反滲透進水的二氧化硅指什麼

❶ 原水預處理的結垢的防止

起垢是難溶性的鹽類在膜表面析出固體沉澱，防止結垢的方法是保證難溶解性鹽類不超過飽和界限。結垢不僅會在膜表面發生，有時甚至在系統的管路內部也會發生。
在反滲透和納濾系統中析出的垢主要是無機成分，以碳酸鈣為主。鹼性時會形成包括氫氧化鎂在內的等的各種難溶解氫氧化物。在天然的水源中存有的主要難溶性鹽類主要有：碳酸鈣（CaCO3）、硫酸鋇BaSO4）、硫酸鈣（CaSO4）、氟化鈣（CaF2）、硫酸鍶（SrSO4）和二氧化硅（SiO2）。一般來說，鹽的溶解度受在水中成分的濃度、pH 值、溫度以及共存的其它鹽分濃度影響，難溶鹽的溶解度通常用溶度積（Ksp ）來表示，溶度積越小溶解度就越低。
在反滲透系統設計的時候特別有必要注意的是鋇（Ba2+ ）和鍶 （Sr2+ ）。鋇一般只存在在天然的水中，在井水中的鋇濃度在0.05 – 0.2 mg/L 之間，鋇的檢出級別是1 μg/L。原水中鋇的臨界濃度在海水中是15 μg/L 以下，苦鹹水中是5 μg/L 以下。當在原水中投加硫酸時，需注意在控制給水中鋇的濃度在2 μg/L 以下。鍶的分析必須檢測到1 mg/L 數量級。硫酸根濃度的增加以及水溫的降低，會導致硫酸鍶的溶解度下降。通常井水中的鍶含量在15 mg/L 以下。
此外，一些天然水體中含量不高的無機物由於人為原因（如：加葯等）會被帶入給水中，例如：磷酸根、鐵和鋁，這些無機鹽往往溶度積很低，極易發生結垢，因此當系統投加葯劑（包 括：絮凝劑、助凝劑、阻垢劑、酸和鹼等）時，必須注意這些人為引入的離子成分的影響。有時甚至會出現投加的不同葯劑發生相互作用導致難溶物質析出，進而污染膜元件的情況。因此在投加多種葯劑時，應該注意這些葯劑的成分，有條件的最好通過試驗確認它們的兼容性。 水溶解物質的能力根據水的pH 值不同有很大變化。原水中的碳酸鈣依據加酸量的不同，碳酸根會變成碳酸氫根或二氧化碳氣體。下列化學反應式就描述了碳酸鹽在水中的平衡。
Ca2+ + CO32- + H+ → Ca2+ + HCO3-
Ca2+ + HCO3- + H+→ Ca2+ + H2CO3→ Ca2+ + CO2+ H2O
根據以上平衡，調節pH 值到酸性區域，可以起到防止碳酸鈣析出的作用，從而避免結垢。
是否生成碳酸鈣垢的表徵指標可以用朗格利爾飽和指數（LSI）進行評價。
LSI = pH – pHs （TDS < 4 000 mg/L）
式中：pHs—— 水中的碳酸鈣飽和時的pH 值；
pH —— 實際水溶液的濃水pH 值。
大多數反滲透系統中，濃水側的pH 值會高於進水的pH 值，因此在考慮LSI時務必要考慮濃水側的pH 值。通常評判是否結垢的方法如下：
LSI ≤ 0 →不結垢
LSI > 0 →會結垢
當原水中的含鹽量過高時，LSI 就不適用了，這時需要用Stiff & Davis 指數（SDSI）進行評價。
SDSI = pH – pCa – pAlk – K （TDS > 4 000 mg/L）
式中：pCa —— 鈣濃度的負對數值；
pAIk —— 鹼度的負對數值；
K —— 系數，和水溫和離子強度互有關。 當通過計算或者軟體模擬發現反滲透濃水的LSI 或SDSI 指數大於0 時、或其他難溶鹽超過其溶度積時，為了防止無機鹽結垢，可以在原水中加入阻垢劑。 碳酸鈣結垢可以用LSI （當TDS < 4 000 mg/L 時）或SDSI （當TDS > 4 000mg/L 時）進行估算。碳酸鈣結垢與LDI的關系及處理方法見右圖中的表格
阻垢劑的添加量：
六偏磷酸鈉（SHMP）：濃水中濃度一般控制到20~40mg/L，根據回收率調節添加濃度，在RO系統進水口添加。
有機系阻垢劑：一般根據阻垢劑製造廠家的計算軟體添加。
除碳酸鹽以外，很多其他無機鹽同樣具有較低的飽和溶解度。在反滲透系統中經常遇到的有：硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鍶、一些磷酸鹽以及部分金屬的氫氧化物，甚至還有硅。這些物質需要有針對性採用不同的專用阻垢劑。 含有鈣、鎂等硬度成分的水作為鍋爐或者冷卻水使用時，硬度成分會在傳熱面或管線內側沉澱。可以採用絮凝、沉澱、過濾、化學軟化或者離子交換等方法對水進行軟化。
石灰軟化法是通過添加氫氧化鈣而起到降低硬度的目的。
Ca（HCO3) + Ca(OH)2 → 2 CaCO3↓ + 2 H2O
Mg(HCO3)2 + Ca (OH)2→ CaCO3↓ + Mg(OH)2·H2O
非碳酸硬度通過添加碳酸鈉可以起到降低的作用：
CaCl2 + Na2CO3 → 2 Na2CO3 + CaCO3 ↓
石灰軟化工藝還可以降低硅的濃度。添加鋁酸或者二氯化鐵，在沉澱物中會含有碳酸鈣、硅酸、氧化鋁和鐵的混合物。採用60 – 70 ℃的高溫石灰脫硅酸工藝，加入石灰和氧化鎂，可以把硅酸濃度降低到1 mg/L 以下。而且通過石灰軟化處理還可以明顯的降低鋇、鍶以及部分有機物。 反滲透以及納濾系統的回收率和原水中溶解物質的濃縮倍率有直接關系，回收率50%的系統，濃縮倍數是2 倍；回收率75 %時，濃縮4 倍；回收率80 %時，則濃縮5 倍；回收率達到90 %時，相當於濃縮10 倍。膜系統內由於濃差極化現象的存在，膜表面的料液含鹽量會變得更高。因此，原水由於被濃縮，膜表面的污染會比想像中發生的更快，一般回收率在苦鹹水脫鹽處理中設在50 – 80 %的左右。系統的運行條件、原水的特性狀態等因素會影響回收率的確定，一旦選擇過高的回收率，就會面臨結垢的形成和急速的污染的風險。
由此，按照實際情況適當的設定回收率就顯得尤為重要。基於原水的水質分析數據結合把握其四季變動范圍，考慮前處理和產水的回收率、運行溫度等相關的反滲透系統設計方式，設定運行條件。

❷ 能通過ro反滲透膜的礦物質有哪些

RO（反滲透）膜是一種孔徑較小的膜分離技術，能夠高效去除水中的溶解鹽分、礦物質和微量物質。因此，RO膜可以基本上過濾掉所有的礦物質，包括但不限於以下幾類常見礦物質：

• 鹽類：RO膜能夠有效去除水中的無機鹽類，如氯化鈉、碳酸鈉、硫酸鈣等。

• 金屬離子：RO膜能夠截留水中的金屬離子，如鐵、錳、鈣、鎂等。

• 硅酸鹽：RO膜可以去除水中的硅酸鹽，如二氧化硅等。

• 硫酸鹽：RO膜能夠截留水中的硫酸鹽，如硫酸鈉、硫酸鈣等。

• 鉀、鈉、鎂、鈣等礦物質：RO膜可以有效去除水中的這些常見礦物質，使水更純凈。

需要注意的是，盡管RO膜可以去除大部分礦物質，但在實際情況中，膜的截留率可能會有一定的變化，取決於水源的特性和膜的運行參數。此外，RO膜在去除礦物質的同時，也會帶走水中的溶解氧，因此通常需要進一步處理或添加適量的礦物質以提供飲用水的健康成分。

❸ 在反滲透系統中，如何預防硅垢

過飽和二氧化硅（SiO2)能夠自動聚合形成不溶性的膠體硅或膠狀硅，引起膜污染，影響反滲透系統的正常運行。而大多數水源溶解性二氧化硅（SiO2)的含量在1~100mg/L。濃水中的最大允許SiO2濃度取決於SiO2的溶解度。
濃水中硅的結垢傾向與進水中的情形不同，這是因為SiO2濃度增加的同時，濃水的pH值也在變化，這樣SiO2的結垢計算要根據原水水質分析和反滲透的操作參數（回收率）而定。

如果出現一定量的金屬，如Al3+的話，可能會通過形成金屬硅酸鹽改變SiO2的溶解度。硅結垢的發生大多數為水中存在 鋁或鐵。因此，如果存在硅的話，應保證水中沒有鋁或鐵，並且推薦使用1^m的保安濾器濾芯，同時採取預防性的酸性清洗措施。

❖為了提高回收率，進行石灰一純鹼軟化預處理時，應添加氧化鎂或鋁酸鈉以減少進水中的SiO2濃度，同時確保軟化過程有效運轉十分重要，以防止反滲透系統會出現難溶金屬硅酸鹽；

❖由於pH值低於7或pH值高於7.8,可以增加硅的溶解度，就防止硅的結垢而言，加酸或加鹼可以提高水的回收率，但在高pH條件下，要防止CaCO3的沉澱；

❖當採用熱交換器增加進水溫度時，就二氧化硅的結垢而言，可以顯著地提高水的回收率，但膜系統的最高允許溫度為45oC;

❖高分子量的聚丙烯酸脂阻垢劑可以用於增加二氧化硅的溶解度。

❹ 一級反滲透對鈣鎂離子脫除率

一般很少有說反滲透對鈣鎂離子脫除率，而是說對鹽的脫除率（包括鈣、鎂離子版和SIO2）。權
反滲透是在室溫條件下，採用無相變的物理方法將含鹽給水進行脫鹽、純化。目前，超薄復合膜元件的脫鹽率可達99.5%以上，並可同時去除水中的膠體、有機物、細菌、病毒等。

❺ 影響反滲透設備工藝的因素有哪些

影響反滲透設備工藝的因素有哪些

1、進水水質的影響

a、色度、濁度和膠體有機物：懸浮物和膠體物質非常容易堵塞RO膜，使透水率很快下降，脫鹽率降低。

b、氧化劑：氧化劑會使復合膜性能惡化，水中含游離氯時，通常用活性炭吸附或加註還原劑，使游離氯還原到指標值以下。

c、PH值：控制PH值的目的主要是防止(CaCO3)析出後形成水垢。

d、鐵、錳、鋁等重金屬氧化物：其含量高時，在膜表面易形成氫氧化物膠體，產生沉積現象。

e、細菌、微生物：細菌繁殖會污染膜並惡化水質。

f、硫酸根(SO42-)，二氧化硅(SiO2)：水中含有多量硫酸根時，易產生硫酸鈣沉澱，含有多量SiO2時，也易產生沉澱，為防止沉澱，當濃水CaSO4溶度積>19×10-5時,可加註六偏磷酸鈉,盡量避免濃水中SiO2含量超過100mg/l。

2、運行因素的影響

a、壓力

滲透液通量隨作用壓力成線型增加，而滲透液的含鹽量隨作用壓力而減少。

b、溫度

若其他參數保持固定只增加溫度，滲透液通量及鹽通過量都隨之增加，但滲透液通量變化更為明顯，一般來說，溫度每提高1℃，透水量增加1-3%，而一般膜的額定通量是在25℃時給出的，下表標示了不同溫度下產水量修正系數。

c、回收率

回收率為滲透液流量對進水流量的比例。滲透液流通量隨著回收率的增加而減少，當濃縮液的滲透壓高至與施加於供水的壓力相同時則停止，脫鹽率隨著回收率之增加而減少。

❻ 反滲透加離子交換法製取純水,電阻率達到18兆歐·厘米,二氧化硅還可能超過鍋爐用水標准碼標嗎化

根據提供的信息，使用反滲透加離子交換的制水工藝，出水電阻率達到18MΩ·cm，這意味著水中的離子濃度非常低，因此二氧化硅（硅膠）的濃度也應該很低。然而，雖然出水電阻率可以作為一種衡量水質的指標，但電阻率並不能直接反映水中各種污染物的濃度。

要確定二氧化硅的濃度是否可能超過40μg/l，建議進行水質分析，包括二氧化硅測量，以獲得准確的濃度值。常見的二氧化硅測量方法包括原子吸收光譜法、光散射法和色譜法等。

在制水過程中，反滲透工藝可以有效去除溶解性無機物質，包括硅酸鹽，因此反滲透工藝對二氧化硅的去除效果通常是很好的。一些其他的因素也會影響二氧化硅的濃度，如原水中的硅酸鹽濃度、操作溫度和壓力等。

如果水中二氧化硅的濃度超過40μg/l，可能是由於以下原因：

1、反滲透膜損壞或老化

如果反滲透膜出現損壞或老化，可能會導致二氧化硅通過，影響去除效果。

2、原水中硅酸鹽濃度較高

如果原水中硅酸鹽濃度很高，反滲透工藝可能無法完全去除，導致二氧化硅超標。

3、運行參數不合適

反滲透工藝的運行參數，如操作溫度、壓力和回收率等，如果設置不正確，可能會影響二氧化硅的去除效果。

針對以上可能原因，可以考慮以下改進措施：

1、定期檢查和維護反滲透裝置，確保膜組件的完好和性能。

2、對原水進行前處理，如添加硅膠凝聚劑或其他阻垢和螯合劑，以降低硅酸鹽濃度。

3、優化反滲透工藝的操作參數，確保最佳的去除效果。

最好的解決方案是進行水質分析，獲取准確的二氧化硅濃度數據，並與相關標准進行比較，以確定是否超過40μg/l。此外，對於制水工藝的優化和改進，建議咨詢專業的水處理公司或專業人員，根據具體情況進行調整和優化。