❶ 高氯廢水cod的測定
高氯廢水COD的檢測一向是污水處理廠化驗檢測的一個難題，氯離子屏蔽是否完全，對COD的檢測結果影響很大。
按照HJ828－－2017的標准，只能直接測含氯化物濃度低於1000mg/L的水中化學需氧量的測定，高於1000mg/L的含氯化物的水中化學需氧量的檢測，需稀釋使含氯化物的濃度低於1000mg/L後再繼續檢測，這就給一級A排放標準的污水處理廠的出水檢測帶來不便，特別是沿海地區的污水處理廠。
我們單位是靠海邊的污水處理廠，排放標准暫時是一級A,正在提標改造，提標完成後後將是類四類水標准，這就標志著出水的化學需氧量達到30mg/L以下，因為是沿海地區，水中含氯化物濃度較高，按標准要稀釋後再測，但由於排放的出水本身COD就較小，又要稀釋，這樣會增加誤差，影響數據的准確度。
我是一名化驗員，針對我廠的當前水質情況進行了為期幾天的檢測實驗。我廠出水COD排放現在在40mg/L左右，含氯化物在一千到兩千之間，我將出水COD的檢測用兩種不同的方法屏蔽氯離子然後檢測。一種是將原出水稀釋一倍使含氯化物低於1000㎎/L，然後HJ828－一2017標准檢測。另一種是在HJ828－2017的基礎上多加1ml的硫酸汞屏蔽劑進行化學需氧量的檢測，檢測數據如下
我得出結果是含氯化物在一千到兩千之間的化學需氧量的測定用稀釋法加2ML硫酸汞屏蔽和直接加3ml硫酸汞屏蔽氯離子沒用太大的區別，誤差范圍在質量控制標准范圍內。 通過這次實驗得到的結果的使用，給我以後的高氯廢水COD的檢測工作帶來方便，我將用直接加3ML硫酸汞屏蔽氯離子的代替稀釋使氯離子濃度降低的方法，這樣就減少工作量，提高工作效率。
❷ 廢水中的COD和氨氮有何計算方法
廢水中污染物濃度一般靠測定，而不是靠計算...如果說預測的話另說。
COD用重鉻酸鹽法測定，氨氮可用蒸餾和滴定法測定，也可直接用儀表檢測。
❸ 測COD時，水樣中氯離子含量較高應怎樣處理
如果採用 水質 化學需氧量的測定 重鉻酸鹽法 進行分析COD，參照HJ 828—2017該標准該方法的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞溶液去除。硫酸汞的量參照分析標准計算得出。
如果不能准確分析，可以更換分析方法，
生態環境部發布對的 高氯廢水 化學需氧量的測定 氯氣校正法 HJ/T 70-2001 標准適用於高氯廢水分析化學需氧量
本方法適用於氯離子含量小於20 000mg/L的高氯廢水中化學需氧量（COD)的測定。方法檢出限為30mg/L。適用於油田、沿海煉油廠、油庫、氯鹼廠、廢水深海排放等廢水中COD的測定。
❹ 高cod廢水與低COD廢水混合後水質COD怎麼算
實際就是那麼算，高水總cod與低水cod總和除總水量。前提兩種水混合後沒有產生化學反應，產生氣體或沉澱
❺ 國家標準的關於COD排放量的計算公式
C（COD的濃度mg/L)*V(污水排放量M3/S）*全年工作時間*1000000=COD噸/年
❻ 你好，能給我一份測高濃度含氯廢水的COD測定中硫酸汞加入量的參考標准嗎非常感謝！
氯離子含量超過30mg/L時，加0.4g硫酸汞 ，硫酸汞的作用主要是絡合氯離子，阻止氯離子影響COD的測定，而硫酸汞本身和重鉻酸鉀是不反應的，所以一般硫酸汞的加入量使根據水樣中氯離子的含量多少來加的，一般0.4g的硫酸汞可以絡合40mg的氯離子。而往往實際操作過程中硫酸汞的投加量往往是過量投入的，其不會對最終的測定結果產生影響。保持硫酸汞：氯離子=10:1
❼ 氨氮廢水高cod高怎麼處理好
水體污染主要是人類活動造成，其包括工農業作業及人類生活等活動產生的廢水。其中氨氮、COD是比較常見的污染物之一，它們存在范圍廣，對水環境的影響大。氨氮與COD廢水處理有以下方法：
氨氮污水處理：
氮在污水中總以分子態氮、有機態氮、氨泰氮、硝態氮、亞硝態氮等多種形式存在，氨氮是最主要的存在形式之一。氨氮超標廢水排入水體，易造成水體富營養化、影響生態平衡等危害。其存在於線路板、電鍍、制葯、化工、制葯等行業，其處理有方法生物法、物化法等。其中生物法包括生物硝化與反硝化、A/O工藝、A2/O工藝等；物化法包括吹脫法、氣提法、化學沉澱法、離子交換法等。
生物法和物化方法在處理氨氮污水，一定程度上可以解決污水超標問題，但有時因為水溫、出水波動等因素，污水處理不達標，這時候建議投加化學葯劑，即氨氮處理葯劑處理。對此不僅可以減少操作上的繁瑣，還可以節省時間。
COD廢水處理：
COD是我國水污染總量控制指標之一，COD超標污水排入河流、大海等水體，容易破壞環境和生物群落的生態平衡，引起水質惡化、水體變黑發臭等。其處理方法有大孔樹脂吸附法、氣浮法、混凝法、電化學法、好氧生物法、厭氧生物法等。
以上的污水處理方法可以達到降低COD的目的，但有時候由於一些外在因素，處理結果達不到要求，需要添加COD 處理葯劑處理，COD處理葯劑是一種很好的輔助性功能葯劑，可以快速降低污水中的COD，達到排放標准以下, cod或氨氮去除劑資料至http://www.cl39.com/proct/andanquchuji.html望採納。
❽ 氨氮,COD指標都很高的廢水如何治理
氨氮,COD指標都很高的廢水治理方法如下：
1 物化法
1.1 吹脫法
在鹼性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡關系進行分離的一種方法，一般認為吹脫與濕度、PH、氣液比有關。
1.2 沸石脫氨法
利用沸石中的陽離子與廢水中的NH4+進行交換以達到脫氮的目的。應用沸石脫氨法必須考慮沸石的再生問題，通常有再生液法和焚燒法。採用焚燒法時，產生的氨氣必須進行處理。
1.3 膜分離技術
利用膜的選擇透過性進行氨氮脫除的一種方法。這種方法操作方便，氨氮回收率高，無二次污染。例如：氣水分離膜脫除氨氮
氨氮在水中存在著離解平衡，隨著PH升高，氨在水中NH3形態比例升高，在一定溫度和壓力下，NH3的氣態和液態兩項達到平衡。根據化學平衡移動的原理即呂.查德里(A.L.LE
Chatelier)原理。在自然界中一切平衡都是相對的和暫時的。化學平衡只是在一定條件下才能保持「假若改變平衡系統的條件之一，如濃度、壓力或溫度，平衡就向能減弱這個改變的方向移動。」遵從這一原理進行了如下設計理念在膜的一側是高濃度氨氮廢水，另一側是酸性水溶液或水。當左側溫度T1>20℃,PH1>9,P1>P2保持一定的壓力差，那麼廢水中的游離氨NH4+,就變為氨分子NH3,並經原料液側介面擴散至膜表面，在膜表面分壓差的作用下，穿越膜孔，進入吸收液，迅速與酸性溶液中的H+反應生成銨鹽。
1.4MAP沉澱法
主要是利用以下化學反應：Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4
理論上講以一定比例向含有高濃度氨氮的廢水中投加磷鹽和鎂鹽，當[Mg2 + ][NH4+][PO43
-]>2.5×10–13時可生成磷酸銨鎂(MAP)，除去廢水中的氨氮。
1.5 化學氧化法
利用強氧化劑將氨氮直接氧化成氮氣進行脫除的一種方法。折點加氯是利用在水中的氨與氯反應生成氨氣脫氨，這種方法還可以起到殺菌作用，但是產生的余氯會對魚類有影響，故必須附設除余氯設施。
2 生物脫氮法
傳統和新開發的脫氮工藝有A/O，兩段活性污泥法、強氧化好氧生物處理、短程硝化反硝化、超聲吹脫處理氨氮法方法等。
2.1A/O工藝將前段缺氧段和後段好氧段串聯在一起，A段DO不大於0.2mg/L，O段DO=2～4mg/L。在缺氧段異養菌將污水中的澱粉、纖維、碳水化合物等懸浮污染物和可溶性有機物水解為有機酸，使大分子有機物分解為小分子有機物，不溶性的有機物轉化成可溶性有機物，當這些經缺氧水解的產物進入好氧池進行好氧處理時，提高污水的可生化性，提高氧的效率;在缺氧段異養菌將蛋白質、脂肪等污染物進行氨化(有機鏈上的N或氨基酸中的氨基)游離出氨(NH3、NH4+)，在充足供氧條件下，自養菌的硝化作用將NH3-N(NH4+)氧化為NO3-，通過迴流控制返回至A池，在缺氧條件下，異氧菌的反硝化作用將NO3-還原為分子態氮(N2)完成C、N、O在生態中的循環，實現污水無害化處理。其特點是缺氧池在前，污水中的有機碳被反硝化菌所利用，可減輕其後好氧池的有機負荷，反硝化反應產生的鹼度可以補償好氧池中進行硝化反應對鹼度的需求。好氧在缺氧池之後，可以使反硝化殘留的有機污染物得到進一步去除，提高出水水質。BOD5的去除率較高可達90～95%以上，但脫氮除磷效果稍差，脫氮效率70～80%，除磷只有20～30%。盡管如此，由於A/O工藝比較簡單，也有其突出的特點，目前仍是比較普遍採用的工藝。
❾ 高氯廢水化學需氧量的測定氯氣校正法中為什麼我測的氯氣校正值比變觀COD值還高請大神指教
氯氣校正會有系統誤差，可以增加含氯離子的空白樣校正回。具體參答考：http://wenku..com/link?url=EbZv4TZZ-_Ebx4Y_EZtywbFpSgoBC8sLcDUkbZT4mLu_-3k_O30FJbvb-wbkmAa