斷面檔案。斷面一經確認即不準任意變動。確需變動時，需經環境保護行政主管部門同意，重作優化處理與審查確認。 2.1.4 采樣點位的確定 在一個監測斷面上設置的采樣垂線數與各垂線上的采樣點數應符合表2和表3，湖（庫）監測垂線上的采樣點的布設應符合表4。
表2 采樣垂線數的設置 水面寬 垂線數 說明 ≤50m 一條（中泓） 1.垂線布設應避開污染源，要測污染帶應另加垂線 2.確能證明該斷面水質均勻，可僅 設中泓垂線 3.凡在該斷面要計算污染物通量 時，必須按本表設置垂線 50~100m 二條（近左、右岸有明顯水流處） ＞100m 三條（左、中、右）
表3 采樣垂線上的采樣點數的設置 水深 采樣點數 說明 ≤5m 上層一點 1.上層指水面下0.5m處，水深不到 0.5m時，在水深1/2處 2.下層指河底以上0.5m處 3.中層指1/2水深處 4 封凍時在冰下0.5m處采樣，水深不到0.5m處時，在水深1/2處采樣 5 凡在該斷面要計算污染物通量時，必須按本表設置采樣點 5~10m 上、下層兩點 ＞10m 上、中、下三層三點
表4 湖（庫）監測垂線采樣點的設置 水深 分層情況 采樣點數 說明 ≤5m 一點（水面下0.5m處） 1.分層是指湖水分層狀況 2.水深不足1m， 在1/2水深處設置測點 3 有充分數據證實垂線水質均勻 時，課酌情減少測定 5~10m 不分層 二點（水面下0.5m，水底上0.5m） 5~10m 分層 三點（水面下0.5m，1/2斜溫層，水底上0.5m處） ＞10m 除水面下0.5m，水底上0.5m處外，按每一斜溫分 層1/2處設置 2.2 地表水水質監測的采樣
2.2.1 確定采樣頻次的原則 依據不同的水體功能、水文要素和污染源、污染物排放等實際情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品，既要滿足能反映水質狀況的要求，又要切實可行。 2.2.2 采樣頻次與采樣時間 4.2.2.1 飲用水源地、省（自治區、直轄市）交界斷面中需要重點控制的監測斷面每月至少採樣一次。 2.2.2.2 國控水系、河流、湖、庫上的監測斷面，逢單月采樣一次，全年六次。 2.2.2.3 水系的背景斷面每年采樣一次。 2.2.2.4 受潮汐影響的監測斷面的采樣，分別在大潮期和小潮期進行。每次採集漲、退潮水樣分別測定。漲潮水樣應在斷面處水面漲平時采樣，退潮水樣應在水面退平時采樣。 2.2.2.5 如某必測項目連續三年均未檢出，且在斷面附近確定無新增排放源，而現有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣一次進行測定。一旦檢出，或在斷面附近有新的排放源或現有污染源有新增排污量時，即恢復正常采樣。 2.2.2.6 國控監測斷面（或垂線）每月采樣一次，在每月5日至10日內進行采樣。 2.2.2.7 遇有特殊自然情況，或發生污染事故時，要隨時增加采樣頻次（見第9章「應急監測」）。 2.2.2.8 在流域污染源限期治理、限期達標排放的計劃中和流域受納污染物的總量削減規劃中，以及為此所進行的同步監測，按第7章「流域監測」執行。 2.2.2.9 為配合局部水流域的河道整治，及時反映整治的效果，應在一定時期內增加采樣頻次，具體由整治工程所在地方環境保護行政主管部門制定 2.3采樣方法 2.3.1 采樣器 （1）聚乙烯塑料桶。 （2）單層采水瓶。 （3）直立式采水器。 （4）自動采樣器。 2.3.2. 采樣數量 在地表水質監測中通常採集瞬時水樣。所需水樣量見表1（污水部分）。此采樣量已考慮重復分析和質量控制的需要，並留有餘地。 2.3.3. 在水樣采入或裝入容器中後，應立即按表1（污水部分）的要求加入保存劑。 2.3.4. 油類采樣：采樣前先破壞可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材質容器安裝在采水器的支架中，將其放到300 mm深度，邊采水邊向上提升，在到達水面時剩餘適當空間。 2.3.5. 注意事項 （1）采樣時不可攪動水底的沉積物。 （2）采樣時應保證采樣點的位置准確。必要時使用定位儀（GPS）定位。 （3）認真填寫「水質采樣記錄表」，用簽字筆或硬質鉛筆在現場記錄，字跡應端正、清晰，項目完整。（4）保證采樣按時、准確、安全。 （5）采樣結束前，應核對采樣計劃、記錄與水樣，如有錯誤或遺漏，應立即補采或重采。 （6）如采樣現場水體很不均勻，無法採到有代表性的樣品，則應詳細記錄不均勻的情況和實際采樣情況，供使用該數據者參考。並將此現場情況向環境保護行政主管部門反映。 （7）測定油類的水樣，應在水面至300 mm採集柱狀水樣，並單獨采樣，全部用於測定。並且采樣瓶（容器）不能用採集的水樣沖洗。 （8）測溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目時，水樣必須注滿
容器，上部不留空間，並有水封口。 （9）如果水樣中含沉降性固體（如泥沙等），則應分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻後倒入筒形玻璃容器（如1～2 L量筒），靜置30 min，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器並加入保存劑。測定水溫、pH、DO、電導率、總懸浮物和油類的水樣除外。 （10）測定湖庫水的COD、高錳酸鹽指數、葉綠素a、總氮、總磷時，水樣靜置30 min後，用吸管一次或幾次移取水樣，吸管進水尖嘴應插至水樣表層50 mm以下位置，再加保存劑保存。 （11）測定油類、BOD、DO、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。 2.4現場測試項目 2.4.1.水溫的測定 將水溫計插入一定深度的水中，放置5min後，迅速提出水面並立即讀數。從水溫計離開水面至讀數完畢不超過20s，讀數完畢後，將筒內水倒凈。當氣溫與水溫相差較大時，尤應注意立即讀數，避免受氣溫的影響。必要時，重復插入水中，再次讀數。同時做好數據的記錄。 2.4.2. pH的測定（MP125） 見污水pH測定部分 2.4.3. DO的測定（HQ30D） 2.4.3.1將溶解氧探頭與HQ30D測定儀連接。 2.4.3.2按下電源的ON/OFF鍵打開測定儀。（如果測定儀不能開機，要檢查一下電池的安裝是否正確。） 2.4.3.3創建樣品編號 a. 按下SAMPLE ID（樣品編號）按鍵。 b. 使用UP和DOWN按鍵選中Create New SampleID（創建一個新的樣品編號）。按下Select下面的GREEN/RIGHT鍵。 c. 使用UP和DOWN按鍵在字母和數字之間滾動。如需接受某個數字或字母，則按下GREEN/RIGHT鍵。游標將會移動到下一個欄位。 d. 重復前面的步驟來增加其它的字母或數字，直到完成這個名稱。如需增加一個欄位，則使用UP和DOWN按鍵滾動到A和9之間的空白位置，並按下 GREEN/RIGHT鍵。如需更改一個字母或數字，按下BLUE/LEFT按鍵，並重新輸入字母或數字。 e. 按下GREEN/RIGHT鍵，直到OK鍵取代了功能欄中的向右的箭頭。選擇OK鍵完成輸入。按Exit返回主界面。 2.4.3.4、創建操作人員編號：如果需要，可以創建操作人員編號，按下OPERATOR ID（樣品編號）按鍵，其餘操作和創建樣品編號一樣。 2.4.3.5、將LDO電極放置到樣品中。 2.4.3.6、按下Read下面的GREEN/RIGHT按鍵。 2.4.3.7、顯示屏上將會顯示「正在穩定…」，隨著電極在樣品中的穩定，屏幕上會有一個進程條顯示穩定的進程。然後會出現鎖定游標，結果會自動存儲在數據日誌中。 2.4.3.8、如需進行下一個測量，請重復上述步驟。同時做好數據的記錄。 2.4.4. 透明度(塞氏盤法測定) 將塞氏盤在船的背光處平放入水中，逐漸下沉，至恰恰不能看見盤面的白色時，記取其尺度，就是透明度，以cm為單位。觀察時需反復二三次，同時做好
數據的記錄。 2.4.5 電導率 （Sension5電導率儀） 2.4.5.1 將帶有5針連接頭的電導率電極與儀器的電導率感應輸入端相連，注意讓探頭連接頭上面的箭頭沖著儀器的上面。將電極連接頭插入儀器內部； 2.4.5.2 按一下exit鍵打開儀器； 2.4.5.3 按CON/TDS/SAL鍵，屏幕左下方出現電導率圖標，但不出現TDS和Sal圖標； 2.4.5.4 將探頭放入樣品中，確保探頭尾端的開槽完全浸沒； 2.4.5.5 用探頭攪動樣品5-10秒鍾，以驅除尾端開槽中可能存在的氣泡； 2.4.5.6 按READ鍵，屏幕上出現Stabilizing… ，同時出現樣品的電導率和溫度讀數。這些值在系統穩定之前會波動； 2.4.5.7 讀數穩定後，Stabilizing… 消失。如果顯示鎖定功能開啟，屏幕將「鎖定」電導率及溫度； 2.4.5.8 記錄或存儲電導率值； 2.4.5.9 將電極從樣品中拿出，用去離子水沖洗後放入下一個樣品中。每個樣品重復步驟4-6；同時做好數據的記錄。 2.4.5.10 實驗完畢後，關閉儀器。用去離子水沖洗電極並輕輕抹乾電極上的水份。把保護罩裝在電極上，然後將電極放在電極盒中。 2.4.6. 濁度（2100P濁度儀） 2.4.6.1 打開儀器底部的電池盒蓋，按標明的電極順序正確安裝上4節AA鹼性電池並蓋上電池盒蓋。 2.4.6.2用一個清潔的容器收集具有代表性的樣品。將樣品加入樣品池至刻度線（約15mL）。操作時小心拿住樣品池的上部。然後蓋上樣品池蓋。 2.4.6.3用不起毛的軟布擦拭樣品池，以除去水滴和手指印。 2.4.6.4 滴加一小滴硅油，用油布擦拭，使整個表面均勻分布一層很薄很薄的硅油。（在樣品池外面塗上一層薄薄的硅油可以掩蓋樣品池上的微小瑕疵和劃痕，這些瑕疵和劃痕也許會引起濁度或漂移光。） 2.4.6.5 按「POWER/IO」鍵開機，建議在」RANGE」中選擇至屏幕下方出現「AUTO RNG」（表示選擇「自動選擇范圍」）。然後將儀器放在平坦穩定的板面上。當測試時，不要用手拿著儀器。 2.4.6.6 將樣品池放入儀器的樣品池盒中，使菱形標記或方向標識對准樣品池盒前面凸起的方向標識。蓋上蓋板。 2.4.6.7 如果樣品引起雜訊信號（即顯示值不斷變化），則需使用信號平均模式。按「SIGNAL AVERAGE」鍵，選擇合適的信號平均模式。當儀器使用信號平均模式時，屏幕上將顯示SGI AVG。 2.4.6.8 按「READ」鍵進行樣品的濁度測定。屏幕上將顯示----NTU,然後顯示以NTU為單位的濁度數值。在燈信號關閉後記錄濁度值。 2.4.6.9 測試注意事項： 2.4.6.9.1始終在良好條件下使用干凈的樣品池，樣品池中的樣品測定前應作脫氣處理。 2.4.6.9.2測定過程中請始終蓋上樣品池蓋，防止樣品濺灑到儀器中。 2.4.6.9.3讀數時，儀器放在平坦穩定的板面上。測試時不要將儀器握在手中。同時做好數據記錄。 2.4.7. 水樣感官指標的描述
顏色：用相同的比色管，分取等體積的水樣和蒸餾水作比較，進行定性描述。水的氣味（嗅）、水面有無油膜等均應作現場記錄 三 水質采樣的質量保證 3.1 采樣人員必須通過崗前培訓，切實掌握采樣技術，熟知水樣固定、保存、運輸條件。 3.2 采樣斷面應有明顯的標志物，采樣人員不得擅自改動采樣位置。 3.3 用船隻採樣時，采樣船應位於下遊方向，逆流采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。采樣人員應在船前部采樣，盡量使采樣器遠離船體。在同一采樣點上分層采樣時，應自上而下進行，避免不同層次水體混擾。 3.4 采樣時，除細菌總數、大腸菌群、油類、DO、BOD、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水盪洗采樣器與水樣容器2～3次，然後再將水樣采入容器中，並按要求立即加入相應的固定劑，貼好標簽。應使用正規的不幹膠標簽。 3.5 每批水樣，應選擇部分項目加采現場空白樣，與樣品一起送實驗室分析。 四 樣品的運送 空樣品容器運送到采樣地點，裝好樣品後運回實驗室，都要非常小心。包裝箱可用多種材料——譬如泡沫塑料、波紋紙板等，以使運送過程中樣品的損耗減少到最低。包裝箱的蓋子，一般都有隔離材料，用以對瓶塞世家輕微的壓力。氣溫較高時，防止生物樣品發生變化，應對樣品冷藏防腐或用冰塊保存。
④ 環境監測測定空氣中的氰化物需要將采樣後的吸收液蒸餾嗎
答：
【1】是應該進抄行采樣後的吸收液蒸餾；
【2】由於要蒸餾，所以可以增加采樣體積，即採用50毫升的吸收管采樣；
【3】如果需要大體積的蒸餾條件，可以將采樣管的吸收液，在加需要體積的 「空白稀釋液」，再蒸餾。
⑤ 水污染物排放總量監測采樣方法的一般規定
下面是中達咨詢給大家帶來關於水污染物排放總量監測采樣方法的一般規定，以供參考。
1.采樣容器應根據廢水特性選用不同材質的容器進行采樣。通常，有機樣品使用簡易玻璃采樣瓶，無機樣品使用聚乙烯塑料采樣瓶（桶）。自動采樣容器應滿足相應的污水采樣器技術要求。
2.采樣位置含石油類和動植物油廢水采樣位置一般要設置在測流堰跌水處或巴歇爾槽出水處，且在水面至水面下5cm～30cm處；在測流堰跌水處，或使排水形成水躍，採集混勻的水樣；受懸浮物影響較大的監測項目，自動采樣時應在排污渠（道、溝）水面下5cm，距渠（道、溝）邊和水路中心點的1/2處采樣；手工采樣與油類采樣相同，應採集含懸浮物的均勻水樣。氰化物和Pb、Cd、Hg、As和Cr（VI）采樣，應避開水表面進行。含油廢水樣品，應分別單獨定容采樣，其中油全量轉移測定。
3.廢水樣品採集所採集的廢水樣主要是瞬時樣和比例混合樣。
（1）瞬時水樣一些排污單位的生產工藝過程連續且穩定，瞬時樣品具有較好的代表性，則可以用瞬時采樣的方法。
對有污水處理設施並正常運轉或建有調節池的污染源，其廢水為穩定排放的，監測時亦可採集瞬時廢水樣。
（2）時間比例混合水樣
當廢水流量變化小於20%，污染物濃度隨時間變化較小時，按等時間間隔採集等體積水樣混合。
（3）流量比例混合水樣
流量比例混合水樣一般採用與流量計相連的自動采樣器採取。比例混合水樣分為連續比例混合水樣和間隔比例混合水樣兩種。連續比例混合水樣是在選定采樣時段內，根據廢水排放流量，按一定比例連續採集的混合水樣。間隔比例混合水樣是根據一定的排放量間隔，分別採取與排放量有一定比例關系的水樣混合而成。
4.水樣保存水樣保存方法符合《地表水和污水監測技術規范》。
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⑥ 《污水綜合排放標准》如何規定第一類污染物和第二類污染物
第一類污染物是指能在環境中或動物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響的污染物質。版 第一類污染物共有13項，權不分建設年限，不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣(采礦行業的尾礦壩出水口不得視為車間排放口)，其最高允許排放濃度必須低於標准規定最高允許排放濃度。 第二類污染物是指長遠影響小於第一類污染物質的污染物， 《污水綜合排放標准》(GB 897896)根據建設年限，對第二類污染物的最高允許排放濃度作出了規定。
⑦ 地下水質量標准2018
地下水質量標准2018
地下水質量標准2018，水是生命之源，我們缺失了水資源就很難活下去，地下水是一種可以當做儲備水源的一種，它的水質檢查也不能忽視，下面分享地下水質量標准2018。
1、范圍
本標准規定了地下水質量分類、指標及限值，地下水質量調查與監測，地下水質量評價等內容。本標准適用於地下水質量調查、監測、評價與管理。
2、規范性引用文件
下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用於本文件。
GB 5749-2006 生活飲用水衛生標准
GB/T 27025-2008 檢測和校準實驗室能力的通用要求
3、術語和定義
下列術語和定義適用於本文件。
3、1地下水質量 groundwater quality
地下水的物理、化學和生物性質的總稱。
3、2常規指標 regular indices
反映地下水質量基本狀況的指標，包括感官性狀及一般化學指標、微生物指標、常見毒理學指標和放射性指標。
3、3非常規指標 non-regular indices
在常規指標上的拓展，根據地區和時間差異或特殊情況確定的地下水質量指標，反映地下水中所產生的主要質量問題，包括比較少見的無機和有機毒理學指標。
3、4人體健康鳳險 human health risk
地下水中各種組分對人體健康產生危害的概率。
4、地下水質量分類及指標
4、 1 地下水質量分類
依據我國地下水質量狀況和人體健康風險，參照生活飲用水、工業、農業等用水質量要求，依據各組分含量高低 （pH 除外），分為五類。
Ⅰ類 ：地下水化學組分含量低，適用於各種用途；
Ⅱ類 ：地下水化學組分含量較低，適用於各種用途
Ⅲ類 ：地下水化學組分含量中等，以 GB 5749-2006 為依據，主要適用於集中式生活飲用水水掘及工農業用水；
Ⅳ類 ：地下水化學組分含量較高，以農業和工業用水質量要求以及一定水平的人體健康風險為依據，適用於農業和部分工業用水，適當處理後可作生活飲用水；
Ⅴ類 ：地下水化學組分含量高，不宜作為生活飲用水水源，其他用水可根據使用目的選用。
地下水不同深度水質：
1、飲用井水，一般90米內為淺水井。100米左右的井水都可以飲用。
2、地下水一般分為淺層地下水(地質結構中位於第一透水層中、第一隔水層之上的地下水。由大氣降水、地表徑流透水形成，埋藏淺，更新較快，水質較差，水質與水量均受降水和徑流影響。典型代
表為井水（非機井）。承壓水（承壓水是充滿兩個隔水層之間的含水層中的地下水，它有兩種不同的埋藏類型，即埋藏在第一個穩定隔水層之上的潛水和埋藏在上下兩個穩定隔水層之間的承壓水。）
3、淺層井，水源主要是淺層地下水，像一般的農民開採的水井，基本上都是淺井水，水源水質相對容易受到影響；
4、深層井，水源主要是承壓水，一般要通過鑽機開采，水質穩定，也較淺層地下水水質好。
地下水與人類關系：
地下水與人類的關系十分密切，地下水井水和泉水是我們日常使用最多的地下水。地下水可開發利用，作為居民生活用水、工業用水和農田灌溉用水的水源。地下水具有給水量穩定、污染少的優點。含有特殊化學成分或水溫較高的地下水，還可用作醫療、熱源、飲料和提取有用元素的原料。
在礦坑和隧道掘進中，可能發生大量涌水，給工程造成危害。在地下水位較淺的平原、盆地中，潛水蒸發可能引起土壤鹽漬化；在地下水位高，土壤長期過濕，地表滯水地段，可能產生沼澤化，給農作物造成危害。不過，地下水也會造成一些危害，如地下水過多，會引起鐵路、公路塌陷，淹沒礦區坑道，形成沼澤地等。同時，需要注意的是：地下水有一個總體平衡問題，不能盲目和過度開發，否則容易形成地下空洞、地層下陷等問題。
地下水作為地球上重要的水體，與人類社會有著密切的關系。地下水的貯存有如在地下形成一個巨大的水庫，以其穩定的供水條件、良好的水質，而成為農業灌溉、工礦企業以及城市生活用水的重要水源，成為人類社會必不可少的重要水資源，尤其是在地表缺水的乾旱、半乾旱地區，地下水常常成為當地的主要供水水源。
常規地表水水質指標
水是生命之源，水質的優劣與我們的健康息息相關。我們最關心的是飲用的水質是否會引起疾病，要做出准確的判斷，必須進行嚴格的檢驗。目前水質檢測指標一般可分為四類：感官性狀、一般化學指標、毒理學指標和細菌學指標。
感官指標
感官性指標可用感覺器官直接判斷，也可用化驗儀器去檢驗，通常用來判斷飲水感官性指標的有：
色度
水的色度，就是水的顏色。一般分為假色（表色）和真色兩種情況。假色是由於水中所含的懸浮性物質形成的，故稱「表色」。真色是由於水中的某些溶解性物質、相溶膠體而造成的。
清潔的水是無色的，飲水標准中規定為15度（鉑鈷色度標准）。自然界較深的水體，在晴天時顯示淺藍色，含鈣、鎂離子多的水體藍色更為顯著，這都稱為正常水色。有時飲水也能呈現異常顏色，這裡面有許多原因，例如，飲水因動植物體腐爛產生的有機物形成的，多呈黃色；受到鐵鹽、錳鹽污染的水呈黃褐色……
肉眼可見物主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒和其他懸浮物質。主要來源於土壤沖刷、生活及工業垃圾污染。
水中含有肉眼可見物會影響飲用水外觀，表明水中可能存在有害物質或生物的過多繁殖。我國飲用水衛生標准規定水中不應含有沉澱物、肉眼可見的水生生物及令人厭惡的物質，及不得含有肉眼可見物。
渾濁度
水質透明或是渾濁與水中含有泥沙、礦物鹽等物質的多少有密切關系。水中含的泥沙、有機物等懸浮性物質越多，水質的透明程度越低，而渾濁度越大。水質渾濁度是衡量水質好壞的一個重要指標。
懸浮於水中的'顆粒物容易吸附細菌等微生物，因而渾濁度不單是感官指標，而且也反映有致病的危險性。一般規定飲用水的渾濁度不大於1。
臭和味
臭，是指對嗅覺的不良刺激而言。清潔的水是無臭味的。
水的臭味強弱受溫度的影響，外界溫度升高，臭味增強。所以，化驗室判斷水的臭味通常通常是在水溫20和60攝氏度的情況下檢測，並在這兩個溫度下對照比較。判斷臭味的強弱用無味、極微、微、明顯、強和極強六個等級表示。
味，是指對舌下味覺的刺激而言。清潔的天然水是沒有特殊味道的。飲水衛生標准規定飲用水應無異味。
水味是由水中含有某些化學物質和其他有機雜質形成的。水味強弱的表示方法也和水臭一樣，分為無味、極微、微、明顯、強、極強六個等級。
肉眼可見物
菌落總數：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的菌落總數不超過100個。
總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。
耐熱大腸菌群：它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。
化學指標
化學指標通常需要現場采樣，通過化驗儀器或實驗室檢測進行檢驗，主要指標有：
PH值
PH是氫離子濃度的表示方法。天然水的PH值多數為6、0-8、5
水質酸性或鹼性過強對人體健康都有不良影響。水質PH值過高將會導致溶解性鹽類析出，使水的感官性狀變壞，並且PH值對混凝沉澱的效果、凈水劑投量、加氯消毒效果等都有關系；相反如果PH值過低，也就是酸性過強時，就會增加水對金屬，特別是對鐵、鉛和二氧化碳的溶解能力，這種水容易腐蝕管道。
引起飲水PH值變動的原因很多。當飲水受到含酸或含鹼物質污染時，PH值就會發生變化。
總硬度
水中的硬度通常用每升水中含的氧化鈣數計算，含10mg/L氧化鈣為一度，主要是表示水中鈣鹽和鎂鹽含量多少的一個指標。有時水中含有較多鉛鹽、鋅鹽和鐵鹽也會使硬度增加。 水的硬度由於形成原因不同，可分為暫時性硬度和永久性硬度兩種。這兩種硬度總起來稱為總硬度。根據硬度的大小，把飲用水分為硬水和軟水兩類。當水的硬度低於8度時，叫做「軟水」；高於8度時，叫做「硬水」。實驗證明，當超過1200mg/L時能影響蛋白質和脂肪的吸收率。一般認為，超過700mg/L的硬水對機體有不良影響。
我國飲水衛生標准規定，水的總硬度不能超過25度。即以氧化鈣計算，不超過250mg/L。
化學需氧量
化學需氧量（簡稱COD）是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
毒理學指標
毒理學學指標通常需要現場采樣，通過化驗儀器或實驗室檢測進行檢驗，主要指標有：汞、氰化物、砷、鉻、鉛等等。
細菌學指標
比較典型的細菌性指標有：菌落總數、總大腸菌群及耐熱大腸菌群。
總之，水呈現不同顏色可視之為受不同物質污染的結果。我國飲水標准規定色度不超過15，即用肉眼觀察不到色的感覺。