A. 土壤的PH值怎麼測啊 具體步驟
土壤PH值的測定(電位法)
1.1 方法提要 採用電位法測定土壤pH是將pH玻璃電極和甘汞電極插入土壤懸液或浸出液中,測定其電動勢值,再換算成pH值。在酸度計上測定,經過標准溶液定值後則可直接讀取pH值。水土比例對pH值的影響較大,尤其對於石灰性土壤稀釋效應的影響更為顯著,以採取小水土比為宜,本法規定土壤pH為1:1的水土比例。同時,酸性土壤除測定水浸土壤pH值外,還應測定鹽浸pH,即以1mol Lˉ1氯化鉀溶液浸取土壤H+後用電位法測定。
1.2 應用范圍 本方法適用於各類土壤pH值的測定。
1.3 主要儀器設備
①酸度計；
②pH玻璃電極；
③飽和甘汞電極；
④攪拌器。
1.4 試劑
①1molLˉ1氯化鉀溶液: 稱取74.6ɡ氯化鉀(化學純)溶於800ml水中,用稀氫氧化鉀和稀鹽酸調節溶液批pH為5.5～6.0,稀釋至1L；
②pH4.01(25℃)標准緩沖溶液: 稱取經110～120℃烘乾2～3h的鄰笨二甲酸氫鉀10.21溶於水,移入1L容量瓶中,用水定容,貯於聚乙烯瓶；
③pH6.87(25℃)標准緩沖溶液: 稱取經110～130℃烘乾2～3h的磷酸氫二鈉3.533g和磷酸二氫鉀3.388g溶於水,移入1L容量瓶中,用水定容,貯於聚乙烯瓶；
④pH9.18(25℃)標准緩沖溶液: 稱取經平衡處理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶於無CO2的水, 移入1L容量瓶中,用水定容,貯於聚乙烯瓶；
硼砂的平衡處理: 將硼砂放在盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的乾燥器內平衡兩晝夜；
⑤去除CO2的蒸餾水。
1.5 分析步驟
①儀器校準: 各種pH計和電位計的使用方法不盡一致,電極的處理和儀器的使用按儀器說明書進行。將待測液與標准緩沖溶液調到同一溫度,並將溫度補償器調到該溫度值。用標准緩沖溶液校正儀器時,先將電極插入與所測試樣pH值相差不超過2個pH單位的標准緩沖溶液,啟動讀數開關,調節定位器使讀數剛好為標准液的pH值,反復幾次使讀數穩定。取出電極洗凈,用濾紙條吸干水分,再插入第二個標准緩沖溶液中,兩標准液之間允許偏差0.1pH單位,如超過則應檢查儀器電極或標准液是否有問題。儀器校準無誤後,方可用於測定樣品。
②土壤水浸液pH的測定: 稱取通過2mm孔徑篩的風干試樣20g(精確至0.1g)於50ml高型燒杯中,加去除CO2的水20ml,以攪拌器攪拌1min,使土粒充分分散,放置30 min後進行測定。將電極插入待測液中(注意玻璃電極球泡下部位於土液界面下,甘汞電極插入上部清液),輕輕搖動燒杯以除去電極上的水膜,促使其快速平衡,靜止片刻,按下讀數開關,待讀數穩定時記下pH值。放開讀數開關,取出電極,以水洗凈,用濾紙條吸干水分後即可進行第二個樣品的測定。每測5～6個樣品後需用標准液檢查定位。
③土壤的氯化鉀鹽浸提液pH的測定: 當土壤水浸pH值＜7時,應測定土壤鹽浸提液pH值。測定方法除將1mol Lˉ1氯化鉀溶液代替無CO2水以外,水土比為1:1,其他測定步驟與水浸pH值測定相同。
1.6 結果計算 用酸度計測定pH值時,可直接讀取pH值,不需計算。
1.7 精密度 平行結果允許絕對相差: 中性、酸性土壤≤0.1pH單位,鹼性土壤≤0.2pH單位。
1.8 注釋
①長時間存放不用的玻璃電極需要在水中浸泡24h,使之活化後才能進行正常反應,暫時不用的可浸泡在水中,長期不用時,應乾燥保存。玻璃電極表面受到污染時,需進行處理。甘汞電極腔內要充滿飽和氯化鉀溶液,在室溫下應有少許氯化鉀結晶存在,但氯化鉀結晶不易過多,以防堵塞電極與被測溶液之間的通路。玻璃電極的內電極與球泡之間、甘汞電極內電極和陶瓷芯之間不得有氣泡。
②電極在懸液中所處的位置對測定結果有影響，要求將甘汞電極插入上部不清液中，盡量避免與泥漿接觸，以減少甘汞電極液接電位的影響。
③pH讀數時搖動燒杯會使讀數偏低，應在搖動後稍加靜止再讀數。
④操作過程中避免酸鹼蒸汽進入。
⑤標准溶液在室溫下一般可保存1～2個月，在4℃冰箱中可延長保存期限。用過的標准液不要倒回原液中混存，發現混濁、沉澱，就不能再使用。
⑥溫度影響電極電位和水的電離平衡，溫度補償器、標准緩沖液、待測液溫度要一致。標准溶液pH值隨溫度稍有變化，儀器校準時可參照表1。
表1 pH緩沖溶液在不同溫度下的變化
℃ pH
標准液4.01 標准液6.87 標准液9.18
0 4.003 6.984 9.464
5 3.999 6.951 9.395
10 3.998 6.923 9.332
15 3.999 6.900 9.276
20 4.002 6.881 9.225
25 4.008 6.865 9.180
30 4.015 6.853 9.139
35 4.024 6.844 9.102
38 4.030 6.840 9.081
40 4.035 6.838 9.068
45 4.047 6.834 9.038
⑦測定批量樣品時，最好按土壤類型等將pH值相差大的樣品分開測定，可避免因電極影響遲鈍而造成的測定錯誤。
⑧如測定密度小的樣品，可適度改變水土比，但必須註明。
B. GMP規定純化水檢測項目有那些參數和標准值 急... 謝謝..
按葯典規定，然後加電導率不大於2.0us/cm
葯典規定如下：
【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。