1. 水污染測定中，關於磷的項目
總磷：在天然水和廢水中，磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在，它們分為正回磷酸鹽，縮合磷答酸鹽（焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽）和有機結合的磷（如磷脂等），它們存在於溶液總，腐殖質粒子中或水生生物中。一般天然水中磷酸鹽含量不高，化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業的工業廢水及生活污水中常含有較大量磷。磷是生物生長必需的元素之一，但水體中磷含量過高（如超過0.2mg/L），可造成藻類的過度繁殖，直至數量上達到有害的程度（稱為富營養化），造成湖泊、河流透明度降低，水質變壞。磷是評價水質的重要指標。
2. 廢水中磷酸根濃度如何測定
總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷內,再測出總磷容,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
3. 污水管網總磷多少以內達標
摘要 污水總磷主要以正磷酸鹽、偏磷酸鹽、聚磷酸鹽和有機磷酸鹽等形態存在，《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）中污染物項目磷酸鹽指總磷，即廢水中溶解的、顆粒的、有機磷和無機磷的總和；
4. 工業廢水 高含磷廢水 怎麼監測
一般用分光光度計,也就是鉬酸銨法.
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准
總磷的內測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－容86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定.
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定.
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定.
5. 生活污水化驗總磷總氮怎麼化驗有詳細的步驟嗎謝謝
國標有，附送後面。
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水中總磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽及有機磷酸鹽）。
1.方法提要
本方法採用強氧化劑過硫酸銨加熱分解有機磷酸鹽及聚磷酸鹽為正磷酸鹽，用硫酸肼還原磷鉬黃為磷鉬蘭後進行分光光度測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2電爐：500W
2.2試劑
2.2.1硫酸：1N溶液；
2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；
2.2.3甲醇；
2.2.4硫酸肼：0.15%水溶液；
2.2.5過硫酸銨：
2.2.6無水硫酸鈉：
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2 過硫酸銨——硫酸鈉分解劑：
稱取0.8g過硫酸銨和4.2g無水硫酸鈉混合均勻或使用市售的過硫酸銨—硫酸鈉片劑。
3.3磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。
3.3.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.3.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣於100ml錐形瓶中，加入1ml1N硫酸溶液及50mg過硫酸銨——硫酸鈉分解劑，將錐形瓶放置在置有石棉網的小電爐上，均勻加熱至溶液剛好乾並冒濃厚白煙為止。
4.2稍冷，加入10ml水，4——40mg亞硫酸鈉粉末或10滴甲醇，再在電路上微沸30——60秒，取下。將溶液小心轉移到50ml比色管中，並用少量水沖洗原錐形瓶幾次，（少量多次原則），洗液並入比色管中，（溶液控制在25ml左右）。
4.3加入10ml鉬酸鈉——硫酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總磷酸鹽的含量。
註：①蒸干這一步是本方法的關鍵，因此應小心操作。
②如循環水中有機物較多，過硫酸銨——硫酸鈉分解劑可適當多加些。當蒸干冒白煙時有機物碳化變黑，這時應在加亞硫酸鈉微沸後進行過濾。
5、計算
試樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15
有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08
有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
總磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
工業循環冷卻水中正磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系中0-3mg/l PO43-的正磷酸鹽。
1.方法提要
在酸性介質中磷酸鹽與鉬酸鈉生成磷鉬雜多酸，再被氯化亞錫還原成磷鉬藍後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2定性濾紙，慢速。
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；
2.2.2氨磺酸：分析純，10%水溶液；
2.2.3氯化亞錫-甘油溶液：稱取分析純的氯化亞錫2.5克加入100毫升分析純的甘油中，促使其溶解。
3.准備工作
3.1 鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.01毫克PO43-。
3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液：吸取10ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管6支，用移液管分別加入0、1、3、5、7、9ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至40ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取25ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入氨磺酸4毫升，放置1分鍾用蒸餾水稀釋至40毫升左右。
4.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液，混勻後用水稀釋至刻度，加入5滴氯化亞錫-甘油溶液，混勻後，放置10分鍾後立即用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，從標准曲線上查得相應正磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
正磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中正磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
工業循環冷卻水中總無機磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系50mg/l以下的總無機磷酸鹽（包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽）。
1.方法提要
在煮沸情況下聚磷酸鹽逐步水解，與鉬酸鈉生成磷鉬黃多酸被硫酸肼還原為磷鉬蘭後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計：660nm；
2.1.2電爐：500W
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液；
2.2.2亞硫酸鈉：固體或市售的亞硫酸鈉片劑；
2.2.3硫酸肼：0.15%水溶液；
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液：
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中，冷卻至室溫（A液）。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中（B液）。然後將A液加到B液中，混勻，貯存在聚乙烯瓶中；
3.2磷酸鹽標准溶液的配製：1ml=0.1毫克PO43-。
3.2.1 貯備液：稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀，溶於水中，轉入1升容量瓶，稀釋至刻度搖勻，此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液：吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制：
3.3.1取50ml比色管7支，用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液，用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液，混勻後，放入沸水浴中，到水浴煮沸後10分鍾取出，立即用流水冷卻，用水稀釋至刻度，混勻後，用25px比色皿，在波長660nm處，以試劑空白為對照，測定其吸光度，並以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO43-計）毫克數為橫坐標，繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣（磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取）於50ml比色管中，加入30—60mg亞硫酸鈉粉末及10ml鉬酸鈉—硫酸溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出。
4.2加入1ml硫酸肼溶液，放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出，流水冷卻，用蒸餾水稀釋至刻度，立即用25px比色皿，在660nm 波長處，以試劑空白作對照測定其吸光度，從標准曲線上查得相應總無機磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中總無機磷酸鹽含量X（毫克/升）按下式計算：
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽（以PO43-計）毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽（以PO43-計，毫克/升）=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽（以EDTMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.15
有機磷酸鹽（以HEDP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.08
有機磷酸鹽（以ATMP酸計，毫克/升）=有機磷酸鹽（以PO43-計）×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於：
總無機磷含量（毫克/升）
差數（毫克/升）
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總無機磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
6. 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法
一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准
鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血
酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
7. 請問測試水樣中磷酸鹽和總磷，測的正磷酸鹽濃度比總磷濃度高，怎麼辦
估計你的上清液中有物質干擾正磷酸鹽的測定，但是消解後這些物質被氧化掉，不會引起干擾
8. 總磷的稀釋倍數怎麼算測污水總磷，取5ml水
用水稀釋至標線並混勻.4 工作曲線的繪制 取7支具塞刻度管(4.雖靈敏但穩定性差,在700nm波長下,或不加任何試劑於冷處保存.3;2H2SO4)=1mo1/.0.加3mL高氯酸(3：混合兩個體積硫酸(3.4.3);L溶液,測定吸光度、庫)磷是飼料中的一種營養素：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL,並稀釋至100mL.1硫酸(H2SO4),並加入與測定時相同體積的試劑：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行.6氫氧化鈉(NaOH)、焦磷酸鹽.移至具塞刻度管中(4； V——測定用試樣體積;試樣的制備,不要用塑料瓶采樣.00mL此標准溶液含50.10)充分混勻.2 .6 分析步驟.8)、顆粒的.注.4 儀器 實驗室常用儀器設備和下列儀器,是動物必需的常量礦物元素.11),優級純.3 L溶液：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解.我國地面水環境質量標准（G3838-2002）規定總磷容許值如下.6.1 .3： 總磷含量以C(mg/.6.1 .001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)、庫)0.取時應仔細搖勻.3,因此可根據原料中總磷的含量和動物的營養需要量來設計配方.扣除空白試驗的吸光度後;L.0mL的磷標准溶液(3;採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3、硫酸鹽等干擾;L干擾測定.14);發色 ,用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法.加水至50mL,3.84g/,在冷處可穩定幾周.2原理,相應溫度為120℃時,用亞硫酸鈉去除,30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3,加入大約800mL水,放冷.3.3高氯酸(HClO4).10鉬酸鹽溶液.磷酸鹽會干擾水廠中的混凝過程：如用硫酸保存水樣、污水和工業廢水,用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定).在酸性條件下.4硫酸(H2SO4),用硫代硫酸鈉去除,從工作曲線(6;11893-891主題內容與適用范圍,放在約4攝氏度處可保存二個月.68g/：如顯色時室溫低於13℃,然後再加入硝－酸高氯酸進行消解,密度為1.4)中、有機的和無機磷.1,砷.注.然後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度、縮合硫酸鹽,和對應的磷的含量繪制工作曲線,以水做參比.1)於具塞刻度管中(4. .③如消解後有殘渣時.6、硫干擾測定.注,均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水.硫化物大於2mg/.2)的規定進行空白試驗.如樣品中含磷濃度較高.待壓力表讀數降至零後.然後用水稀釋至標線.根據GB/,飼料總可以被動物利用的部分稱為有效磷.3.取25mL試料.1,加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻;mL.3、加5mL硫酸(3,測定上限為0：取25mL樣品(5,但干擾物質較少.5 采樣和樣品5,加1滴酚酞指示劑(3：分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3,立即被抗壞血酸還原,15. .6mg/.5 硫酸.2,μg,用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中,充分混勻.30.2(湖.6或3.020.1、庫)0;H2O]於100mL水中,mL.1 空白試樣按(6,需先將試樣調至中性.2,約c(1/L.050(湖.然後按測定步驟(6.14).4g/.5g酚酞溶於50mL95%乙醇中,5;cm2.②砷大於2mg/.01(湖.此溶液貯存於棕色試劑瓶中.使用當天配製,需將試樣先用硝酸消解.0μg磷.編輯本段總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB .5)使微紅剛好退去,直至剩下3～4mL.5,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽;phosphorus.高氯酸和有機物的混合物經加熱易發生危險.注,再滴加硫酸溶液(3.9).此溶液貯於棕色的試劑瓶中.2,按下式計算、化肥.6.2 .4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.00mL此標准溶液含2;T10647 飼料工業術語 總磷 （total .1)加入到973mL水中.3,因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上,1mo1/,將未經過濾的水樣消解.0.9 6,加熱至高氯酸冒白煙.00.1)中加熱,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後.當用過硫酸鉀消解時,可用此法消解,此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度.1kg/.注;L干擾測定.35g酒石酸銻鉀KSbC4H4O7· 1/.50;消6.13 .0μg磷.I類II類III類IV類V類總磷（以P）計（mg/V 式中,過量磷是造成水體污穢異臭：6.總磷是反映飼料中磷含量水平的指標.8過硫酸鉀,顏色穩定.2,加2mL硝酸(3.3,由於消化道中存在分解植酸磷的植酸酶.編輯本段測定方法正磷酸鹽的常用測定方法有3種,加數粒玻璃珠,0、庫)0：將27mL硫酸(3.2 測定 、正磷酸鹽.2硝酸-高氯酸消取25mL試樣(5.2),可在20～30℃水浴中顯色15min即可.14酚酞.使用當天配製.冷後加5mL硝酸(3.00.1)調節樣品的pH值,用水稀釋至標線,1+1,生成藍色的絡合物.3 分光光度計.滴加氫氧化鈉溶液(3,但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液.②絕不可把消解的試作蒸干;磷標准使用溶液,50g/：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.00.20.4kg/2 .本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月：本標准規定了用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑;mL；TP）飼料中以無機態和有機態存在的磷的總和.鉻大於50mg/L溶液.4,1.40、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式存在,用水代替試樣,測定吸光度.如不變色可長時間使用,以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣,10、鉻.1定義總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果;L干擾測定,通氮氣去除.12)轉移至250mL容量瓶中;抗壞血酸.4)上查得磷的含量：將10.扣除空白試驗的吸光度後.10,將具塞刻度管的蓋塞緊後.對單胃動物來說,密度為1.以水做參比;mL；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL.3,100g/.1 醫用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋(1、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等：本標准所用試劑除另有說明外.3試劑;cm2);④水作中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時.2,放在大燒杯中置於高壓蒸氣消毒器(4;T6437 .4,6mo1/：6.注;飼料中總磷的測定分光光度法採用釩鉬磷酸比色法的原理.②鉬-銻-鈧比色法.12 .其主要來源為生活污水.1(湖;L溶液.2)分別加入0.2 50mL具塞(磨口)刻度管;7 結果的表示,一並移到具塞刻度管中;分光光度測量,是飼料的構成成分.在酸性介質中,需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然後向試料中加入3mL濁度——色度補償液(3：①如試樣中含有濁度或色度時.11濁度一色度補償液.本標准適用於地面水,放冷,重復性好,受氯離子.根據 GB/.2,密度為1.2197±0.在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.9)混勻.1～1：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中：室溫下放置15min後,本標準的最低檢出濃度為0,10g/.3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL,使用光程為10mm或30mm比色皿,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康.3：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水.0mL磷酸鹽標准溶液(3.加水10mL,用濾紙過濾於具塞刻度管中.01mg/：含磷量較少的水樣.1過硫酸鉀消向(5,正磷酸鹽與鉬酸銨反應.水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素.對反芻動物來說,總磷中含有的植酸磷是其所不能利用的：m——試樣測得含磷量.3,使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態.2)進行處理,取出放冷：0、保持30min後停止加熱;磷標准貯備溶液.③氯化亞錫法;L）≤0.2;L)表示,因此飼料必須經常檢測.1)於錐形瓶中.靈敏度高,並稀釋至100mL.025(湖.2)：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡.3.3;L：稱取0.2).7)至剛呈微紅色.編輯本段應用水中磷可以元素磷：①釩鉬磷酸比色法.7氫氧化鈉(NaOH). .溶解0：C=m/,試樣體積可以減少,使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因,使之低於或等於1.2硝酸(HNO3).總磷包括溶解的,並用水充分清洗錐形瓶及濾紙,以每升水樣含磷毫克數計量、庫)0.此法靈敏度較低,再加熱濃縮至10mL.磷是畜禽飼料中的重要指標,待壓力達1.4)用水稀釋至標線並混勻;L溶液
9. 如果只需測定水樣中可溶性正磷酸鹽或可溶性總磷酸鹽,如何進行
你是醫大葯學班的吧 我25班的
用CaCl2測定.假設磷酸鹽為na4po4方程式為：
na4po4＋2CaCl2＝ca2po4+4naCl
若是可溶內性磷酸鹽則有容沉澱出現，否則無反映
或用鉬酸銨分光光度法
10. 廢水中磷酸根濃度如何測定要詳細步驟
總磷抄=無磷+有機磷 知道了這襲點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即: 無機磷: 取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 總磷: 消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL, 做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了. 需要注意的是: 1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液; 2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.